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合成了新试剂5-(2-噻唑)偶氮-8-氨基喹啉,测定了它的酸离解常数,并用于光度法测定微量钴。在CTMAB存在下,0.04-0.02mol/l NaOH介质中,TAAQ与Co^2+形成1:3的深蓝色络合物,最大吸收峰位于630nm,摩尔吸光系数ε=1.23×10^5l·mol^-1·cm^-1。Co^2+在0-10μg/25ml范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性,已用于VB12及矿石分析,结 相似文献
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合成了新显色剂5-(4-乙酰氨基苯偶氨)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉(AAPDNAQ),并进行了红外光谱和元素分析检验。AAPDNAQ在pH为2.8~3.8的缓冲溶液中与Pd(Ⅱ)形成紫色红配合物。其Pd(Ⅱ)与AAPDNAQ组成比为1:4,表观摩尔吸光系数为ε=1.49×10^5L·(mol·cm)^-1。钯的质量浓度在0~800μg/L范围内符合比尔定律,已用于催化剂等样品中微量钯的测定 相似文献
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二安替比林基—对—氯苯基甲烷与铬(Ⅵ)的显色反应研究 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了二安替比林基-对-氯苯基甲烷的新试剂,研究了它与铬的显色反应,在Mn(Ⅱ)和磷酸存在下,DAPCM与Cr(Ⅱ)反应生成橙红色产物,λmax为485nm,ε为1.7×10^5L.mol^-1·cm^-1。Cr(Ⅵ)量在0 ̄8μg/25mL间符合比尔定律。用于电镀废液和天然水中微量铬(VI)的测定,结果满意。 相似文献
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新试剂莰烯基荧光酮的合成及其光度法测定合金钢中钼含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了新试剂莰烯基荧光酮(2,3,7-三羟基-9-茨烯基-6-荧光酮即CAF0的合成方法,研究了Mo(Ⅵ)与表面活性剂TritonX-100与新试剂CAF形成的三元络合物显色体系及合金钢中Mo的测定,其显色酸度pH2-3,ε536nm=8.5Ν10^4l.mol^-1cm^-1。Mo(Ⅵ)浓度在0-15μg/25ml范围内符合比耳定律。方法简单,快速,灵敏度,准确度较好,用标准钢样试验较满意。 相似文献
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研究了一个新的三氮烯类试剂:1-(间硝基苯基)3-(2-氨基噻唑)三氮烯(m-NPATT),在Tween80存在下与钯(Ⅱ)显色反应。结果表明,在PH8.0-10.0范围内,钯(Ⅱ)与m-NPATT形成1:2的稳定络合物,其表观摩尔吸光系数在475nm处为6.82*10^4。钯量在0.10-10.0μg/10mL范围内符合比尔定律。对30多种共存离子进行试验,除Cu^2+,Ag^2+,Cd^2+,Hg^2+稍有干扰外,其余离子均不干扰测定,用该方法测定了催化剂中钯的含量,结果满意。 相似文献
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详细研究了半胱氨酸与钴(Ⅱ)在NH4CL-NH4OH介质中的相互使用,建立了快速测定半胱氨酸的分光光度法,方法检出限2.8×10^-6mol·L^-1,线性范围0-2.×10^-4mo1·L^-1,摩尔吸光系数7.98×10^3L·mol^-1·cm^-1。用于尿液中半胱氨酸的测定,结果满意。 相似文献
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合成了新显色剂5 - (4 - 乙酰氨基苯偶氮) - 8 - (2 ,4 - 二硝基苯) 氨基喹啉( A A P D N A Q) ,并进行了红外光谱和元素分析检验。 A A P D N A Q 在p H 为28 ~38 的缓冲溶液中与 Pd( Ⅱ) 形成紫红色配合物。其 Pd( Ⅱ) 与 A A P D N A Q 组成比为1∶4 ,表观摩尔吸光系数为ε= 1 .49 ×105 L·(mol·cm) - 1 。钯的质量浓度在0 ~800μg/ L 范围内符合比尔定律,已用于催化剂等样品中微量钯的测定。 相似文献
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研究了镉( Ⅱ) - 碘化钾- 吐温- 20 吸附波的极谱测定条件,加入吐温- 20 可使峰电流提高1 .1 倍,其峰电位为- 0 .72 V(vs . S C E) ,镉( Ⅱ) 浓度在4 ~300 ng/ m L 范围内与峰电流成线性关系,可用于直接测定锌及氧化锌中痕量镉,方法简便、准确,选择性和稳定性好,相对标准偏差≤2 % ,回收率在98 % ~102 % 。 相似文献
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利用阴离子交换树脂吸附Ni(Ⅱ)-丁二酮肟-碘配合物,配合物最大吸收峰波长位行于460nm处,表观摩尔吸光系数为1.1×10^5L/(mol·cm),Ni(Ⅱ)质量浓度在0~0.84mg/L范围内符合比尔定律,从而建立了相应的Ni(Ⅱ)因相分光光度法。其应用于天然水中痕量镍的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了吐温40-KOH-Os(Ⅳ)化学发光新体系,发现丙酮等有机溶剂对该化学发光反应有很大地增敏作用。锇量在1.0×10^-8~1.0×10^-6g/ml范围内,发光强度与锇量成正比。方法在检出限为1.1×10^-10g/ml;对于1.0×10^-7g/ml的Os(Ⅳ)重复11次测定发光强度的相对标准偏差为2.2%。 相似文献
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溴化物溶液中活性炭吸附金的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用活性炭可从含金浸化物溶液中吸附金。在室温(20-35℃);C:Au=0.7g:1mg;溶液pH<6;溶液中化钠浓度小于0.2mol.L^-^1;适当搅拌下;吸附4h,金金吸附率可达95%以上。吸附反应为溶液,金扩散过程所控制。-dc/dt-kc;k=0.0353min^-^1。吸附等温线可用朗格公尔缪式表示q=q∞ac/(1+ac),q∞≈335mg.g^-^1,a≈0.0562L.mg^-^1 相似文献
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在含有50%乙醇,20×l0 ̄-5mol/L1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的0.1mol/LNH_4Ac缓冲溶液(pH7.2)中,Ni(Ⅱ)-PAN络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-0.65v(vsSCE),峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在3.0×1O ̄-9~4.0×10 ̄-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达2×1O ̄-9mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的PAN经不可逆还原而产生的。方法已应用于钢中镍的测定,结果满意。 相似文献
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研究了碳,铬,铌对铬-镍奥氏体不锈钢在沸腾8NHNO3-0.42MFe^3+-0.83MSO^2-4-1.3MNa^+介质中均匀腐蚀和晶间腐蚀的影响;提出了耐蚀材料00Cr25Ni20Nb的最佳成分,评价了敏化条件对00Cr25Ni20Nb冲击专访韧性,显微组织的影响。采用硝酸法(GB1223-75X法)检验了敏化条件与晶间腐蚀行为的关系。结果表明,650℃是该钢析出M23C6的最敏感温度,达到晶 相似文献