磷酸三异辛酯对钼系催化体系催化丁二烯聚合的影响(英文)

研究了作为配体的磷酸三异辛酯的加入对二氯二氧钼/间甲酚铝催化体系催化丁二烯聚合的影响。结果表明,磷酸三异辛酯与二氯二氧钼反应生成了新的化合物,在磷酸三异辛酯/二氯二氧钼(摩尔比)为2时完全反应,且此时催化活性最高。当磷配体用量继续增加时出现了游离的磷酸三异辛酯,而催化体系的催化活性和聚合物的相对分子质量随之降低。聚合产物为高乙烯基聚丁二烯,1,2-结构摩尔分数为89.7%且呈无规分布。     

用新型钼系催化剂原位聚合法制备高乙烯基聚丁二烯/海泡石纳米复合材料

利用海泡石作为钼系催化丁二烯配位聚合的催化剂载体,通过原位聚合方式制备了高乙烯基聚丁二烯/海泡石纳米复合材料。相比于纯MoCl5,海泡石负载后的MoCl5催化体系能够提高聚合的活性而定向性保持不变。通过扫描电子显微镜的观察,原位生成的复合材料中海泡石在聚合物基质内具有良好的剥离与分散。橡胶加工分析仪测试显示,在橡胶混炼加工过程中,引入质量分数1%的海泡石可使白炭黑在基质中的分散性得到明显改善。通过此方式可以制备聚合活性更高、加工性能更优异的高乙烯基聚丁二烯/海泡石纳米复合材料。     

青岛科技大学开发出高乙烯基聚丁二烯橡胶制备新方法

正青岛科技大学开发出一种微观结构可调的高乙烯基聚丁二烯橡胶制备新方法。该方法采用烷基醇取代MOCl_5为主催化剂,烷基铝为助催化剂的催化体系,通过催化剂配比和聚合温度等聚合条件的调节实现对聚合行为和产物微观结构的调控,得到预期乙烯基含     

辛醇改性负载钛催化体系合成高乙烯基聚丁二烯

采用C8H17OH改性负载钛催化体系合成了聚丁二烯,考察了改性时间、改性温度、加入辛醇比例对催化剂效率的影响。实验表明改性时间为2h、温度为80℃时具有最佳催化效率。所得聚合产物以反式聚丁二烯及无规1,2-聚丁二烯为主,其结晶度较纯反式聚丁二烯相比下降较大。增高C8H17OH比例,聚合产物中乙烯基含量增大,C8H17OH/Ti(摩尔比)高于25时,改性催化剂可制得高乙烯基聚丁二烯。     

青科大开发高乙烯基聚丁二烯橡胶制备新法

正青岛科技大学开发出一种微观结构可调的高乙烯基聚丁二烯橡胶制备新方法。该方法采用烷基醇取代MOCl_5为主催化剂,烷基铝为助催化剂的催化体系,通过催化剂配比和聚合温度等聚合条件的调节,实现对聚合行为和产物微观结构的调控,得到预期1,2-结构含量的聚丁二烯橡胶。该方法为制备乙烯基含量在60%~90%范围可调的聚丁     

钼体系催化剂制备方式对丁二烯聚合活性的影响

据报道,用二辛烷氧基三氯化钼-二异丁基烷氧基铝(以下分别简称为Mo,Al)为催化剂,以加氢汽油为溶剂,可使丁二烯(Bd)聚合成高1,2-链节含量的聚丁二烯(PBd)。这种体系具有催化剂用量少,聚合物物理机械性能好等优点,为此有必要对     

1，2-聚丁二烯的研究进展

综述了锂系、钴系、铁系、钛系、钨系、铬系、钼系催化1,2-聚丁二烯的研究进展．并重点介绍了钼系1,2-聚丁二烯的研究,包括催化体系的研究、调节1,2-聚丁二烯相对分子质量的方法和支化高乙烯基聚丁二烯橡胶的最新研究进展。     

吡啶脒基镍配合物/MAO催化降冰片烯聚合研究

吡啶脒基镍配合物在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下催化降冰片烯聚合。考察了催化剂结构中电子效应与位阻效应对聚合反应的影响,研究表明具有吸电子取代基的催化剂能提高催化活性,而吡啶环邻位上引入甲基取代则能同时提高催化活性和聚降冰片烯的分子量。所制备的聚降冰片烯的分子量分布受聚合温度影响,总体呈现分子量分布随温度升高而增大的趋势。聚合物的红外和核磁分析表明,聚合反应机理为乙烯基加成聚合方式。     

正辛醇改性负载钛催化体系聚合丁二烯

以不同用量正辛醇改性负载钛催化体系(简称Ti系催化剂)催化丁二烯配位聚合,考察了催化剂用量、三异丁基铝(简称A l)用量及反应条件对聚合的影响,通过红外光谱、差示扫描量热法表征了聚合产物的结构及结晶状态。结果表明,当正辛醇/Ti(摩尔比)为1~4时,改性后催化剂最佳配比为Ti/Bd(摩尔比)5×10-4,A l/Ti(摩尔比)20,反应温度60℃时催化活性最高;所得聚丁二烯的1,2-结构摩尔分数为38.4%,已达到中乙烯基聚丁二烯的范畴;结晶含量(19%~34%)明显低于反式-1,4-聚丁二烯。     

钼基催化剂在烯烃液相环氧化反应中的应用研究进展

介绍了钼络合物催化剂、固载化的钼络合物催化剂及MoO₃基的固体钼催化剂在烯烃液相环氧化反应中的应用。以有机过氧化物为氧化剂时,不同的钼基催化剂均表现出很好的催化性能,其中络合物中的配体对其催化性能有很大影响,并且可以通过引入手性配体实现对烯烃的不对称环氧化,而固体钼催化剂的性能则与载体上钼物种的种类密切相关。但绝大多数钼催化剂对H₂O₂参与的环氧化反应没有活性,开发对H₂O₂有催化活性的钼基催化剂是一个重要的研究方向。