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1.
LF(钢包炉)固体合成渣脱硫工业性试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以30tEBT超高功率电炉为初炼炉和40tLF(钢包炉)作为精炼炉,使用CaO-CaF2系固体合成渣对Q235钢进行钢包炉内脱硫工业试验,在本试验条件下,当EBT电炉初炼钢液(S)初=0.035%~0.081%时,最佳精炼渣碱度Rb=(%CaO)/(%SiO2)为2.0~2.6或Rf=(%CaO)+(%MgO)/(%SiO2)+(%Al2O3)为1.5~2.0,渣指数(CaO)/(SiO2):(A 相似文献
2.
本次研究了含20%,CaF2,CaO/SiO2=4的CaO-SiO2-CaF28渣系脱磷和脱硫的能力,同时也确定了该脱硅量。本研究过程中用FeO(4-8%)和Na2O(1-6%)来改变铁水的氧化势。试验是在10kg敞口感应电上进行的,炉子为AI2O3耐火材料,温度为1350-1400℃。试验过程中用伽伐尼电池连续测定铁水的氧化势,共范围为10^13。4atm(试验前)至10^12.0atm(试验后 相似文献
3.
针对越钢烧结矿成品率低,强度差的问题,进行了大幅度提高烧结矿MgO2含量的研究。结果证明,在高硅(SiO215%),低铁(TFe49.0%),全粉矿烧结条件下,保持烧结矿CaO/SiO2=1.6左右,(CaO+MgO)/SiO2=2.0左右,MgO=5.5%-9.0%,可克服风化现象,显著提高烧结矿质量,获得强度高(转鼓指数75%以上),还原性好(FeO8%),成品率达到80%的高镁优质烧结矿。 相似文献
4.
CaO—SiO2—MgO—Al2O3精炼渣的脱硫性能 总被引:8,自引:1,他引:7
在实验室用模拟装置研究了CaO-SiO2-MgO-Al2O3精炼渣脱硫的性能。碱度和助溶剂CaF2含量对硫分配比Ls影响较为显著,并分析了MgO、Al2O3对脱硫反应的作用。 相似文献
5.
为了阐明钢在凝固过程中氧化物和硫之间的反应,观察分析了连铸钢氧化物成分对它的影响,结果如下:在低Al含量钢中(Al=0.005%)观察到CaO-SiO2-Al2O3和CaO-SiO2氧化物,在高Al含量钢中(Al=0.031%)看到CaO-Al2O3氧化物。CaO-SiO2_Al2O3和CaO-Al2O3氧化物比CaO-SiO2氧化物具有较高的硫含量。氧化物中的S含量随钢在凝固温度下的液相率和硫容 相似文献
6.
按文献[1~4],L_p与(FeO_n)和R之间均有极值关系存在。本文得出从不同侧面反映的L_p极值关系式和曲线:(1)按CaO/SiO_2=0~0.9,0.91~1.9和>1.9三个区段划分的,用1/T、lg{(CaO)+0.7(mgO)}、lg(TFe)和lg(P_2O_5)表述的一次多项式;(2)按CaO/SiO_2=0~0.09,0.1~0.9,0.91~1.4,1.41~1.9和>1.9五个区段划分的,用1/T,(∑FeO)、(∑FeO) ̄2和lg(1+SiO_2)表述的非齐次多项式;(3)按∑FeO=13%~15%,16%~20%和30%~35%三个区段描述的L_p-R极值曲线。并发现L_p与(∑FeO)和R之间的极值关系存在一定规律。 相似文献
7.
钢包炉(LF)CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3渣系的脱硫试验郭上型,万真雅(华东冶金学院,马鞍山243002)DesulphurizingTestusingCaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3SlaginALadleFurnace¥GuoS... 相似文献
8.
按文献(1-4),LP与(FeOn)和R之间均有极值关系存在。本文得出从不同侧面的LP极值关系式和曲线:(1)按CaO/SiO2=0-0.9,0.91-1.9和>1.9三个区段划分的,用1/T、lg {(CaO)+0.7(MgO)},lg(裕疲搴停欤纾ǎ校玻希担┍泶锏囊淮味嘞钍剑唬ǎ玻┌矗茫幔希樱椋希玻剑埃埃埃梗埃保埃梗埃梗保保矗保矗保保购停荆保刮甯銮位值模茫 相似文献
9.
2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚的合成及其与钴显色反应的研究 总被引:18,自引:5,他引:13
合成了新显色剂2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚(TZAPN),分子式C12H16 N6O,分子量260.31,熔点206℃,各级酸离解常数pKa1=7.4,pKa2=9.9,并研究了它的性质及其与钴显色反应的条件。在pH7的NH4Ac介质中,试剂与钴形成络合比Co2+:R=1:3的紫红色络合物,此络合物不被强酸分解,其它金属离子与试剂形成的有色络合物能被强酸分解.试剂的λmax=430nm,钴络合物的λmax=540nm,Δλ=110nm,摩尔吸光系数ε=6.23×104,Co2+在0~0.4mg/L范围内遵守比尔定律,所拟方法具有较高的灵敏度与选择性,并直接测定了维生素B12、某些合金中痕量钴,回收率为99.7%~100.3%,RSD(n=6)为2.0%~2.4%,结果满意. 相似文献
10.
11.
Keggin结构钼钨硅杂多酸及其稀土衍生物的氧化还原性质研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用循环伏安和极谱研究了Keggin结构钼钨硅杂多酸H4SiMo12-nWnO40(记为SiMo12-nWn,n=2,4,6,8,10)及其稀土衍生物K10H3〔Ln(SiMo6W5O39)2〕(记为Ln(SiMo6W5)2,Ln=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+,Dy3+,Yb3+)在水溶液中的氧化还原性质,讨论了取代原子和酸度对杂多阴离子氧化还原性质的影响,探讨了极谱半波电位与pH的关系,并根据静电模型对杂多配合物的氧化还原规律性给予了合理的说明。 相似文献
12.
用乳状液膜分离富集钾(1)与测定微量钾 总被引:1,自引:1,他引:0
用二苯并-18-冠-6为流动载体的乳状液膜体系,研究了钾(1)的迁移行为。实验结果表明,只有K+能与其它金属离子得到满意的分离。如大量的Na+,NH4+,Ni2+,Li+,Ca2+,Mg2+,Fe3+,Mo6+,Al3+,Cu2+,Co2+,Cd2+,Zn2+等,均不被迁移透过这乳状液膜。确定了最佳液膜体系的组成:二苯并-18-冠-6,表面活性剂LMS-1,四氯乙烯,苯甲酸甲酯和内相(pH4~6水溶液);分离富集钾(1)的最适宜实验条件。Roi=1∶1(油内比),Rew=20∶60(乳水比)。此法已用于富集和测定食盐、卤水和工业废水中的微量钾(1),其回收率为99.3%以上,相对标准偏差为3.6%以下,结果十分满意。 相似文献
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在pH0.8~1.5、HCl-C2H5OH-CH3COCH3-H2O体系中,Si(Ⅳ)、Sb(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)形成三元杂多酸,用抗坏血酸还原三元杂多酸形成杂多蓝。方法的表观摩尔吸光系数ε780nm=1.67×104L/molcm,硅量在0~1.2μg/mL范围内符合比尔定律。本法用于分子筛中硅的测定,获得了令人满意的结果。 相似文献
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利用碲钨杂多酸-罗丹明B(RB)-聚乙烯醇体系建立了分光光度测定痕量碲的新方法,确定了测定碲的适宜条件为〔H2SO4〕=1.20mol/L,〔WO2-4〕=1.2×10-4mol/L,〔RB〕=5.0×10-5mol/L和PVA0.08%。在PVA存在下碲钨杂多酸与罗丹明B形成1∶9的离子缔合物,其最大吸收位于565nm,表观摩尔吸光系数ε=1.76×107,离子缔合物至少稳定240h。测定碲的线性范围为0~0.16μg/25ml,对012μg/25ml碲测定的相对标准偏差1.3%(n=10)。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰,允许500倍量Se(Ⅳ);40倍量Cu2+,Bi3+存在。本法灵敏度高,重现性和选择好,用于烟尘中碲的测定,结果与电分析法吻合。 相似文献
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液膜法分离富集,测定钼中痕量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
用2,6-二酮吡啶-18-王冠-6(2,6-DKP-18-Crowe-6)、SPAN80、Glycerol(丙三醇)、CCl4(Car-bontetra-Chloride)和内相(0.15mol/LNa4P2O7溶液)乳状液膜体系,研究了Pb2+的迁移行为。实验结果表明,8min内Pb2+的迁移率达99.4%以上,而在这种情况下,许多金属离子如Mo6+、Mo5+、W6+、Fe3+、Ni2+、Cr3+、Li+、∑RE3+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、Al3+、Zn2+、Cd2+和Co2+等,都不被迁移,只有Pb2+能从这些离子中满意地分离出来。该法已成功地用于分离富集、测定金属钼、钼精矿中痕量铅,相对标准偏差在4.2%以下,结果十分满意。 相似文献
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BaO—CaO—Na2O—CaF2—Cr2O3渣系的不锈钢脱磷 总被引:2,自引:1,他引:2
测定了1500℃时磷在BaO-CaO-Na2O-CaF2-Cr2O3渣子和0.12C-0.71Si-18Cr不锈钢熔体之间的分配比,试验结果表明,该渣系的不锈钢脱磷能力比CaO基渣好,与BaO基渣相当。 相似文献