二元AxB1—X合金绝缘—超导转变的理论研究

在零带宽极限近似下，研究了二元ＡｘＢ１－ｘ合金系统的绝缘－超导转变条件，在合适的条件下，通过替代到临界的浓度，可能使合金系统由绝缘态转变成超导态。     

T1系超导材料的研究

本文从热力学角度，研究了T1系超导材料结晶相的形成。用x射线衍分析，红外光谱及R－T曲线测量，研究了其电学性能及结构分析，通过对工艺的研究制备出了Tc＝122K的T1系起导材料。     

高纯度Fe－C－Mo合金贝氏体相变动力学和形貌特征（Ⅰ）

研究了两种高纯度Ｆｅ－０．０６％Ｃ－１．８０％Ｍｏ和Ｆｅ－０．１９％Ｃ－１．８１％Ｍｏ合金在５５０～８５０℃奥氏体到贝氏体的整体的恒温转变．结果表明，奥氏体到贝氏体转变完全．两种合金分别在６００℃和５８５℃左右的转变过程中贝氏体的恒温转变暂时停滞，而后恢复并加快转变，最后完结．两合金ＴＴＴ图均有一明显稳定区（称为河湾或Ｔｂ），Ｔｂ温度上下铁素体形貌明显不同．在７００～８００℃恒温保持，ＭＯ２Ｃ碳化物平行于奥氏体晶粒边界沉淀．     

铁电体Ba_xPb_（1－x）TiO_3系列高压Raman光谱及压致软模相变的研究

本文研究了铁电体系列催化剂Ｂａｘｐｂ１－ｘＴｉＯ３在常温常压及常温高压下的Ｒａｍａｎ光谱和压力感应软模相变．对含钡量（Ｘ值）不同的几种（Ｘ＝０，Ｘ＝０．２，Ｘ＝０．Ｘ＝０．６，Ｘ＝１．０）样品的Ｒａｍａｎ光谱散射峰对应的声子频率随压力的变化的分析表明，ＢａｘＰｂ１－ｘＴｉＯ３晶体的相变压力点（Ｐｃ值），随晶体中Ｂａ组分含量的增加而减小．这主要是指晶体的软模Ｅ（ＩＴＯ）］频率随压力的变化．同时，发现晶体相变后，其软模对应声子的频率又随压力升高而升高的现象及其他振动模态并不消失的情况．这说明，正是由于样品中钡组分含量的增加和压力的双重因素使晶体出现了晶格畸变．     

采用有效质量法对Al_yGa_（1－y）As／Al_xGa_（1－x）As单量

介绍了研制的单量子阱半导体激光器（ＳＱＷＨＬ）的基本结构及能带图．为了理论分析的方便，采用有效质量方法进行了理论分析和计算．其中，将超晶格的一些基本观点进行了约化，以期望更方便地应用于单量子阱结构的研究．结果表明，理论值（波长７７５ｎｍ）和实验值相吻合．说明将超晶格基本观点进行了约化后，有效质量方法对单量子阱结构的理论分析和计算是十分有效的方法．     

关于微分方程x＝P（y）－F（x） y＝Q（x，y）及x＝P（y）－F（x，y） y＝Q（x，y）的极限环的存在性

本文讨论微分方程极限环的存在性问题，仍采用环域定理，但环域的境界线均为已知曲线。于是，可以初步估计极限环的位置。所得定理可以导出文［３］定理３。     

(Sm,Dy)-Fe-Co合金相变的研究

采用金相观察、羞热分析和X射线衍射等方法，分析确定了稀土永磁合金——(Sm，Dy-Fe-Co)的(Sm，Dy)Fe2-(Sm，Dy)Co2的变温截面图；寻找出了合金的晶格常数的大小随合金中元素变化的规律性．相图由2个单相区，2个两相区和2个三相区组成，包含有两个三元包晶反应；晶格常数随着合金中Co含量的增加而减小．     

金属间化合物Sm_3(Fe_(1-x)V_x)_(29)的结构及其微观机制研究

利用X射线衍射,金相显微镜,能谱分析以及差示扫描量热(DSC)等手段对金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构及其微观机制进行了研究.结果表明,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构均为3:29型结构,并且随V含量增加,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势.当x>0.05时,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29中的杂质相明显呈现出来.随着V含量的增加,居里温度(TC)呈单调上升趋势.     

x变化对Nd1＋xBa2—xCu3Oy结构与性能的影响

用X-ray衍射方法研究了不同x值对烧结Nd1 xBa2-xCu3Oy样品衍射图谱的影响规律，对不同Nd422相加，入量的烧结及区域熔炼Nd1 xBa2-xCu3Oy超导体进行了X－ray粉末衍射并测量了各样品的Jc值，对比结果表明，Nd422相的加入会使Nd1 xBa2-xCu3Oy中的x值增大并影响Jc。对取代与Nd1 xBa2-xCu3Oy超导体性能的关系做了初步的探讨，认为，取代的作用是双重的，Nd123之所以具有很好的Jc-B特征，正是Nd-Ba取代的作用使然；适量的取代对改善样品的性能是有好处的，因此研究的目标应是寻找最佳的取代量。     

Ca_8(Al_(1-x)Ni_x)_3合金的相结构

研究了Ca8(Al1-xNix)3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)合金的相结构及相组成。结果表明,当x=0时,合金中只有Ca8Al3相存在;当x=0.1,0.2,0.3时,合金中除Ca8Al3相外,出现NiAl相和Ca,随着x的增大,Ca8Al3相逐渐减少,而NiAl相和单质Ca大幅度增多;当x进一步增大到0.4时,Ca8Al3相完全消失,合金仅是由NiAl和Ca相构成。     

Si(100)上Ge_(1-x)C_x合金薄膜的CVD外延生长

用化学气相淀积生长方法,以乙烯为碳源、锗烷为锗源,在Si(100)衬底上外延生长出了C组分达3%的Ge1-xCx合金薄膜,研究表明随着生长温度和乙烯分压的提高均可导致Ge1-xCx薄膜中碳组分的增加;X射线衍射测量显示随着C组分的增加合金薄膜晶格常数不断减小,这表明外延薄膜中的C原子主要以替位式存在。红外吸收谱的测量结果显示Ge1-xCx合金的禁带宽度随着C组分的增加而线性增加,从0 67eV到0 87eV,与理论相符,说明碳的掺入有效地调节了禁带宽度。另外拉曼光谱显示Ge1-xCx合金在387cm-1出现一新峰,该峰是Ge1-xCx薄膜中的Ge在K点的双声子振动引起的。     

氢和氧在单层偏析Cu_xNi_(1-x)合金表面的化学吸附

采用Einstein－Schrieffer化学吸附理论和复能积分技术在平均T矩阵近似（ATA）下计算了氢和氧在无序二元合金Cu－Ni表面上的化学吸附能．在我们的理论与计算中，计入了合金清洁表面偏析和化学吸附诱导表面偏析对化学吸附能的影响．结果发现，H和O在CuxNi1-x表面上的化学吸附具有类似的性质；化学吸附随Cu浓度的减小而加强；Cu在合金表面的偏析在一定程度上消弱了化学吸附．     

Ni含量对Ca(Al_(1-x)Ni_x)_2合金相结构的影响

研究了Ca(Al1-xNix)2(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)合金的相结构。结果发现,随着合金元素Ni含量的增加,合金的相组成发生显著的变化。当x=0时,合金中仅含C15型Laves相CaAl2;当x=0.1,0.2和0.3时,合金由CaAl2,NiAl和Ca13Al14相组成,并随着x的增大,CaAl2相逐渐减少、NiAl相不断增多;当x增大到0.4时,合金中CaAl2相完全消失,合金由NiAl,Ca8Al3和Ca组成。     

Synthesis of (1-x)Pb[(Mg,Zn)_(1/3)Nb_(2/3)] O_3-PbTiO_3 DielectricCeramic Powder by a Coprecipitation Process

A coprecipitation method was used for preparation of 0.95Pb[(Mg0.8,Zn0.2) 1/ 3 Nb2 /3]O3-0.05PbTiO3(PMZN-PT),dielectric ceramic powder. X-ray powder diffraction and electron probe energy dispersive, X-ray analyzer revealed that the powder calcinated at 800℃ for 2 h is the PMZN-PT with 100% single perovskite phase, and the order of magnitude of atomic proportion of Mg to Zn reaches approximately 10: 1. In addition, the influence of Zn and Ti content on the perovskite phase and pyrochlore phase formation namely : 0.95Pb[(Mg1-x Znx) 1 /3Nb,2/3]O3 -0.05PbTiO3, (1-y)Pb[(Mg0.7Zn0.3) 1 /3Nb2 /3] O3-yPbTiO3 was also analysed.     

(Ba1-xPrx)Ti1-x/4O3陶瓷固溶度及位占据的研究

采用固相反应法制备了(Ba_1-xPr_x)Ti_1-x/4O₃（x = 0.10-0.20）（BPT）的陶瓷。由X射线衍射（XRD）和电子顺磁共振（EPR）技术研究了BPT陶瓷的固溶度及Pr离子的位占据情况。结果表明: BPT陶瓷的固溶度为x = 0.17,且在固溶限制范围内BPT具有单相立方钙钛矿结构;Pr离子支配性地占据Ba位。