用碘离子选择电极测定蔬菜,水果中Vc含量

近年来国外已有学者用自制的抗坏血酸盐电极,测定食品中的抗坏血酸,也有人用碘离子选择电极电位滴定药品中的抗坏血酸。国内目前测定食品中还原型抗坏血酸含量,主要采用2,6—二氯靛酚滴定法,这种方法较易受来自样品中其它非抗坏血酸还原性物质的影响。本文探索用碘离子选择电极分析蔬菜、水果中 Vc 含量,设备简单,经测定十余种样品以及精密度、回收率等试验,结果均较为满意。     

电位法测磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量

氟离子选择电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,标准 NaF 溶液作滴定剂,测定磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量。本法测定铝时,钙和硅不干扰,用抗坏血酸掩蔽铁,用乳酸掩蔽钛和镧系元素。本法操作简便、快速、与络合滴定法比较,误差在2%以内。相对偏差小于1%。     

铜试剂直接连续电位滴定铝合金中的铜和镍

镍的测定方法有丁二肟重量法、光度法和EDTA容量法。铜的测定方法亦有光度法,容量法和重量法等。自1959年Bhatt首先用二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)电位滴定法测定了包括Ca~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)等在内的金属离子,以后亦有人作过类似工作。笔者在报导中,用硫化银电极为指示电极,利用NaDDC为滴定剂,电位滴定法测定了铜基合金中的铜等。但尚未见用此方法连续滴定实际样品中的铜和镍报导。本文提出用铜离子选择电极作指示电极,在适当的浓度的乙醇介质中,用NaDDC为滴定剂,连续电位滴定铝合金中的铜和镍或单独测定铜或镍。大量的铝及小量的铁可用     

碘离子选择电极测定锡粉中微量砷

测定砷的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、电流滴定法、电位滴定法、电量滴定法等,就电位滴定法来说,使用的指示电极有氟电极、Ag_2S 膜电极、Ag电极、铅电极、氯胺—T 电极、碘电极等,已有人研究过用碘电极测砷,但没有用于样品分析,也有人用碘电极对水中微量砷进行过研究。我们用碘电极对锡粉中微量砷进行了测定,取得了满意的结果,高价砷还原成低价砷时,必须严格控制 pH=2.0,并     

普通硅酸盐样品中硼的电位法快速测定

目前,硅酸盐样品中硼的测定多采用酸碱滴定法或姜黄素比色法,由于这些方法受许多常见元素和成份的干扰,往往需要经预先沉淀分离或蒸馏分离,故操作繁琐,时间冗长。Robelt L.Kochen 曾报导用 BF~-选择电极测定硼硅玻璃中的硼,但是需经离子交换分离处理,操作亦较繁琐。本文研究了普通硅酸盐样品的分解及硼的测定条件,用     

砷酸铋修饰电极测定砷的研究

电位法测定砷大多采用间接电位法和电位滴定法。国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法、氟离子选择电极间接电位法、碘离子选择电极间接电位法和电位滴定法。国外曾报导用氯胺—T 电极直接电位法测定过砷,国内似未见报道过直接电位法测定砷。本文用 BiAsO_4修饰电极直接电位法测定砷获得成功,并且测定了美术琉璃样品中砷含量,结果令人满意。方法检测限为5×10~(-6)mol·L~(-1),精密度(变异系数)为4.71%,回收率为98.88～108.78%。     

关于铅离子选择电极测定非响应金属离子方法的探讨

铅离子选择电极除直接用于测定铅外,还广泛地被用作指示电极电位滴定法测定硫酸根、草酸根、磷酸根等能与铅离子形成难溶盐的阴离子。关于用其间接测定其它金属离子,文献中未曾见到。本文将阐述用铅离子选择电极作指示电极测定锌镁钙等金属离子的方法。一、仪器和试剂pHS—2型酸度计(上海第二分析仪器厂)磁力搅拌器(上海南汇电讯器材厂)217型双接界饱和甘汞电极,外套管充饱和硝酸钾溶液。(江苏电分析仪器厂)铅离子选择电极:自制 Ag_2S—PbS 均相膜全固态铅离子选择电极。     

三氯杀螨醇中间产品—对氯苯磺酸中H2SO4含量的测定

用铅离子选择电极作指示电极电位滴定法测定硫酸根的方法已有不少报导,但多用于水质分析方面或无机体系中硫酸根的测定,我们应用该法对农药制备工艺中间产物里的硫酸根(SO_4~(2-))测定条件进行了选择和研究,为了便于对产品质量的控制,生产中常需对三氯杀螨醇的中间产品——对氯苯磺酸中的硫酸含量进行测定,但目前国家并无统一的分析标准,工厂中常用的是 Bacl_2—K_2cro_4滴定法,这种方法是外指示剂法,不仅手续繁索而且精度也不够。我们的研究结果表明,采用铅离子选择电极电位滴定法测定该体系的硫酸根,不仅能满足工艺中间控制的要求,而且操作简单,省时,省力,费用也低,扩大     

离子电极法测定磁性碳酸锰中的钙和镁

以钙离子电极和水硬度电极(均为江苏电分析仪器厂产品)指示,标准加入法测定磁性碳酸锰中的钙、镁。方法原理是用过氧化氢将二价锰氧化成MnO(OH)_2沉淀,除去主要成分锰,用钙离子测定钙,再用硬度电极测得钙镁合量,二者之差即为镁量。方法较简单,测定结果与原子吸收法的接近。准确称取样品2克于150毫升烧杯中,用1:1盐酸溶解(加入的盐酸量应为全溶的     

离子选择电极法测定植物中氟

植物通常吸收大气中的氟,因此植物中氟含量在一定程度上可作为大气氟污染的指标。氟离子选择电极测定植物中氟含量时,其试样分解方法有灼烧灰化法、氧瓶燃烧法与氢氧化钠熔融法等。现采用一种更简便快速的方法,以0.1N高氯酸浸提植物样品,不需加入TISAB溶     

钙离子选择电极测定尿离子钙和尿总钙

尿钙的测定,在研究钙代谢及钙代谢障碍疾病时是重要的。离子钙是生理活动性因素,测定离子钙比测定总钙更有意义。Schachter等推测尿总钙中有一定比例的尿离子钙。Robertsoa用生化分析尿中结合钙推测尿离子钙含量。但都不能直接测出尿离子钙,故对尿离子钙与总钙之间的变化关系不能广泛深入地研究和应用。1967年Koss研制成钙离子选择电极,为直接测定离子钙开辟了道路,在国外已广泛应用于血液中离子钙的测定。Orion研究公司曾预备用钙离子选择电极来测定尿离子钙,但迄今未见具体报道。我们于1981年初用国产钙离子选择电极,分别用标准曲线法和标准添加法连续     

等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾

缬氨霉素钾离子选择电极的性能较好,为钾的测定提供了一条捷径。用该电极测定卤水和盐水中的钾已有报导,不过一般的标准加入法和标准比较法的测定误差较大,有时难以满足常规分析的需要,而四苯硼钾电位滴定法需要消耗四苯硼钠,使分析成本提高。本文报告用等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾,操作类似一般的标准加入法,而方法的准确度有显著的提高,已接近电位滴定法,与四苯硼钾重量法比较,相对偏差一般在2％以内。     

水中微量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的碘离子选择电极测定研究

近年来,国外曾有人用氯胺—T电极直接电位法测定过砷,但灵敏度低,线性范围亦较窄,方法尚不成熟。因此,目前离子选择电极法测定砷大多采用间接电位法或电位滴定法,国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法和氟离子选择电极间接电位法,但最低只能检测到6ppm和50ppm。我们用碘离子选择电极对电位滴定法和间接电位法测定砷(Ⅲ,Ⅴ)的条件进行了较详细地研究,砷的浓度低至0.08ppm和0.015ppm仍可分别进行定量测定,分析范围亦较宽,而且仍然具有离子选择电极法简单、快速和成本低的特点。     

电位滴定法测定钡

钡离子选择电极给钡的测定带来了方便,以它指示,能用沉淀滴定法或络合滴定法测定钡离子。本文研究了以四甘酰双[二(对辛基苯)胺]PVC膜钡离子选择电极指示,分别以EDTA,硫酸钠或重铬酸钾为滴定剂时,共存离子的影响,拟定了在30％乙醇中,以硫酸钠或重铬酸钾溶液电位滴定法测定某些钡盐、氢氧化钡和氧化钡中钡含量的方法。     

连续电位滴定法测定阳极氧化液中的草酸和硫酸

铅离子选择电极用作指示电极,在电位滴定法单独测定硫酸根、草酸根方面已有不少报道。本文将叙述连续电位滴定法测定阳极氧化液中草酸和硫酸的条件和方法:(1)溶剂体系的选择;(2)消除铝干扰的条件;(3)计算等当点的方法;(4)阳极氧化液中草酸和硫酸的测定。     

碘离子选择性电极的研制及其在 药物分析中的应用

固态膜碘离子选择性电极的研制及应用较多,曹月如等用PVC膜—乙基紫—I_3离子电极测定了化学试剂中的碘含量。本文以十六烷基三辛基碘化铵作电活性物质,用苯二甲酸二(2-乙基已)酯作增塑剂,研制成功PVC膜碘离子选择电极。用此电极作指示电极,采用氧瓶燃烧—自动电位滴定法,对一些含碘药物的含碘量进行测定,终点附近约有100mV以上的突跃。测定方法简便、可靠。     

EGTA电位滴定法测定碳化煤球的总钙

用煤粉和石灰制作的碳化煤球是小化肥厂的主要制气原料。排除物理因素的影响,其强度决定于煤球中的总钙及有效钙的含量。对于总钙的测定,目前生产上均采用 EDTA 滴定法,试样用 HCl 处理后,需过滤除去其中的煤粉,手续繁琐,分析时间需要一个小时左右。而且当煤球中 Fe~(3+)、Al~(3+)含量稍高时,通常用量的三乙醇胺不足掩蔽,常使指示剂发生封闭现象,终点难观察;当 Mg~(2+)含量较高时,又因 Mg(OH)_2的沉淀吸附 Ca~(2+)而使终点反复,结果偏低。以钙离子选择电极为指示电极,以 EGTA 滴定 Ca~(2+)已有不少报     

Gran线性滴定法测定硅

本文以氟离子选择电极为指示电极,利用 Gran 线性滴定法测定硅酸盐等矿石中的硅,用柠檬酸盐和抗坏血酸隐蔽 Fe~(3+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)等干扰离子,利用计算机处理分析数据,方法简便、快速、准确。     

应用离子选择电极研究近岸海水中氟含量及其分布

为了评价海滨环境,研究海水中氟的含量及其分布是重要的。本文报道用离子选择电极法研究连云港近岸海水中氟的含量及其分布。采用标准加入技术和电位滴定法测定了不同站位海水样品中氟含量和氯含量,并计算了F/Cl比平均值为6.69×10~(-5),接近于大洋正常海水值6.75×10~(-5)。测定中采用第二种离子选择电极作参比电极与指示电极组成无液接的测量体系,得到了较好的结果。     

间接电位法测定铝

用氟离子选择电极作指示电极,间接测定铝的研究已有报道。本文在对铜离子选择电极间接测定铝的一系列条件试验,探索的基础上,建立了适用于铝合金及水样中的高、中、微量铝的测定方法,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快速、准确,宜于推广应用。用铜离子选择电极作指示电极,电位滴定,间接测定铝。方法是在室温和严格的 pH条件下,于体系中加入(定量)过量的 EDTA 将铝全部络合,反应如下:(?)(过)EDTA+Al3~+(?)EDTA—Al(|||)然后用标准的铜溶液除去未与铝络合剩余的 EDTA,其反应: