三种测定水果中维生素C含量方法的比较

以市面上常见的11种新鲜水果为测试对象,实验分别采用紫外分光光度法、2,6-二氯靛酚正滴定法和2,6-二氯靛酚反滴定法对水果中维生素C的含量进行了测定以比较三种测定方法的差异。测定结果表明测定芒果和血橙样品的维生素C含量时2,6-二氯靛酚正滴定法和2,6-二氯靛酚反滴定法有显著性差异,测定特小凤西瓜的维生素C含量时2,6-二氯靛酚正滴定法和2,6-二氯靛酚反滴定法有非常显著差异,在其它测定的水果样品中两种滴定方法的测定结果无显著性差异。采用紫外分光光度法测定维生素C含量时在10~120μg/m L范围内吸光度与浓度之间呈现良好线性关系。紫外分光光度法在测定水果中总维生素C含量时测定结果稳定,不易受样品提取液颜色的影响;对于无颜色或颜色较浅的样品,2,6-二氯靛酚滴定法是一种测定还原型维生素C含量简便易行的方法。     

阿司匹林肠溶片含量测定方法比较

分别采用酸碱滴定法、紫外分光光度法和高效液相色谱法对规格为25 mg阿司匹林肠溶片进行了测定。结果表明:由于辅料的影响,酸碱滴定法测定值严重偏高;紫外分光光度法测定值比较稳定,精密度高,测定值符合要求;高效液相色谱法测定值符合要求,但对仪器精度要求高。结论是酸碱滴定法不适用于小剂量阿司匹林肠溶片含量测定。     

氟甲砜霉素分析方法研究

分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、电位滴定法对氟甲砜霉素注射液进行分析方法研究,建立了紫外分光光度法及高效液相色谱法测定氟甲砜霉素含量的分析方法.该方法操作简单,快速,准确,重现性良好,适用于氟甲砜霉素注射液含量的快速检测.     

硫化胶中防老剂NLB含量的测定

试验研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硫化胶中防老剂NLB含量。结果表明，两种方法均可用于硫化胶中防老剂NLB含量的测定，回收率较高DCP硫化体系硫化胶中防老剂NLB含量测定结果较硫黄硫化体系偏低。高效液相色谱法因具有分离功能，测定结果准确性高，适于各种老化处理后的硫化胶样品测定；紫外分光光度法不适用于油介质老化的硫化胶样品测定。     

两种测定硫酸双氢链霉素中杂质链霉素含量的方法比较

本文主要对硫酸双氢链霉素中杂质链霉素的含量测定进行方法研究,分别采用了高效液相色谱法和紫外分光光光度法进行方法学研究,并对结果进行判断比较,证明了高效液相色谱法代替紫外分光光度法测定硫酸双氢链霉素中杂质链霉素的含量是可行的。     

尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的研究

尿素硝铵溶液是我国农业水肥一体化重点推广的新型肥料,其中硝态氮和铵态氮的含量是检测产品质量的重要指标。采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定尿素硝铵溶液中的硝态氮含量,采用蒸馏后滴定法和甲醛法测定铵态氮含量,探讨了尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的差异。试验结果表明:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硝态氮含量均可获得较好的精密度,2种测定方法除对UAN-Ⅲ样品的检测结果有显著性差异外,其余无显著性差异;采用蒸馏后滴定法测定铵态氮含量比理论值平均偏高0.45%,采用甲醛法测定铵态氮含量的准确度更高。     

比较不同方法测定蔬菜中维生素C含量

蔬菜是人类不可缺少的重要食物,是人体维生素、矿物质、膳食纤维、氨基酸、蛋白质和糖等营养物质的重要来源。本实验是以蔬菜中维生素C含量的测定为对象,以西兰花、小白菜为样品,采用2,4-二硝基苯肼分光光度法和高效液相色谱及高效液相法为测定方法,旨在选定一种方法测定蔬菜中维生素C含量既快速、简便和准确度高的方法。实验结果表明:在两种测定方法中,西兰花中所含的维生素C比小白菜的多,而采用高效液相色谱法测定蔬菜中维生素C的方法结果准确,但耗时较长。     

三种常见的戊二醛含量测定方法的比较

基于现阶段常见的戊二醛消毒液的含量测定方法进行调查研究,对其中的滴定法(碘滴定法和酸碱滴定法),紫外分光光度法,高效液相色谱法进行实验研究和准确度比较,从而分析各种方法的优缺点。结果表明,两种滴定法能得到相对准确的数值,使用的仪器易得,操作过程易学,但滴定法由于指示剂终点不明显可能造成较大误差。紫外分光光度法和液相色谱法能够避免指示剂终点不明显导致的误差,且回收率较高,误差较小,结果准确度较好。     

不同方法分析十大功劳中生物碱类成分的比较

比较紫外分光光度法和HPLC法分析不同产地十大功劳药材中生物碱类成分的差异。通过高效液相色谱法测量药根碱、小檗碱、巴马汀含量,以三者含量之和为总生物碱含量。并用紫外分光光度法测量总生物碱含量,以小檗碱为对照,测定波长为345 nm。最后两种方法测定结果中,15个样品中不合格的有2个,紫外分光光度法测定结果低于液相色谱的有3个。十大功劳药材质量评价仍应选择HPLC法。     

水果中维生素C含量测定的研究

利用紫外分光光度法可以快速测定水果中的维生素C含量，在λmax=267nm、Vc质量浓度为4～24μg／mL区间内符合朗伯-比尔定律，并与高效液相色谱法进行了对比分析，证明其方法简便、快速、结果准确。     

两性表面活性剂有效物含量的测定方法研究进展

对两性表面活性剂含量的测定方法以及其适用范围进行了综述,包括磷钨酸法、铁氰化钾法、高氯酸的电位差滴定法、酸性橙Ⅱ法、高效液相色谱法、紫外分光光度法等,为两性表面活性剂有效物含量的研究提供依据和帮助。     

紫外法和皮粉法测定塔拉单宁含量的对比研究

分别采用紫外法和皮粉法对5种不同含量的塔拉单宁进行对比研究,并利用SPSS软件对单宁含量测定结果进行显著性检验,结果表明：高纯度塔拉单宁(93%)分别用紫外法和皮粉法测定单宁含量时实验结果并未显著差异(P>0.05),而4种纯度为60%左右塔拉单宁的实验结果均具有显著性差异(P<0.05),皮粉法测得的单宁含量均比用紫外法测得的结果高,差值约为1.5%～2.0%,并由此计算出紫外法测定塔拉单宁含量计算公式中的矫正常数p为1.03。紫外-可见吸收光谱与HPLC分析结果表明：塔拉单宁与五倍子单宁的最大吸收峰均为276 nm,同质量浓度下塔拉单宁的吸收峰强度高于五倍子单宁,塔拉单宁成分出峰时间主要在20～40 min,五倍子单宁主要在30～45 min。     

橙皮苷分析方法研究

以橙皮苷为标准品,采用紫外分光光度法(直接法)和高效液相色谱(HPLC)测定橙皮苷含量,并对测定条件进行探讨,比较两种方法测定橙皮苷的准确度。实验结果表明,紫外分光光度法测得的橙皮苷纯度数据比高效液相色谱数据高,HPLC法精确,分光光度法简单快速,均能得到令人满意的结果。     

常用中药饮片二氧化硫残留量调查分析

对常用的中药进行调查分析,是否存在二氧化硫残留量。从中药饮片经营单位、使用单位抽取常用中药19种30批次样品,采用《中国药典》 2015年版四部中二氧化硫残留量的测定方法即酸碱滴定法进行二氧化硫残留量测定。所有检测的中药样品中都存在二氧化硫残留量。说明医药市场上常用的中药中还是存在硫磺熏蒸现象,其安全性应引起重视。     

紫外分光光度法测定五种果蔬中维生素C的含量

利用维生素C对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,用紫外分光光度法测定5种常见果蔬中维生素C的含量。最大吸收波长为243.4nm,标准曲线方程为A=0.0528c-0.0568,相关系数为R2=0.9996。5种果蔬中维生素C含量[mg.(100g)-1]分别为:青椒117.1、橙子69.3、黄瓜20.5、苹果14.9、西红柿18.4。该方法简单、快速,结果令人满意。     

高效液相色谱同时测定维生素C,苯甲酸,山梨酸,糖精钠

用反相高效液相色谱同时测定维生素Ｃ、苯甲酸、山梨酸、糖精钠,方法简便,快速,准确度和精密度都很谪,回收率高,重现性好,变异系数为４．７％。     

Quantitation of vitamin K in human milk

A quantitative method was developed for the assay of vitamin K in human colostrum and milk. The procedure combines preparative and analytical chromatography on silica gel in a nitrogen atmosphere followed by reversed phase high performance liquid chromatography (HPLC). Two HPLC steps were used: gradient separation with ultraviolet (UV) detection followed by isocratic separation detected electrochemically. Due to co-migrating impurities, UV detection alone is insufficient for identification of vitamin K. Exogenous vitamin K was shown to equilibrate with endogenous vitamin K in the samples. A statistical method was incorporated to control for experimental variability. Vitamin K₁ was analyzed in 16 pooled milk samples from 7 donors and in individual samples from 15 donors at 1 month post-partrum. Vitamin K₁ was present at 2.94±1.94 and 3.15±2.87 ng/mL in pools and in individuals, respectively. Menaquinones, the bacterial form of the vitamin, were not detected. The significance of experimental variation to studies of vitamin K in individuals is discussed.     

农药沉积利用率喷雾指示剂诱惑红的酶标仪测定方法

诱惑红是一种水溶性染料,近年来被用作农药沉积利用率测定的指示剂.诱惑红的检测方法为高效液相色谱法和分光光度法.高效液相色谱法需要专门的分析仪器,且价格昂贵,可见分光光度计法操作繁琐,试剂用量大,耗时长,均不适宜田间快速高效测定.笔者发展了诱惑红的酶标仪测定方法,简单高效,可批量检测多个样品,且准确度和精密度高,线性关系...     

不同方法测定生物制品中硫柳汞含量的比较

目的比较原子吸收分光光度法(简称仪器法)与滴定法测定生物制品中硫柳汞含量的精密性和准确性,为仪器法列入《中国药典》(2010版)提供依据。方法由不同实验室分别采用仪器法与滴定法测定不同硫柳汞含量的样品,并进行精密性和准确性比较。结果不同实验室在测定硫柳汞含量为65.8、25.0及1.5μg/ml的样品时,仪器法的变异系数均小于滴定法,回收率较滴定法更接近100%;在测定硫柳汞含量为100μg/ml的样品时,两种方法回收率均不理想,但仪器法优于滴定法。结论仪器法测定生物制品中硫柳汞含量的精密性和准确性均优于滴定法,但仍需进一步完善。