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用RN-1、FH-5、CH-19三种加氢催化剂以焦化柴油、催化柴油为原料进行加氢脱硫、脱氮及其活性比较,为我厂加氢装置评选加氢精制催化剂。 相似文献
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1 前 言福建炼油化工有限公司催化裂化柴油 (催柴 )、焦化柴油 (焦柴 )加氢精制装置设计处理能力为 50 0kt/a ,由中国石化集团公司北京设计院设计 ,采用石油化工科学研究院 (石科院 )研制的RN 1催化剂 ,装置于 1 993年 1 0月建成并开车一次成功。该装置从开工到 1 999年 3月 ,RN 1催化剂共运行 58个月( 4 .8年 ) ,加工原料油 1 .72 1Mt,平均每千克催化剂处理原料油 4 3.0t,此间RN 1催化剂没有经过撇头、再生等任何处理 ,产品达到国家优级品。为了适应炼油量的扩大 ,该装置的处理量由原来的 50 0kt/a提高到 60 0kt/a ,装… 相似文献
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催化柴油加氢精制工艺条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了催化柴油加氢精制试验情况,通过改变反应条件,考察了催化柴油的脱硫、脱氮、脱胶质效果的影响,在反应温度310-330℃,体积空速2.0h^-1,反应力3.0MPa,氢油体积比400的条件范围内,可以获得安定性较好的柴油。 相似文献
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焦化汽柴油混合加氢精制组合催化剂的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用成型载体浸渍法制备出了NiMoW/Al2O3-TiO2焦化汽柴油混合加氢精制催化剂和NiMo/Al2O3脱硅报护剂,并对组合催化剂进行了焦化汽柴油加氢精制工艺条件试验。结果表明,在活性组分相同的情况下,随着载体中TiO2含量的增加,催化剂的堆积密度增大,侧压强度略有降低,孔容和比表面积减少,总酸量降低。当TiO2质量分数大于5%时,出现TiO2的锐钛矿晶相峰。TiO2改性载体制备的催化剂,具有更好的加氢脱硫、加氢脱氮和加氢活性。制备的焦化汽柴油加氢脱硅保护剂具有较大的孔容和比表面积,而且孔半径较集中分布在﹥5.0nm的区域内,具有较好的容硅能力。焦化汽柴油混合加氢精制组合催化剂适宜的加氢工艺条件为:温度340℃,体积空速2.0h-1,氢油体积比500:1,压力6.7MPa。 相似文献
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用JZ-1催化剂、在较佳工艺条件下,对重油催化轻柴油与焦化柴油混合油进行加氢精制处理,可以生产出0号优级品柴油。通过1500h的活性稳定性试验,日升温0.159℃,证明该催化剂的活性稳定性较好,能满足二次柴油加工的需要。 相似文献
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由Athabasca沥青得到的焦化轻质粗柴油的加氢处理是使用两种工业用NiO-MoO3/Al2O3催化剂、于固定床反应器中完成的。中试厂试验研究了操作温度对产品质量的影响,试验条件为:温度在330-390℃之间;压力12.4MPa;空速0.5h^-1,每公斤焦化粗柴油消耗氢气700公升(L/L)。并且,加氢后的产品性能经过C核磁共振(^13C NMR)、元素分析、密度和蒸馏测试。测试数据表明:以N 相似文献
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1前言自1996年底以来,由于种种原因出现了柴油供应紧缺,市场柴油价格大幅度上涨的情况。尽管政府部门、中国石化总公司及所属石化企业采取了强有力的措施来增产柴油,部分缓和了柴油市场的供需矛盾,但还未能从根本上解决这一问题。造成这一问题的原因除市场需求增加外,更重 相似文献
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针对现有加氢技术加工不同焦化馏分存在技术与经济性的综合问题,中国石化抚顺石油化工研究院开发了一种焦化轻、重馏分油分段并流加工的FHC-FHF组合工艺技术。该技术具有工艺流程简单、装置整合度与共享度高、设备总数目少、产品质量好、建设和操作费用低等特点。原料适应性试验研究结果表明,采用FHC-FHF分段进料组合工艺技术及配套催化剂,在压力为8.0 MPa的条件下,处理氮质量分数为2 639 μg/g或干点为450 ℃的焦化原料,均可以生产出高质量的加氢石脑油和硫质量分数低于10 μg/g的清洁柴油产品,具有很好的原料适应性和操作方案灵活性。 相似文献
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采用加速氧化法对辽河炼油厂焦化柴油进行精制,考察了影响精制柴油色度的各种因素,确定最佳精制工艺条件为:氧化剂用量1.5%~2.5%,反应温度40~70℃,反应时间15~30min,沉降时间不低于30min,搅拌速度不低于600r/min,洗脱剂用量不低于1.0%.在此最佳条件下,产品收率为97.6%,各项指标均符合国家柴油质量标准. 相似文献
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采用FH-5催化剂,对干点〈180℃的焦化汽油,在反应氢分压2.6 ̄4.0MPa,反应温度240 ̄380℃、反应体积空速1.0 ̄3.0h^-1、氢油体积比300的条件下进行加氢精制岢将硫脱至≯3μ/g,氮脱至≯2μg/g。精制后的焦化汽油,按照不同掺入量与初、常顶汽油混合,模拟我厂重整预加氢工艺条件进行二段加氢后,可符合重整料质量的要求。 相似文献
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