TritonX-100增溶铜试剂水相光度法测定矿石中微量铜

研究了在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH 9.0的氨性缓冲介质中,cu(Ⅱ)与铜试剂显色,水相测定铜的方法.结果表明,配合物最大吸收波长为460 nm,表观摩尔吸光系数为1.34x104L·(mol.cm)-1,Cu(Ⅱ)含量在0～5.0 mg·L-1范围内服从比耳定律.用于矿石中微量铜的测定,加标回收率为98.3%～102%,相对标准偏差为2.5%.结果令人满意.     

高聚物中微量硅的测定新方法

本文研究了结晶紫—硅钒钼蓝(SiVMo蓝)—阿拉伯胶十乳化剂OP水相显色体系,提出了测有机高聚物中微量硅新的高灵敏分光光度法。用该法测定时,缔合物最大吸收波长为555nm,表观摩尔吸光系数((?))达2.04×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)。将本法应用于实际样品中微量硅的测定,标准回收率在95～103%之间,最低检测限为5ppm。     

铜试剂光度法测定中成药中微量铜

研究了铜试剂光度法测定中成药中微量铜，在ｐＨ９～１１条件下，铜试剂与铜、ＯＰ形成三元配合物，其最大吸收波长４４３ｎｍ，铜含量在００２８～４７０μｇ／ｍｌ范围内遵从比耳定律，表观摩尔吸光系数为１３２×１０３ｍ２／ｍｏｌ，研究了多种共存离子的影响及其干扰的消除方法，应用于红花、赤芍、施尔康中铜的测定，取得了满意的结果。     

分光光度法测定微量铜的两种新方法

痕量铜对生命活动很重要,人体中铜代谢被破坏会引起Wilson病,缺铜常会引起贫血病。所以应对水及食物中的微量铜进行测定。微量铜的测定一般采用原子吸收分光光度法。目前环境保护部门多采用二乙基二硫代甲酸钠及新铜试剂(2,9—二甲基—1,10—菲啰啉)来测铜,该法操作复杂,效果不够理想。最近有人将用于Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)测定的二苯碳酰二肼(DPC)用来测定Cu~(2+)。更新的报道建议用高碘酸钾来测定铜。我们采用后两种方法对一     

铜含量测定方法研究

建立二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC或铜试剂)光度法测定铜含量的方法。实验结果表明,在pH值4～5的条件下,Cu-DDTC配合物的最大吸收波长为460 nm,摩尔吸光系数为1.0×104L/(mol.cm),线性范围为0～2.4μg/mL,加标回收率为94.9%～104.1%,RSD为3.1%～5.7%。该方法可用于样品中常量铜的测定,并且大量的银存在时也不干扰铜的测定。经用于银包铜粉样品中铜含量的测定,结果符合要求。     

福美双分光光度法快速测定微量铜

在碱性条件下, Ｃｕ ? 与福美双（ Ｎ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｓ Ｓ Ｓ Ｃ Ｓ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ ） 形成稳定的桔红色配合物,配合物的λｍ ａｘ ＝ ４５２ ｎ ｍ , 表观摩尔吸光系数ε＝ １ ．２ ×１０ ４ 。铜含量在０ ～１０ μｇ／ ｍ Ｌ 范围内符合比耳定律。     

混合胶束增溶光度法测定微量铜

二苯氨基脲(DPC)萃取光度法测定微量铜已有报道。本文在此基础上通过试验发现,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)能使显色反应在水相中进行,且稳定。加入非离子表面活性剂(OP)时,增溶效果更为明显。可以不经萃取直接测定废水中微量铜。     

原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜

有机相萃取微量铜,使铜民基体钛分离,原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜。该方法灵敏度高,选择性好,应用于钛白粉的科研与生产中,取得满意效果。     

BCA比色法测定工业循环冷却水中的微量铜

利用4,4’-二羧酸-2,2’-双喹啉?BCA?在碱性条件下能特异性地与Cu(I)离子形紫色配合物建立了循环冷却水中微量铜的BCA比色测定法。Cu(I)与BCA形成紫色配合物的?max为562 nm,p H 9.0时该配合物的表观摩尔吸光系数E562=7.52×103 L·mol-1·cm-1。铜量在0.0~50·?mol/L范围内符合比尔定律,相关系数r=0.998,检测限量为0.15?mol/L。循环冷却水中铜含量的BCA比色法测定结果与原子吸收法测定的结果基本一致。     

分光光度法分析水中微量铜和锰

实验得出以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,氯化十六烷基吡啶为表面活性剂,在pH为9.0硼砂缓冲介质中,用双波长K系数分光光度法同时测定水中微量铜和锰的最佳条件.铜以558nm、526nm为波长对,其线性方程为y=0.2164x+0.8715;锰以540nm、574nm为波长对,其线性方程为y=0.1680x+1.0490.此法用于水中微量铜和锰的测定,取得了满意的结果.     

巴氏合金中铜的测定方法研究

论述了巴氏合金中铜元素的分析方法－－DDTC－聚乙烯醇光度法，在氨性溶液中，二乙基二硫代氢基甲酸钠（DDTC）与铜生成黄色水不溶物，用聚乙烯醇作保护胶体，可使此水不溶物保持在溶液中，借此进行光度法测定，其它共有元素的干扰用EDTA掩蔽消除。     

尿素熔融液中缩二脲含量测定方法的改进

用铜复盐分光光度法测定多元组分尿素熔融液中缩二脲的含量,以氨作内参比溶液进行光度测定,可有效地消除氨的干扰,使分析结果准确可靠。     

电镀液中铜的光度法测定

对用分光光度法测定镀液中铜的方法进行研究。该实验方法以ＰＡＮ作显色剂，乙醇作溶剂，进行分光光度法测定镀液中铜。实验表明，该实验最大吸收波长为５６０ｎｍ铜含量在０－５０ｍｇ／２５ｍｌ范围内有很好的线性关系，络合物稳定，其摩尔吸收系数为１．９×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，回收率在９８．５－１００．６％以上，相对标准偏差在９．３‰以下，本法准确、简单、快速、，对于镀液中铜测定，结果满意。     

分光光度法测定工业碳酸钠中微量铜、镍含量

采用哈希分光光度计和哈希试剂包测定工业碳酸钠中的微量铜离子、镍离子含量.该方法测量范围分别为铜离子1μg/L～210μg/L,镍离子0.006 mg/L～1.000 mg/L.该方法简单易操作,方法加标回收率较好,可快速分析工业碳酸钠中微量铜离子和镍离子,满足工业分析需要.     

样品中微量氟化物的测定方法

氟是人体必需的14种微量元素之一。在一定的浓度范围内，氟化物对人体有着积极的作用，但是超出了正常浓度范围，将会影响机体健康。综述了样品中微量氟化物的测定方法及其适用性。     

氯磺酚S分光光度法测定果蔬中微量铜

研究了氯磺酚S与Cu2 的显色反应。氯磺酚S在pH 2.5~5.0的Britton-Robinson缓冲介质中最大吸收波长为564nm,与Cu2 反应生成蓝色配合物,λmax=650 nm,比显色剂本身红移86 nm。铜含量在0~20μg/10 mL范围内符合Beer定律,ε=6.87×104L.mol-1.cm-1,十二烷基苯磺酸钠有增敏作用。方法操作简便,快速,灵敏度高,用于水果蔬菜中铜(Ⅱ)含量的测定,结果满意。     

分光光度法测定水溶液中铜离子浓度

排入自然环境中的含铜离子废水有着较大环境和健康危险。文章采用不同分光光度法对水中铜离子浓度进行测定。结果表明,铜试剂法具有灵敏度高、线性相关系数大的优点,其对水中铜离子线性检测范围为0~1.6 mg/L,工作曲线相关系数R20.999,适于进行水溶液中铜离子溶液浓度的测定。     

分光光度法测定右旋糖酐铁中微量元素铜

介绍在ＰＨ６－８的溶液中Ｃｕ＾２＋与二乙胺硫化甲酸钠反应,生成棕黄色络合物,经四氯化碳萃取,用分光光度法测定铜含量的方法。     

催化光度法快速测定蜂王浆中微量铜

本文介绍在氨水介质中，利用二价铜对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿有强烈的催化褪色作用，采用固定时间法，在最大波长６１２ｎｍ处测定非催化反应与催化反应的吸光度之差ΔＡ，为被测样品的吸光度，Ｃｕ（Ⅱ）浓度在０．００２～０．１５μｇ／ｍｌ范围内遵守比耳定律，回收率为９６％～１０２．５％。本方法灵敏度高，选择性好，简便，快速。用于蜂王浆中微量铜的测定，获得满意的结果