氧化钇在冰晶石—氧化铝—氟化镁熔体中的溶解度研究

用等温过饱和法测定了Y_2O_3在2.7NaF·AlF_3（+6％MgF_2）—Al_2O_3熔体中的溶解度,得到了溶解度的教学模型,推测了Y_2O_3在冰晶石熔体中的溶解反应。研究表明,随熔体中Al_2O_3含量增加,Y_2O_3溶解度下降;而随温度升高,溶解度上升。     

Fe-Y-S,Ni-Y-S,Fe-C_(饱)-La,Fe-C_(饱)-Y,Fe-C_(饱)-La-S和Fe-C_(饱)-Y-S熔体的平衡研究

在钼丝炉高纯氩气保护下,由直接平衡法研究了Fe-Y-S(1575～1600℃),Ni-Y-S(1500～1600℃)和Fe-C_饱-Y-S、Fe-C_饱-La-S熔体在(1300～1500℃)的脱硫平衡,得到生成YS和LaS的脱硫常数与温度的关系及钇、镧与硫的一、二阶相互作用系数与温度的关系: 钇在铁液、铁碳液、镍液中脱硫都存在最低含(S)量,超过此最低点,(S)含量反而随钇、镧溶解量增加而增大。由溶解度法测得碳与镧、碳与钇的一、二阶相互作用系数与温度的关系,稀土碳化物LaC_2、YC_2在铁碳熔体中的标准生成自由能与温度的关系;实验结合计算得到钇在铁液、镍液中的标准溶解自由能、活度系数、自相互作用系数与温度的关系。绘制了六个体系的平衡关系图,指出了各体系中平衡产物生成的次序和稳定存在的条件。     

接触阴极法制取金属锶

本文用接触阴极在 SrCl_2-KCl 熔盐中进行了金属锶的电解。在电解试验的基础上,确定了在 SrCl_2-KCl 盐系中,用接触阴极制取锶的最佳工艺条件和锶电解的技术经济指标。从阴极上取下被熔盐结壳覆盖的锶棒,经在密闭充氩的容器中重熔铸锭,其纯度接近99％Sr。     

碳在纯锰和纯铁熔体中的饱和溶解度及Mn-Fe-C熔体的热力学性质

根据不同温度下Ｃ在纯Ｆｅ和纯Ｍｎ熔体中的饱和溶解度数据,分别得到Ｃ的饱和溶解度与温度的关系式,利用两个关系式可以直接计算Ｆｅ－Ｃ－Ｍｎ和Ｍｎ－Ｃ－Ｆｅ三元熔体组元的热力学性质,同利用Ｃ在这两种熔体中的饱和溶解度实验数据计算出的熔体组元的热力学性质非常接近。     

奥氏体不锈钢熔体氮溶解行为的研究

在实验室条件下，以304不锈钢为例，研究了奥氏体不锈钢熔体在不同温度和氮分压下气相渗氮过程中的氮溶解行为。实验发现，氮分压越大其氮的溶解度越大，而温度越高则氮的溶解度越小。分别从热力学和动力学方面分析，建立了热力学和动力学计算公式，并通过与实验数据对比发现其精确度均较高。     

关于Fe-Ni-O、Ni-Co-O和Fe-Cr-O[1]熔体的氧溶解度

根据含化合物金属熔体结构的共存理论制定了Fe-Ni-O、Ni-Co-O和Fe-Cr-O熔体的作用浓度计算模型，对其氧溶解度了分析，证明了氧溶解过程是一个复杂的化学反应过程，绝大部分氧参加形成金属氧化物的反应，极少部分氧以原子状态溶解于金属熔体中。     

氧化钕在氟盐体系中的溶解度

本文研究了氧化钕在LiF-NdF_3-BaF_2系熔体中的溶解度。讨论了氟化锂、氟化钡、温度对溶解度的影响及氟化钡对稳定熔体组成的作用。实验结果表明:在氟化锂为20～30%;氯化钡为5～10%;温度为800～900C实验范围内,氧化钕的溶解度可达7～10%。     

钛在溴化物熔盐中的电化学研究

溴化物熔盐可能成为制备、精炼和再生难熔金属以及研究熔盐本性的熔体。本文就溴化物熔盐中钛的电化学行为进行了研究。文中曾用溴化法、阳极溶解法和 TiBr_2加入法制得了含钛达10%左右的溴化物熔体。由此建立了如下的电池:Ti|TiBr_2-MBr| |AgBr(N=0.1)-MBr|Ag (Ⅰ)其中参考电极 Ag|Ag~ ,MBr 系通过石棉隔膜与熔体接触,证明无扩散电势存在;而以这种参考电极测得的 AgBr-KBr 和 AgBr-NaBr 的热力学性质表明,该二体系均为规则溶液,它们分别呈不大的负偏差和正偏差。电池(Ⅰ)的电动势测量结果表明,当 N_(TiBr_2)<2.66×10~(-2)时上述三种方法制得的熔体中主要为 Ti~( ),并且它们的电动势十分符合。据此,已算得 TiBr_2-KBr 和 TiBr_2-NaBr 熔体中 TiBr_2的活度系数分别为0.1585和1.585;而 KBr 熔体中 E_(Ti/Ti~( ))~0、E_(Ti/Ti~( ))~0和 E_(Ti~( )/Ti~( ))~0则分别为1.458、1.438和1.427伏。根据活度系数值,讨论了溴化物熔体的本性和说明了组元活度系数和熔盐阳离子半径的关系。最后用化学分析法讨论了钛含量达10%时溴化物熔体中 Ti~0-Ti~( )-Ti~( )的平衡,验证了 Ti%<1%时,熔盐中 Ti~( )含量仅占5%左右,这与电动势算得的结果是一致的。     

CaWO_4在NaCl-CaCl_2熔盐体系中溶解性能的研究

采用等温热饱和法研究CaWO_4在NaCl-CaCl_2熔盐体系中的饱和溶解时间,并在饱和溶解时间下,研究温度和熔盐组分摩尔比对CaWO_4溶解度的影响,采用X射线衍射方法分析熔盐极冷试样的物相组成。结果表明,在650～850℃下,两个小时内溶解基本达到饱和状态,CaWO_4的溶解度随温度的升高呈现线性增加,饱和溶解时间也逐渐缩短。在相同温度下,CaWO_4的溶解度随体系中CaCl_2含量的增加而增大。CaWO_4在体系中的溶解包括物理和化学两个过程,并且以物理溶解过程为主。     

Mn-C系活度相互作用参数与温度关系的研究

实验测定了不同温度下C在Mn-Fe熔体中的溶解度。通过采用溶液的相互作用参数模型,结合实验结果,进行了严格的热力学推导与计算,获得了在1 623～1 748 K温度范围Mn-C系中εCC和εCCC与温度的关系式。     

关于Fe-Ni-O、Ni-Co-O和Fe-Cr-O熔体的氧溶解度

根据含化合物金属熔体结构的共存理论制定了Ｆｅ－ Ｎｉ－ Ｏ、Ｎｉ－ Ｃｏ－ Ｏ 和Ｆｅ－ Ｃｒ－ Ｏ 熔体的作用浓度计算模型,对其氧溶解度了分析,证明了氧溶解过程是一个复杂的化学反应过程,绝大部分氧参加形成金属氧化物的反应,极少部分氧以原子状态溶解于金属熔体中。     

RE在RECl_3-KCl-CaCl_2熔体中溶解损失的研究

在实验室条件下研究了混合稀土金属(RE)在RECl_3-KCl-CaCl_2熔体中的溶解损失,建立了该体系溶解损失的数学模型,讨论了金属溶解损失随RECl_3和CaCl_2浓度、温度各因素的变化规律。研究表明,RE在该体系中的溶解损失量随RECl_3浓度的增加而增加,随CaCl_2浓度增加而减少,随温度增加而增加。     

氧化镁在NdCl3-NaCl-KCl-MgCl2熔盐中的溶解行为

研究了氧化镁在NdCl3-NaCl-KCl-MgCl2熔盐中的溶解行为.利用正交回归实验设计研究了熔盐各组分对MgO溶解度的影响,测定了不同组分熔盐中MgO的溶解度.结果表明MgO溶解度主要决定于组分NdCl3含量.分别测定了MgO在700,780,850℃下的溶解动力学.结果表明MgO在NdCl3-NaCl-KCl-MgCl2体系中的溶解速率主要与NdCl3浓度有关,其它因素的影响不显著.得到MgO溶解反应的活化能E=33.36 kJ·mol-1.     

溶胶-凝胶法制备含锶生物玻璃及其溶解性

采用溶胶-凝胶法制备不同锶含量改性的生物玻璃(CaO-P2O5-SiO2-SrO),分别采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对样品的相成分和形貌进行分析,采用浸泡法研究不同锶含量的生物玻璃在三羟甲基氨基甲烷(Tris)和模拟体液(SBF)中的溶解行为和生物矿化。结果表明:锶取代部分钙制备的锶改性生物玻璃为非晶结构,锶掺杂没有改变生物玻璃的微观结构;含锶生物玻璃与纯生物玻璃一样,在Tris和SBF溶液中均表现出良好的生物活性,但含锶生物玻璃表现出更缓的溶解速率,并且随Sr含量增加溶解速率下降;同时,矿化生成的羟基磷灰石(HA)结晶性变差,表明Sr的加入可以有效地调控生物玻璃的溶解速率,使设计与制备一定溶解速率的生物玻璃成为可能。     

金属锂在LiCl-KCl熔盐体系中的溶解过程

利用等温饱和法研究了温度对金属锂在LiCl-KCl熔盐体系中溶解度的影响。采用W电极,利用电流反向计时电位法和方波电流法研究了电流密度、LiCl含量对金属锂在熔盐中溶解速率的影响,并研究了极化对金属锂溶解速率的影响。结果表明,金属锂在LiCl-KCl中的溶解度随温度的升高而增大,在熔盐中的溶解反应为吸热反应,金属锂的溶解速率不受电流密度的影响,随LiCl含量的增加先增大后减小,溶解速率受熔盐体系黏度的影响较大。极化对金属锂溶解没有影响,锂的溶解没有电化学特性。     

Y_2O_3在NaF-AlF_3-LiF熔盐体系中的溶解度研究

采用等温饱和法研究了Y_2O_3在NaF-AlF_3-LiF熔盐体系中995～1 115℃范围内的溶解平衡及溶解度随温度和NaF/AlF_3摩尔比变化的规律,建立了溶解度与温度及NaF/AlF_3摩尔比之间的一次回归方程。结果表明:在995～1 115℃范围内,Y_2O_3在NaF-AlF_3-LiF熔盐体系中的溶解平衡时间不低于40 min;同时,Y_2O_3在体系中的溶解度随温度升高和NaF/AlF_3摩尔比增大均增加;995～1 115℃及NaF/AlF_3摩尔比2.3～2.9范围内Y_2O_3溶解度的回归方程拟合度超过90%。     

K3AlF6-Na3AlF6-AlF3体系组成对α-Al2O3溶解度和溶解速度的影响

采用EDTA络合滴定法研究了粉末状α-Al2O3在K3AlF6-Na3AlF6-AlF3体系中的溶解度和溶解速度.探讨了K3AlF6、AlF3含量和温度对氧化铝在K3AlF6-Na3AlF6-AlF3体系中溶解度和溶解速度的影响,并测定了K3AlF6-Na3AlF6-AlF3体系初晶温度30℃以上溶解度和溶解速度,比较了含钾冰晶石熔盐体系和传统钠冰晶石基熔盐体系Al2O3溶解度方面的差异.实验结果表明:K3AlF6-Na3AlF6-AlF3体系中的α-Al2O3溶解速度很快,在5～10 min内溶解已经达到饱和;850℃时,KR每增加0.2,Al2O3溶解度增加约0.5%(质量分数);随着K3AlF6含量的增加Al2O3溶解度相应的增加,相对于高钾冰晶石含量体系而言,较低K3AlF6含量时,增加K3 AlF6的量对提高氧化铝溶解度幅度更加显著;与传统钠冰晶石电解质体系相比K3AlF6-Na3AlF6-AlF3体系Al2O3的溶解度明显增大,当KR≥0.3时,差异愈加显著.     

氧化稀土在LiF—BaF2—REF3体系中的溶解度研究

对混合氧化稀土ＬiF-BaF2-REF3体系中的溶解度进行了研究,考察了熔体组在和渖度对氧化稀土溶解度的影响。实验结果证明：在该体系中,９００－１０４０１℃温度范围内氧化稀土溶解度为２％－４％wt。     

Mn-C系活度相互作用参数的研究

实验测定了不同温度,C在Mn-Fe熔体中的溶解度。引用溶液的相互作用参数模型,结合本文的实验结果,引用文献报道的实验数据,通过严格的热力学推导与计算,获得1623～1748K范围适用的Mn-C系中εCC和εCCC与温度的关系式。     

(NH_4)_2HPO_4-H_2O系仲钨酸铵溶解性能及磷钨杂多酸形成的影响

采用溶解平衡法研究了(NH_4)_2HPO_4-H_2O系仲钨酸铵(APT)的溶解性能。结果表明:当温度低于70℃时,仲钨酸铵的溶解度随磷酸氢二铵浓度的升高而减小;当温度达到70℃以上时,仲钨酸铵的溶解度随磷酸氢二铵浓度的升高而增大。在高温下磷钨杂多酸的形成是仲钨酸铵溶解性能和溶解速率大幅提高的主要原因。