硝酸铀酰溶液存放时浓度变化研究

研究了铀浓度分别为492g/L（硝酸根浓度285g/L)和246g/L(硝酸根浓度142g/L)的UO2（NO3）2均匀溶液在静止存放时铀浓度是否有浓度梯度变化。经过355天存放和5次取样分析,说明容器中UO2（NO3）2溶液铀浓度无梯度变化,仍然是均匀溶液。     

密度-电导法测定溶液中铀和硝酸含量

在核燃料后处理工艺控制分析中,需测量铀和硝酸的浓度。目前,主要采用人工定时取样、化验室化验分析的方法。这种方法准确度较高,但分析的间隔时间较长,铀和硝酸浓度的波动情况不能及时掌握和控制,对指导生产十分不利。     

8102,7601对大鼠急性硝酸铀酰中毒的解救

本文报道苯酚类螯合剂８１０２和７６０１对大鼠中毒硝酸铀酰（１００－５００ｍｇ／ｋｇ）的解救效果和对肾脏损害的保护作用。实验观察到对照组大鼠腹腔注射硝酸铀酰５０ｍｇ／ｋｇ时，动物于３－４ｄ内全部死亡，并有明显的急性肾小管坏死和蛋白管型出现。８１０２和７６０１给药组对中毒硝酸铀酰１００－３５０ｍｇ／ｋｇ时都有明显的解救效果（ｐ＜０．０１）和肾脏损伤的病理改善；在中毒铀酰量１００ｍｇ／ｋｇ时，２１ｄ观察中仅有１０％的动物死亡，未见肾脏的病理变化。８１０２的作用效果优于７６０１。     

321不锈钢在低酸度硝酸铀酰溶液中的腐蚀特性

用称量法和电化学法研究了321不锈钢在不同浓度和pH值的硝酸铀酰溶液中的高温均匀腐蚀和电化学府蚀行为。均匀腐蚀试验结果表明．在选定的腐蚀条件下，321不锈钢样品在960h内，其表面光洁度无明显变化．腐蚀速率小于0．04mg/m^2.h，在低酸度的硝酸铀酰溶液中耐蚀。用腐蚀电入学法研究了321不锈钢在有溶解氧的硝酸铀酰溶液中的腐蚀电化学特性，测量了电极的腐蚀电位、腐蚀电流密度。经AES分析表明，电化学腐蚀后的样品在腐蚀膜中有一定量的铀．深度剖析含铀腐蚀膜的厚度为10—15nm。     

火焰原子发射法测定硝酸铀酰中的微量铯

对铀化物中的杂质元素,化学工作者通常是先将铀基体分离掉,然后再用分光光度、原子吸收等方法进行测定。但,迄今我们没有见到用原子吸收分光光度计以FAES为分析手段的测定铀化合物中铯元素的报道。铯的火焰原子吸收法测定,灵敏度较低。欲用加大样品量的方式去适应测定需要,势必给萃取分离带来困难。而具有较高灵敏度的FAES法可以满足测定要求。因铯的电离电位很低(3.95 eV),测定时存在严重的电离效应的不利影响,我们试图加入钾的硝酸盐予以消除;这一尝试终于取得了令人满意的效果。不过,出于对样品测定时信噪比的考虑,鉴于背景发射随钾盐量增加而增大,因而严格控制其钾的加入量是至关重要的。     

铀酰溶液中游离酸pH测量法的改进

测定铀酰溶液中游离酸的各种方法,都必须考虑到消除UO_2~(2+)水解带来的影响。消除UO_2~(2+)水解影响的方法,可以采用沉淀法、离子交换法、萃取法等把UO_2~(2+)从样品液中分离出来,也可以利用某种络合剂与UO_2~(2+)形成稳定的络合物。Ahrland利用SO_4~(2-)与UO_2~(2+)形成稳定络合物后通过pH测量,测定了低酸度(<0.3M)铀酰溶液中的游离酸。     

应用二正辛基亚砜自硝酸溶液中萃取硝酸铀酰

亚砜是继有机磷萃取剂后,引起人们普遍关注的中性萃取剂。它的化学性质与中性磷萃取剂如TBP,极为相似,但与TBP相比,它有更为良好的萃取性能,对铀、钍、稀土元素的分离效率远比TBP高得多,并且亚砜类萃取剂克服了TBP因粘度和比重大而造成的生产过程的困难,以及因处理燃耗深的核燃料元件时,由于辐解作用而引起的萃     

辛酰哌啶萃取硝酸铀酰的动力学研究

利用恒界面池法研究了辛酰哌啶 (OP)甲苯溶液从硝酸介质中萃取铀酰的动力学。结果发现在恒定扩散条件下 ,速控步骤为在界面区域靠近水相一边的萃合物的生成反应 :UO2 (NO3) ++OP·HNO3(i) =UO2 (NO3) 2 ·OP(i) +H+。正、逆向反应的活化能分别为 :E+a =3.2 0kJ/mol和E- a =2 6 .2 5kJ/mol,萃取反应的热效应为ΔH =- 2 3.0 5kJ/mol。萃取过程形成了UO2 (NO3) 2 ·(OP)和UO2 (NO3) 2 ·(OP) 2 两种萃合物 ,第二种萃合物的形成发生在有机相     

铂炭交换剂用于硝酸溶液中碘的提取

研究了铂炭(Pt-C)交换剂在低酸度硝酸溶液中对碘的吸附解吸性能.实验结果表明,Pt-C对硝酸溶液中的I-和都能够吸附,并且有比较高的交换容量;采用NaOH为解吸液,碘的解吸率可以达到90%以上.因此,Pt-C交换剂可以用于低酸度硝酸溶液中碘的提取.     

四氟化铀转换为硝酸铀酰溶液

四氟化铀转换为硝酸铀酰溶液徐志昌，刘克宽，周丹（清华大学核能技术设计研究院）关键词六氟化铀，四氟化铀转换，溶胶－凝胶制球工艺，热解法，萃取法１弓ｌ言目前，溶胶一凝胶制球工艺［“ｊ已在制造二氧化铀核燃料中获得了工业应用。该工艺对其原料ＵＯ。（ＮＯ。）。...     

DHDECMP萃取硝酸铀酰的研究

一、引言作者在前文中所做的研究表明,用DHDECMP从强酸介质中提取超铀元素及三价稀土元素具有显著的优越性。然而有关DHDECMP萃取铀(Ⅵ)及铀的反萃研究迄今尚未见系统报道,在文献中所看到的也只不过是一些零星资料。为此,本工作选择这一体系,研究了DHDECMP(溶于DEB)萃取常量铀(Ⅵ)(0.3～5 g/I)的各种影响因素。对铀的反萃问题也做了一些探索,试图从中提出若干可供选择的反萃剂。     

硝酸溶液中锆在硅胶上吸附的容量研究

在乏燃料后处理Purex流程中,裂变产物元素锆可与TBP的降解产物生成化合物,进而形成聚合物,产生界面污物,形成第三相,阻碍萃取过程的正常进行。用硅胶吸附的方法可除去锆,并具有良好的选择性。     

密度-电导-温度法测量铀-酸体系中铀和硝酸

提出了密度-电导-温度法测量铀-酸溶液中铀和硝酸含量。建立铀-酸溶液的密度、电导率和铀质量浓度、硝酸浓度以及温度之间的数学模型,该模型为一非线性二元二次方程组。只要测出铀-酸溶液的温度、密度和电导率,代入上述方程组,即可由计算机计算出铀-酸体系中铀和硝酸浓度。结果表明:当铀-酸体系中铀质量浓度范围在50~200g/L、硝酸浓度范围在1~4mol/L时,该法对铀和硝酸浓度的测量相对误差均在±5%之间。     

硝酸铀酰光化还原的研究

本文的目的是探讨光化还原制备硝酸钠(Ⅳ)。研制了一个与硝酸钠酰的吸收光谱匹配较好的金属卤化物灯——镓灯作为激发光源,在不另加滤光器的条件下,对几种还原剂的还原能力作了比较,并对乙醇作还原剂时,硝酸浓度、乙醇浓度、初始铀酰离子浓度以及温度等因素对光化还原铀(Ⅵ)到铀(Ⅳ)的还原率的影响进行了研究。     

密度-电导法联合测定硝酸铀酰-硝酸溶液中铀和酸

本文测定了模拟工艺线上溶解器和2DF点UO_2(NO_3)_2—HNO_3—H_2O体系溶液组份,在给定的条件下,分别测定溶液的密度和电导,绘制网络曲线,推导经验公式和温度变化对溶液电导的影响。人工合成样品的结果表明从网络曲线查得的值对铀的误差优于1%,对硝酸优于4%。按经验公式计算的值对2DF点较好,而溶解器误差较大(铀为10%),但仍能满足工艺线上分析的要求,从而为设计流线分析仪表提供参数。     

葵花籽壳对溶液中铀酰离子的吸附

选取农业副产物葵花籽壳作为吸附剂,研究其对溶液中铀酰离子的吸附性能。用元素分析、扫描电镜、红外光谱分析等方法对吸附铀前后的葵花籽壳进行分析和表征,通过静态实验分别研究了时间、温度、pH值、铀酰离子初始浓度、葵花籽壳用量等因素对吸附效果的影响。结果表明:吸附的适宜pH为5.0~6.0,35℃下,当铀溶液初始质量浓度为50mg/L,溶液pH=5.0,葵花籽壳质量浓度为1.00g/L时,饱和吸附量可达29.2mg/g。     

铀溶液空泡效应模拟计算研究

空泡效应对于溶液核燃料系统的安全分析评价至关重要。针对铀溶液空泡效应模拟实验方案，采用半经验关系式分析了静止液体中气泡的形成过程，综合考虑了气泡所受的浮力、阻力、惯性力、表面张力和气体动量力的影响，预测了气泡的大小及运动速度。在此基础上，针对3种浓度的铀溶液，使用蒙卡程序进行了空泡效应的理论计算分析。     

生长及脱离汽泡附壁接触直径经验关系式

对汽泡附壁接触直径随汽泡生长的变化过程进行了现象描述和理论分析.对大量已有文献中相关的实验数据进行分析,得到汽泡无因次附壁接触直径随无量纲汽泡生长时间的变化关系,提出了与无量纲汽泡生长速度、无量纲汽泡半径相关的汽泡附壁接触直径经验关系式.在确定此关系式中的2个系数后,关系式能很好地预测文献中的汽泡附壁接触直径,误差在±20%以内.