一步法生产聚合硫酸铁工艺

聚铁絮凝剂是近年发展起来的新型高效水处理剂,目前有聚合硫酸铁[Fe_2(OH)_n(SO_4)_3—(n/2)]_m和聚合氯化硫酸铁[Fe_2(OH)_(n1)Cl_(n2)(SO_4)_3—((n_1+n_2)/2)]_m两种,统称聚铁。有关聚铁的制备方法文献报道很多,大都是在硫酸亚铁(或部分FeCl_3、FeCl_2)水溶液中加入硫酸,然后把溶液中的SO_4~(2-)与Fe~(3+)的摩尔比调到     

几种快速确定光学玻璃退火后n_D增值的方法(续)

三、比较法 取同一牌号已精密退火的玻璃作为标准样品,与炉前样品(最好是熔降3～4小时后的)同时放入同一淬火盒内进行淬火,自冷后测定二块样品的折射率n_D。 则:n_(2退火)=n_(2淬火)+((n_(1退火)-n_(1淬火))=n_(2淬火)+Δn式中:n_(1退火) ——精密退火过的玻璃折射率; n_(1淬火)——精密退火过的玻璃淬火折射率; n_(2退火)——炉前样品按照标准样品相同条件退火后的折射率; n_(2淬火)——炉前样品淬火后的折射率。     

杂多酸离子液体催化汽油氧化萃取耦合脱硫研究

采用两步合成法制备了杂多酸离子液体[HMIM]_3PMo_(12)O_(40),研究了其在汽油氧化萃取耦合脱硫中的催化性能。通过单因素实验,分别考查了反应温度、反应时间、催化剂用量和氧化剂H_2O_2的用量对模拟汽油中硫化物苯并噻吩的脱除效果影响。研究表明,当T=70℃,催化剂[HMIM]_3PMo_(12)O_(40)用量n_([HMIM]3PMo12O40)/n_(S)=0.04,氧化剂用量n_(H_2O_2)/n_(S)=6,t=90min,萃取剂乙腈用量V=4m L时,脱硫率可达84.6%,且杂多酸离子液体[HMIM]_3PMo_(12)O_(40)具有较好的循环使用性能。     

名词解释 数值孔径

是表示光学纤维集光能力的一个参量,它的数值越大,就表示光学纤维接收的光通量越多。数值孔径用N·A表示,其数值为: N·A=n_0Sinθ_a=(n_1~2-n_2~2)~(1/2) 式中:n_0—入射光线所在媒质的折射率。θ_0—光学纤维的孔径角。 n_1—光学纤维芯玻璃的折射率。     

CuAl类水滑石的合成及其对地下水中SO_4~(2-)吸附的探究

以Al(NO_3)_3·9H_2O、Cu(NO_3)_2·3H_2O为原料,采用共沉淀法合成Cu-Al类水滑石。并对Cu-Al类水滑石进行了TG、FTIR、XRD、SEM的表征,探讨了Cu/Al反应配比、吸附温度、pH值、吸附时间、共存离子等因素对SO_4~(2-)吸附的影响。结果表明:用n_(Cu)/n_(Al)=2∶1的Cu-Al类水滑石作为吸附剂,在pH=7,吸附温度在40℃,吸附时间为20min,对SO_4~(2-)吸附率最高达到94%,F-的共存对SO_4~(2-)吸附有影响。     

稀土–间苯二甲酸–乙酰丙酮三元配合物的合成及发光性能（英文）

在乙醇体系中,由双配体间苯二甲酸(H_2PIA)和乙酰丙酮(Hacac)与稀土硝酸盐反应合成了相应的4种稀土三元配合物[Ln_2(PIA)_2(acac)_2](Ln=Sm (1),Eu (2),Tb (3),Dy (4)),用元素分析、红外光谱、热重分析进行表征,并推断了其可能的结构。为便于比较三元配合物的发光性能,同时也制备了相应的稀土间苯二甲酸[Ln_2(PIA)_3(H_2O)_4]和稀土乙酰丙酮二元配合物[Ln(acac)_3(H_2O)]。室温下,测定了三元和二元配合物的荧光光谱,结果表明,所有配合物均显示稀土中心离子特有的发射,三元配合物的发光强度好于二元配合物(除了镝配合物),说明双配体对中心离子有协同敏化作用,其实验结果用配体最低三重态能级T_(1 )(来自Gauss理论计算)与中心金属离子最低激发态能级的匹配情况予以解释。     

几种快速确定光学玻璃退火后n_D增值的方法

每当光学玻璃投入退火前,都必须准确地知道按什么退火制度进行退火,以及可能得到的折射率数值的范围。因此,就不仅必需知道决定直线(egh、n_D)科率的相对数,即m系数,而且还必须知道目前在生产中取为基本值n_0的起点:基本值n_0和降温速度为1℃/小时(各厂有所不同)相应。然而要知道,n_0生产周期又很长,因此,为了快速确定n_0,我们就采用玻璃淬火的方法来确定淬火数。     

稀土-间苯二甲酸-乙酰丙酮三元配合物的合成及发光性能EI北大核心CSCD

在乙醇体系中,由双配体间苯二甲酸(H_(2)PIA)和乙酰丙酮(Hacac)与稀土硝酸盐反应合成了相应的4种稀土三元配合物[Ln_(2)(PIA)_(2)(acac)_(2)](Ln=Sm(1),Eu(2),Tb(3),Dy(4)),用元素分析、红外光谱、热重分析进行表征,并推断了其可能的结构.为便于比较三元配合物的发光性能,同时也制备了相应的稀土间苯二甲酸[Ln2(PIA)3(H_(2)O)_(4)]和稀土乙酰丙酮二元配合物[Ln(acac)_(3)(H_(2)O)].室温下,测定了三元和二元配合物的荧光光谱,结果表明,所有配合物均显示稀土中心离子特有的发射,三元配合物的发光强度好于二元配合物(除了镝配合物),说明双配体对中心离子有协同敏化作用,其实验结果用配体最低三重态能级T_(1)(来自Gauss理论计算)与中心金属离子最低激发态能级的匹配情况予以解释.     

MgO的双空位Ⅱ.(MgO,H_2O)固溶体

研究了(MgO,H_2O)固溶体中双空位的生成、数量及对烧结的影响。 Mg(OH)_2分解时,新生的MgO中(111)面与未分解的Mg(OH)_2的(0001)面互相接合。由于二者的Mg-Mg间距相差甚大,产生应力空位□Mg~(2 )及□o~(2-)。当Mg(OH)_2完全分解后,这些空位仍然存在,只是随温度提高而减少。分解放出的水一小部分溶入MgO。 在固溶体内,OH-与□o~(2-)生成复合体(OH-1/2□o~(2-)。)。此复合体扩散甚快。当它与□_(Mg)~(2 )接触时,放出1/2□o~(2-),留下OH-。□o~(2-)与□_(Mg)~(2 )接触,生成双空位。OH-又扩散,与□o~(2-)接触,再生成复合体。复合体再与□_(Mg)~(2 )接触,再放出□o~(2-),留下OH-。□o~(2-)与□_(Mg)~(2 )生成双空位。如此循环不已,直至大部分以至全部应力空位生成双空位。 双空位数量随温度的提高而减少,到达一定温度后,双空位不复存在。 由于双空位扩散能很小,并在室温存在,双空位对烧结作了很大的贡献。     

丙烯酸酯类接枝改性氯化聚丙烯的力学性能研究

采用溶液法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸丁酯(BA),2-甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)作为单体,以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰为引发剂,对氯化聚丙烯进行接枝改性,研究了单体比例、相对接枝率接枝物力学性能的影响,当相对接枝率为0.75,单体摩尔比n_((MMA))∶n_((BA))∶n_((MAA))∶n_((HEMA))=1∶1∶1∶1时,接枝物拉伸强度、硬度、对塑钢板材的粘附力较好。     

钒离子价态、pH和稳定剂对二氧化钒溶胶稳定性的影响

采用沉淀-胶溶法室温制备得到VO_2溶胶,通过Zeta电位系统分钒离子稳定性、pH值、稳定剂等对溶胶稳定性的影响。结果表明,pH值为5时VO_2溶胶具有良好的稳定性。在VO_2溶胶形成和陈化过程中,VO~(2+)逐渐被离去O_2~(2-)的基团氧化成高价离子。使用稳定剂P(MEMA)-N_2H_4(n_(P(MEMA))/n_(VO_2)=0.11,n_(N_2H_4)/n_(H_2O_2)=1∶1),可以抑制钒离子被氧化且得到稳定溶胶。在此基础上,提出了评判VO_2溶胶稳定性的标准。     

一个灵敏的三取代磷(膦)化合物的显色剂

含有C—O—P键或C—P键的三取代磷(膦)化合物在配位催化及有机合成中应用非常广泛,因此鉴定反应过程中的三取代磷(膦)是很重要的。我们用钼配合物MoO_2(dtc)_2(1)作显色剂,能迅速而简便地鉴定三取代磷(膦),故可用作薄层层析或纸层析的显色剂,也可用作点滴试验的试剂。 Barral等发现,三苯基膦与6价钼的配合物(1)能生成4价钼的配合物(2)和氧化三苯膦,(2)和未反应的(1)可以生成5价钼的双核配合物(3),反应式如下:     

由复合硫酸盐催化剂催化合成丙酸丁酯

在复合硫酸盐催化剂的条件下,由丙酸和正丁醇合成了高收率的丙酸丁酯。文章研究了复合硫酸盐催化剂使用量、丙酸用量和反应的时间,带水剂的选择等因素对催化合成丙酸丁酯收率的影响。实验结果表明,当丙酸和正丁醇摩尔比为1∶1.45和复合硫酸盐n_(Fe_2(SO_4)_3):n_(K_2SO_4)为3∶1、带水剂7mL时,回流反应分水68min,酯收率为99%,为最佳条件。     

非对称双席夫碱铜配合物催化环己烯氧化研究

本文合成了一系列含有不同取代基的非对称双席夫碱铜配合物,采用~1H NMR、~(13)C NMR FI-IR对其结构进行表征;然后以该类配合物为催化剂、30%H_2O_2为氧源,研究了其在乙腈/NaHCO_3混合溶液中对环己烯环氧化反应的催化活性及反应条件。结果表明:含有两个较强吸电子基团-Br的配合物5的催化活性较优,且反应温度为35℃,时间2h,n_(H_2O_2):n_(环己烯)=3时,环己烯的转化率为85.5%,环氧环己烷的选择性为37.9%。     

以钕系催化剂催化月桂烯与丁二烯高顺式1,4-共聚合（英文）

首先以Nd(P_(204))_3/Al(i-Bu)_2H/Al_2Et_3Cl_3体系合成了分子量分布较窄的聚丁二烯,利用该体系的活性聚合特征,在聚合体系中加入月桂烯单体,制备了丁二烯与月桂烯的嵌段共聚物。结果表明,该催化体系在50℃下具有较高的催化活性。当共聚单体丁二烯与月桂烯的摩尔比(n_(Bd)/n_(MY))从3/1下降至1/2时,共聚物分子量从3700g/mol增加到7800g/mol,而凝胶渗透色谱(GPC)曲线仍然呈现单峰窄分布,说明形成了月桂烯与丁二烯共聚物;当nBd/nMY为1/3时,部分月桂烯发生了均聚,GPC曲线变成双峰,分子量分布变宽。     

X程序在硫化胶贮存期预测工作中的应用

用离散松弛时间分布的应力松弛动力学方程式P(t)=P_1e~(-t/τ)_1+P_2e~(-t/τ)_2+…+Pme~(-t/τ)m描绘了压缩应力松弛试验数据。用X程序确定了松弛单元数目和动力学参数。已经证明由试验数据为依据用X程序确定的动力学方程P(t)=P_1e~(-t/τ)_1+P_2e~(-t/τ)_2)表达实际试验数据比经典的单指数方程P(t)=Ae~(-kt)要好得多。对有实际贮存试验结果的T-4硫化胶,将X程序所得动力学参数外推到了室温。外推结果与广州8a实际贮存结果和咸阳13a实际贮存结果进行了比较,结果十分相近。     

简易重力索道在化工矿山的应用(下)

(一)承载索的选择计算 承载索的选择不仅要考虑钢索的强度,而且还要根据其耐久性条件来进行计算。 钢丝绳的破断张力: T_破=n·T_大, 公斤………(1)式中: T_大——钢丝绳最大使用张力,公斤 n——钢丝绳拉伸的安全系数,取3～4 б_弯/б_拉≤K ………………………(2)式中: б_弯——钢丝绳弯曲应力,公斤/厘米~2; б_拉——钢丝绳拉应力,公斤/厘米~2; K——金属疲乏限制系数,取0.6～0.7 б_拉=T_大/F ………………………………(3)     

异丙基膦二碳十硼烷镍金属配合物的晶体结构

合成了邻位二(二异丙基膦)二碳十硼烷镍金属配合物[Ni_2(μ-Cl)_2{7,8-(P~iPr_2)_2-7,8-C_2B_9H_(10)}_2](1),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和单晶体衍射等手段对其进行了表征。单晶结构解析表明:镍离子的配位环境是扭曲的平面方形,其中两个配位原子是邻位二碳十硼烷配体中两个磷原子,另外两个配位原子是两个氯原子,两个镍原子是通过两个氯原子进行桥联。晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,a=8.573(11)?,b=14.030(18)?,c=19.49(2)?,α=88.43(2)°,β=87.48(2)°,γ=80.18(2)°,V=72308(5)nm~3,Z=2,R_1=0.2089,wR_2=0.5935。借助于分子间的C-H…H-B双氢键作用,配合物形成三维超分子结构。     

改性USY分子筛催化愈创木酚乙酰化反应及动力学研究

以愈创木酚和乙酸酐为原料,在催化剂存在的条件下合成乙酰愈创木酚。以USY分子筛作为母体,用磷酸氢二铵改性USY分子筛,并通过实验优化出磷酸氢二铵改性USY分子筛的条件为:磷酸氢二铵浓度为0.132 g·m L~(-1),固液比为9:10,焙烧温度550℃,时间12 h。经正交试验优化出愈创木酚乙酰化的工艺条件为:n愈创木酚:n_((Ac)_2O)=1:1.4,催化剂质量为愈创木酚质量的10%,反应时间2 h,反应温度90℃。乙酰愈创木酚得率为89.85%。通过反应物浓度与时间之间的关系得出反应级数n=2。由不同温度下的反应速率常数,结合Arrhenius方程求得该反应的活化能Ea=34.182k J·mol~(-1),指前因子A=24469 L·(mol·min)~(-1)。     

双咪唑离子液体[C_6(mim)_2](InCl_3-Br)_2催化合成二苯甲烷的研究

本文采用两步合成法合成双咪唑离子液体[C_6(mim)_2](InCl_3-Br)_2,经核磁共振(~1H NMR)对离子液体进行了表征,采用乙腈红外探针法定性分析了离子液体的Lewis酸性。将[C_6(mim)_2](InCl_3-Br)_2用于催化合成二苯甲烷,考察了温度、时间和催化剂用量等对反应的影响。结果表明:合成了双咪唑离子液体[C_6(mim)_2](InCl_3-Br)_2,双咪唑离子液体的Lewis酸性强于InCl_3,在50℃时反应5 h,离子液体用量为1 mmol时,二苯甲烷的产率为40.4%。