国产催化剂在二甲苯异构化装置中的应用

介绍了国产SKI—400催化剂和进口I—9K催化剂在二甲苯异构化装置中的应用情况，对使用SKI—400催化剂进行了探讨，提出二甲苯异构化装置使用国产SKI—400催化剂，可以减少原料和公用工程消耗，提高对二甲苯产量，应用前景广阔。     

二甲苯异构PX催化剂机理研究简介——异构PX催化剂铂生命周期萌芽

通过二甲苯异构催化剂的简单介绍,展示对二甲苯异构PX的反应机理研究进展,寻找出异构化催化剂的设计理念,提出了异构化催化剂研究方向的建议。     

甲苯—甲醇合成对二甲苯新工艺经济分析

根据甲苯-甲醇在自制的TMA-8902型分子筛催化剂上择形催化直接合成对二甲苯的试验结果,提出了甲苯与甲醇气相烷基化合成对二甲苯工艺流程,并做出经济分析。新工艺与现有生产对二甲苯工艺比较,它取消了二甲苯吸附分离和异构化等复杂工艺过程。对相当于中试规模的千吨级对二甲苯生产装置,初步估算每吨对二甲苯生产成本大约为2840元。随着C_1化学的发展,甲醇成本的降低,甲苯、甲醇合成对二甲苯新工艺具有光辉前景。     

在无机氨和有机胺型分子筛催化剂上甲苯选择歧化的研究

前言对二甲苯是合成纤维的主要原料。目前,工业上甲苯歧化生产苯和二甲苯系采用 T-81、TA—2及 D_(B-8)小球催化剂。采用这类催化剂,不能选择性生成对二甲苯,并且需要进行混合二甲苯分离和二甲苯异构化等复杂工艺过程。七十年代以来,世界各国广泛开展了选择     

C8芳烃异构化催化剂及催化技术研究进展

介绍了C8芳烃异构化催化剂及催化技术的发展和最新研究进展,同时对C8芳烃异构化催化剂的发展前景进行了展望。文章认为二甲苯异构化催化剂的研究方向应该集中在对新型分子筛的反应机理和改性的研究上。     

二甲苯异构PX催化剂生产简介 ——异构PX催化剂铂生命周期成长

介绍了对二甲苯异构催化剂的制备原理,分析了分子筛含量、氧化铝含量、沸石的硅铝比、沸石的交换度、金属功能等对催化剂反应性能的影响。简述C■异构化催化剂生产工艺和催化剂制备注意事项,并对异构化催化剂国产研究提出了建议。     

新型碳八芳烃异构化催化剂的制备及其性能

选用独特结构的分子筛材料为酸性组元,制备了新型碳八（C8）芳烃异构化催化剂,并对该催化剂的异构化能力进行了研究。选取目前工业用催化剂作为对比催化剂,采用相同的反应原料,在各自最佳的反应条件下,与新型催化剂进行比较。实验结果表明,随着原料的不同,在反应产物中,新型催化剂反应中的对二甲苯在二甲苯中的浓度为19.06%～24.14%,乙苯转化率为32.07%～41.50%,C8烃收率为97.08%～99.11%,远高于对比催化剂;同时,甲苯含量为0.26%～1.20%,重芳烃含量为0.22%～0.62%,远低于对比催化剂。同对比催化剂相比,新型催化剂具有较高的异构化活性和选择性,能在较高的空速下运行。     

镧改性丝光沸石对甲苯甲醇烷基化反应的影响

采用La离子交换法对交换度为75%和100%的氢型丝光沸石分子筛进行改性，通过XRD、SEM和FTIR等手段进行表征，并考察催化甲苯甲醇烷基化反应的性能。结果表明，与交换度为75%的氢型丝光沸石分子筛相比，离子交换法使离子交换度为100%的氢型丝光沸石骨架铝部分脱除，B酸减少，L酸略增；La的引入不破坏分子筛的骨架结构，但催化剂制备方法降低了分子筛结晶度和分子筛酸强度；La的引入可以抑制积炭和二甲苯异构化反应的发生，提高对二甲苯选择性和催化剂稳定性。     

上海召开分子筛催化剂研制技术交流座谈会

<正> 为配合上海市催化剂筛选技术会战,三月初,上海市化学化工学会催化学组召开了分子筛催化剂研制技术交流座谈会。市内从事分子筛研制和使用的工厂、科研机关和大专院校等十多个单位,七十多名代表聚集一堂。上海市科委负责同志出席了座谈会并作了讲话。学会副理事长、催化学组负责人张式主持了座谈会。上海市石油化学研究所孙文温工程师应邀介绍ZSH-5系结晶硅酸铝沸石催化剂及其在工业上的应用,认为该系分子筛具有独特的结构与催化活性,是一个“多功能”的分子筛催化剂,能应用于石油炼制的催化脱腊、催化裂化、异构叠合、烷基化和芳构化;石油化工的苯与乙烯烃化生产乙苯;甲苯岐化制苯和二甲苯、二甲苯异构化和甲苯与甲醇甲基化制对二甲苯;合成气化工的甲醇或二甲醚裂介制汽油。而且随着催化性能的改善和提高,其应用范围更将扩大。对于我国虽然有着丰富的石油资源,但是加工工业薄弱,     

世界芳烃生产技术的发展趋势

分析了近年来国内外聚酯和对二甲苯的供需状况及未来需求发展趋势;介绍了当前芳烃主要生产技术,包括催化重整、芳烃抽提、甲苯歧化与烷基转移、二甲苯异构化和二甲苯分离等;指出了扩大芳烃原料来源、通过催化剂的改进提高甲苯歧化过程的对二甲苯选择性、提高C9及以上重芳烃处理能力、提高乙苯转化率等将是未来芳烃技术的主要发展方向。     

Industrial Xylene/Ethylbenzene Isomerization Unit Using a Radial‐Flow Reactor and EUO‐Type Zeolite

A mathematical model based on 34 days continuous operation of an industrial isomerization unit was developed. The unit involves a radial‐flow reactor with a catalyst capable of converting xylenes and ethylbenzene to mixed xylenes. The catalyst contains EU‐1 zeolite, platinum, and alumina as binder. Two reactions are considered, i.e., ethylbenzene isomerization and xylene isomerization. The rates are based on the Hougen‐Watson model according to the literature. An optimization procedure based on the trust‐region‐reflective algorithm was carried out in order to obtain new kinetic constants that minimize the difference between the actual and the calculated values. The standard error of the parameters estimated was calculated through the deleted‐one Jackknife method.     

PAI-01型C_8芳烃异构化催化剂的工业应用及再生

介绍了PAI-01型C8芳烃异构化催化剂在辽阳石化公司25万吨/年对二甲苯芳烃联合装置异构化单元上替代I-300催化剂的工业应用和再生情况。在乙苯脱烷基型异构化装置上换装了乙苯转化型催化剂,对装置进行改造,增加一轻烃分离塔。结果表明,PAI-01型催化剂的技术指标达到国际先进水平。催化剂应用满三年后,进行了器内再生,再生后催化剂活性可达到新鲜催化剂水平。     

MOR/EU-1复合分子筛合成及其二甲苯异构催化性能

丝光沸石(MOR)为复合分子筛骨架载体,利用碱溶抽提活化有效硅铝,并保留MOR沸石骨架,以复配廉价模板剂代替溴化六甲双铵,水热晶化合成高纯度和高结晶度MOR/EU-1复合分子筛。以复合分子筛为酸性组元制备C8双功能异构化催化剂,在反应压力0.8MPa、反应温度653K、液体重时空速4.5h^-1和氢烃物质的量比4.0条件下,新型复合催化剂表现出优异的异构化催化性能,对二甲苯(PX)浓度([PX]/∑X)为23.58%,乙苯转化率为42.86%,C8烃收率为95.38%。     

RIC-200型二甲苯异构化催化剂再生性能

RIC-200型二甲苯异构化催化剂2010年9月在中国石油化工股份有限公司天津分公司芳烃联合装置上首次工业应用,催化剂的异构化活性为23.6%,乙苯转化率为21.5%,C8芳烃损失质量分数2.67%。连续运转45个月,需对催化剂进行再生。RIC-200型催化剂的首次工业再生采用低氧氮气分步烧焦法。结果表明,催化剂上积炭去除干净,再生催化剂的初始异构化活性为23.7%,乙苯转化率为30.4%,活性恢复良好。调整稳定后,C8芳烃损失质量分数2.2%,选择性良好,表明RIC-200型催化剂具有良好的再生性能。     

2,6-二甲基萘制备技术进展

综述了目前国内外制备2,6-二甲基萘的各种催化剂体系、工艺技术和研发状况,包括煤焦油和石油裂解重质芳烃的直接分离法;萘、甲基萘、甲苯、二甲苯等为原料的化学合成法以及二甲基萘的异构化法。通过比较其工艺特点和催化剂性能,指出以廉价、丰富的萘或甲基萘为原料与甲醇烷基化反应合成2,6-二甲基萘是当前最合理的技术路线;其中,高效催化剂的制备是关键,特别是以改性沸石分子筛为主的催化剂。     

润湿工序对催化剂性能的影响

使用小型蒸汽发生器对二甲苯异构化催化剂载体进行润湿,并讨论润湿过程对载体收率的影响.对比实验表明,润湿过程有助于改善载体浸渍时炸条情况,提高催化剂产品收率.润湿载体浸渍后强度高于无润湿过程处理的载体强度.通过对成品催化剂的性能评价试验结果表明,润湿工序对催化剂的结构和性能没有显著影响,制备的成品催化剂具有较高的活性和选...     

Benzene alkylation with methanol over phosphate modified hierarchical porous ZSM-5 with tailored acidity

The acidity and acid distribution of hierarchical porous ZSM-5 were tailored via phosphate modification.The catalytic results showed that both benzene conversion and selectivity of toluene and xylene increased with the presence of appropriate amount of phosphorus.Meanwhile,side reactions such as methanol to olefins related with the formation of by-product ethylbenzene formation and isomerization of xylene to meta-xylene were suppressed efficiently.The acid strength and sites amount of Br(o)nsted acid of the catalyst were crucial for improving benzene conversion and yield of xylene,whereas passivation of external surface acid sites played an important role in breaking thermodynamic equilibrium distribution of xylene isomers.     

异构化制清洁汽油工艺及催化剂

介绍了异构化工艺制清洁汽油的研究现状,综述了近年来国内外轻石脑油异构化工艺及催化剂的应用与发展。简述了目前国内外主要工业化应用的异构化工艺。从活性金属和载体两方面简单介绍了双功能型金属/酸异构化催化剂的研究与发展。着重阐述了固体超强酸异构化催化剂的特点,详细说明了通过促进剂、载体及活性金属元素的引入等方面对SO₄^2-/ZrO₂型固体超强酸异构化催化剂改性方面的研究进展。通过对目前已商业应用的异构化工艺的对比,对异构化催化剂所面临的主要问题进行探讨。最终指出异构化制清洁汽油将成为我国汽油生产的重要技术手段之一,经济、环保、高效的固体超强酸催化剂将大规模工业应用于异构化催化中。     

Kinetics of liquid phase xylene isomerization over H-mordenite

A study of the kinetics for the liquid phase isomerization of ortho-xylene over H-mordenite has been made at 505°K, 2.76 × 10⁵ N/m², and 23 mole % toluene diluent. This is the first known study reporting kinetic data for the liquid phase isomerization of xylene over a zeolite catalyst. High activity is indicated by the 80% achievement of para-xylene equilibrium at 505°K, 2.76 × 10⁵ N/m², and 0.767 × 10⁻³ kg/s/kg. Although high selectivity has previously been reported for a specifically prepared zeolite catalyst, the 99+% selectivity of the isomerization reaction with H-mordenite as indicated by no C₉+ aromatics and less than 0.5 mole % benzene in the product is most significant. Catalyst deactivation was also significant. Reaction rate constants are reported for a first-order reversible triangular model among the xylene isomers with catalyst deactivation incorporated into the model.