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采用脉冲惰气熔融-热导法分析合金钢中小于0.010%的氮元素,试验着重分析了影响测定结果稳定性和精密度的因素,系统分析了测定氮元素时所引入的误差来源,以及消除误差的方法;同时优化了分析参数;也针对坩埚的选择、试样的预处理、仪器的校正等进行了大量试验,确定了分析合金中的氮元素时最佳分析条件。本试验测定结果与标钢认定值做对照,都在允许偏差范围内,表明此方法精密度好,准确度高。 相似文献
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针对镍基合金的溶解方法、元素分析谱线的选择、仪器分析参数的优化、内标溶液的选用、基体元素的影响、干扰元素的校正及消除方法等进行了研究,确定了最佳试验条件;试验结果表明:检出限为0.024mg/L~0.85mg/L;加标回收率为97.1%~105.7%;方法的精密度(RSD,n=11)小于1.0%,本试验测定结果与标钢认定值和湿法分析结果做对照,都在允许偏差范围内,表明此方法精密度好,准确度高。 相似文献
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高合金钢中的多元素光电光谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍高合金钢中的13种元素的光电直读光谱快速测定方法。将固体钢样在砂轮或车床上打平磨光,然后以选好的仪器测量条件,用基体元素作内标,选用不同种类的一级标钢,用BAIRDSPECIROVAC2000(DV-5)光电直读光谱仪测定高合金钢中的St、Mn、P、S、C、Cr、Ni、Cu、Mo、V、W、Al、Ti等13种元素。通过采用诱导校正法和对谱线的干扰校正及基体校正后,分析结果基本与标准值一致,其相对标准偏差(RSD)均小于10%。所得分析结果满足生产要求。 相似文献
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运用粉末压饼法通过对制样、元素干扰校正、不同钢种转炉渣、高炉渣、电炉渣测量等一系列的试验发现,制样过程中各类钢渣中的TFe、CaO、SiO2等主要元素的工作曲线的趋势都能吻合到一条工作曲线,而MgO在钢种各个元素差异较大时会产生一定的偏差,对于个别含铁量高的渣子,采用二次除铁也能得到较好的分析结果。而工作曲线也由于钢种类型的不同而增加了元素的测量范围,减少了被测渣样成分异常造成的测量偏差,增加了工作曲线的通用性。最终确定X光管在40kV60mA条件下工作,测量时间设40s,其中CaO进行Mg、Si的dj校正,而Si进行Al的di椅正之后.整个测量值能取得较为准确的分析结果。 相似文献
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现代技术对合金的质量提出更高的要求。合金钢和高合金钢等新的钢种在不断地出现。这些钢的生产在逐年增长。因为铁合金在很大程度上决定了金属的成本,因此,在大批冶炼的条件下降低铁合金的消耗就具有重要的意义。用氧气重熔合金钢废料是降低铁合金消耗的最有效措施。目前仍继续探讨用合金钢废料重熔方法冶炼新牌号钢和合金:用铌合金化的高锰铝钢、铬锰钢及其它钢种。 相似文献
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探讨了用火花发射光谱分析不锈钢线材化学成分的试验技术.用块状光谱标样绘制工作曲线.采用专用夹具,优化制样和分析条件,以提高分析精度.应用类型标准,消除系统误差,用共存元素校正,消除共存元素对分析元素的干扰,以提高分析结果的准确度,从而实现对不锈钢线材的快速准确分析. 相似文献
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直读光谱分析固体试样时,一般以试样的基体元素作为内标元素。分析钢铁试样时以铁为内标元素。并以分析元素和内标元素的谱线组成分析线对,以它们的相对强度对含量绘制工作曲线。但是,当分析未知试样时,若它的基体元素与绘制工作曲线的标钢中基体元素的含量差别很大时,就会产生分析误差,甚至使分析失败。为了提高分析结果的正确性,扩大分析方法的使用范围,直读光谱测定高合金钢时可采用100%校正法,即以标准试样的光谱 相似文献
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二、炉外精炼设备的选型及配置条件1选型原则1.1以钢种为中心,正确选择精炼设备CAS-OB是最简单的非真空精炼设备,多适用于普碳钢、低合金钢等以化学成分交货的钢种。LF有很强的清洗精炼和加热功能,适宜冶炼低氧钢、低硫钢和高合金钢。VD脱碳能力弱(受钢包净高度的限制),具备一定的钢渣精炼功能,适宜生产重轨、轴承、齿轮等气体含量和夹杂物要求严格的优质钢种。RH脱碳能力强,适宜大量生产超低碳钢、IF钢(低N无间隙钢)。VOD、AOD等门用于生产不锈钢。此外,经常采用不同功能的精炼炉组合使用,如CAS-RH LF-RH LF-VD AOD-VOD。1… 相似文献
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研究了在电感耦合等离子发射光谱仪中测定铅冶炼分银渣中铅、铜、铋元素的方法。通过试验建立了最佳工作条件,对溶样方式、介质影响、基体干扰、共存元素干扰进行了优化试验。检测限、精密度与加标回收试验表明本方法准确快速,适合日常分析。 相似文献
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在圆珠笔笔头最顶端的地方,材料厚度仅有0.3~0.4mm,需要极高的加工精度,对不锈钢原材料(易切削钢)提出了极高的性能要求。易切削钢是指在钢中加入一定量的S、P、Pb、Te等易切削元素,以改善其切削性的合金钢,钢中微量元素的准确分析直接影响到该钢种的冶炼成功与否。研究发现桶样分析稳定性更优于球拍样,因此实验采用铣床对桶样进行制样,刀头旋转速度为300r/min、进刀速度为250mm/min。通过对X射线荧光光谱仪晶体、2θ角和脉冲高度等基本分析条件优化后,使用标样绘制了易切削不锈钢样品中Pb、Te、Bi的回归曲线,回归精度(SEE)分别为0.0034、0.0027、0.0046,实现了X射线荧光光谱法(XRF)对易切削不锈钢中Pb、Te、Bi含量的测定。Pb、Te、Bi的检出限分别为0.0009%、0.0012%、0.0006%。用实验方法测定生产样品(编号3125)中Pb、Te和Bi含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)均不大于1.1%;对易切削钢生产样品进行正确度分析,分析结果与化学湿法、火花放电原子发射光谱法一致性较好。 相似文献
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采用盐酸和硝酸溶解样品,选择220.351 nm波长作为分析线,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中低合金钢中微量铅。通过选择干扰小、灵敏度高的分析线,使用与分析样品基体相接近的标准样品作工作曲线和控制一致的分析条件,克服了物理干扰和基体效应的影响。本法的检出限为50μg/L。对铅质量分数为0.087%的低合金钢样品测定12次,得到相对标准偏差为0.57%,加标回收率为97.4%。方法可用于中低合金钢中微量铅的测定。 相似文献
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中低合金钢、不锈钢中Ti、Mo的测定一般多采用光度法及原子吸收法。由于ICP-AES基体效应小、线性范围宽,尤其是计算机控制的程序扫描型ICP光谱仪可认为有选择干扰少(或无干扰)的谱线的优点,所以近年来在钢铁及各种合金钢的分析中已有不少报道,本文使用美国Jarrell-Ash Atomscan 2000 ICP光谱仪建立了中低合金钢及不锈钢中Ti、Mo的分析方法并对Fe基体影响、检测限、酸度及共存元素的干扰效应进行研究,结果表明: 相似文献
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建立了在电感耦合等离子质谱仪中测定氧化锌矿中铊的分析方法。通过试验建立了最佳工作条件,对溶样方式、介质影响、基体干扰、共存元素干扰进行了优化试验。检测限、精密度与加标回收试验表明本方法准确快速,适合日常分析。 相似文献