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聚氨酯/聚脲反应注射成型体系的内脱模技术 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了黎明化工然聚氨酯/聚脲反应注射成型材料体系方面的内脱模技术开发情况。对内脱模剂品种、使用工艺、使用效果及其对物性的影响进行了研究。开发出了被称作“T经三代”聚氨酯反应注射成型的聚氨酯/聚脲/内脱模材料体系。 相似文献
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介绍了使用不同的异氰酸酯和不同的异氰酸酯指数以及混用异氰酸酯时对聚氨酯-聚脲RIM弹性体工艺过程及制品性能的影响。 相似文献
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不同硬段含量聚天冬氨酸酯聚脲结构和性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过聚天冬氨酸酯、端氨基聚醚与脂肪族异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯三聚体/预聚物反应,合成了纯硬段聚脲和不同硬段含量的聚脲,并考察了硬段含量对聚脲的结构形态、动态力学性质和力学性质的影响。硬段含量为73%~50%的聚脲呈现微相分离的形态,随着硬段含量降低,软段和硬段相的混合程度提高,脲羰基的氢键化程度增加,NH基氢键键长增加,硬段玻璃化转变温度Tgh降低,软段玻璃化转变温度Tgs的变化幅度较小,微相分离程度降低。材料的拉伸强度、模量和硬度随着硬段增加而提高,弹性则随之降低。 相似文献
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以聚酯多元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲苯二异氰酸酯(TDI)和1,4-丁二醇(BDO)为主要原料,合成了阴离子型WPU(水性聚氨酯),并着重探讨了聚氨酯(PU)分子链中硬段含量对其性能的影响。结果表明:随着PU分子链中硬段含量的不断增加,硬段的Tg(玻璃化转变温度)上升,但软段的Tg呈先升后降态势,WPU的外观由半透明泛蓝光转变为乳白色不透明(稳定性变差),并且WPU的黏度、耐水性和T型剥离强度均呈先升后降态势;当WPU中w(硬段)=22.79%时,相应WPU的综合性能相对最好,用其胶接聚酰胺(PA)/聚丙烯(PP)复合薄膜的T型剥离强度达到0.488 kN/m。 相似文献
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聚脲/酰胺RIM弹性体材料的性能与制备 总被引:1,自引:0,他引:1
宣美福 《化学推进剂与高分子材料》1998,(4):22-25
介绍了聚脲/酰胺RIM弹性体材料的性能、制备及应用。聚醚酮亚胺的引入克服了聚脲RIM体系的高反应性。聚脲/酰胺RIM弹性体材料具有优异的物理性能和可加工性,在汽车工业上有很强的竞争力。 相似文献
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通过实验研究了硬段含量对水性聚氨酯性能的影响,并由此延伸了不同种类的硬段类型对水性聚氨酯的影响,最终获得了良好的结果,对水性聚氨酯的科学利用有很强大的指导作用。 相似文献
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硬段含量对水性聚氨酯性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
以聚酯多元醇和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,引入亲水单体二羟甲基丙酸(DMPA),按不同配比合成了系列聚氨酯乳液。考察了硬段含量对乳液粒径、表观黏度、膜吸水性、硬度、力学性能的影响,并通过动态力学性能测试(DMA)研究了软段和硬段的玻璃化转变温度。结果表明:提高-NCP/-0H物质的量之比、DMPA用量均使聚氨酯中软段的玻璃化温度Tg(s)降低,硬段的玻璃化温度Tg(h)升高,△T值增加,软硬段相分离程度增加。随乙二胺用量的增加,会使软段玻璃化转变温度Tg(s)移向高温,软硬段相分离程度降低;硬段含量提高,胶膜硬度增加,拉伸强度增加,胶膜耐水性降低。 相似文献
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应用扫描电子显微镜差示扫描量热法,研究了胺扩链剂用量对聚氨酯-聚脲RIM弹性体形态结构的影响,找出了胺扩链剂用量对聚氨酯-聚脲RIM弹性体机械性能的影响规律 。 相似文献
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<正> 随着科学技术的进步和社会文明的发展,作为流体输送用的塑料硬管(硬质PVC管、高密度PE管等)以其坚固、耐蚀、重量轻和流动阻力小等优点逐步取代了笨重的水泥预制管和易锈蚀的铁管。同时,先进的插口成型技术不仅扩大了其使 相似文献
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前言环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)的聚合物在化学工业中占有相当重要的地位。低分子量的环氧丙烷均聚物和环氧乙烷同环氧丙烷的共聚物可以用作液压流体、润滑剂、表面活性剂和化工中间体。本文介绍了PO—EO嵌段共聚物的合成方法以及用作表面活性剂时的特殊性质。利用FTS—15/90付立叶变换红外光谱仪研究了嵌段共聚物的结构,并给出了几个具体合成实例。借此与同行们探讨合成PO—EO嵌段共聚物的有效方法。 相似文献
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以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与4,4′-双(仲丁基氨基)-二苯基甲烷为硬段、以聚氧化丙烯多元醇(PPG)为软段,采用半预聚法制备了一系列不同硬段含量的聚氨酯脲弹性体。通过静态力学性能测试、动态力学分析等研究手段,考察了硬段含量对聚氨酯脲弹性体力学性能及动态力学性能的影响。结果表明:40%~50%硬段含量弹性体的玻璃化转变温度(Tg)在室温附近(15~30℃),且具有较高的阻尼因子峰值(tanδmax)、较宽的阻尼温域;随着硬段含量的升高,弹性体的拉伸强度、断裂伸长率逐渐升高,tanδmax降低,Tg向高温方向移动。 相似文献
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采用差示扫描量热(DSC)法、红外光谱(FTIR)法、元素分析法和核磁共振氢谱(1H-NMR)法对不同配比的PET-PA6嵌段共聚物的结构、组成和性能进行了分析。结果表明:PA6和PET反应后形成了相容性较好的共聚物而非共混物,分子链结构特征是以软段PA6封端的共聚物;共聚反应中加入的PA6质量分数为5%~20%时,随PA6投料比增加,共聚物的熔融温度、冷结晶温度、玻璃化转变温度均呈下降趋势;元素分析法和1H-NMR法测得PET-PA6嵌段共聚物的实际组成与投料比非常接近,实际生产中可通过合理控制投料比来制备所需材料。 相似文献