ε型CL-20包覆剂的选择研究

结合分子动力学模拟和表面化学分析,找到适合ε型六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)晶体的包覆剂.选用了Material Studio模拟软件中的Adsorption Locator模块建立了不同包覆剂在ε-CL-20主导晶面上的吸附模型;选用DCAT21动态接触角测量仪测量了ε-CL-20在有机溶剂和包覆剂溶液中的接触角和包覆剂溶液的表面张力,并计算了ε-CL-20的表面能以及与包覆剂之间的粘附功.研究表明:通过接触角和粘附功分析,氟橡胶(F2314)相对于三元乙丙橡胶(EPDM)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)来说,更容易在ε-CL-20晶面上铺展润湿;通过分子动力学模拟可知,F2314不但能包覆于ε-CL-20的表面上,而且能较好地抑制ε-CL-20的主要晶面的生长.     

球形厄贝沙坦晶型A的制备及其性能

针状或棒状厄贝沙坦晶粒比表面积大、易产生静电,针对该问题,优化了厄贝沙坦晶型A的结晶工艺,得到可避免电荷转移的球形大颗粒晶型A产品.利用粉末X射线衍射仪(PXRD)、热台显微镜(HSM)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和高效液相色谱(HPLC)表征了不同形貌和颗粒度的晶型A的性能.结果 表明:重结晶...     

中空球形壳聚糖的制备研究

研究了中空球形壳聚糖的制备方法。甲壳素在５０％ＮａＯＨ溶液中１２０℃处理４ｈ得到高粘度壳聚糖。     

球形仲钨酸铵的制备及其工艺研究

在探明球形APT结晶原理的基础上,研究了结晶温度、搅拌转速、料液补加方式及补加速度等因素对仲钨酸铵晶体球化的影响.     

防堵塞型透水制品的制备与性能研究

为改善路面透水性能,聚合物透水混凝土已逐渐广泛用于海绵城市的建设中。试验采用特细砂和环氧树脂制备透水材料,通过控制变量法,分别探讨砂的粒径和聚合物掺量对透水混凝土的抗压强度以及透水系数的影响;并进行了堵塞的模拟实验,基于图像分析透水混凝土的孔径大小,通过观察混凝土的微观结构分析其性能变化规律。实验结果表明,在粒径相同的情况下,随着环氧树脂掺量的增加,环氧树脂透水混凝土的抗压强度逐渐提高,而透水系数逐渐下降;环氧树脂透水混凝土抗压强度会随着较大粒径颗粒复掺含量的增大呈现先增加后下降的趋势,而透水系数呈现不断增大的趋势。当骨料粒径为0.15~0.3 mm,环氧树脂掺量为骨料质量的5%时,制品的平均孔隙率为14%,平均等效直径为214 μm;当粒径为0.15~0.3 mm和0.3~0.6 mm的骨料复掺比例为1：1时,综合效果较好,抗压强度达41.7 MPa,透水系数为1.7 mm/s,制品堵塞4次循环后,透水衰减系数小于20%,防堵塞性能良好。     

聚酯型阴离子聚氨酯水分散体的制备与性能研究

由4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、聚己二酸乙二醇酯（DEGA）、二羟甲基丙酸（DMPA）和1,4-丁二醇（BDO）反应,然后用三乙胺（TEA）中和,制备了一种新型的聚酯型阴离子聚氨酯水分散体,制得的样品用FT—IR来表征。研究了n（NCO）／n（OH）比值、DMPA用量和硬段含量对聚氨酯水分散体的乳液粘度、粒径分布和吸水率及机械性能的影响,得出了制备聚酯型阴离子聚氨酯水分散体的较好的配方。     

光催化型单向导湿织物的制备与性能

以钛酸丁酯为前躯体制备了二氧化钛溶胶,通过二浸二轧对棉纤维织物与粘胶纤维织物进行光催化导湿整理.研究发现经过整理后织物的接触角分别达到135°与139°,在紫外光的照射下织物接触角在在2h内降为0°,并且在结束光照后在2 h内完全恢复到了原来的疏水状态.利用液态水分管理仪(MMT)对织物的累积单向导湿能力进行了评价.实验表明:未整理织物的累计单向导湿指数为0,经过整理的织物随着紫外光照射时间的延长累计单向导湿指数不断增加,并且在照射5 h后达到140左右.与棉织物相比,粘胶织物的润湿性转换速度更快,但是累积单向导湿能指数并无明显差别.     

两种增塑剂对GAP/CL-20热分解的影响

以CL-20为高能填料,以GAP为粘结剂,制备了含两种增塑剂和不含增塑剂的浇注炸药配方.采用DSC对3种试样进行热分解测试,根据测试结果对试样的热分解动力学参数、热力学参数和热爆炸临界温度进行计算和分析.结果表明:与不添加增塑剂的配方相比,加入增塑剂配方都提高了热分解峰温和表观活化能,其中含DOA和TA的配方热分解峰温都至少提高了3℃,表观活化能都提高了5%以上,其中含TA的配方具有更高的临界爆炸温度,因而配方中选择增塑剂TA具有更好的热安定性.     

十六烷值改进剂的制备与性能研究

以草酸、异辛醇为原料,甲苯为携水剂和溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,酯化合成草酸异辛酯作为十六烷值改进剂.通过单因素实验以及正交实验,对柴油十六烷值改进剂的合成进行系统研究,正交实验设计、极差分析得到制备草酸异辛酯的最佳工艺条件:草酸与异辛醇的摩尔比为1∶2.2;溶剂甲苯的用量为30 m L;催化剂的用量为0.5%(以酸醇总质量计,下同);酯化反应时间为75 min.单因素实验研究了酸醇配比、携水剂用量、催化剂用量和酯化反应时间等对目的产物酯化合成效果的影响.红外光谱对产物的分子结构进行了表征,表明所合成产物分子的官能团结构与目的产物相符.确定草酸异酯的最佳加剂量为1.7%(体积分数),加入到抚顺0#柴油中,可使该柴油的十六烷值提高2.8个单位.     

粉煤灰分子筛的制备与性能研究

本实验采用碱熔融水热法,以预处理过的粉煤灰为主要原料,以固体NaOH为助溶剂制备性能稳定的沸石分子筛．研究了NaOH与粉煤灰比、煅烧温度、晶化时间、晶化温度等实验因素对合成沸石结构和性能的影响,利用x射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、比表面积（BET）、分光光度计,分别对晶型、表面形貌和吸光度进行了表征．实验结果表明：当NaOH与粉煤灰比为1．3、煅烧温度为600℃、晶化时间为10h、晶化温度为100℃条件下合成的沸石分子筛是Na—A型,BET测定其比表面积是97．053m2,g,2h内亚甲基蓝的去除率可达97％,具有良好的吸附性能．     

固体酒精的制备工艺与性能研究

为了确定固体酒精的制备工艺对制品性能的影响，利用正交试验对固体酒精的制备工艺与制品性能进行了研究.结果表明，以硬脂酸与氢氧化钠反应生成硬脂酸钠作为固化剂的制备固体酒精的优化条件为：硬脂酸2 g，氢氧化钠0.4 g，反应时间30 min，反应温度70 ℃，一次酒精用量40 ml，二次酒精用量50 ml；固体酒精的制备工艺条件与制品的性能有一定关系：影响制品的燃烧残渣量和燃烧时间的主要因素是硬脂酸用量，其次是反应时间和氢氧化钠用量；硬脂酸用量和反应温度对热值稍有影响；硬脂酸和氢氧化钠用量比影响凝固性能.     

水化纤维的制备与性能研究

通过溶媒法以天丝纤维为原材料经过醚化制备羧甲基纤维素钠纤维,以反应时间的不同对其回潮率、电导率、力学性能、电镜、红外光谱等性能的影响进行探讨。研究表明:随着反应时间的增加,碱处理的羧甲基纤维素钠纤维的力学性能和回潮率性能都是先增大后减小,电导率值在反应时间为60min时达到最大值。当反应时间为60min时,纤维素钠纤维能够达到所需性能要求。该纤维有望在纺织材料、印染工业等领域有广阔的应用前景。     

球形活性炭的制备及其对苯并噻吩的吸附研究

以122型弱酸性酚醛系阳离子交换树脂为炭前驱体,经过炭化和CO2活化,制备球形活性炭(SAC).利用热重分析、扫描电镜、红外光谱和低温N2吸附对材料进行表征.结果表明:制得的球形活性炭比表面积达到799.567 m2/g,孔容为0.969 cm3/g,对苯并噻吩的吸附硫容达到10.3mg/g.用Freundlich和Langmuir模型对吸附平衡数据进行拟合发现:球形活性炭对苯并噻吩的吸附更符合Freundlich模型,表明球形活性炭的吸附活性位不均匀分布;分别用准一级(PFO)、准二级(PSO)、修正的准n级(MPnO)和混阶(MOE)四种动力学速率方程对吸附动力学数据进行拟合,MPnO最适合描述球形活性炭吸附苯并噻吩的动力学过程.     

印迹型TiO_2光催化剂的制备及性能研究

以钛酸四正丁酯作为钛源和功能单体,对羟基苯甲酸乙酯作为模板分子制备出了印迹型二氧化钛光催化剂。X射线衍射结果表明,该催化剂为锐钛矿相和金红石相混晶。光催化降解实验表明,在功能单体与模板分子摩尔比为5∶1,煅烧温度和时间分别为550℃和2h时,该光催化剂具有最佳的催化活性;经过12h光催化降解反应,其对目标分子对羟基苯甲酸乙酯的降解率可达90%,是非印迹型光催化剂的2.1倍。     

导电蚕丝的制备与性能研究

采用原位聚合法使蚕丝纤维表面生成一层聚苯胺导电层,形成皮芯结构蚕丝/聚苯胺复合导电纤维,赋予蚕丝导电性能。研究氧化剂的浓度对蚕丝/聚苯胺复合导电纤维的电导率的影响,并测试分析了导电纤维的表面形貌、化学结构及力学性能。研究结果表明:导电蚕丝的电导率随着氧化剂浓度的提高呈现先增后减的趋势,电导率最高达到0.3S/cm左右。原位聚合在蚕丝表面生成的物质为聚苯胺,且随着氧化剂浓度的提高,导电蚕丝表面的聚苯胺含量逐渐增多。与未处理的蚕丝相比,导电蚕丝的力学性能变化较小。     

交联淀粉的制备与性能研究

本研究以三氯氧磷为交联剂，用正交试验法筛选优化工艺条件制备交联淀粉酯，并对试验结果和产品性能指标进行讨论和分析。     

高效乳液型有机硅消泡剂的制备及性能研究

将质量比为100：8的甲基硅油和气相法二氧化硅于130～150℃处理3～5h,再和聚醚硅油、复合乳化剂（由Span80与Tween80组成）、羧甲基纤维素钠等复配,制得高效乳液型有机硅消泡剂．最佳制备条件是：甲基硅油的粘度为600-800mPa·s,用量为16％～17％（质量分数,下同）;气相法二氧化硅用量为1．3％;聚醚硅油（粘度800～1000mPa·s）用量为10％;复合乳化剂的亲水亲油平衡值（HLB值）为10,用量为6％;羧甲基纤维素钠用量为1％．实验结果表明：该消泡剂消泡效果好,其主要技术指标与国外同类型产品相当．消泡剂乳液的离心稳定性、耐热稳定性好,且在水中的分散性良好．     

钙钛矿型CaFeO3的制备及其光催化性能研究

以硝酸铁、硝酸钙和柠檬酸为主要原料,采用溶胶-凝胶自蔓延法制备CaFeO3.应用FI-IR、XRD、UV-Vis-DRS、SEM、EDS等技术对CaFeO3进行分析,在紫外光照射下选用酸性橙7(Acid Orange7,AO7)模拟染料废光,考察CaFeO3的催化降解性能.所制备的CaFeO3为钙钛矿型,具有网状结构,...     

骨架密实型稳定碎石制备及性能研究

针对骨架密实型水泥稳定碎石制备问题,采用振动填充法和i法分别设计粗集料骨架级配和细集料填充级配,并通过分形维数来描述级配特征;通过无侧限抗压强度试验、劈裂强度试验、干缩试验研究不同级配的力学性质和干缩性能来对比选出最优级配方案,并探究分形维数与力学、干缩性能之间的关系。最后将优选级配的性能与工程实例级配的性能进行对比分析。结果表明,在设计级配中,骨架密实结构水泥稳定碎石的级配连续性最好,其分形维数处于骨架空隙结构和悬浮密实结构之间;水泥稳定碎石的抗压强度和劈裂强度随着分形维数的减少先增大后减小,干缩系数随着分形维数的减小而减小。