磁场处理对水分子结构和CaCO3成核影响实验及分析

采用紫外可见分光光度法研究了CaCl2溶液在是否施加交变磁场及不同温度、浓度下吸光度的变化情况,证明了磁处理对水分子间结构状态的影响.通过对CaCO3溶液的电导率与加磁反应时间之间的实验分析,进一步验证了磁处理对CaCO3晶核生成的促进作用.     

交联条件对海藻渣地膜性能的影响

研究了氯化钙(CaCl2)交联、盐酸(HCl)交联及CaCl2+HCl混合交联等3种不同交联方式,对海藻渣地膜的力学性能及物理性能的影响。结果表明,采用CaCl2+HCl混合交联,CaCl2的浓度为1.5 %(质量体积比,W/V)、HCI的浓度为0.5 %(体积比,V/V)、交联时间为15 min时,海藻渣地膜的拉伸强度为41.745 MPa,断裂伸长率达到最大为8.220 %,水蒸气透过率为1.454×10-9 g·m/m2·h·Pa,透光率最大为7.556 %,海藻渣地膜的综合性能最佳。     

CaCl2-HCl-H2O体系中由CaSO4·2H2O制备CaSQ4·0.5H2O的相转变过程研究

为了合理利用低浓度氯化钙废液,以浓硫酸与氯化钙废液反应制备的二水硫酸钙为原料,再以CaCl2-HCl-H2O混合电解质溶液为相转变介质,制备应用价值高的半水硫酸钙.文中研究了该体系中温度和HCl,CaCl2,Mg2质量分数对CaSO4·2H2O脱水转变为CaSO4·0.5H2O所需的相转变时间、晶体形态变化的影响.以结晶水质量分数确定相转变时间,以晶体图片表征晶体形态的变化.结果表明:相转变时间随着温度以及HCl,CaCl2,Mg2+质量分数的增加而逐渐缩短;单因素实验研究中,温度高于343.15 K,HCl,CaCl2,Mg2+质量分数分别超过3.65％,38.85％,0.001％时,相转变时间缩短趋势减缓;晶体形态逐渐由片状转变为针状.该方法可作为HCl法湿法磷酸工艺中低浓度氯化钙废液利用的有效途径.     

磷石膏钙渣制备轻质碳酸钙过程中沉降体积的研究

以磷石膏钙渣为原料,用盐酸浸取将其中的钙溶出,滤液经精制后合成制备轻质碳酸钙。探讨了初始反应温度、溶液浓度、CO2流量对轻质碳酸钙产品沉降体积的影响,并得到了优化工艺参数。结果表明,在最优工艺条件下制备的轻质碳酸钙产品粒径较细,分散性好,其沉降体积可达3.3 mL·g-1。该工艺条件对于磷石膏钙渣的资源化利用具有重要意义。     

用离子交换法制备亚硝酸钙的实验设计

采用阴、阳离子树脂交换合成法制备建材添加剂.优化条件为:室温下即可交换制备亚硝酸钙,先向阴离子树脂中加入一定量的CaCl2溶液至接取流出液检验使加H2C2O4溶液至没有CaC2O4沉淀生成时,再由上至下,向阳离子交换树脂中加NaNO2溶液至从Ca(NO2)2储坛接取流出液使加H2C2O4溶液后没有CaC2O4沉淀生成时,停止加NaNO2溶液.加入交换试剂浓度CaCl2:NaNO2的摩尔比为1:2,可按此比例提高浓度(但试剂浓度不能太高,因为浓度太高易使树脂中毒).产品含量可达23 %以上.树脂再生用NaOH、HCl,没有给环境带来污染,符合环保要求.该法是制备亚硝酸钙的又一种新路线.     

钙离子对米根霉菌体形态及L-乳酸合成的影响

采用添加钙离子的方法,考察钙离子对米根霉菌体形态及L-乳酸发酵合成的影响. 结果表明,添加钙离子有利于球状米根霉形成. 可溶性钙CaCl2浓度越低,越有利于形成较小直径的菌球,利于L-乳酸生成;添加较高浓度的难溶性钙CaCO3 (8.0 g/L除外)能形成较大菌球(约1.5 mm),更有利于L-乳酸合成,产量达58.6 g/L,高于CaCl2的57.2 g/L,平均生产强度为1.22 g/(L×h),高于CaCl2的1.02 g/(L×h). 但过量的CaCO3会包裹菌球,影响L-乳酸合成.     

纳米CaCO3/胶清橡胶复合材料的研究

研究了乳液共沉法制备纳米CaCO3/胶清橡胶复合材料的制备工艺和力学性能.结果表明,乳液共沉法制备的复合材料的力学性能优于机械直接共混法制备的复合材料的力学性能.当十二烷基硫酸钠为0.3%,CaCl2为4.0%,搅拌时间为30min及纳米CaCO3用量为20～30份时可制备出力学性能较好的纳米CaCO3/胶清橡胶复合材料.     

专利技术

联产溴和氯化钙的新方法本发明公布了一种以富含HBr的循环液流和含低浓度CaCl2的卤水母液为原料,联产Br2和CaCl2浓缩水溶液的新工艺,溶液中w(CaCl2)≥5%。该工艺的具体步骤为:1)将富含HBr的循环液流和含有部分卤水母液的液体送入HBr吸收塔;2)再将吸收塔内得到的富含HBr的液流和卤水母液送入溴塔;3)用Cl2氧化溴基团生成Br2,经回收得到Br2产品;4)从溴塔内分离出来的溴化物残液中w(HCl)≥35%,向残液中加入钙源反应,使HCl几乎全部转化为CaCl2。US,8133469     

CaCl_2-HCl-H_2O体系中由CaSO_4·2H_2O制备CaSO_4·0.5H_2O的相转变过程研究

为了合理利用低浓度氯化钙废液,以浓硫酸与氯化钙废液反应制备的二水硫酸钙为原料,再以CaCl2-HClH2O混合电解质溶液为相转变介质,制备应用价值高的半水硫酸钙。文中研究了该体系中温度和HCl,CaCl2,Mg2+质量分数对CaSO4·2H2O脱水转变为CaSO4·0.5H2O所需的相转变时间、晶体形态变化的影响。以结晶水质量分数确定相转变时间,以晶体图片表征晶体形态的变化。结果表明:相转变时间随着温度以及HCl,CaCl2,Mg2+质量分数的增加而逐渐缩短;单因素实验研究中,温度高于343.15K,HCl,CaCl2,Mg2+质量分数分别超过3.65%,38.85%,0.001%时,相转变时间缩短趋势减缓;晶体形态逐渐由片状转变为针状。该方法可作为HCl法湿法磷酸工艺中低浓度氯化钙废液利用的有效途径。     

以鸡蛋壳为原料制备柠檬酸钙工艺研究

以鸡蛋壳为钙源,制备柠檬酸钙,考察了柠檬酸浓度、NaOH浓度、HCl浓度及反应温度对产品产率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:柠檬酸浓度为1 mol/L,NaOH溶液浓度为1 mol/L,HCl溶液浓度为1.5 mol/L,反应温度为40℃,反应时间20 min,产品产率可达68.36%以上。