PET／聚乙二醇共混物结晶行为的研究

应用光学解偏振光法、温度-形变法和DSC法研究了PET/聚乙二醇(PGL)共混物的结晶行为。结果表明,聚乙二醇是PET优良的结晶促进剂,随着聚乙二醇含量的增加,共混物的结晶速率明显提高,DSC热谱图上的熔融结晶温度(T_(mc))和冷却结晶温度T_(cc)差比纯PET增大了31℃,扩大了结晶温度范围,同时T_g下降,使共混物的注射模塑温度可望有较大的降低。     

成核剂对不同特性粘数PET结晶性能的影响

研究了新型复合成核剂水滑石(HT)／离聚物(Surlyn8920)／聚乙二醇(PEG)对不同特性粘数聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)非等温结晶性能的影响。通过差示扫描量热仪测试了PET的结晶峰温度T_(mc)和熔融峰温度(T_m)。结果表明,复合成核剂各组分及PET的质量比为0.5:3.0:3.0:100.0时,各种PET的过冷度(T_m-T_(mc))均显著减少．半结晶时间(1gt_(1／2))也明显降低。而且,复合成核剂对不同特性粘数PET结晶性能的改善是一致的。     

催化剂含量与色值L对聚酯结晶性能影响研究

为了更好的调控聚酯切片结晶性能,笔者通过差示扫描量热仪(DSC)研究了聚酯色值L及催化剂乙二醇锑含量对PET聚酯结晶性能的影响规律。研究发现,聚酯L值越低,熔融结晶峰温T_(mc)越高,半结晶时间t_(1/2)越短,即熔融结晶速度越快。在研究的催化剂乙二醇锑含量175～215 ug/g范围内,改变催化剂含量对PET聚酯的结晶速率影响不大。     

成核母粒在PBT/PET合金中的应用

制备了增强阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金。向 PBT/PET 合金中添加成核母粒 Nu-2,研究了添加成核母粒后 PBT/PET 合金的结晶性能和力学性能。结果表明,PBT/PET 和 PBT/PET/Nu-2共混体系中均只能观察到一个玻璃化转变温度(T_g);共混体系的 T_g 介于两纯组分的 T_g 之间,随 PBT 含量的增加而下降。成核母粒的加入一定程度上解决了 PBT/PET 合金中 PET 结晶速度慢的问题,特别对 PBT/PET合金结晶温度 T_(mc)的改善十分有效。不同比例的合金 T_(mc)从187.10℃上升到189.91℃,与 PBT 的 T_(mc)(191.9℃)相差无几。同时从升温曲线可以看出熔融峰 T_(m1)和 T_(m2)完全分开,这表明 PBT/PET 合金未发生明显的酯交换反应,即酯交换反应得到了抑制。     

聚甲醛/聚氧化乙烯晶/晶共混体系溶液结晶行为

研究不同组成配比下的聚甲醛(POM)/聚氧化乙烯(PEO)晶/晶共混体系溶液结晶行为和结晶形态.结果表明:POM和PEO溶于其共同溶剂六氟异丙醇(HFIP),溶剂挥发过程中两组分由于分子链的相互作用,形成不完善结晶,POM在DSC升温曲线中出现熔融双峰,高熔点峰与纯POM熔点峰相同,而低熔点峰则随PEO含量增大而降低.PEO熔点随POM含量增大而降低.偏光显微镜测试表明:当体系中PEO质量含量低于40%时,POM球晶明显,其直径随PEO含量增加而增大,PEO形成碎晶;当PEO质量含量在60%到80%之间,POM先结晶形成较小的球晶,PEO后结晶,并可穿越POM球晶继续生长至布满整个视场.     

PC/PET/PE-g-MAM共混体系结晶性能的研究

采用PE-g-MAZn,PE-g-MANa离聚物增容PC/PET共混物,使共混体系相容性得到改善,同时由于离聚物自身成核作用的影响,使得PET的结晶性能发生变化。考察了离聚物接枝率及其用量变化对PC/PET/PE-g-MAM共混体系结晶性能及结晶形态的影响。结果表明,锌离聚物共混体系由于离聚物的成核作用较强,增容作用较弱,PET冷结晶温度随接枝率C增加出现一个极大值,晶粒增加,晶形及结晶度变化不大;钠离聚物共混体系由于离聚物增容作用较强,使共混物结晶形态及T_(gc),T_m,T_(mc)等呈现出不同于锌离聚物共混体系的特征。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯扩链体系的结晶动力学

为了提高聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的可发性,制备性能优异的发泡材料。通常采用提高分子量的方法。研究采用多官能度环氧基化合物(MEC,multi-functional epoxy compound)为扩链剂,对PET进行改性。向PET分子链中引入支化结构以改善发泡性能。并讨论其结晶行为对发泡性能的影响。使用差示扫描量热仪研究了扩链PET体系的结晶、熔融行为和非等温结晶动力学。结果表明:随着MEC含量的增加,PET的结晶温度、熔融温度以及结晶度都下降。非等温结晶动力学研究结果表明:扩链后的PET,由于分子链中支化点增多,使PET结晶过程中的成核和增长方式发生改变,球晶数量提高,球晶半径降低,有利于控制泡孔生长并改善PET的可发性。     

PLA/PEO共混物的结晶行为研究

共沉积技术制备了聚乳酸(PLA)/聚氧化乙烯(PEO)共混物,通过DMA和相差显微镜考察了共混物的相行为。用DSC研究了PLA/PEO共混物的结晶形貌及其动力学,由于部分相容的熔融态PEO提高了PLA分子链的运动能力,导致显著促进了PLA的结晶速率;结合偏光显微镜(POM)观察分析,结晶速率的提高源于结晶生长速率的促进,而且在低的结晶温度时的结晶速率的增加更为明显。     

改性PET共聚酯的非等温结晶行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)改性共聚酯的非等温结晶行为。研究结果表明:MPO的加入使聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶温度降低,半结晶时间(t_(1/2))延长;采用Jeziorny法分析了此体系的非等温结晶行为,发现结晶速率常数(Z_c)随MPO的加入而减小,表明MPO的加入降低了PET的结晶能力,此改性共聚酯将在瓶材和板材方面有更为广阔的应用前景。     

成核剂对PET结晶行为及形态结构的影响

系统地研究了四种成核剂:N-A、液晶VectraA950、滑石粉(Talc)、乙撑双硬脂酰胺(EBS)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的结晶行为的影响。采用差式扫描量热仪(DSC)研究了PET/成核剂复合体系的非等温结晶行为,通过小角激光散射(Sals)、X衍射(XRD)对PET/成核剂复合体系的晶体尺寸和晶体结构进行了研究。结果表明,引入成核剂后,PET的结晶行为有较大改善,结晶峰向高温方向移动,且变尖锐,结晶尺寸变小,结晶度提高,除EBS外,均使PET结晶诱导时间减少。在这四种成核剂中,离子聚合物成核剂N-A成核效果最好。     

不同磷含量阻燃共聚酯热性能研究

选用含磷阻燃剂2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)合成了不同磷含量的阻燃改性共聚酯。利用DSC、TGA对其热性能进行了分析,并对切片干燥后的特性粘度降进行了测试。结果表明,随着阻燃剂含量的添加,阻燃共聚酯的玻璃化转变温度(T_g)、冷结晶峰(T_c)、熔点(T_m)下降,熔融结晶峰(T_(mc))增大,样品的结晶能力下降;阻燃共聚酯的热失重活化能低于纯PET的热失重活化能;随着磷含量增大、干燥温度的升高,样品的特性粘度降增大。阻燃聚酯干燥过程应避免空气同时适当降低干燥温度。     

用DSC研究添加物对PET结晶的加速作用

<正> 聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是结晶性聚合物,广泛用作纤维、薄膜,但由于结晶速度慢,因此限制了在注射模塑制品方面的应用。把某些物质如氧化物、氢氧化物或盐类加入到 PET 树脂中,能使其结晶速度加快。本文用钠盐等各种物质作为添加物加到 PET 树脂中,用差示扫描量热(DSC)法研究其结晶过程,认为可由热谱的冷结晶峰或熔体冷却结晶峰的温度和峰     

含氟PET的非等温结晶动力学

通过分子设计,在聚对苯二甲酸乙二酯(PET)大分子主链上同时引入耐热性的芳杂酰亚胺环和含氟基团。以六氟二酐和氨基十一酸为原料,通过热环化反应合成酰亚胺二酸,再用制备的酰亚胺二酸单体按照不同配比和对苯二甲酸二甲酯、乙二醇按一定比例调节投料比进行酯化缩聚反应,合成一系列含氟PET。利用差示扫描量热(DSC)法研究了聚合物非等温结晶行为,发现纯PET的结晶能力最强,随着含氟量的增加,结晶能力减弱。采用Jeziorny法分析了纯PET和含氟PET的非等温结晶动力学,发现结晶速率常数随着含氟链段的加入而减小,表明含氟链段的加入降低了PET的结晶能力。     

存放温度和时间对PET高卷速拉伸变形丝熔化与结晶行为的影响

本研究以卷绕速度3300米/分、拉仲1.649倍的PET变形丝为试样,在一定范围内改变存放温度和时间,用DSC法和密度法研究了试样的熔化与结晶行为。探讨了存放温度对试样熔化与结晶行为的影响,特别是存放温度高于T_(onset)时所出现的双熔化峰性质,及存放温度为T_m时存放时间对试样熔化与结晶行为的影响,试验结果表明:试样微晶的完善程度随存放温度的升高而增加,当存放温度为T_(onset)时,其熔化热焓和峰高达最大值,如果存放温度再提高4K,则出现高低温两个熔化峰;试样在T_m下存放时,其过冷程度随存放时间而增加,晶体完善程度也随之增加。     

高结晶性PET玻纤增强材料的研究

研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)增强体系中,原料黏度、成核剂以及结晶促进剂对材料结晶性能的影响,并通过力学性能、热性能及DSC分析不同体系中PET的结晶性能。结果表明,特性黏数0.66 dL/g的PET原料结晶最佳,不同种类成核剂中高分子成核剂Aclyn 285是最佳成核剂,添加结晶促进剂PEG400后显著提高PET的晶体生长速度,所获PET材料结晶完善,DSC图中冷结晶峰消失。     

癸二酸改性PET共聚酯的合成与性能研究

采用癸二酸(SA)、对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)进行熔融缩聚反应,合成了不同含量SA改性PET共聚酯,探讨了SA添加量对改性PET共聚酯的聚合过程及常规性能指标的影响,对其拉伸和弯曲性能进行了表征。结果表明:随SA用量的增加,所得改性PET共聚酯的特性黏度逐渐增大,且其端羧基(COOH)、玻璃化转变温度(T_g)、冷结晶峰温度(T_c)、熔融结晶峰温度(T_(mc))和熔点(T_m)等指标均呈下降趋势;拉伸强度变化不大,断裂伸长率逐渐变大;弯曲强度与弯曲模量在SA含量超过5%后呈下降趋势。     

氯化钙对尼龙6/66结晶态结构的影响

本文采用示差扫描量热法(DSC)、傅立叶变换红外光谱法(FTIR)研究了CaCl2对尼龙6/66结晶态结构的影响.DSC测试结果表明,随着尼龙6/66中CaCl2含量的增加,尼龙6/66的结晶温度、熔融温度降低,结晶度逐渐减小直至变为无定型态.红外光谱研究结果证实了钙离子能够插入尼龙6/66分子链,与尼龙6/66分子链上的羰基发生络合作用,破坏尼龙6/66原有的氢键,阻碍尼龙6/66分子链的自由运动,从而使其无法结晶.     

改性多壁碳纳米管/PET纳米复合材料的非等温结晶行为

采用原位复合方法制备出纯PET、MWNTs-COOH/PET和MWNTs-OH/PET纳米复合材料.通过红外测试发现PET以共价键形式接枝到碳纳米管上;用扫描电镜(SEM)观察了改性碳纳米管在PET基体中的分散性;通过差示扫描量热法(DSC)研究3种纳米复合材料的非等温结晶行为,使用Jeziomy法和莫志深法分析3种样品的非等温结晶动力学.结果表明:COOH/OH官能化MWNTs可以较好地分散在PET基体中并且能够作为一种有效的成核剂,改变PET的成核机理;同时可以使PET在较高的温度下结晶,提高了PET的结晶速率并且MWNTs-COOH/PET复合材料起始结晶时间更早,而MWNTs-OH/PET复合材料结晶速率更快.     

PET纤维的固态转变 第Ⅰ报 卷绕速度对PET纤维固态结晶行为的影响

<正> 曾有人用多种物理手段对PET树脂、薄膜、纤维的固态结晶行为作过研究。例如,用差示扫描量热法(DSC)研究冷结晶峰的变化,以揭示固态结晶的行为;用电子显微镜、X射线衍射、红外光谱研究不同加工和热处理后的PET材料的结晶形态、取向度、结晶度以及反式和旁式构象含量的变化对固态结晶行为的影响。     

丁腈橡胶/聚氧乙烯共混体系对聚氧乙烯结晶性能的影响

通过溶剂浇注法制备了丁腈橡胶/聚氧乙烯(NBR/PEO)共混物,通过接触角测试、傅里叶变换红外光谱分析和差示扫描量热分析,研究了NBR和PEO相互作用对PEO结晶性能的影响。结果表明,NBR/PEO共混物的表面能和附着功分别为8.80 mJ/m2和56.90 mJ/m2,两者之间具有一定的相容性;NBR中的腈基和PEO中的醚基之间并没有相互作用,两者之间具有一定的相容性,是由非极性部分贡献;NBR/PEO共混体系中随着PEO含量的减少,PEO分子链采取旁式构象的结晶结构增多,并使PEO的结晶度和结晶熔融温度明显降低,在PEO含量为5份时,NBR/PEO共混体系中PEO结晶度和结晶熔融温度分别下降80%和10.5℃,NBR的加入明显抑制了PEO的结晶。