聚合物特性黏度称重增浓外推测试新方法

根据黏度测量基本原理建立了聚合物稀溶液特性黏度测试新方法——称重增浓外推法。使用这种方法测定了一系列刚性链大(键共轭结构聚合物的特性黏度,其比浓黏度ηsp/c以及比浓对数黏度In(ηr/c)分别与浓度的关系曲线均呈现良好的线性关系。和传统的稀释外推法以及单点法如Maron法、Solomon-Ciuta法和算图法相比,称重增浓外推法具有数据可靠、准确、低有机溶剂消耗和操作连续省时等优点。     

聚醚酮酮特性粘度的测定

考查了聚醚酮酮溶于浓硫酸中的时间与特性粘度的关系,探讨了通过不同特性粘度聚醚酮酮的共混来调节共混物特性粘度的方法。比较了用浓硫酸为溶剂时,采用单点法、外推法和算图法测定聚醚酮酮特性粘度时的优、缺点.结果认为算图法是一种快速、较准确的测定特性粘度的方法。     

聚合物特性粘数单点测定的新方法

本文提出一个极为简便的测算聚合物溶液特性粘数的新公式: [η]=1/(2C)(η_(?P)+1nη_γ)用此新公式,只需测定聚合物试样溶液的一个相对粘度值,即可直接求得其特性粘数。依据所选聚合物试样溶液的粘度测定值,用此新方法所得结果与稀释外推法和惯用的Maron和Solomon—Ciuta单点法所得[η]值比较,此新方法不仅使用简便,应用范围广,而且测定的精度高,具有较大的实用价值。     

双组分室温硫化硅橡胶相对分子质量测定

对双组分室温硫化硅橡胶相对分子质量进行测定.根据双组分室温硫化硅橡胶粘度测定数据,分别用外推法、一点法和算图法计算其平均相对分子质量.一点法计算简单,但误差较大;外推法误差较小;算图法准确性最高,但耗时长.粘度测定结果的影响因素包括粘度计结构和材料以及温度、外界震动和溶剂纯度等.     

粘度法测定聚合物的平均分子量

本文介绍了粘度法测定聚合物分子量的几种方法,重点介绍了外推法,同时也介绍了几种快速、方便的单点法。并将外推法同单点法进行了比较。     

“水包水”聚合物乳液特性粘数测定方法的研究

本文采用两种方法,一种是采用沉淀再溶解法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用五点稀释法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η];另一种是以第一种方法得出的结果为标准试验并总结出的一套既简便误差又不大的测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液特性粘数的方法,即用直接稀释乳液法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用一点法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η]。通过对一系列的阳离子型"水包水"聚丙烯酰胺乳液在每隔一段时间内测定其特性粘数的变化趋势,得出了"水包水"聚丙烯酰胺乳液的稳定性的有关信息:乳液的特性粘数[η]先随时间的增加而急剧下降,然后下降幅度又趋于平缓,最后达到一个稳定值。     

高聚物特性粘数的研究 Ⅰ特性粘数的二次外推

高聚物分子量的测定,最方便、应用最广泛的方法是粘度法。即高聚物溶解在一定的溶剂中,在一定的温度下测得其特性粘数,然后按已经订出的分子量—特性粘数关系式。 [η]=KM~α求得聚合物的分子量。但是,对于特性粘数的概念,以及如何正确求得聚合物的特性     

聚天冬氨酸稀溶液的粘度特性表征

对聚天冬氨酸(PASP)稀溶液的粘度特性进行了考察,测定了30℃条件下,聚天冬氨酸在纯水溶液及NaCl水溶液中的特性粘数,考察了在不同离子强度情况下,PASP稀溶液的特性粘数的变化;同时又根据杨海洋等提出的粘度法研究高分子溶液行为的实验改进(Ⅱ)对实验进行了改进,测出了PASP在NaCl水溶液中的特性粘数[η]。     

一种测定尼龙-11特性粘度的方法

在采用稀释作图外推法测定尼龙 - 11特性粘度的大量实验基础上 ,研究确定了用乌氏粘度计单点法测定尼龙 - 11特性粘度经验公式中的经验常数 ,通过与稀释法的比较 ,检验其准确度和精确度。结果表明 ,误差小于± 0 5%的单点法可用于测定尼龙 -11的特性粘度     

含侧氨基聚二甲基硅氧烷MHS方程的订正

通过测定含侧氨基聚二甲基硅氧烷聚合物的数均分子量和特性粘数,对MHS方程中的常数K和α进行了订正,得到的MHS方程表述为:[η]=3.21×10-4Mn0.66。     

聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)特性粘数的测定

研究了聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的特性粘数测定方法,并提出了计算公式。不仅适用于PEN特性粘数的测定,而且适合于PEN/PET共聚物的特性粘数测定。     

高聚物特性粘数的快速测定

粘度法测定高聚物的分子量具有设备简单,分子量测定范围广,而且快速准确等优点。因此,在工厂和实验室里,粘度法应用最为广泛。但按照外推法测定分子量,不仅要用大量溶剂,而且仍显得麻烦、费时。为此,文献中早有从一个溶液浓度测定计算特性粘数的经验方程。近年来仍有人重     

双丙酮丙烯酰胺在聚丙烯酰胺改性中的应用

以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和丙烯酰胺(AM)为原料,K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,采用水溶液聚合法合成了P(AM-DAAM)二元共聚物,用红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征。研究了原料中单体配比、反应时间、引发剂用量对共聚物的特性粘数的影响。结果表明,当DAAM在共聚物中的含量为33.64%时,聚合物的特性粘数比相同条件下合成的聚丙烯酰胺(PAM)提高9.9倍;通过对各种组成共聚物在不同盐溶液中的特性粘数的测定表明,该共聚物具有良好的耐盐性能。     

新型中性聚合物键合剂特性黏度测定方法研究

采用乌氏黏度计测定新型中性聚合物键合剂LBA–20的特性黏度,重点研究了特性黏度的测定条件和计算方法,比较了3个＂一点法＂经验公式与＂外推法＂处理结果的误差情况,对特性黏度测定的误差来源及不确定度进行了初步分析。结果表明：采用程镕时＂一点法＂测定LBA–20键合剂特性黏度具有较高的准确度和精密度,可用于中性聚合物键合剂特性黏度的快速、准确测定。     

AM/DAAM二元共聚物的合成与表征

用一种氧化还原体系的引发剂,采用水溶液聚合法合成了丙烯酰胺-N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)丙烯酰胺(AM/DAAM)二元共聚物。实验中分别考察了原料中单体配比、反应时间、引发剂用量对共聚物的特性粘数的影响;同时采用定量的方法考察了共聚物的溶解性能。结果表明,当DAAM在共聚物中的摩尔百分含量为33.64%时,聚合物的特性粘数比相同条件下合成的聚丙烯酰胺提高9.9倍;当共聚物中DAAM的含量为15%时,共聚物的溶解速率是相同条件下合成的聚丙烯酰胺的4倍。通过对各种组成共聚物在不同盐溶液中的特性粘数的测定,结果显示该共聚物具有良好的耐盐性能。另外,采用红外光谱、核磁共振氢谱对共聚物进行了定性和定量的表征。     

聚乙交酯的合成

利用搅拌反应釜合成了聚乙交酯(PGA);应用红外光谱、核磁共振等对聚合物的结构进行了表征; 研究了PGA聚合过程中特性粘数、单体转化率、聚合物的热稳定性等的变化。结果表明:聚合物转化率和聚合物特性粘数的变化趋势相同,反应开始阶段变化较慢,随后加快,最后趋于平缓。聚合时间为105 min时, 聚合物的特性粘数达到最大为1．0 dL／g,单体的转化率为99．0％,随着特性粘数的增加,聚合物的热稳定性提高;PGA的流变性能受相对分子质量影响显著,没有反应完全的试样仍具有聚合活性。     

偏氯乙烯—氯乙烯悬浮共聚树脂特性粘数的单点法测定

本文针对高偏氯乙烯(VDC)含量的偏氯乙烯—氯乙烯(VC)悬浮共聚树脂特性粘数单点法测试问题,比较了Solomon—Ciuta、Maron、Rao等公式计算误差,确定了VDC/VC重量配比85/15所得树脂特性粘数的测试方法。该方法可在VDC—VC共聚树脂的质量检验中使用。     

改性五氯化钼催化剂合成3,4-聚异戊二烯

利用正辛醇改性五氯化钼催化体系催化异戊二烯聚合得到了3,4-聚异戊二烯。研究了n(Mo)/n(Ip)、n(Al)/n(Mo)、间甲酚用量等聚合条件对聚合活性和聚合产物相对分子质量的影响。利用红外对聚合物进行了表征,并且通过红外谱图研究了聚合温度对聚合物3,4-结构含量的影响。结果表明,改性五氯化钼催化得到的聚合产物与铁系低分子聚合物具有相近的3,4-结构含量(质量分数为55%～61%),并且3,4-结构含量随着聚合温度升高先升高后降低。对聚合物进行特性粘数和GPC的表征表明,合成的3,4-聚异戊二烯特性粘数为1.2～2,多分散系数小于3。     

高聚物特性粘数的研究——Ⅱ.特性粘数的快速测定方法——“对折法”

一、概述粘度法测定高聚物的分子量,设备简单,操作方便,并能较快的知道结果。因此,在生产和研究部门中为应用最广泛的一种方法。习惯上,它是以四、五个浓度下将ηsp/C和Inηr/C对C作图外推至C为。而求得[η],然后再按Mark—Houwink方程:[η]=KM~α计算求得聚合物的分子量。此称为外推法。在高分子工业生产和科研工作中,外推法往往跟不上实际要求,即需在极短时间内迅速知道聚合物的分子量。因此,需要寻求更快速的方法,即所谓“一点法”迅速求得聚合物的特性粘数及其分子量。关于一点法的计算方程式,在文献中已有不少的报导。但是,这些方程式均离不     

聚乳酸基离聚物的合成与表征

聚乳酸是一种绿色环保高分子材料。以丙交酯为单体,辛酸亚锡为催化剂,N-甲基二乙醇胺为引发剂通过丙交酯的开环聚合法制备了聚合物分子链中含有氨基官能团的双端羟基聚乳酸,然后以异佛尔酮二异氰酸酯作为扩链剂进行溶液扩链反应制备了聚乳酸基聚氨酯,然后再与冰醋酸、碘甲烷、溴乙烷反应,制备了以聚乳酸基聚氨酯为基体的离聚物。并采用特性粘数测定、GPC、差示扫描量热法、热重分析法、X射线衍射等方法对聚合物进行了表征。结果表明,聚乳酸基聚氨酯离聚物的特性粘数高于聚乳酸基聚氨酯,离聚物的热稳定性优于聚乳酸及聚乳酸基聚氨酯。