颗粒活性炭吸附去除水中雌激素的试验研究

以自来水为试验原水,投加雌酮(E1)、雌二醇(E2)和乙炔雌二醇(EE2),考察了颗粒活性炭去除水中雌激素的效果及动力学.结果表明,活性炭吸附能快速有效地去除水中雌激素.接触10 min后,即达到吸附平衡.平衡质量浓度与雌激素起始质量浓度有关.初始质量浓度为500 ng/L时,E1、E2和EE2的去除率分别为74.7%、89.5%和82.8%.E1、E2和EE2同时存在时,活性炭对E2的吸附效果显著变差(初始质量浓度为500 ng/L时,吸附平衡质量浓度由44.65 ng/L增加到195.03 ng/L),而对E1和EE2的吸附效果没有影响.不同初始质量浓度的等温吸附数据可用Freundlich等温吸附方程来描述.     

GC-MS测定饮用水中多环芳烃和酞酸脂

为了调查某采矿厂采矿对水源的影响,在采矿厂上下游2个村采集10个水样,采用固相萃取和气相色谱与质谱联用方法对水样中的多环芳烃(PAHs)和酞酸脂类物质(PAEs)进行定性定量分析。结果表明,水样中PAHs质量浓度为51.34~163.81ng/L,PAHs质量浓度没有超标。水样中邻苯二甲酸二丁酯质量浓度为785.06~6 630.57ng/L,超标率为80%,最大超标倍数为1.21倍。     

太平湾水库下泻水中全氟辛酸和全氟寅酸的液质联用方法测定

通过筛选测定参数配比组合,优化了高效液相色谱-串联质谱测定方法,能够满足对低本底水环境中全氟辛酸（PFOA）、全氟寅酸（PFNA）同时测定。用该方法测得太平湾水库下泻水中全氟有机污染物PFOA、PFNA的浓度范围分别为0.05-1.74 ng/L和0.04-0.32ng/L,几何均值分别为0.32 ng/L和0.08 ng/L。该测定结果与国内外远离污染区域的江河源头水相接近。     

水处理工艺中氟喹诺酮类物质分布的检测

环境中残留的氟喹诺酮类物质(FQs)对人体健康构成威胁,自来水厂对阻断FQs进入饮用水中具有关键作用．选取长江、太湖、大溪水库和松花江水源水及江苏省A、B和C水厂的工艺出水探索同时检测诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和氧氟沙星的方法,并分析FQs在水处理工艺流程中的迁移规律．结果表明,长江水中FQs的质量浓度在51~129 ng／L,太湖水中65~204 ng／L,大溪水库中62~248 ng／L,松花江水中61~165 ng／L．水处理工艺出水FQs残留结果表明,常规水处理工艺对FQs的去除率在20％~40％,起主导作用的是混凝沉淀过程,采用臭氧-活性炭工艺去除率可达20％~60％．     

典型饮水系统中人工甜味剂三氯蔗糖的调查

采用固相萃取-气相色谱/质谱法（SPE-GC/MS）实现水环境中微量三氯蔗糖的准确检测，以浙江省2座城市为主要调查对象，获取自生活污水厂、水源、饮用水处理工艺至终端供水管网用水全循环过程中三氯蔗糖的污染信息；考察饮用水常规及深度处理工艺单元中三氯蔗糖的存在水平及变化规律，评价工艺对三氯蔗糖的控制能力. 结果表明，三氯蔗糖在制水及供水系统中的检出率为100%，在水源水、经常规处理后的出水、经臭氧-活性炭深度处理后的水中的质量浓度分别为69.2~2 070.1、538.1~856.9、177.7~357.9 ng/L，深度处理工艺控制三氯蔗糖的效果较常规工艺略好，但仍无法实现彻底去除. 生活污水中三氯蔗糖的初始质量浓度较水源水中高，为1 033.4~2 626.3 ng/L，生物处理效果不佳，出水中的质量浓度为917.6~2 031.2 ng/L，大部分通过排放进入接纳水体. 在持续排放导致入流质量浓度增长指数高于环境降解速率的条件下，三氯蔗糖在水体中可能产生浓度累积效应.     

罗红霉素荧光光度法测定铬（Ⅵ）的研究

基于铬（Ⅵ）对荧光试剂罗红霉素的荧光熄灭作用,建立了测定微量铬（Ⅵ）的荧光分析方法.选用pH为6.10的HAc-NaAc缓冲溶液,最大激发与发射波长分别为264.0 nm和393.0 nm,罗红霉素质量浓度为0.13g/L的条件下,相对荧光强度与lgc呈良好的线性关系,测定铬（Ⅵ）浓度的线性范围为（3.10×10＾6-1.12×10＾-3）mol/L,检出限为1.87×10＾-6 mol/L,相对标准偏差为1.06％（n=11）,加标回收率为95.8％-98.9％.该法具有良好的选择性,可直接用于测定环境水样中的铬（Ⅵ）含量.     

TLC及HPLC测定红曲产品中的桔霉素

阐述了定性及定量测定红曲产品中桔霉素含量的几种方法,采用板层析（TLC）,在点样量为1mL、点样长度5cm条件下通过目视法,标准桔霉素溶液的最低检测质量浓度可达0.2mg/L,板层析可作为定性检验红曲产品中杜霉素的简便方法,根据红曲样品预处理方法及HPLC检测器的不同,确定了两套准确可靠的定量检测方法。高效液相色谱结合荧光检测的最低检测限为0.60ng。HPLC上样液最低可检测的质量浓度为0.1mg/L。在0.1-10mg/L的质量浓度范围内,标准桔霉素溶液的质量浓度与峰面积的线性关系良好,R^2=0.998。红细样品桔霉素的测定结果重复性较好。     

新诺明对水丝蚓超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的影响

采用急性毒性方法测定了被不同质量浓度新诺明处理的水丝蚓半致死质量浓度（LC50）,利用测定酶活性方法检测了中毒后水丝蚓超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）的变化.结果表明：新诺明溶液对水丝蚓48hLC50为1.4263g/L;新诺明对水丝蚓SOD和POD活性影响非常明显（P〈0.01）,当新诺明质量浓度小于1.4125g/L时,SOD、POD活性呈现上升趋势,而质量浓度大于1.4125g/L时,则酶活性呈现下降趋势;经1.4263g/L（LC50）新诺明处理后存活的水丝蚓,恢复过程中SOD、POD活性均呈现下降趋势,72h后,二种酶活性接近于正常动物体酶活性水平.     

高铁酸钾氧化降解萘的性能研究

为探究高铁酸钾对萘的氧化降解效果,通过单因素实验确定影响萘降解率的主要因素,利用响应面分析法对萘的降解条件进行优化。结果表明,高铁酸钾对质量浓度为5.0 mg/L萘的最佳降解条件：温度为25 ℃,pH为7.0,高铁酸钾质量浓度为0.60 g/L,反应时间为30 min;在最佳氧化降解条件下,萘的降解率为75.60%。单因素实验结果表明,pH（A）、萘初始质量浓度（B）和高铁酸钾质量浓度（C）是影响萘降解率的主要因素,影响程度从大到小的顺序为C>B>A。多因素实验结果表明,相互因素的影响程度从大到小的顺序为AC>AB>BC。模型预测高铁酸钾对萘的最佳降解条件：温度为25 ℃,萘初始质量浓度为2.79 mg/L,pH为6.8,高铁酸钾质量浓度为0.90 g/L,反应时间为30 min;在最佳降解条件下,萘降解率最高为91.82%。     

松花江底泥对铅离子吸附的影响因素分析

研究了松花江底泥对水体中铅离子吸附的影响因素.实验结果表明,pH值、吸附剂量及铅离子初始浓度对松花江底泥吸附铅离子作用有影响.当底泥量为1.0 g,铅标准溶液浓度为10 mg/L~120 mg/L范围内,随着铅离子初始浓度的增加,底泥的吸附量明显增大.     

校园生活污水水质时空动态规律初探

通过在三峡大学校园沙河沿岸及沙河出口布点,在2004～2005年对校园生活污水进行了1 a的监测,得出各个水质指标的时空动态变化规律.结果表明:生活污水的主要污染物是磷(TP)和BOD5.污染物的浓度随时间和区域的变化具有一定的规律性,总体表现为中午和夜晚时分高,清晨和傍晚稍低;冬、春季节的污染物浓度都要高于夏、秋季节.在区域上,沙河出水口以及学校接待中心排污口的生活污水的污染物含量最高.校园生活污水的可生化性较好,但不适于采用生物除磷.此结果将为沙河污染综合治理提供一定的参考.     

污水治理及回收利用项目评价实证分析

以哈药集团制药总厂污水治理及5000t／d污水回收利用项目为实证,对其进行评价,分析并确立了其财务合理性,为项目决策提供依据。     

绛溪河流域简阳段水环境污染源调查及防治

通过对绛溪河简阳段水污染源调查评价,找出主要的污染源,并在水环境容量计算的基础上,提出水污染控制措施。调查结果表明:绛溪河流域简阳段最主要的污染源是场镇生活污染源,其次是农村生活污染源和农田径流,其等标污染负荷比分别为45.7%、28.7%和22.6%;该段COD_cr和氨氮的水环境容量分别为1 354 t/a和43 t/a,剩余环境容量分别为227 t/a和-149 t/a。因此,应加强污水处理设施和生态河道的建设,大力发展生态农业。     

流域水污染应急决策支持系统中模型系统研究

针对松花江硝基苯水污染开发了流域水污染应急决策支持系统的模型系统,为水污染应急决策提供坚实的定量化支持.对特征污染物进入水体后的行为及影响进行一系列针对决策支持的模拟,实时可视化地展现突发性污染的污染物行为和影响.研究大型关系数据库上的数据挖掘、耦合GIS的二维污染物迁移模拟、基于四级预警标准的预警技术.在模型管理系统中实现模型重用性和与GIS类组件的结合性能.该模型系统和决策支持管理系统,采用模型库管理系统作为模型库的组织方式和管理方式,为松花江突发性环境污染应急管理提供信息管理和决策支持平台.     

松花江中下游造床流量分析

为了反映松花江中下游的河道特性,确定出造床流量.收集整理了松花江中下游江桥至富锦8个水文站33 a的流量、输沙率、实测大断面等项水文资料,采用平滩流量法、宽深比法、马卡维耶夫法进行造床流量的分析计算.分析结果表明:平滩流量法计算结果具有较好的可靠性,适于用来确定松花江中下游的造床流量.马卡维耶夫法难以保证计算精度,宽深比法不具有普适性,但该方法帮助验证了平滩流量法的计算结果.松花江中下游造床流量所对应的洪水频率46%左右,属于半湿润地区.研究结果为制定松花江流域的水污染治理方案提供了参考依据.     

聚硅酸铝钙-纤维素复合絮凝剂的絮凝性能研究

以硅酸钠、无水氯化钙、硫酸铝、羧甲基纤维素钠作为原料,在最佳条件出制备出聚硅酸铝钙-纤维素复合型絮凝剂(PSiAlCa-CMC),然后用其来处理模拟的松花江水样。将此絮凝剂投加到模拟松花江水样中,探究应用条件对絮凝效果的影响。结果表明,投加量为2.0 ml/L、絮凝时间为20 min、搅拌速度为100～140 rpm、水样温度为15℃～20℃、pH为5～6时,制备的PSiAlCa-CMC复合型絮凝剂对模拟松花江水样的絮凝效果良好,色度均到达98％以上,浊度均达到92％以上,结果表明,我们得到的絮凝剂成功絮凝水中杂质,色度、浊度去除率显著,适用于松花江水的絮凝处理。     

滏阳河污染控制及生态恢复技术集成体系研究

针对滏阳河的污染现状,提出一套以污水处理厂-人工湿地-生态河道相结合的滏阳河污染协同控制、生态恢复技术集成体系.采用人工湿地处理技术与污水处理厂技术相结合,实现对滏阳河外源污染源的顶端控制,最大限度的消减由点源和面源污染源造成的污染物积累;利用生态浮床和生态护岸技术构建滏阳河生态河道,进一步削减滏阳河中内源污染物,加速滏阳河结构与功能的生态恢复,最终实现河流水质的根本改善.     

松花江水中多环芳烃(PAHs)的环境风险评价

以松花江10个采样点江水中8种多环芳烃(PAHs)的监测质量浓度为基础数据,采用推广风险系数法和健康评价四步法对PAHs进行生态风险评价和人体健康风险评价.结果表明:枯水期和平水期,蒽对水生生物的风险最大;风险商表征说明:枯水期PAHs对水生生物存在风险;平水期8种PAHs对水体生态系统的风险影响较低,需要进一步跟踪分析.人体健康评价结果表明:PAHs对人体健康存在风险,但风险值在10-6～10-7,属于可接受范围.PAHs的承纳水平分析表明:松花江水体对于PAHs污染物具有一定承载能力.     

松花江流域吉林江段微污染水监测及水质变化规律

通过对2001—2007年5年内5个监测断面水质监测,松花江流域吉林江段水为微污染水．主要污染物为高锰酸盐指数、BOD5、氨氮、石油类．对主要污染因子的数据统计分析,找出水质变化规律,根据松花江水环境特征,提出污染控制方案,为松花江流域微污染水治理与水资源利用提供科学依据．     

生活污水人工渠自净过程及原生动物演替

为探讨小城镇生活污水人工渠自净的可行性及原生动物的响应过程,采用传统的生化分析方法并结合最新的基因指纹技术,对哈尔滨双城市居民生活污水水体自净过程中的水质变化以及相应的指示性原生动物的动态演替进行分析.结果表明,化学需氧量(COD)为140 mg/L的生活污水,经由约9 km的人工渠,通过沉降、化学分解、生物代谢等作用,降至40 mg/L以下,碱度逐渐从1000 mg/L下降至250 mg/L,pH从7.3上升至8.0;总磷含量由2.0 mg/L逐渐降低至1.3 mg/L.在整个过程中的原生动物种类较少,主要有草履虫属、四膜虫属和鞭毛虫属.鞭毛虫属一直是优势原生动物,草履虫属和四膜虫属在寡污带出现,最后消失.居民生活污水在人工渠中通过较长的自净流程(≥9 km)达到排放的要求,注入松花江支流拉林河.