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一步法生产聚合硫酸铁工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
聚铁絮凝剂是近年发展起来的新型高效水处理剂,目前有聚合硫酸铁[Fe_2(OH)_n(SO_4)_3—(n/2)]_m和聚合氯化硫酸铁[Fe_2(OH)_(n1)Cl_(n2)(SO_4)_3—((n_1+n_2)/2)]_m两种,统称聚铁。有关聚铁的制备方法文献报道很多,大都是在硫酸亚铁(或部分FeCl_3、FeCl_2)水溶液中加入硫酸,然后把溶液中的SO_4~(2-)与Fe~(3+)的摩尔比调到 相似文献
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三、比较法 取同一牌号已精密退火的玻璃作为标准样品,与炉前样品(最好是熔降3~4小时后的)同时放入同一淬火盒内进行淬火,自冷后测定二块样品的折射率n_D。 则:n_(2退火)=n_(2淬火)+((n_(1退火)-n_(1淬火))=n_(2淬火)+Δn式中:n_(1退火) ——精密退火过的玻璃折射率; n_(1淬火)——精密退火过的玻璃淬火折射率; n_(2退火)——炉前样品按照标准样品相同条件退火后的折射率; n_(2淬火)——炉前样品淬火后的折射率。 相似文献
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《化学工程师》2017,(5)
采用两步合成法制备了杂多酸离子液体[HMIM]_3PMo_(12)O_(40),研究了其在汽油氧化萃取耦合脱硫中的催化性能。通过单因素实验,分别考查了反应温度、反应时间、催化剂用量和氧化剂H_2O_2的用量对模拟汽油中硫化物苯并噻吩的脱除效果影响。研究表明,当T=70℃,催化剂[HMIM]_3PMo_(12)O_(40)用量n_([HMIM]3PMo12O40)/n_(S)=0.04,氧化剂用量n_(H_2O_2)/n_(S)=6,t=90min,萃取剂乙腈用量V=4m L时,脱硫率可达84.6%,且杂多酸离子液体[HMIM]_3PMo_(12)O_(40)具有较好的循环使用性能。 相似文献
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毛娜 《合成材料老化与应用》2018,(4)
以Al(NO_3)_3·9H_2O、Cu(NO_3)_2·3H_2O为原料,采用共沉淀法合成Cu-Al类水滑石。并对Cu-Al类水滑石进行了TG、FTIR、XRD、SEM的表征,探讨了Cu/Al反应配比、吸附温度、pH值、吸附时间、共存离子等因素对SO_4~(2-)吸附的影响。结果表明:用n_(Cu)/n_(Al)=2∶1的Cu-Al类水滑石作为吸附剂,在pH=7,吸附温度在40℃,吸附时间为20min,对SO_4~(2-)吸附率最高达到94%,F-的共存对SO_4~(2-)吸附有影响。 相似文献
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《硅酸盐学报》2021,(4)
在乙醇体系中,由双配体间苯二甲酸(H_2PIA)和乙酰丙酮(Hacac)与稀土硝酸盐反应合成了相应的4种稀土三元配合物[Ln_2(PIA)_2(acac)_2](Ln=Sm (1),Eu (2),Tb (3),Dy (4)),用元素分析、红外光谱、热重分析进行表征,并推断了其可能的结构。为便于比较三元配合物的发光性能,同时也制备了相应的稀土间苯二甲酸[Ln_2(PIA)_3(H_2O)_4]和稀土乙酰丙酮二元配合物[Ln(acac)_3(H_2O)]。室温下,测定了三元和二元配合物的荧光光谱,结果表明,所有配合物均显示稀土中心离子特有的发射,三元配合物的发光强度好于二元配合物(除了镝配合物),说明双配体对中心离子有协同敏化作用,其实验结果用配体最低三重态能级T_(1 )(来自Gauss理论计算)与中心金属离子最低激发态能级的匹配情况予以解释。 相似文献
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每当光学玻璃投入退火前,都必须准确地知道按什么退火制度进行退火,以及可能得到的折射率数值的范围。因此,就不仅必需知道决定直线(egh、n_D)科率的相对数,即m系数,而且还必须知道目前在生产中取为基本值n_0的起点:基本值n_0和降温速度为1℃/小时(各厂有所不同)相应。然而要知道,n_0生产周期又很长,因此,为了快速确定n_0,我们就采用玻璃淬火的方法来确定淬火数。 相似文献
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在乙醇体系中,由双配体间苯二甲酸(H_(2)PIA)和乙酰丙酮(Hacac)与稀土硝酸盐反应合成了相应的4种稀土三元配合物[Ln_(2)(PIA)_(2)(acac)_(2)](Ln=Sm(1),Eu(2),Tb(3),Dy(4)),用元素分析、红外光谱、热重分析进行表征,并推断了其可能的结构.为便于比较三元配合物的发光性能,同时也制备了相应的稀土间苯二甲酸[Ln2(PIA)3(H_(2)O)_(4)]和稀土乙酰丙酮二元配合物[Ln(acac)_(3)(H_(2)O)].室温下,测定了三元和二元配合物的荧光光谱,结果表明,所有配合物均显示稀土中心离子特有的发射,三元配合物的发光强度好于二元配合物(除了镝配合物),说明双配体对中心离子有协同敏化作用,其实验结果用配体最低三重态能级T_(1)(来自Gauss理论计算)与中心金属离子最低激发态能级的匹配情况予以解释. 相似文献
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研究了(MgO,H_2O)固溶体中双空位的生成、数量及对烧结的影响。 Mg(OH)_2分解时,新生的MgO中(111)面与未分解的Mg(OH)_2的(0001)面互相接合。由于二者的Mg-Mg间距相差甚大,产生应力空位□Mg~(2 )及□o~(2-)。当Mg(OH)_2完全分解后,这些空位仍然存在,只是随温度提高而减少。分解放出的水一小部分溶入MgO。 在固溶体内,OH-与□o~(2-)生成复合体(OH-1/2□o~(2-)。)。此复合体扩散甚快。当它与□_(Mg)~(2 )接触时,放出1/2□o~(2-),留下OH-。□o~(2-)与□_(Mg)~(2 )接触,生成双空位。OH-又扩散,与□o~(2-)接触,再生成复合体。复合体再与□_(Mg)~(2 )接触,再放出□o~(2-),留下OH-。□o~(2-)与□_(Mg)~(2 )生成双空位。如此循环不已,直至大部分以至全部应力空位生成双空位。 双空位数量随温度的提高而减少,到达一定温度后,双空位不复存在。 由于双空位扩散能很小,并在室温存在,双空位对烧结作了很大的贡献。 相似文献
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含有C—O—P键或C—P键的三取代磷(膦)化合物在配位催化及有机合成中应用非常广泛,因此鉴定反应过程中的三取代磷(膦)是很重要的。我们用钼配合物MoO_2(dtc)_2(1)作显色剂,能迅速而简便地鉴定三取代磷(膦),故可用作薄层层析或纸层析的显色剂,也可用作点滴试验的试剂。 Barral等发现,三苯基膦与6价钼的配合物(1)能生成4价钼的配合物(2)和氧化三苯膦,(2)和未反应的(1)可以生成5价钼的双核配合物(3),反应式如下: 相似文献
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首先以Nd(P_(204))_3/Al(i-Bu)_2H/Al_2Et_3Cl_3体系合成了分子量分布较窄的聚丁二烯,利用该体系的活性聚合特征,在聚合体系中加入月桂烯单体,制备了丁二烯与月桂烯的嵌段共聚物。结果表明,该催化体系在50℃下具有较高的催化活性。当共聚单体丁二烯与月桂烯的摩尔比(n_(Bd)/n_(MY))从3/1下降至1/2时,共聚物分子量从3700g/mol增加到7800g/mol,而凝胶渗透色谱(GPC)曲线仍然呈现单峰窄分布,说明形成了月桂烯与丁二烯共聚物;当nBd/nMY为1/3时,部分月桂烯发生了均聚,GPC曲线变成双峰,分子量分布变宽。 相似文献
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X程序在硫化胶贮存期预测工作中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用离散松弛时间分布的应力松弛动力学方程式P(t)=P_1e~(-t/τ)_1+P_2e~(-t/τ)_2+…+Pme~(-t/τ)m描绘了压缩应力松弛试验数据。用X程序确定了松弛单元数目和动力学参数。已经证明由试验数据为依据用X程序确定的动力学方程P(t)=P_1e~(-t/τ)_1+P_2e~(-t/τ)_2)表达实际试验数据比经典的单指数方程P(t)=Ae~(-kt)要好得多。对有实际贮存试验结果的T-4硫化胶,将X程序所得动力学参数外推到了室温。外推结果与广州8a实际贮存结果和咸阳13a实际贮存结果进行了比较,结果十分相近。 相似文献
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《广州化工》2017,(8)
合成了邻位二(二异丙基膦)二碳十硼烷镍金属配合物[Ni_2(μ-Cl)_2{7,8-(P~iPr_2)_2-7,8-C_2B_9H_(10)}_2](1),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和单晶体衍射等手段对其进行了表征。单晶结构解析表明:镍离子的配位环境是扭曲的平面方形,其中两个配位原子是邻位二碳十硼烷配体中两个磷原子,另外两个配位原子是两个氯原子,两个镍原子是通过两个氯原子进行桥联。晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,a=8.573(11)?,b=14.030(18)?,c=19.49(2)?,α=88.43(2)°,β=87.48(2)°,γ=80.18(2)°,V=72308(5)nm~3,Z=2,R_1=0.2089,wR_2=0.5935。借助于分子间的C-H…H-B双氢键作用,配合物形成三维超分子结构。 相似文献
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《高校化学工程学报》2017,(2)
以愈创木酚和乙酸酐为原料,在催化剂存在的条件下合成乙酰愈创木酚。以USY分子筛作为母体,用磷酸氢二铵改性USY分子筛,并通过实验优化出磷酸氢二铵改性USY分子筛的条件为:磷酸氢二铵浓度为0.132 g·m L~(-1),固液比为9:10,焙烧温度550℃,时间12 h。经正交试验优化出愈创木酚乙酰化的工艺条件为:n愈创木酚:n_((Ac)_2O)=1:1.4,催化剂质量为愈创木酚质量的10%,反应时间2 h,反应温度90℃。乙酰愈创木酚得率为89.85%。通过反应物浓度与时间之间的关系得出反应级数n=2。由不同温度下的反应速率常数,结合Arrhenius方程求得该反应的活化能Ea=34.182k J·mol~(-1),指前因子A=24469 L·(mol·min)~(-1)。 相似文献
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本文采用两步合成法合成双咪唑离子液体[C_6(mim)_2](InCl_3-Br)_2,经核磁共振(~1H NMR)对离子液体进行了表征,采用乙腈红外探针法定性分析了离子液体的Lewis酸性。将[C_6(mim)_2](InCl_3-Br)_2用于催化合成二苯甲烷,考察了温度、时间和催化剂用量等对反应的影响。结果表明:合成了双咪唑离子液体[C_6(mim)_2](InCl_3-Br)_2,双咪唑离子液体的Lewis酸性强于InCl_3,在50℃时反应5 h,离子液体用量为1 mmol时,二苯甲烷的产率为40.4%。 相似文献