含膦磺酸盐共聚物阻垢分散剂的合成研究

以丙烯酸（AA）、2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸（AMPS）和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含磷丙烯酸－AMPS共聚物阻垢分散剂（代号YSS－96）。探讨了该共聚物的阻垢效果与单体配比、引发剂用量、反应温度、时间等之间的关系,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物具有很好的阻CaCO2垢和Ca(PO4)2垢能力。     

含膦磺酸盐共聚物阻垢分散剂的合成研究

以丙烯酸（AA）,2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸（AMPS）和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含膦内烯酸－AMPS共聚物阻垢分散剂（代号YSS－96）,探讨了共聚物的阻垢效果与单体配比,引发剂用量,反应温度,反应时间等之间的关系,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物具有很好的CaCO3垢和Ca3(PO4)2垢能力,是一种性能优异的阻垢分散剂。     

低磷型膦酰基羧酸聚合物的合成及性能研究

以水为溶剂,马来酸酐(MA),2.丙烯酰胺-2-甲基-丙磺酸(AMPS)和次亚磷酸钠以及过硫酸铵等为原料,合成了多功能水处理剂膦酰基羧酸共调聚合物.探讨了反应温度、单体配比、引发剂用量等对共聚物阻垢性能的影响.结果表明,当m(MA):m(AMPS)=3:4,引发剂占单体总质量的6.67%,次亚磷酸钠占单体总质量的12.5%,反应温度为75℃,反应时间为3.5 h时,所得产品对阻止碳酸钙、磷酸钙和氢氧化锌综合性能达到优良水平.     

含磷丙烯酸—AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含磷丙烯酸－ＡＭＰＳ共聚物阻垢分散剂（代号ＹＳＳ－９４）。讨论了单体配比、次亚磷酸钠用量、引发剂用量、反应温度及反应时间对共聚物阻垢性能的影响,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物是一种性能优异的高效水质稳定剂。     

新型膦磺酸盐共聚物水处理剂的合成及性能研究

以水为溶剂，次亚磷酸钠-过硫酸钠为引发剂，丙烯酸（AA）和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体合成了集膦酸基、羧酸基和磺酸基于一体的共聚物。考察了该共聚物阻垢性能与单体配比、引发剂用量、反应温度和反应时间等之间的关系。研究结果表明，该共聚物具有较好的阻CaCO3垢、阻Ca3（PO4）2垢和抑制锌盐沉积的能力。     

SSS—AMPS—AA共聚物阻垢剂的合成

以苯乙烯磺酸钠（SSS）,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和丙烯酸（AA）为单体,过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂,在水相中合成了SSS／AMPS／AA共聚物,通过正交实验确立了最佳合成工艺条件。利用静态试验法评价了合成产物阻CaCO3垢性能,探讨Tel发剂的用量、链转移剂用量、反应温度对共聚物阻垢性能的影响。     

含磷AA/AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂，丙烯酸（AA），2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和次磷酸钠为原料，合成了含磷AA/AMPS共聚物阻垢分散剂。探讨了单体配比，引发剂用量，反应温度等对共聚物阻垢性能的影响。得出了最佳合成条件：m(AA);m(AMPS)=75:25，引发剂与单体（AA和AMPS）的质量比为10%，反应时间4h，反应温度90℃，并采用静态实验法评价了共聚物的阻垢性能，结果表明，含磷AA/AMPS共聚物阻垢性能优良。     

IA/AA/AMPS三元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水作溶剂,过硫酸铵为引发剂,衣康酸(IA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了IA/AA /AMPS三元共聚物.探讨了引发剂用量、链转移剂用量、反应温度等对共聚物阻垢性能的影响.结果表明,引发剂用量为单体总质量的4.5%,链转移剂用量为单体总质量的9.5%,反应温度为95℃时,共聚...     

低膦共聚物水质稳定剂的合成工艺研究

以水为溶剂,采用过硫酸铵-次磷酸盐引发体系,用马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为单体合成低膦共聚物水质稳定剂,讨论了合成温度、合成时间、单体配比以及引发剂用量等条件对产物阻垢性能的影响,确定了水质稳定剂的合成工艺。在水相中,膦酸共聚物的最佳合成温度为83~85℃,最佳合成时间为6h,最佳单体配比(MA∶AMPS∶AA)为0.50∶0.05∶0.45,过硫酸铵用量为6%、次磷酸盐相对物质的量含量为0.15时效果最佳。     

共聚物阻垢分散剂的合成与性能

以水为溶剂,过硫酸盐为引发剂,丙烯酸（AA）和2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸（AMPS）及丙烯酸羟丙酯（HPA）为单体合成了AA AMPS HPA三元共聚物阻垢分散剂。研究了单体配比、引发剂用量和反应温度及分子量调节剂用量对共聚物阻垢分散性能的影响,得出了较佳的合成条件。以此条件合成的共聚物既具有较好的阻碳酸钙及磷酸钙垢性能,又具对氧化铁有很好的分散性能。     

四元聚合物阻垢剂AMSA的合成及其阻垢性能的评价

以丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)、次亚磷酸钠(SHP)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为反应单体,以水为溶剂,过氧化氢为引发剂,过渡金属离子混合液为催化剂,采用水溶液聚合法,合成了一种新型四元聚合物阻垢剂(AMSA)。研究了单体配比对AMSA阻硫酸盐垢性能的影响。结果表明,当反应单体AA、MA、SHP、AMPS的质量比为7:7:3:2时,合成的新型共聚物阻垢剂AMSA阻BaSO_4垢效果优异;对CaSO_4垢也具有良好的阻垢效果。     

AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂的合成及缓蚀性研究

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过氧化物(过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸铵)为引发剂,铁盐为催化剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过水溶液聚合方法,合成AA-MA-AMPS三元共聚物阻垢分散剂,并对其缓蚀性进行研究。结果表明,在质量浓度为2.5～20 mg/L的AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂、HEDP、HPMA时,对CaCO3沉积的最大抑制能力分別为96%,77.8%,88.4%,AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂具有良好的阻垢性能。     

水质稳定剂TJ-401的合成及其缓蚀阻垢分散性能研究

以水为溶剂,采用过氧化物-次磷酸盐为引发体系,用马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为单体在水相中合成了四元共聚物TJ-401水质稳定剂。讨论了单体配比、引发剂用量,反应温度等条件对产物缓蚀阻垢分散性能的影响．确定了TJ-401的合成工艺。结果表明：水质稳定剂TJ-401的性能较好,具有优异的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、分散三氧化二铁等阻垢分散性能及缓蚀性能,且阻碳酸钙垢性能和缓蚀性能优于TJ-301。     

AA-SAS共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂、过硫酸盐为引发剂,以丙烯酸(AA)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,合成了丙烯酸-烯丙基磺酸钠(AA-SAS)共聚物阻垢剂。探讨了单体配比、引发剂用量、反应体系温度和分子量调节剂对聚合物阻垢性能的影响。结果表明,共聚物对磷酸钙阻垢作用具有阈值效应,当用量大于12mg/L时,阻垢率约为99%。     

膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂的合成及性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、亚磷酸钠为原料,过硫酸铵APS为引发剂,通过水溶液聚合法合成了膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂,研究了合成条件对阻垢剂性能的影响,评价了其对碳酸钙的防垢性能及其缓蚀性能。实验结果表明,当单体的物质量配比n(MA):n(AA)=2:1,亚磷酸钠用量为单体总量的15%,引发剂用量为单体总量的6%,75℃条件下反应5h合成的共聚物阻垢剂加量在10mg/L时的防垢率达95%以上,有较好的缓蚀效果。     

MOPBG-AMPS共聚物阻垢剂的合成及硫酸钡阻垢性能评价

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,以2-（N,N-二亚甲基羧基）胺甲基-丙烯酰胺基二乙酸（MOPBG）和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体,制备了一种针对油气田使用的新型共聚物阻垢剂。通过红外光谱和热重分析测定了共聚物的结构和不同配比共聚物的热稳定性能;采用静态阻垢法研究了共聚物浓度对硫酸钡阻垢率的影响。结果表明：单体配比为n(MOPBG)∶n(AMPS)=3∶(1.5～2)时,共聚物具有最佳的耐热性能。阻垢效果最优共聚物添加量分别为：共聚物[n(MOPBG)∶n(AMPS)=3∶1.5]为20 mg/L,阻垢率为 98.9%;共聚物[n(MOPBG)∶n(AMPS)=3∶2]为15 mg/L,阻垢率为 96.4%。利用扫描电子显微镜,探讨了共聚物的阻垢机理。     

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/马来酸酐/丙烯酸甲酯共聚物阻垢特性的研究

以马来酸酐(MAH)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三种单体为原料,以过硫酸铵和次亚磷酸钠为引发剂,合成阻垢效果最佳聚丙烯酸类共聚物。并对阻垢效果最佳聚合物工作条件依赖性的实验表明:阻垢效果最佳聚合物在低投加量时阻碳酸钙垢、硫酸钙垢和磷酸钙垢的效果优异,且在p H≤9.5的情况下,阻垢性能良好。     

一种共聚物的合成工艺及阻垢性能研究

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过硫酸钠为引发剂,以丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基．2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体合成集膦酸基、羧酸基和磺酸基于一体的共聚物制备工艺和阻垢药效进行了研究。经对反应物浓度、反应条件等各因素进行正交设计和反复实验。结果表明,当摩尔配比为AA∶AMPS∶NaH_2PO_2∶Na_2S_2O_8=80∶10∶3∶1,反应温度为70℃,滴加时间为2h,继续保温反应时间为0．5h时,所制备的共聚物阻垢分散性能显著增加,尤以阻Ca_3(PO_4)_2垢的效果明显提高。     

马来酸酐/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚阻垢剂的合成及应用性能研究

以马来酸酐、丙烯酸、丙烯酸甲酯为原料合成了新型三元共聚物阻垢分散剂,探讨了单体配比、引发剂用量、聚合温度、聚合时间等对共聚物阻垢性能的影响,得出了最佳合成条件:引发剂用量4%;n(马来酸酐):n(丙烯酸):n(丙烯酸甲酯)=2∶2∶1;反应温度70℃;反应时间3 h;得到的产品阻垢率为88.37%。并研究了水质条件及共聚物用量与阻垢性能之间的关系。     

三元共聚物P(IA/MA/AMPS)的合成及阻垢性能评价

以衣康酸(IA)、马来酸(MA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,以过硫酸铵为引发剂,以水为溶剂,通过自由基聚合合成了一种新型的三元共聚物,探讨了单体配比、聚合温度、引发剂用量、聚合时间等合成条件对阻垢性能的影响,确定了最佳的合成条件为:单体配比n(IA)∶n(MA)∶n(AMPS)=1∶1∶1,聚合温度80℃,引发剂占单体质量分数的5%,聚合时间2h;用红外分光光度仪分析证明得到了预期的产物结构,并测定了产物的特性黏度和固含量。通过静态法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,在加剂量为50mg/L时阻碳酸钙率最佳可达93.6%,是一种性能优异的阻垢剂。