大豆油多元醇的改性及其在聚氨酯泡沫塑料中的应用研究进展

综述了将大豆油进行改性制备大豆油多元醇,替代石油基聚醚多元醇制备聚氨酯的研究进展,并展望了大豆油在制备聚氨酯泡沫塑料中的应用前景和发展趋势。主要从4个方面进行了介绍:羟基化合物改性大豆油制备聚氨酯泡沫塑料、巯基乙醇改性大豆油制备聚氨酯泡沫塑料、引入第三组分制备聚氨酯复合材料、特殊官能团改性大豆油多元醇制备聚氨酯泡沫塑料等。     

高氧化安定性植物基润滑油的制备与性能研究

以废弃大豆油为原料,通过水解、酯化和环氧化的化学改性手段制备得到三种环氧多元醇酯类润滑油基础油。采用差示扫描量热仪(PDSC)和旋转氧弹仪(RPVOT)分别对改性产物的抗热氧化能力进行了评价,同时还对改性产物的粘度、酸值、闪点、铜片腐蚀等理化性能进行了考察。结果表明,以废弃大豆油为原料化学改性制备得到的环氧多元醇酯类油具有更宽的粘度范围、较为优异的氧化安定性、良好的粘温性能、抗腐蚀性能及较高的闪点,是一类性能优良且环保的润滑油基础油。     

利用大豆油脚制备松香改性醇酸树脂

以大豆油脚为原料,研制的松香改性醇酸树脂,性能可靠、质量稳定。可代替市场紧缺的天然桐油和亚麻油,加工成各色醇酸调和瓷漆和脂酸调和瓷漆。介绍了原料配方、生产指标、产品性能及应用的经济效益。     

大豆油-油酸多元醇改性聚氨酯胶黏剂及其性能研究

以环氧大豆油（ESBO）、油酸（OA）为主要原料,在无溶剂无催化剂的条件下合成了环氧大豆油-油酸多元醇（P-OA-ESBO）,通过红外（FT-IR）和核磁（1H-NMR）对环氧大豆油-油酸多元醇（P-OA-ESBO）的结构进行了表征。然后以P-OA-ESBO、异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）、甘油为主要原料在无催化剂条件下合成了环保型包装用聚氨酯胶黏剂。利用热重分析（TGA）、差示扫描量热法（DSC）、拉伸力学性能测试、PE/OPP复合膜的剥离强度测试及剪切强度测试考察了不同R（NCO/OH）比聚氨酯胶黏剂涂膜的耐热、机械和粘接性能。结果表明：大豆油-油酸多元醇成功改性聚氨酯胶黏剂,相比于传统的大豆油基多元醇改性聚氨酯,该方法更为绿色经济环保,且当R值为1.3-1.5时合成的聚氨酯胶黏剂的力学拉伸和剪切能较好,R值在1.7时合成的聚氨酯胶黏剂剥离强度较优异,可满足PE/OPP膜的基本复合要求。     

丙烯酸化环氧大豆油泡沫塑料的研究

以环氧大豆油为原料，通过丙烯酸化改性，制备出可自由基聚合的树脂。然后在引发剂作用下，与稀释剂苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯共聚并发泡形成泡沫塑料。详细研究了丙烯酸化条件对环氧大豆油酯化程度的影响，发现N，N-二甲基苄胺是适宜的催化剂，所得产物结构与预期一致。还研究了引发体系和稀释单体对泡沫塑料性能的影响，结果表明，以过氧化苯甲酰为引发剂所得泡沫塑料的压缩性能较好，残余单体的含量较低。     

粉粒体表面改性技术及其应用

在介绍粉粒体表面改性的方法、特点的基础上，着重介绍用高速气流冲击法进行表面改性的３种基本处理形式、材料组合的影响因素、原料配比的计算方法及应用实例。     

大豆油-油酸多元醇改性聚氨酯胶黏剂的合成及性能

以环氧大豆油(ESBO)、改性油酸为原料,在无溶剂无催化剂的条件下,通过开环反应合成了环氧大豆油-油酸多元醇(P-OA-ESBO),通过红外(FTIR)和核磁(1HNMR)对环氧大豆油-油酸多元醇(P-OA-ESBO)的结构进行了表征。然后以P-OA-ESBO、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,以绿色可再生的甘油为扩链剂,在无催化剂条件下合成了环保型包装用聚氨酯胶黏剂,不使用传统的石油类多元醇和有机锡类催化剂。利用热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、拉伸力学性能测试、PE/OPP复合膜的剥离强度测试及剪切强度测试考察了不同R(NCO/OH)比聚氨酯胶黏剂涂膜的耐热、机械和粘接性能。结果表明,大豆油-油酸多元醇成功改性聚氨酯胶黏剂。当R值为1.3~1.5时合成的聚氨酯胶黏剂的力学拉伸和剪切能较好,R值在1.7时合成的聚氨酯胶黏剂剥离强度较优异,可满足PE/OPP膜的基本复合要求。     

改性淀粉胶粘剂的研究进展

淀粉是重要的天然胶粘剂的原料，因其价格低廉，原材料丰富，被广泛应用于各个领域。但是天然淀粉的耐热、耐酸、耐剪切等性能较差，对其使用造成很大的局限性，因此必须进行适当的改性。通过不同的改性方法可以改变淀粉的黏度、溶胀性、黏附性等各种理化性质，从而使制得的胶粘剂符合人们的需求。常用的改性方法有化学改性（酸、氧化、酯化、接枝、交联）、物理改性和复合改性等。主要阐述了这三种改性方法的原理以及对淀粉结构和性能的影响，最后对淀粉基胶粘剂未来的发展进行了展望。     

聚氨酯阻尼材料的改性与结构设计研究进展

概述了聚氨酯的阻尼机理和改性与结构设计，改性与结构设计从微观改性与宏观结构设计两部分进行了阐述。其中微观改性介绍了五种传统的改性手段(软硬段结构设计、物理共混、化学共聚、互穿聚合物改性和构造悬挂链结构)的最新研究以及近几年来的新型改性手段(超分子结构和压电阻尼结构);宏观结构设计简要介绍了经典阻尼结构，并着重对近几年研究的梯度/渐变结构进行了论述。最后对聚氨酯阻尼材料的未来发展进行了展望。     

植物油改性水性聚氨酯的研究及应用进展

随着石油资源的日益短缺,以来源广泛、价格低廉的植物油改性水性聚氨酯研究逐渐受到人们重视,本文综述了蓖麻油、大豆油等植物油改性水性聚氨酯的研究现状,对植物油改性水性聚氨酯的发展进行了展望。     

聚烯烃表面改性技术

简要回顾传统的聚烯烃表面改性的方式，并对不同改性法的操作工艺和改性效果进行了论述，着重介绍了共混改性法在聚烯烃表面极化中的应用，对两性聚合物分子量大小、极性单体的数量、温度等条件对极性化效果的影响进行介绍。     

蓖麻油和环氧大豆油改性水性聚氨酯的合成及性能

以聚四氢呋喃二醇、异佛尔酮二异氰酸酯和2,2-二羟甲基丙酸等为原料,蓖麻油和环氧大豆油(ESO)为改性剂,乙二胺(EDA)为后扩链剂,制备了一系列植物油改性水性聚氨酯(WPU).通过对WP U乳液性能、红外光谱、核磁共振、热重分析、力学性能和耐液体介质性能的测试和分析,考察了两种植物油对WPU的改性效果、不同EDA添加...     

涂料用有机硅改性丙烯酸酯乳液的研究进展

介绍了合成丙烯酸酯乳液的原料以及方法、有机硅改性丙烯酸酯乳液(硅丙乳液)的改性方法,以及有机硅改性丙烯酸酯微乳液的发展状况,并对硅丙乳液的发展前景进行展望.     

化学改性E一51环氧树脂水性体系工艺研究

利用化学改性法将亲水性基团引入E-51环氧树脂链上，经冰乙酸成盐并加水制备改性树脂水性体系。研究了各反应物用量对体系的影响，确定了最佳的原料配比、反应温度及时间，用红外光谱对改性树脂的结构进行了表征，并用激光粒度分析仪对水性体系的粒度分布进行了测定。结果表明，该改性E-51环氧树脂成盐后可与水以不同的配比形成水溶液或水乳液，且体系具有优良的稳定性，水性体系粒度分布与文献相符。     

大豆油与松香联合化学改性酚醛树脂的合成

研究了对叔丁基酚与特辛基酚摩尔比、环氧大豆油用量、酚醛浆用量、多元胺催化剂N,N-二甲基-1,3-丙二胺用量、大豆油基多元醇用量、酯化催化剂用量等对大豆油与松香联合化学改性酚醛树脂性能的影响。结果表明,最佳原料配比:甲阶酚醛预聚体酚醛浆25.00 phr,环氧大豆油20.00 phr,松香30.00 phr,多元胺催化剂0.15 phr,大豆油基多元醇25.00 phr,酯化催化剂Li_2O 0.60 phr,在酯化温度280℃,酯化时间12 h时,合成的改性酚醛树脂黏度为0.040 2 m~2/s,软化温度为188℃,正庚烷值为15.5 mL/2 g,酸值为4.7 mg/g。     

羧基反应法制备水性环氧树脂的工艺研究

以N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,用乳酸和己二酸对双酚A型环氧树脂E-44进行化学改性而引入亲水基团。探讨了原料的用量、反应温度、反应时间、成盐温度、反应中和度等因素对产物的影响。利用红外光谱对产物的结构进行了表征,并采用激光粒度分析仪对产物的分散液粒径进行了分析。结果表明:制得的改性环氧树脂具有良好的亲水性和稳定性。     

环氧树脂改性水性聚氨酯合成与表征

随着石油资源的日益短缺和环保法律法规的不断完善,环境友好材料的研制成为聚氨酯材料发展的主要趋势。植物油具有来源广泛、价格低廉、品种繁多、可选择性强等优点。因此,植物油改性水性聚氨酯逐渐成为水性聚氨酯发展的重要分支。本文分别就国内外蓖麻油、亚麻籽油、大豆油、菜籽油改性水性聚氨酯的研究现状与进展进行了分类探讨,并对植物油改性的发展趋势进行了展望。     

水性聚氨酯材料研究现状

根据国内外近几年来的研究现状，从原料单体的结构、交联改性和复合改性出发，论述了国内外水性聚氨酯的研究进展，讨论了复合改性水性聚氨酯的研究进展。     

Technological Research on Preparation of Waterborne Epoxy Resin Via Carboxyi Reaction

以N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,用乳酸和己二酸对双酚A型环氧树脂E-44进行化学改性而引入亲水基团.探讨了原料的用量、反应温度、反应时间、成盐温度、反应中和度等因素对产物的影响.利用红外光谱对产物的结构进行了表征,并采用激光粒度分析仪对产物的分散液粒径进行了分析.结果表明:制得的改性环氧树脂具有良好的亲水性和稳定性.     

酚醛环氧树脂水性化的研究

对酚醛型环氧树脂F-51进行化学改性引入亲水性基团，同时保留尽可能多的环氧基，成盐后制得水性环氧树脂体系。研究了各反应物用量对体系水溶性和水稳定性的影响，确定了最佳的原料配比、反应温度和时间，并利用红外光谱对产物的结构进行了表证?结果表明：该改性F-51环氧树脂可与水以不同的配比形成水溶液或水乳液，且体系具有优良的稳定性。