苯酚的O３／H２O２化学氧化反应动力学研究

应用Stoppde-flow光谱仪研究苯分配在288－308K和pH＝3.2-9.8的O3/H2O2氧化反应力学。通过实验及分析义为：在不同酸度的实验条件下苯酚O3／H2O2氧化降解的途径及动力学不同。在酸性及弱酸性（pH＝6.5）下苯酚O3／H2O2氧化反应机理是苯酚奸接为O3氧化,在碱性（pH=9.8)时为自由基机理。     

O_3/H_2O_2法处理印染废水二级出水的试验研究

H2O2协同臭氧氧化实验中,对于初始pH值为6.8的500 mL废水,在臭氧投加量为48 mg,0.1 mL H2O2在反应前加注到反应器的条件下,O3/H2O2工艺的COD cr去除率比臭氧单独氧化提高了7.9%。对于O3/H2O2工艺,其最佳H2O2投加量随废水pH值的增加而减少;一次投加H2O2方式的COD cr去除率在大部分时间内都好于间歇投加H2O2方式。     

微波协同活性炭和H_2O_2处理苯酚废水的研究

对微波协同H2O2和活性炭降解苯酚废水的研究。考察了活性炭用量、H2O2用量、微波辐射功率、微波辐射时间、pH和活性炭使用次数对苯酚降解效果的影响。结果表明：对于100 mg/L的苯酚废水来说,微波辐射功率为210 W,辐射时间为4 min,活性炭用量为1.0 g,H2O2用量为1.0 mL,pH为5时,苯酚去除率可达到93.56%。将该方法作用于实际废水中,苯酚的去除率也能达到89%以上。通过对比实验,发现微波、活性炭、H2O2对处理苯酚废水起协同作用。并用该方法处理1 m3的实际废水,大约需要3.64元。     

O_3/H_2O_2深度氧化处理石化废水的研究

分别采用"单独O3氧化"技术和"O3/H2O2联合氧化"技术对石化废水进行了深度处理,对连续O3曝气条件下各影响因子对石化废水处理效果进行了考察。结果表明:当反应时间为40 min,pH值为4.99,O3投加量为153 mg/L,H2O2采用分3次均匀投加的方式,投加量为27.72 mg/L时,CODCr的质量浓度从111.8 mg/L降为7.02mg/L,去除率达到93.7%;色度由500倍降到1.5倍,去除率达到99.7%;浊度由2.23 NTU降到0.28 NTU,去除率达到87.4%;m(BOD)/m(CODCr)值由0.06提高到0.31。H2O2投加方式对氧化效果有一定的影响,保持H2O2总投加量相同,多次投加的去除效果明显优于一次性投加,且平均投加方式下的CODCr去除率最高。O3/H2O2氧化技术对石化废水的处理效果优于单独O3氧化处理技术,可以对石化废水进行高效深度处理,出水水质完全可以达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A标准的要求。     

聚乙烯醇水溶液中H_2O_2的催化分解反应动力学研究

研究了在聚乙烯醇 ( PVA)水溶液中 H2 O2 的催化分解反应动力学 ,讨论了 PVA浓度、反应温度、搅拌速率等对 H2 O2 分解反应的影响。结果表明由于小分子在 PVA水溶液中的扩散影响 ,致使 H2 O2 的分解反应动力学行为明显偏离经典的 H2 O2 分解反应动力学曲线 ,其偏离程度依赖于扩散的影响     

HAc/H_2O_2协同氧化制备水溶性壳聚糖的实验研究

壳聚糖在 HAc介质中被氧化剂 H2 O2 解聚 ,解聚速度与壳聚糖浓度、H2 O2 的用量、介质的浓度、温度及反应时间有关。通过正交实验 ,得出了水溶性低聚壳聚糖的制备条件为 n(氧化剂 )∶n(壳聚糖 ) =1 .5、θ=80°C、t=6h、CHAc=1 %(质量分数 )、Cchi=5 %(质量分数 )。     

O_3/H_2O_2工艺在水处理中的研究与应用进展

针对O3/H2O2工艺的反应机理及O3/H2O2比例、pH、共存物对高级氧化反应的影响进行了总结,阐述了该工艺的研究现状及工艺改进。尽管O3/H2O2氧化工艺虽具有高效、无污染等优点,但由于实际废水复杂多变,其应用效能尚需生产性验证。目前O3/H2O2工艺尚停留在研发阶段,未来的发展趋势是强化其在复杂污染物体系的氧化性能,开发自由基的引发剂和促进剂,扩展工艺的适用范围。     

TS-1型钛硅分子筛催化H_2O_2/O_3降解乙酸

研究了pH=2.8条件下H2O2和TS-1对臭氧化降解乙酸效率的影响。实验结果表明,在臭氧化过程中同时加入钛硅分子筛TS-1和H2O2是乙酸得到有效降解的必要条件。H2O2与钛硅分子筛TS-1作用形成超氧物种是臭氧化效率提高的主要原因,而且臭氧在催化剂表面的吸附分解是乙酸降解的速率控制步骤。根据作用机理推导建立了乙酸降解的假零级动力学方程,其中1/CO3＊和1/khete呈线性关系,以上结论与实际实验结果有着很好的一致性。     

苯酚液相臭氧化动力学特性的研究

应用Stopped-flow光谱仪对苯酚在288－313K温度和pH=3.2-9.3的液相臭氧化反应动力学特性进行了实验研究。通过实验及分析认为：苯酚的O3氧化降解反应，O3与苯酚的计量比为3；在不同酸度的实验条件下，苯酚的液相O3氧化降解的途径及动力学不同。     

O_3/H_2O_2高级氧化技术处理对硝基苯酚废水的研究

实验采用O3/H2O2联合高级氧化技术处理对硝基苯酚的生产废水。结果显示在实验条件下,该技术对此种废水具有显著的处理效果。废水中的TOC去除率在90%以上,pH 7左右,出水达到国家一级排放标准,整套工艺具有良好的经济效益。     

三氯乙烯O3／H2O2化学氧化过程

根据自由基机理导出了有机物在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化过程的反应动力学模型,实验了三氯乙烯在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化过程的降解,并与它在Ｏ３氧化过程中的降解进行了比较,实验结果与理论模型相吻合。     

氯乙烯废水AOPs过程及其反应动力学

研究了含氯乙烯废水AOPs(O3/H2O2)氧化降解过程及其反应动力学,实验研究了不同的操作条件如不同的反应物浓度、不同pH值对氧化物反应的影响。     

废水中氨及甲苯的O3／H2O2氧化降解及其动力学

研究了废水中的无机污染物氨和有机污染物甲苯在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２ 中的氧化降解过程。根据Ｏ３／Ｈ２Ｏ２ 反应产生自由基ＯＨ·的机理和污染物在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２ 中的氧化降解过程,推导出污染物被Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化降解时的动力学模型,实验结果与理论模型相符。     

煤气洗涤废水化学氧化过程中反应进程控制

采用次氯酸钠作氧化剂对煤气洗涤废水进行化学氧化处理,在原水温度,pH等反应条件下,研究了COD去除率与氧化还原电位(ORP)的相互对应关系,并探讨了温度和pH对结果的影响.结果表明,在原水温度为55℃、pH为6.35的条件下,NaClO投加量为2.4%时,煤气洗涤废水的COD去除率可达到80%,此时的ORP值为198mV.原水的ORP值与氧化剂投加量、pH有密切的相关性.随着NaClO投加量的增加,废水ORP值呈增长趋势,而当废水pH升高时,其ORP值呈下降趋势.在原水pH基本稳定的条件下,其综合ORP指标与COD去除率有稳定的对应关系.试验证明,以ORP值作为煤气洗涤废水氧化荆投加量的实时监控指标在实践中是精确可行的.     

镍触媒过氧化氢生产装置的技术改造

介绍了吉化镍触媒过氧化氢生产装置的技术改造情况。通过对装置的“瓶颈”问题分析,将氢化工序由镍触媒悬浮床加氢改为钯触媒固定床加氢,对氧化塔实施了内部构件改造。两项改造提高了装置的生产能力。经过试生产证明,改造后降低了原料和动力消耗,减少了污染物排放。     

杂多酸催化下苯甲醇氧化合成苯甲醛反应研究

以30％双氧水为氧化剂，以杂多酸为催化剂，对苯甲醇氧化合成苯甲醛反应进行了研究，讨论了各因素对反应的影响，结果表明，杂多酸作为催化剂有较好的催化活性，使用不同的杂多酸催化剂时，随着酸性的增强（磷钨酸＞磷钼酸＞硅钨酸），反应物的转化率和目标产物的选择性都逐渐提高，在相同的条件下，磷钨酸的效果最好，0．6g磷钨酸就可催化100mmol苯甲醇，使其转化率达到92．3％，苯甲醛的选择性为90．3％。     

浸渍活性炭脱除H2S的反应动力学

提出了浸渍活性炭脱除Ｈ２Ｓ的反应过程机理模型，认为脱硫过程主要是Ｈ２Ｓ在活性炭的吸附水膜内离解后被活化的Ｏ２分子以及活性氧原子氧化生成单质硫逐渐沉积在活性炭表面，同时应用最小二乘法回归实验数据得到了脱硫动力学方程ｄＷｓ／ｄｔ＝ｋ１ｋ２／ａｐｏ２／ｐＨ２Ｓ／１＋ｋ２ｐｏ２×（１－αＷｓ）＾２其中动力学参数ｋ１＝３．７５３×１０＾５ｅｘｐ「－３００６．５／Ｔｒ」ｋ２／０．２６３ｅｘｐ「１９４５．６／Ｔ     

苯酚过氧化氢羟化过程的UV—Vis及ESR谱研究

运用UV－Vis手段考察了Dawson结构钼磷钒杂多化合物催化苯酚过氧化氢羟化过程中产物的分布,结合ESR波谱研究了羟化活性中心钒的价态变化情况。     

KINETICS OF PHENOL EXTRACTION FROM AQUEOUS PHASE BY SULFURIC ACID SALTS OF TRIOCTYLAMINE

The kinetics of the extraction of phenol from the aqueous phase by sulfuric acid salts of trioctylamine (TOA salts) in kerosene and the stripping of phenol from the organic phase by sodium hydroxide solution were studied using a constant interfacial area cell. Measurements of the extraction and stripping rates were made by measuring the time-dependent phenol concentrations in the aqueous phase. It is found that the extraction rate of phenol is strongly dependent on the initial concentration of phenol in the aqueous phase and on the initial concentration of TOA salts in the organic solvent. However, the effect of the total sulfate concentration and the acidic concentration on the extraction rate are not significant. The stripping rate is only a function of the initial concentration of phenol in the TOA salt-organic phase. By analyzing the experimental data, it was recognized that the extraction of phenol occurs at the interface, rather than in the bulk of the solution. The diffusion resistance, rather than the resistance of chemical reaction, is the rate-controlling step for the phenol extraction. Based on the experimental data, simple expressions of the extraction rate and stripping rate of phenol were obtained.     

Fe2+诱导H2O2-O3氧化邻苯二甲酸二甲酯研究

采用Fe2+诱导H2O2-O3,进行了内分泌干扰物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解试验.结果表明,Fe2+的存在消除了H2O2对臭氧的抑制作用,并使得H2O2-O3对DMP的氧化作用提高了31.75个百分点.当溶液DMP的初始质量浓度为50 mg· L-1、温度为60℃、初始pH为10、H2O2投加量为49 mmol·L-1、O3投加量为1.82 g·h-1、Fe2+投加量为0.72 mmol· L-1时,反应45min的条件下,Fe2+-H2O2-O3对DMP的去除率可达到78.32％.