氢氧化钾醇标液配制中的若干问题

在配制氢氧化钾醇标液时，发现溶液有发黄变浑浊现象，本文对氢氧化钾醇标液浑浊和变黄的主要原因进行分析，并论述含水的氢氧化钾乙醇标液对酸值测定的影响。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定氢氧化钾中微量碳酸根含量

通过酸化氢氧化钾水溶液,使样品中的碳酸根生成二氧化碳,生成的二氧化碳在水中溶解度比较大而溶解在原水溶液中,然后使用ICP-AES蠕动泵单管抽取溶液,并使溶液在雾化器中进行气液分离,使溶液中的二氧化碳以气态进样方式别测定,显著的改善了测定灵敏度和检出限。测定了真实样品氢氧化钠与氢氧化钾中碳酸根含量,并用滴定法对分析结果进行了验证。结果表明,用本法测定的样品结果有很好的回收率,与滴定方法结果吻合。本方法与传统的在线蒸气发生法比较,无需变动仪器任何进样设置,操作简单迅速,在电感耦合等离子体原子发射光谱极为普及的今天,为快速分析各种烧碱中的无机碳提供了一个很好的分析方法。     

三氯化铝提取-EDTA容量法测定萤石中的氟化钙

将样品以稀乙酸处理与其它钙盐分离后,用中性三氯化铝溶液加热使氟化钙分解,在蔗糖溶液存在下,用氢氧化钾溶液调pH为12,加少许钙黄绿素-酚酞络合剂混合指示剂,再用EDTA滴定,测出氟化钙含量。     

色漆和清漆用漆基酸值测定法探讨

采用ＧＢ／Ｔ６７４３—８６检测酸值，在配制氢氧化钾乙醇标液时，发现溶液有变黄、浑浊现象。阐述了影响氢氧化钾乙醇标液浑浊和变黄的主要因素，并讨论了含水的氢氧化钾乙醇标液对酸值测定的影响。     

色漆和清漆用漆基酸值测定法探讨

按ＧＢ／Ｔ６７４３－８６检测酸值，在配制氢氧经钾乙醇标液时，发现溶液变黄，浑浊现象。为此，本文着重介绍了消除影响氢氧化钾乙醇标液浑浊和含水的氢氧化钾乙醇标液对酸值测定的影响。     

羧氟草醚在大豆茎叶及土壤中的残留分析方法研究

本文提供了实验室少量重氮甲烷的制备方法,即用水合肼代替亚硝基胍在密闭装置中进行;并改进了AOAC推荐的羧氟草醚残留分析方法,即用0.06N氢氧化钾溶液代替乙腈提取样品,省去甲苯萃取和正庚烷洗涤。     

水浸法生产明矾废物综合治理及利用的工艺探讨

为治理和综合利用水浸法生产明矾过程中所产生的矾烟、矾浆等污染物,实验探讨采用氢氧化钾溶液处理的新工艺。     

气质联用法测定含氯苯酚的优化研究

采用两种不同的提取方法对测试样品进行提取处理,提取液经乙酸酐衍生化和正己烷萃取,再用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)进行检测。通过比较两种不同的样品提取方法所测得的结果,发现用氢氧化钾溶液恒温提取比用玻璃蒸汽蒸馏装置测试过程简单、检测结果及回收率更加稳定。     

氢氧化钾生产中糖还原剂应用的实验室研究

对蔗糖、葡萄糖在氢氧化钾溶液中的稳定性进行了实验室研究,证明在高温强碱性环境中蔗糖比葡萄糖稳定,在氢氧化钾溶液蒸发浓缩工序中宜使用蔗糖作为氯酸盐的还原剂,并给出适宜使用温度。     

PMIA树脂溶液中盐酸含量的测定

分别以乙酸钠-甲醇溶液、氢氧化钾-甲醇溶液为滴定剂,采用电位滴定法测定不同中和程度的聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)树脂溶液中盐酸含量,并对2种测试方法的准确度和精密度进行比较。结果表明：采用2种测试方法测定中和程度分别为0、60%、95%、100%的PMIA树脂溶液中盐酸含量,2种测试方法的测定结果相近;采用F检验和t检验两种统计法验证了显著性水平为0.05、置信度为95%时2种测试方法的准确度和精密度均无显著差异,以氢氧化钾-甲醇溶液为滴定剂的测试方法的精密度更高;采用标准盐酸加入法,并以氢氧化钾-甲醇溶液为滴定剂测定不同中和程度的PMIA树脂溶液中盐酸回收率,平均回收率为96.5%～98.5%,验证了该方法的准确性;对于正常滴定过程中等当点不易识别的PMIA树脂溶液,可通过预加已知量的盐酸后再采用氢氧化钾-甲醇溶液滴定,从而确定溶液的酸碱性。     

包装容器《固碱钢桶》国家标准简介

包装容器《固碱钢桶》国家标准简介化工部标准化研究所肖仰蕙１前言固碱钢桶是重要化工产品固体氢氧化钠和固体氢氧化钾的包装容器。固体氢氧化纳和氢氧化钾属于化学危险品。它们具有很强的吸湿性，露放在空气中最后会完全溶解成溶液；易溶于水，并放出大量的热；易从空气...     

氧弹燃烧-自动电位滴定法测定橡胶中卤素含量

建立了氧弹燃烧-自动电位滴定测定橡胶中痕量卤素含量的方法。在加有氢氧化钾溶液和过氧化氢溶液的氧弹中燃烧样品,使样品中以有机化合物或无机化合物的形式存在的总卤素的量,可以在燃烧后通过水溶液吸收或溶解于水溶液当中转化为卤化物;吸收后的溶液用0.01 mol/L硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。试样和混合控制物回收率在95%~105%范围内,相对标准偏差小于1.0%,检出限为0.007 mg/L。该方法具有准确、重复性好、自动便捷、操作简单及不受设备等条件限制的优点,适合橡胶中痕量卤素含量的测定。     

菲的提纯

以氯苯为溶剂，在不同温度下用５０％氢氧化钾溶液，活性白土，９０％的硫酸溶液处理工业菲，经冷却，结晶，获得纯度９８．４％－９９．２％的精菲的提纯收率８３％以上，母液可以循环使用，溶剂可以回收。     

导读

正范永宁等讨论了一种由硅溶液、氢氧化钾、偶联剂、烷氧基硅烷为原材料制备的室温固化的高模数硅酸钾树脂,该树脂具有硬高度、附着力和贮存稳定性好等特点。着重讨论了硅溶液、温度、偶联剂、硅氧烷、杂质、PH对室温固化树脂制备的影响;并采用该树脂制备了富锌涂料,与国内外样品进行了比较,该涂料在贮存稳定性方面具有优异的性能。     

浓氢氧化钾溶液溶解碳酸岩测定钙镁硅铁铝

采用浓氢氧化钾溶液直接溶解碳酸岩,制成系统分析溶液。在同一份溶液中进行钙镁硅铁铝的测定。本法具有简单、快速、准确度高等优点。     

二氯四氟乙氧基苯胺的开发及应用

开发了以二氯对氨基酚在二甲基甲酰胺溶液中、在氢氧化钾的催化作用下，与四氟乙烯进行加成反应，再经回收溶剂、酸化中和、用甲苯萃取，便制成了二氯四氟乙氧基苯胺的工艺。结果表明，该工艺操作条件温和，设备结构简单，生产过程易于控制，便于工业化生产。介绍了物化性质和工艺流程，讨论了工艺条件对产品收率的影响。     

氢氟酸生产废酸制氟硼酸钾工艺研究

为充分利用氢氟酸生产过程中副产废酸中12％（质量分数）的有效氢氟酸，对其代替工业氢氟酸（质量分数30％）生产氟硼酸钾的可行性进行了分析、研究、探讨。经过试验证明先用化学计量的硼酸与30％（质量分数）氢氧化钾反应制成偏硼酸钾溶液，偏硼酸钾溶液再与废酸反应制得氟硼酸钾的工艺是完全可行的，实施后每年可回收氢氟酸120t（以100％计），具有很大的经济效益。     

碱熔-离子选择电极法测定植物样品中痕量氟

建立了碱熔-离子选择电极法测定植物样品中氟的分析方法。植物样品低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸三钠掩蔽铁铝,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,检出限为0.022μg/m L,相对标准偏差为7.1%,回收率为94.6%~96.1%。此法简单、准确、迅速,适合批量植物样品中氟的快速分析。     

乳粉中4种生育酚的正相高效液相色谱荧光法含量测定

建立了反相色谱法样品前处理与正相酰胺柱色谱分离相结合的正相高效液相色谱荧光(HPLC-FLU)法同时测定乳粉中α-、β-、γ-和δ-生育酚的含量,用于乳粉中维生素E含量的准确测定.考察了不同色谱柱类型、不同流动相比例和不同进样量对4种生育酚的色谱分离情况.2.5 g乳粉样品经氢氧化钾碱性溶液皂化后,用石油醚-乙醚混合液...     

EDTA络合滴定法持续测定铁矿石中钙和镁研究

对铁矿石中铜、铅、锌、镍、锰等干扰元素进行处理后,在pH值=10的氨水-氯化铵溶液中,以酸性铬兰K-萘酚绿B为指示剂,利用EDTA络合滴定法测定钙、镁的合量;随后另取一份样品容液加入适量氢氧化钾溶液,将pH值调至13左右,以钙试剂为指示剂,用同样的方法测定钙含量,将钙镁合量减去钙量来计算镁含量。