GPC法测定高档油墨松香改性酚醛树脂的分子量及其分布

利用凝胶渗透色谱法（ＧＰＣ）讨论了聚合物样品的浓度对测试分子量准确度的影响,并建立了最佳测试条件。测试了松香改性酚醛树脂的分子理（重均、数均、分布指数）,为表征高档油墨树脂的性能,建立了分子量性能指标。     

GPC测定环氧端基聚芳醚腈(E-PCE)的分子量

联用窄分布环氧端基聚芳醚腈试样的和ＧＰＣ谱图数据,确定了环氧端基聚芳醚腈在四氢呋喃溶剂中,３０℃下的Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ常数为Ｋ＝５．５２＊１０＾－６,ａ＝１．３２２６,就分子量对性能的影响进行了讨论。     

ASE+GPC+GC法测定食品中抗氧化剂

建立了一种适用于食品中抗氧化剂(BHA、BHT、TBHQ、PG)的简便快速的前处理方法。样品采用环己烷/乙酸乙酯混合液(1:1,V/V)为提取液,通过加速溶剂萃取仪(ASE)萃取,萃取液经凝胶渗透色谱仪(GPC)净化后,进GCFID检测。4种抗氧化剂在1.0 mg/L~50.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,对于2.00g的样品(以)检出限分别为O.5 mg/kg、0.5 mg/kg、0.6 mg/kg、1.0 mg/kg(S/N≥3),添加平均回收率82%~105%,RSD6%。与国标前处理方法相比,本法具有灵敏度高,选择性好,回收率高,可靠性强,简单快捷等优点。     

用单一多分散试样以GPC联用粘度计进行特性粘度标定时的加宽改正

本文提出了一个在GPC-粘度计联用实验中,用单一多分散待测试样进行特性粘度标定时的加宽改正新方法。改正时使用了聚合物试样GPC谱图的峰底宽V_r及其峰值时的淋洗体积V,以及单分散物质的GPC图的峰底宽V_c。对于线性GPC柱组,在相同特性粘度[η];时,表示改正前淋洗体积V_i及改正后淋洗体积V_i~′之间关系的加宽改正公式为: V_i~′=V_p+[(V_T-V_c)/V_T](V_i-V_p) 上述公式经用宽分布的聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚碳酸酯试样以及几个窄分布聚苯乙烯标样进行了验证,均得到了满意的结果。     

凝胶渗透色谱-多角度激光散射测定聚乙二醇分子量

以一种低分子量的聚乙二醇为例,对凝胶渗透色谱-多角度激光散射法的测试原理及影响因素进行了分析。研究发现,在测定齐聚物分子量时,适当提高进样浓度有利于减少测试误差,且dn/dc值随分子量的变化对测试结果影响不大,按示差峰出峰时间和激光峰的收峰时间确定有效峰面积,以及在激光信号最强的Debye图中通过去掉偏离直线较远的点后外推θ至0°所得到的测试结果误差均较小。     

凝胶渗透色谱-激光光散射法测量葡聚糖重均分子量的影响条件

采用凝胶渗透色谱-激光光散射仪联用技术,以葡聚糖为样品,考察了流动相流速和进样浓度对聚合物重均分子量及分子量分布的影响.结果表明:随着进样浓度的增加,高分子发生收缩现象,重均分子量逐渐减小;低流速时布朗运动使分子量测量结果偏大;流速在0.5～0.9 mL/min范围时,流速对重均分子量测量影响较小.当浓度为4～5 mg/mL、流速为0.5 mL/min时,仪器测量结果平行性较好.     

流变法测定纤维素的分子量标度及分子量分布

探索了流变法测定纤维素分子量标度及分子量分布的方法。该法认为,由Rouse期终(terminal)松弛时间公式计算得到的分子量为纤维素分子量分布中的峰值分子量(Mp),从而实现了将频率的倒数(表示相对分子量)转换为分子量标度(表示真实分子量),获得纤维素分子量标度分布曲线。将得到的结果与凝胶渗透色谱法(GPC)测定纤维素分子量及其分布的结果进行对比,对比表明,流变法与GPC法测得的Mp值非常接近,测得的多分散指数(PDI)趋势一致。因此,用流变法研究纤维素的分子量及其分布是可行的。     

一种测定HPAM水解度的新方法

提出了一种通过阴离子聚合物与阳离子聚合物间相互作用来测定部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)水解度的新方法,可以避免由于滴定法终点判断不准对水解度检测造成的误差,所得到的标准曲线线性回归相关系数达到了0.9972,该方法尤其适用于水解度在10%~30%范围内的HPAM产品水解度的测定。对HPAM工业产品由该方法所测得的水解度值与GB 12005.6-89提供的方法测得的水解度值相对误差为1.3%。     

VDC－MA悬浮共聚树脂分子量及其分布的研究

联用宽分布ＶＤＣ－ＭＡ悬浮共聚物试样的［η］和ＧＰＣ谱图数据，确定了此共聚物在四氢呋喃溶剂中、３０℃下的Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ常数：Ｋ＝２．５４×１０－２，α＝０．６７５７。进一步研究了单体配比、转化率、引发剂浓度以及聚合温度等因素对于分子量及其分布的影响，并建立了分子量模型。     

电子对给予体对聚异丁烯反应的影响

探讨了乙酸叔丁酯乙酸乙酯，丙酮，吡啶，苯胺等含氧，氮的给电子体化合物在异丁烯的阳离子聚合反应体系中所起的作用。实验发现，加入适量的电子对给予体，可以使反应体系达到一种络合平衡，起到稳定增长活性中心的作用，降低反应的活化能，使分子链不断增长，丙酮在此体系中的作用不大。     

杆系结构非线性稳定分析的一种新方法

本文提出了相对刚度参数及其衍生参数的概念,它们可以揭示和反映杆系结构全过程跟踪分析中结构刚度的变化规律。根据这两个参数的特性,文中提出了确定自动荷载增量参数的新方法,较好地解决了稳定分析中全过程跟踪技术中的疑难问题。文中通过实例来说明相对刚度参数的确定和应用,表明本文分析方法是正确的和有效的。     

A／D非线性的一种修正方法

本文提出了一种Ａ／Ｄ非线性的修正方法。通过引入非线性ＡＤＣ，不仅易于集成电路的实现，而且能够得到高精度、高速度，同时，还可实现智能输出。     

静态膨胀法校准压力的温度修正

用传统方法计算静态膨胀法校准压力时,通常假设气体膨胀过程是等温的,但这与实际并不相符.考虑到气体温度变化,给出了对校准压力进行温度修正的方法.用一只满量程为133.3 Pa的绝压式电容薄膜规(ACDG)进行了校准实验,当校准室的最大温度变化为0.05℃时,温度修正前后校准曲线的最大偏移量为0.16%.     

贯入法检测砌筑砂浆抗压强度曲线误差验证

本文根据《贯入法检测砌筑砂浆抗压强度技术规程》JGJ／T136—2001第5．0．3条要求,验证规程中附录D的砂浆抗压强度换算表误差是否在规程第E．0．10条规定的范围内。     

PVC涂层膜材料不同应力下非线性蠕变特性的预测

对方平组织为基布的PVC (polyvinylchloride)涂层膜材料进行了经、纬两方向五种应力条件下的拉伸蠕变试验.利用七参数(四个蠕变柔量与三个推迟时间)广义Kelvin-Voigt线性粘弹性蠕变模型对试验数据进行了分析,从中发现:对于单个应力,线性粘弹性蠕变模型具有很好的拟合效果,而对于多个应力,三个推迟时间参数保持不变,并以此为基础,将七参数广义Kelvin-Voigt线性粘弹性蠕变模型修改为适合膜材料的七参数(四个蠕变柔量与三个推迟时间)非线性粘弹性和十四参数(八个蠕变柔量与六个推迟时间)非线性粘弹塑蠕变模型,并把十四参数非线性粘弹塑蠕变模型合并为四个蠕变柔量与三个推迟时间的七参数非线性模型,再将这两种非线性模型中的三个推迟时间设定为与线性粘弹性蠕变模型相同,同时还设定非线性部分均来自于四个蠕变柔量,最后借助四阶多项式对不同应力与对应的蠕变柔量进行了拟合,结果发现:该方法可以很好预测其他应力的蠕变特性.     

多自由度非线性振动分析的平均法

将单自由度非线性振动分析的平均法推广到多自由度，基于平均化方程可以导出系统的幅频响应特性。结合具体算例，将数值方法求解微分方程而得到幅频特性与本文平均法的结果进行了比较。     

梁杆结构几何非线性有限元的数值实现方法

梁杆结构几何非线性有限元方法主要包括两个部分, 建立虚功方程和实现数值求解. 该文运用对比方法, 分析了采用UL型增量理论的梁杆结构几何非线性有限元法求解过程与连续体求解过程的主要不同点, 特别是论述了确定加载步末的内力状态的重要性和方法.     

地震灾害农居易损性新方法研究

如何从定性到定量评价研究建筑结构抗震能力,尤其是量大面广的农村民居的抗震能力是一个重要而又棘手的问题。该文对12组墙片进行拟静力试验,得到了墙片的滞回曲线、骨架曲线和破坏状态,墙片的骨架曲线和破坏状态进行对比,按照对应的剪应力和位移角进行破坏等级划分,得到了农居主要承重构件墙片的破坏等级双参数定量划分方法。对五大类农居进行了6度~10度的震害矩阵完善,在农居震害矩阵的基础上提出了易损性指数计算新方法,解决了震害矩阵之间的评价问题。     

索穹顶结构非线性分析的杆索有限元法

索穹顶结构是大变形柔性组合结构，其受力分析属于几何非线性问题，求解较复杂。本文应用有限元法，结合索穹顶结构特征，提出三节点等参数索单元与两节点杆单元相结合的混合有限元模式。基于Lagrangian坐标描述法和虚功原理推导了空间拉索和杆单元的大位移刚度矩阵，并建立了索穹顶结构非线性分析的增量平衡方程，利用NewtonRaphson法进行了实例计算。结果表明，本文方法精度很高，适合于索穹顶结构的空间非线性分析。