藏羚羊毛、绒的SEM观察

藏羚羊是生活在我国青藏高原上的一种珍稀野生动物 ,属于国家一级保护动物。目前 ,国内外对很多品种的羊毛、羊绒显微分析的文章较多 ,但对藏羚羊毛、绒的报道甚少。我们实验室利用青海省玉树自治州治多县西部工委的打私队———“野牦牛队”提供的藏羚羊毛与绒混合样 ,用ＳＥＭ对藏羚羊毛和绒的显微形态进行了初步观察。试验方法由于对藏羚羊毛、绒的耐酸碱情况不太了解 ,我们直接用酒精对毛绒混合样做了大概的清洗。在岛津ＰＥＣ Ａ2型表面喷镀仪上进行喷金处理 ,喷镀电流为 1 0Ａ。处理后放入ＬｅｉｃａＣａｍｂｒｉｄｇｅ公司制造的Ｓ36…     

RBF模糊神经网络用于NIR鉴别羊绒和羊毛的可行性研究

为了实现羊绒、羊毛纤维的快速、无损检测,建立了羊绒、羊毛近红外光谱数据库,包括228组各地羊绒、羊毛数据,并应用于羊绒、羊毛的定性检测上。首先介绍了羊绒、羊毛近红外光谱检测的数据库建立过程;然后,在对羊绒、羊毛原始近红外光谱进行预处理的基础上,对数据进行主成分分析,选出12种主成分,并结合改进的RBF模糊神经网络,建立羊绒、羊毛检测模型。通过与主成分分析-马氏距离建模方法的对比分析实验表明,建立近红外光谱数据库,并结合主成分分析和改进的RBF模糊神经网络的方法是一种有效的无损检测羊绒、羊毛的方法,可快速建立高精度的羊绒、羊毛纤维检测模型。     

羊毛沾污物与洗毛工艺(一)

本文对羊毛的沾污物质-羊毛脂、羊毛汗和尘土等作了较全面的介绍，同时介绍了洗毛的各种方法，并对水洗毛和溶剂洗毛进行了对比分析。     

羊毛沾污物与洗毛工艺(二)

本文对羊毛的沾污物质一羊毛脂、羊毛汗和尘土等做了较全面的介绍，同时介绍了洗毛的各种方法，并对水洗毛和溶剂洗毛进行了对比分析。     

金属表面渗层薄膜试样制备技术

金属表面渗金属对提高金属的使用性能具有重要的意义。目前对渗层的研究一般限于全相组织观察、扫描电镜形貌观察、透射电镜复形观察、X射线衍射仪定相,但利用透射电镜直接观察渗层的结构、缺陷等,所见报导甚少。本文试图通过金属表面渗铬层薄膜试样的制备,为利用透射电镜直接观察和分析金属表面渗层提供一种制样     

人骨髓间充质干细胞的超微结构

目的：分离培养人骨髓骨充质干细胞，进行超微结构观察。方法：冲洗出流产胎儿股骨髓内容物，梯度离心，取舍有骨髓间充质干细胞的低密度血小板层进行,立春 透射电镜，扫描电镜下进行超微结构的全面观察，结果：透射电镜下可见细胞有两种不同的形态结构，细胞间有许多缝隙连接；扫描电镜下可见细胞表面有短而粗的微绒毛突起，结论：培养的细胞有适宜作为组织工程种子细胞的形态学基础。     

异种钢焊接边界及熔合区的电子显微研究

现代工业广泛应用异种钢焊接,人们日益分重视对容易发生失效现象的熔合区及焊接边界的研究。由于样品制备的困难,用透射电镜对熔合区的组织结构变化进行原位观察的报道很少。本文用自动焊条焊机以同一焊接规范制成了Cγ25Ni20(A402)焊条在DT3电工纯铁,20,45,T8钢单道堆焊的异种钢焊接接头,用显微硬度计测量了接头的硬度分布;用带有能谱仪的扫描电镜观察了焊接边界及熔合区的形貌,测量了沿垂直于焊接边界的成分分布;用离子薄化器制成了在熔合区可供观察的TEM样品,用带有能谱仪的透射电镜观察了从焊缝金属区,熔合区及焊接边界的组织结构变化和成分分布,结果如下:     

用扫描电镜研究羊毛鳞片侵蚀

本文用扫描电镜研究了羊毛及山羊绒的表面特性。实验结果表明，经过对羊毛氯化处理可以改变羊毛的表面特性，实现羊毛防缩，使羊毛细度变细，同时可获得山羊绒般的手感、光泽，使其成为“凉爽羊毛”。本文讨论了羊毛鳞片侵蚀工艺，并提出了处理工艺中应注意的问题。     

用扫描电研究羊毛鳞片侵蚀

本文用扫描电镜研究了羊毛及山绒的表面特性。实验结果表明，经地对羊毛经处理可以改变羊的表面特性，实现羊毛防缩，使羊毛细度车，同时可获得山羊绒般的手感、光泽，使其成为“凉爽羊毛”。本文了羊毛鳞片侵蚀工艺，并提出了处理工艺中应注意的问题。     

胞状沉淀组织的SEM和TEM分析

利用气体辉光放电原理，在低碳钢表面渗入Ｗ、Ｍｏ元素，使其表面形成基体为α相的Ｗ、Ｍｏ共渗层［１］。胞状沉淀组织是Ｗ、Ｍｏ共渗后连续冷却时的析出物。利用扫描电镜和透射电镜的观察和分析，本文对渗Ｗ、Ｍｏ层中胞状沉淀组织的析出形态、沉淀相结构、化学成分及胞...     

美国粘虫(Pseudatia unipuncta)颗粒体病毒(Granulosis Virus)荚膜(Capsule)电镜观察方法的比较

本文介绍五种(扫描电镜观察、透射电镜直接观察、透射电镜旋转喷镀观察、透射电镜投影喷镀观察、透射电镜负染观察)观察美国粘虫颗粒体病毒荚膜的方法,并对这五种方法进行了比较,其中以用透射电镜直接观察为最简便、准确。几种观察方法相互配合,可以充分肯定美国粘虫颗粒体病毒荚膜长约350nμ,宽约200nμ,表面光滑呈卵园型。     

高聚物结晶形态精细结构的电镜观察

本文用扫描电镜观察了离子刻蚀法,化学刻蚀法制备的聚丙烯球晶,得到了与偏光显微照片基本一致的反映球晶结构特征的显微照片,见图一。由图一不仅可看到聚丙烯球晶中径向发射排列的片晶,而且可直接观察到组成片晶的微晶及其围绕球晶半径的规则取向排列。表明扫描电镜观察离子刻蚀法制备的高聚物样品能获得比偏光显微镜和化学刻蚀法更为丰富的细微结构信息。本文用扫描电镜还分析了离子刻蚀法制备的聚丙烯,聚乙烯粒料原样,用透射电镜观察了经离子刻蚀的超薄切片(聚丙烯原样),均获得能反映高聚物原样的结晶形态的满意结果,见图二。并且强调了分析     

原子力显微镜在聚合物溶液结构研究中的应用

驱油用水溶性聚合物溶液的应用性能由其聚合物溶液的微观结构所决定,因此在驱油用聚合物合成及配方研究中迫切需要研究其溶液的微观结构。本文使用原子力显微镜（AFM）、环境扫描电镜（ESEM）和透射电镜（TEM）观察了水溶液中聚合物（HAWSP,AP-P4）的微观结构。研究发现常温常压下原子力显微镜观察到的聚合物网络结构图案清晰,边界分辨率高。透射电镜观察到的聚合物网络结构较模糊且网络结构有断裂现象。环境扫描电镜观测到的网络结构尺寸大小是AFM观测到的几倍甚至是十几倍。动态光散射（dynamic light scattering,DLS）结果证明AFM和TEM所观测到的聚合物结构最接近于真实结构。结果表明使用原子力显微镜在观察水溶性聚合物类样品时,能够较真实反映其微观结构。     

肉鸡腹水症发病机理研究:低温处理后肉鸡肺脏超微结构的病理学变化

利用扫描电镜和透射电镜观察低温处理对肉鸡肺动脉和肺组织超微结构影响，以了解低温处理后是否形成肺脏结构性阻力增加。结果显示：①扫描电镜观察发现肺血管内皮嵴消失，附着相当数量的红细胞和血小板。延长低温处理后血管内皮细胞损伤严重，基膜裸露，附着血小板增多。②透射电镜观察发现低温处理后的19日龄血管内皮细胞肿大，细胞核向血管腔突入，毛细血管腔狭窄。低温延长后内皮细胞下基膜出现弥漫性水肿及淋巴细胞浸润。③硝酸镧示踪观察发现低温处理后肺泡上发、肺泡间隔间质内也出现数量不等的镧颗粒，毛细血管通透性增加，肺泡膜水肿。研究提示低温处理后肉鸡肺组织超微结构的损伤、造成肺脏顺应性降低，从而会诱导肺组织器质性阻力升高和产生肺动脉高压。     

离子钨钼共渗的组织分类

利用双层辉光离子渗金属技术进行钨钼共渗已进行工艺和组织的详细研究[1],但主要是有析出物的情形[2],不能全面反映渗层组织的特点。本文利用扫描电镜和透射电镜对渗层组织进行了分类、析出物形态和结构的研究并进行了表面化学状态分析。实验方法试样选用20钢制成片状,表面经抛光处理。提供元素的源极为经轧制的粉末冶金板(W∶Mo=1∶4)。炉中充入气为氩气,气压为40Pa。提供合金元素的源极电压为800～1000V,试样阴极电压为300～500V,试样温度为1000～1200℃,测温用红外测温仪。用S250MK3型扫描电镜及所带能谱仪和H-800透射电镜进行组织观…     

碳化硅颗粒增强的铝基复合材料界面微结构研究

通过X射线衍射、场发射扫描电镜和透射电镜观察并研究了SiC颗粒增强的铝基复合材料界面组织组成、特征及其反应产物的微观形貌，直观给出了SiC颗粒与铝反应生成的Al4C3立体形貌为六方片状结构，发现在SiC颗粒和铝合金基体的界面处为偏析形成的层片状共晶结构θ-CuAl2和硅相，表明该产物是最后凝固的多元共晶组织，即最后凝固部位是在SiC颗粒和基体铝合金的界面处。上述结果有助于了解、揭示和有效控制SiC颗粒与铝之间的界面结构。     

研究磨损微观机制的新方法——“铁谱”透射电镜法

“铁谱”透射电镜法是新开创的一种研究机械磨损微观机制的方法。采用透射电镜观察金属磨粒的形貌、计算微小磨粒尺寸、分析相结构以及分析各种磨粒状态等方面都有极高的准确性。如果采用类似H-800型综合分析电镜,观察分析“铁谱”透射电镜样品。可以获取微小磨粒同位置的形貌、衍射花样及能谱化学成份的综合分析结果。同时消除了扫描电镜分析“铁谱”片时,由玻璃载玻片带来的影响,大大提高了实验精度。“铁谱”透射电镜法,经三年的完善,成功率达90％以上,并获取了各种类型的微粒子形貌,图中是     

NPTⅡ在glnA位点的定点整合对转基因满江红鱼腥藻细胞形态和超微结构的影响

本文用透射电镜结合扫描电镜观察了转基因满江红鱼腥藻细胞形态和超微结构的变化。与对照细胞相比较，转基因满江红鱼腥藻细胞外被有粘性分泌物堆集，不如对照光滑。转化藻丝较对照藻丝短。此外，异细胞分布频率也有较大变化，５＃转基因藻比对照高出２５％。透射电镜观察发现转基因藻细胞外壁结构，内膜系统和内含物等成份均发生了显著变化。尤其发现大量颗粒，或围绕质膜成规则排列，或呈非规则聚积散布细胞内。这些对形态和超微结构观察的结果较好地说明了转基因藻细胞光合固氮生理生化活性的变化。     

利用扫描电镜背散射电子成像进行超微结构大视野观察及辅助定位

用扫描电镜的背散射电子成像,可以得到样品表面薄层区域的电子密度信息。本研究利用扫描电镜背散射电子成像模式进行超薄切片的超微结构大视野观察、辅助原子力显微镜探针精细定位以及超薄切片辅助修块定位。在超微结构观察中,消除了载网网格对切片的遮挡,实现了电镜载网超薄切片的扫描电镜大视野成像,细胞结构分辨率接近于透射电镜。在原子力显微技术中,通过不同放大倍数下对应扫描电镜背散射电子像与原子力显微镜光学辅助图中样品特征的方法,辅助原子力显微镜进行精细探针定位。在超薄切片修块中,可以用扫描电镜背散射电子像观察树脂包埋块的切面来检验修块结果,提高修块精度和效率。     

肾小体的亚显微结构——割断扫描与冷冻置换超薄切片电镜观察

冷冻割断扫描电镜(SEM)观察,可同时显示细胞表面及其内部亚显微结构的立体形貌;冷冻置换超薄切片法,是将未经固定的生物样品快速冷冻、锇酸丙酮液低温(-80℃)置换系列处理,再行常规包埋、切片、染色,用透射电镜(TEM)观察。该项技术,具有保存结构好,图象分辨力高等优点,是近年来国内开展的一项新的制样技术。本文采用上述两种方法,对家兔、大鼠及小鼠等动物的肾小体亚显微结构分别进行了透射电镜和扫描电镜对照观察,为深入探讨肾小体亚显微结构与功能的联系,提供了一定的形态学依据。