有关复合双基(CDB)推进剂物性的研究

本文研究以改善双基推进剂低温物性欠佳为目的商研制的CDB推进剂。CDB推进剂是一种在双基推进剂中添加高分子粘合剂的新型推进剂,其特点是低温下延伸率明显增大。CDB推进剂的物性不仅跟粘合剂的种类和添加量有关,还会因硝化甘油、硝化棉、增塑剂、氧化     

有关复合双基(CDB)推进剂物性的研究

本文研究以改善双基推进剂低温物性欠佳为目的商研制的CDB推进剂。CDB推进剂是一种在双基推进剂中添加高分子粘合剂的新型推进剂,其特点是低温下延伸率明显增大。CDB推进剂的物性不仅跟粘合剂的种类和添加量有关,还会因硝化甘油、硝化棉、增塑剂、氧化剂的混合比例不同而明显变化。硝化甘油添加量增加,不但能提高比推力,还能改进低温(-40℃)下的延伸率特性,但是,这样会使高温(60℃)的断裂强度下降。双基推进剂的“复合化”(CDB化)能改善物性,而对燃速特性几乎没有影响。     

改性双基推进剂的最新进展——一种新型的固体火箭推进剂NEPE

为满足美国九十年代主要核威胁力量“MX”大型洲际导弹的需要,赫格力斯公司于七十年代末研制成功,八十年代初开始使用一种新型固体火箭推进剂NEPE(是英文Nitrate Ester Plasticised Polyether的缩写)。原意是硝酸酯增塑的聚醚推进剂。这种推进剂是以聚醚聚氨酯和乙酸丁酸纤维素取代交联改性双基推进剂中的硝化棉作为粘合剂,以液态硝酸酯或混合硝酸作增塑剂,连同奥克托今(HMX)、高氯酸铵(AP)和铝粉(Al)等成分组成。由于它充分发挥双基推进剂中液态含能硝酸酯增塑剂的能量特性、复合推进剂中     

ACP对无烟改性双基推进剂能量和燃烧性能的影响

含ACP的无烟改性双基推进剂能量特性理论计算表明,ACP对推进剂的能量影响较小。研究了不同工艺对含ACP无烟改性双基推进剂燃烧性能的影响。实验结果表明,ACP对压伸工艺制备的推进剂燃速没有显著提高,但能大幅度地提高浇铸无烟改性双基推进剂的燃速。分析了ACP提高无烟改性双基推进剂燃速的作用机理,认为ACP可增加燃烧表面积和热量向燃烧表面积的反馈,使推进剂的燃速大增。     

DNTF-CMDB推进剂的燃烧机理（英文）

采用燃烧火焰单幅照相技术、微热电偶测温和扫描电镜-能谱仪研究了DNTF-CMDB推进剂的火焰结构、燃烧波温度分布、熄火表面形貌及元素分布。结果表明,含10%DNTF改性双基推进剂的火焰结构为预混火焰,其燃烧波结构与双基推进剂类似。含50%DNTF改性双基推进剂的火焰结构为扩散火焰,其燃烧波结构与AP-HTPB复合推进剂类似。燃烧表面炭物质的减少是推进剂压强指数升高的主要原因。     

碳物质在固体推进剂中的功能及其作用机理

综述了碳黑（CB）、富勒烯烟炱（FS）、C60（Buckmister Fuller）、碳纤维（CF）及碳纳米管（CNTs）在固体推进剂催化燃烧中的作用、作用规律及作用机理。在双基系推进剂中加入碳黑和C60可富集催化剂,阻滞催化剂凝聚,使双基推进剂产生平台或麦撒效应,推进剂压力指数降低,低压下的燃速大幅度提高。碳纤维改善了推进剂燃烧表面的导热,增加了推进剂基体强度,可提高其燃速,预防复合推进剂的破裂。推进剂中的碳纤维、碳纳米管能加速含能材料的分解,提高推进剂的燃速。展望了固体推进剂中碳物质的发展方向。     

氧杂环丙烷类粘合剂合成研究进展

提高固体推进剂的能量是火炸药工作者永恒追求的目标之一。将含能粘合剂在固体推进剂中使用,能够有效提升固体推进剂的整体能量,已逐渐成为火炸药业内的研究热点。本文从聚叠氮缩水甘油醚、聚缩水甘油醚硝酸酯和硝基及硝胺基取代缩水甘油醚粘合剂出发,探讨了氧杂环丙烷类含能粘合剂的合成研究进展。     

固体推进剂中新型含能材料研究进展

提高能量是固体推进剂研发过程中一直追求的主要目标,配方中加入新型含能材料是提高推进剂能量水平最重要的技术途径。作者介绍了近年来国内外在含能粘合剂、含能氧化剂、含能增塑剂和新型燃料添加剂方面的研究进展,并提出了固体推进剂在含能材料方面的发展趋势。     

含氧杂环丁烷粘合剂的高能推进剂

<正> 该高能推进剂含质量分数5％～30％氧杂环丁烷热塑弹性体含能粘合剂和质量分数7％～95％高能炸药填充物,另含4％～7％炸药增塑剂。首选的填充物有CL-20,TNAZ,RDX和它们的混合物。首选的增塑剂有TNAZ,BTTN,TMETN,TEGDN,BD-NPA/F,MeNENA,EtNENA及它们的混合物。实际上该推进剂是第一种和第二种高能推进剂的混合物,其中第一种推进剂的燃速比第二种推进剂至少快两倍。第一种推进剂是氧杂环丁烷热塑弹性体含能粘合剂和CL-20高能炸药填充物的混合物。第二种推进剂是氧杂环了烧热塑弹性体含能粘合剂和高能     

降低固体推进剂燃速研究进展

综述了复合推进剂、硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂和改性双基推进剂在降低燃速方面的研究进展,并指出未来降低固体推进剂燃速研究的重点为向推进剂中引入含能降速剂及采用热分解温度较高且能量较高的新型含能材料。     

下一代战术导弹固体推进剂研究进展

概括并评述了新型含能材料和以这些含能材料为主要组分的新型推进剂的研究近况,其中新型含能材料包括含能黏合剂、含能增塑剂和高能氧化剂(填料),新型推进剂包括CL-20推进剂、AND推进剂和HNF推进剂.认为以这些新型含能材料为基础的高能钝感低特征信号推进剂是下一代战术导弹固体推进剂的发展方向.附参考文献17篇.     

固体推进剂用含能黏合剂体系研究进展

黏合剂含能化是近年来推进剂研究的热点之一,对叠氮基黏合剂和硝酸酯增塑聚醚黏合剂体系的制备、燃烧性能和能量性能进行了简要总结,并对今后黏合剂的发展做了展望。     

国内改性双基火药组分分析技术研究进展

介绍了国内近年来改性双基火药样品前处理技术研究进展,对几种样品前处理技术进行了先进性比较;简述了改性双基火药分析检测技术研究情况,指出仪器分析技术在改性双基火药组分分析中的应用是今后的主要发展方向。     

不同催化剂对降低双基火药燃速压力指数效果的影响

为探讨降低火药燃速压力指数的技术途径,进行了催化剂降低双基火药燃速压力指数的研究.选择9种催化剂,测定了含有催化剂双基火药的燃速压力指数,同时对其进行了分段处理.探讨了不同催化剂在不同压力段对降低双基火药燃速压力指数的规律.结果表明,不同催化剂在不同压力段对降低双基药压力指数有不同的效果,总趋势是低压段效果较明显,在研究的9种催化剂中,纳米CuO和Pb3O4催化剂能够明显降低双基火药燃速压力指数.     

Improvements in the stress-strain behavior of urethane rubbers by bimodal network formation

Urethane rubbers find increasing application as binders for composites. Typical examples are solid propellants. The rubber networks are formed by end linking hydroxy-terminated prepolymers with tri- or higher functional isocyanates. A recent trend in solid propellant technology is the replacement of the traditional low-energy binders with “energetic” binders containing nitro, nitrato, or azido groups. Since these energetic polymers create relatively short interchain lengths between the cross-link points, the binders give notoriously poor mechanical properties. Our study demonstrates that significant improvements in the stress-strain behavior are attained with bimodal modifications of the energetic binders, that is, by blending these energetic short chains with very long chains prior to curing into rubbers. Molecular aspects of the improvement have been examined in terms of polymer types, crosslinkers, viscoelastic factors, and solid filler content. Results indicate that the improvement is primarily due to the extent of nonaffine deformation of the bimodal rubber network.     

含快燃物改性双基推进剂燃速模型的建立

建立了含4种不同晶形快燃物(立方体、球形、长方体、片状)无烟改性双基推进剂的燃烧数学模型,推导出推进剂燃速数学表达式,以及在推进剂燃烧方向上快燃物有效使用粒径的数学表达式。运用建立的数学模型分别计算了含5％和7％快燃物ACP的某推进剂在不同压强下的燃速,计算结果与实测燃速基本吻合。     

New directions in the area of modern energetic polymers: An overview

Energetic polymers containing nitro, nitrato, and azido groups release high energy during combustion and thereby increase the performance of the systems. A number of energetic polymers have been found suitable for use as binders in high-performance propellant and explosive formulations. This review describes the synthetic and application aspects of various modern energetic polymers for explosive formulations and propellants.     

钝感推进剂研究进展及发展趋势

介绍了低易损炸药钝感机理和几种新型钝感推进剂的研究进展,总结了降低推进剂感度的技术途径及其发展趋势,认为对降低推进剂感度的含能黏合剂和真正钝感氧化剂的研制及其在推进剂中的应用将是今后研究的重点工作。     

Mechanical Characteristics and Thermal Decomposition Behavior of Polytetrahydrofuran Binder using Glycerol Propoxylate (Mn=260) as Crosslinking Agent

Polytetrahydrofuran (PTHF) is an effective binder ingredient for improving propellant performance, even though it is not an energetic material. PTHF becomes sufficiently rubbery for use as a binder when a triol material such as glycerin is added as a crosslinking modifier. The cured PTHF/glycerin binder had unsatisfactory mechanical characteristics for use as a propellant binder, so a more appropriate crosslinking modifier than glycerin needs to be found. In this study, glycerol propoxylate (GPO), with a molecular weight of 260, was used as a crosslinking modifier, and the curing behavior, tensile properties, and thermal decomposition behaviors of the PTHF binder using GPO were investigated. The PTHF/GPO blend did not solidify when the PTHF/GPO mole ratio (ξ) was greater than a certain value. The PTHF (M_n=650)/GPO blend with ξ≤5 and the PTHF (M_n=1400)/GPO blend with ξ≤3 were used as propellant binders. From the curing behaviors and tensile properties, it was found that the PTHF/GPO binders ensured optimal mixing of the propellant ingredients and casting of the uncured propellant into the rocket motor case, and the tensile properties of the binders changed more drastically with the variation in ξ than did those of the PTHF/glycerin binders. The thermal decomposition behaviors of the PTHF/GPO binders were hardly dependent on ξ and were almost identical to those of the PTHF/glycerin binders.