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相似文献
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1.
采用实验室型旋流-静态微泡浮选柱对我国西南地区某难选硅-钙质胶磷矿进行了柱式正反浮选工艺研究.以XM-10作为正浮捕收剂,水玻璃作为硅酸盐矿物抑制剂和矿浆分散剂,以硫磷混酸作为磷矿物抑制剂,PA-64作为碳酸盐矿物捕收剂,考察了磨矿细度、药剂用量等因素对浮选指标的影响.结果表明,采用旋流-静态微泡浮选柱正反浮选工艺可以得到精矿P2O5品位29.92%、MgO质量分数0.73%、磷回收率85.97%的浮选指标,简化了胶磷矿浮选工艺流程.  相似文献   

2.
针对云南晋宁磷矿的矿石特性,对多种反浮选捕收剂进行了正反浮选对比试验研究,当捕收剂OYJ-68用量为0.75kg/t时,磷精矿P2O5品位由21.04%提高到29.69%,产率和回收率分别为63.08%、88.18%。该正反浮选工艺技术对高效分离贫杂难选微细粒胶磷矿具有推广应用和指导意义。  相似文献   

3.
针对云南某硅钙质胶磷矿的矿石特性,选用正反浮选工艺,通过正交试验探究捕收剂和抑制剂的用量,确定最佳药剂制度。在最佳药剂制度下采用正浮选脱硅(1粗2精2扫)—反浮选脱镁(1次浮选)—精选Ⅰ尾矿和扫选精矿合并1次扫选的流程,最终获得了P_2O_5品位28.76%、回收率82.59%的合格精矿。该研究成果可以为高效分选贫杂难选微细粒胶磷矿提供借鉴。  相似文献   

4.
云南某胶磷矿浮选试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
云南磷矿资源丰富,但大部分是可选性较差的磷块岩矿石,开展磷矿选矿技术研究,对云南磷矿高效利用具有重要意义.文中针对云南某地高硅质胶磷矿进行浮选工艺及药剂研究,以确定最佳浮选方案,结果表明:采用一次粗选,一次扫选正浮选流程,使用新型捕收剂和新型抑制剂,可以得到平均P2O5品位30.62%、回收率83.87%的磷精矿.  相似文献   

5.
新华含稀土磷矿浮选实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用反浮选工艺,研究了抑制剂种类及用量、捕收剂WF-01用量、浮选时间、矿浆浓度和磨矿细度等因素对新华含稀土磷矿浮选效果的影响,并对较佳浮选条件下获得的磷精矿和尾矿进行了稀土分析. 结果表明,浮选剂选用WF-01,工业硫酸不适宜单独作为此矿样浮选时磷矿物的抑制剂,而采用工业磷酸作为抑制剂和矿浆pH值调整剂,在磷酸用量9 kg/t、捕收剂WF-01用量0.8 kg/t、浮选时间9 min、磨矿细度82%为-74 mm、矿浆浓度35%的浮选条件下,可获得较好的浮选和稀土富集效果,磷精矿的P2O5品位可从原矿的21.71%增加到32%以上,回收率达到90%;在浮选过程中稀土主要富集在磷精矿中,富集比为1.56,在精矿中的含量为87.09%.  相似文献   

6.
S—711是一种组分简单,性质稳定的磷矿选矿抑制剂,用于硅钙质磷块岩矿石浮选,可取得与S—808相近的选矿指标。由于S—711的用量少,毒性小,选矿废水易于处理,是S—808的较好的代用药剂。棉浆造纸黑液亦是一种有效的抑制剂,可以代替S—808在磷矿浮选中使用。  相似文献   

7.
采用正反浮选工艺和反浮选一次粗选工艺,对原矿P2O5品位为25.80%,R2O3质量分数为4.37%的某硅质胶磷矿进行浮选对比试验,常温下正反浮选工艺获得了精矿P2O5品位为29.74%,回收率为88.53%,尾矿P2O5品位为12.88%的较好指标;反浮选一次粗选工艺获得了精矿P2O5品位为27.43%,回收率为71.32%的浮选指标。  相似文献   

8.
以萘系高效减水剂作为碳酸盐、硅酸盐等脉石矿物的抑制剂,进行胶磷矿正反浮选工业试验.结果表明,在胶磷矿原矿w(P2O5)17.36%、w(MgO)4.84%的条件下,经正反浮选工艺流程可得到磷精矿w(P2O5)32.68%、w(MgO)0.76%,P2O5回收率81.14%的较好指标,且生产出的磷精矿沉降性能较好.  相似文献   

9.
为了掌握磷矿浮选的影响因素,采用Zeta电位仪对含有磷矿原矿及精矿、尾矿的分散体系的Zeta电位进行研究。实验结果表明,无抑制剂存在的情况下,原矿、精矿及尾矿的Zeta电位随分散体系的p H的增加呈下降趋势并且表现相近,加入抑制剂六偏磷酸钠后精矿和尾矿Zeta电位表现各异,反映了分散体系中颗粒的性质的差异,为磷矿的浮选条件的研究和选择提供借鉴。  相似文献   

10.
方舒 《磷肥与复肥》2013,28(5):89-89
针对云南磷矿的特点,用油酸作为捕收剂、水玻璃作为抑制剂、碳酸钠作为介质调整剂,对硅钙(钙硅)质磷块岩进行正浮选脱硅,从矿石性质、浮选药剂及正浮选药剂脱硅机制方面对正浮选工艺进行了探讨,以期提高浮选药剂的选择性,达到提高磷精矿品位的目的.  相似文献   

11.
在磷矿的正反浮选中,由于矿浆不同的pH值条件,磷矿石的多样性,矿浆中无机离子及药剂组份表现出不同的特性,正浮选尾矿水、反浮选精矿水及反浮选尾矿水差异性很大,将所有选矿废水集中收集,不经处理统一回用显然是行不通的。絮凝沉淀法是处理晋宁磷矿浮选废水的有效方法之一,石灰与碳酸钠或磷酸钠配合使用都可以用来处理浮选废水。当氧化钙用量为4.0 kg/m3、碳酸钠用量为0.6 kg/m3时,闭路流程试验最终精矿w(P2O5)=29.66%,回收率达77.38%;当氧化钙用量为2.0 kg/m3、十二水磷酸钠用量为0.2 kg/m3时,最终精矿w(P2O5)=30.22%,回收率76.74%。此方法处理后的废水回用对浮选过程影响不大,且简单易行,工业上容易实施。  相似文献   

12.
湖北某公司胶磷矿原采用正反浮选工艺进行浮选,共使用27台浮选机,通过技术研究,将浮选流程改为单一反浮选,使用了其中的17台浮选机,改造后精矿P_2O_5回收率大幅度提高。为进一步降低生产成本,利用闲置浮选机形成1套独立反浮选系统并进行了工业化试验,试验结果表明,生产负荷23 t/h时,对于w(P_2O_5)22.24%、w(MgO) 4.18%的原矿样,可得到精矿w(P_2O_5) 28.48%、w(MgO) 0.99%、磷回收率86.74%的良好指标。  相似文献   

13.
针对某高硅低镁中低品位硅钙质胶磷矿,采用单一正浮选工艺流程,通过对不同抑制剂、捕收剂等浮选药剂的筛选和组合,最终得到了磷精矿P_2O_5品位为32.13%,MgO质量分数为0.75%,铁铝倍半氧化物质量分数为2.66%,回收率为86.45%的较好指标。单一正浮选与正反浮选相比较,具有流程简单、经济效益较好的优点。  相似文献   

14.
对云南混合型胶磷矿中的磷矿物、白云石和硅质矿物进行了浮选速率试验和接触角等机理研究,结果表明:当浮选时间超过2 min后,浮选过程为无效选矿;延长浮选时间虽然可以提高精矿回收率,但会降低精矿品位.利用白云石矿物、磷矿物和硅质矿物在一定浮选时间内浮选速率的高低可以确定脱除脉石矿物的浮选工艺,即先混合浮出磷矿物和白云石矿物...  相似文献   

15.
浏阳胶磷矿贫矿浮选研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
NDF是胶磷矿浮选的新型抑制剂,用于浏阳胶磷矿贫矿浮选,闭路试验获得精矿含P2O5 31.20%,回收率79.18%,含Fe2O3 1.94%,Al2O3 2.40%的良好指标,研究表明NDF是一种有良好选择性的浮选抑制剂,对精矿中的铁、铝杂质赋存状态进行了较详细的研究,指出了精矿中F2O3、Al2O3难以降低的原因。  相似文献   

16.
研究一种改性抑制剂DYK-ZY在大峪口低品位胶磷矿浮选中的应用效果。试验结果表明:使用DYKZY作为抑制剂的情况下,原矿w(P2O5)17.21%经正反浮闭路浮选,获得了磷精矿w(P2O5)30.97%、产率45.31%、回收率81.54%的浮选指标。  相似文献   

17.
云南某磷矿浮选工艺流程探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据人选原矿性质,经过试验确定:云南昆阳磷矿及晋宁磷矿单独选别可采用单一反浮选及常温正反浮选流程,昆阳、晋宁混合矿可采用常温正反浮选工艺流程.三种工艺的技术经济指标对比和分析结果表明:常温正反浮选流程最适合选别以2:1比例组成的昆阳、晋宁矿混合矿.  相似文献   

18.
针对清平磷矿矿石特性,因地制宜地提出"矿浆无需加温"、"正浮选无需添加碳酸盐抑制剂"、"反浮选无需添加磷酸"、"反浮选无需添加碳酸盐捕收剂"的"四无"正反浮选工艺.在原矿P2O5 22.22%、MgO 2.91%、磨矿细度-200目93%的条件下,进行连续运转72 h的1 t/d扩大连续性试验,可获得P2O5 30.37%、MgO 0.53%、精矿产率60.71%、回收率82.99%的工艺指标.  相似文献   

19.
针对云南某地低品位硅钙质胶磷矿的矿石性质,配以新型的ZQ系列捕收剂,采用常温正反浮选工艺及正浮选后酸浸工艺分别得到精矿P2O5品位30.18%、MgO质量分数0.79%、回收率87.99%和精矿P2O5品位28.42%、MgO质量分数0.67%、回收率64.71%的磷精矿。实现了磷矿物与脉石矿物的有效分离。  相似文献   

20.
为了降低低品位硅钙混合型胶磷矿的杂质含量,采用正反浮选工艺进行了试验,结果表明,精矿的P_2O_5品位由17.49%升高至29.19%,回收率达到71.24%,MgO质量分数由2.74%降低至0.45%,SiO_2质量分数从34.55%降低至22.89%。在常温下采用单一正浮选提高磷精矿的品位有限,MgO在磷精矿中有富集,必须联合反浮选降低其含量。在反浮选中,用柠檬酸和磷酸作为抑制剂,可以有效提高浮选效果,柠檬酸的抑制性能优于磷酸。精矿中SiO_2含量较高,需要进一步降低才能提高磷精矿中P_2O_5的品位。  相似文献   

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