固体酸催化合成乙酸异戊酯的研究

用自制固体酸代替浓硫酸作为催化剂，对乙酸和异戊醇酯化制备乙酸异戊酯进行研究。取得较为满意的结果，酯化率高，且产品质量好。探索出生产乙酸异戊酯的较佳工艺条件。     

固体酸催化合成乙酸异戊酯研究进展

综述了对甲苯磺酸及对甲苯磺酸钙、氨基磺酸、甲磺酸、甲磺酸铜、阳离子交换村脂、Hβ型沸石、FeY、硫酸锌、硫酸钛、氯化铁、十二水硫酸铁铵、一水合硫酸氢钠、五水四氯化锡、硫酸铝钾、杂多酸和固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的方法。指出了上述固体催化剂是合成乙酸异戊酯的优良催化剂。     

复合固体酸催化合成丁酸异戊酯

用丁酸和异戊醇为原料,复合固体酸为催化剂合成了丁酸异戊酯.得出了较好的酯化条件如下:丁酸用量0.35 mol,异戊醇/丁酸摩尔比为1.2/1.0,复合固体酸用量0.3 g,反应113℃-130℃,反应2.5h,酯化率为99.5%.     

乙酸异戊酯合成中固体酸催化作用的研究

研究了001×7和D001强酸性阳离子交换树脂、FeCl3·6H2O、CuCl2·2H2O、CuSO4·5H2O等固体酸对异戊醇与乙酸酯化反应的催化作用。研究表明 :FeCl3-CuCl2 的复合物有较好的催化性能 ,运行120h后仍具有很好的稳定性和寿命     

ISK型固体酸催化合成乙酸正丁酯的研究

研究了ＩＳＫ型固体酸催化剂催化下正丁醇与冰乙酸的酯化反应，探索了该催化剂的适宜酯化条件和转化率，取得了令人满意的结果。     

固体酸催化合成水杨酸戊酯

本文以焙烧的Ｆｅ２（ＳＯ４）３作催化剂,催化合成水杨酸戊酯,考察了催化剂的焙烧温度、时间等因素对反应的影响,得出了本反应的最佳条件并对几种固体酸作了对比。     

磁性固体超强酸的制备及催化合成乙酸异戊酯的研究

采用共沉淀法制备SO42-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸催化剂,应用于乙酸异戊酯的合成。利用XRD、IR、EDS、SEM等测试手段对催化剂结构进行了表征,结果表明,SO42-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸中ZrO2以四方晶相(T相)稳定存在,SO42-与金属离子以桥式双配位结合;催化剂表面疏松多孔,具有很大的比表面积。将磁性固体超强酸催化剂应用于合成乙酸异戊酯的反应中,采用均匀设计实验,利用U11(1110)表,考察了各种因素对酯化率的影响,确定最佳合成工艺条件为:催化剂加入1.58 g,n(乙酸)∶n(异戊醇)=1∶1.8,反应时间为3.16 h,酯化率达98%以上。乙酸异戊酯产品结构经折光率、红外光谱进行了表征与确认。同时实验表明,SO42-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸催化剂可多次重复使用,活化降低不大,是一种稳定性高、选择性好的新型环境友好的催化剂。     

固定床固体酸催化乙酸/丙烯酯化合成乙酸异丙酯

在固定床反应系统中,考察了几种固体酸催化剂对于乙酸／丙烯酯化反应的催化作用,研究了温度、压力、进料空速以及原料中水的含量对催化剂活性的影响。实验发现：对于ＨＤ－１催化剂,在１３０℃、１１ＭＰａ、乙酸进料空速（ＬＨＳＶ）为２５２ｈ－１的条件下,乙酸单程转化率可达８８６％,生成乙酸异丙酯的选择性可达９９％,催化剂连续运转１００ｈ,活性无明显的变化。     

固体酸催化乙酸丁醇酯化反应的研究

制备了SO42 - /Fe2 O3 ZrO2 SiO2 、SO42 - /Fe2 O3 SiO2 、SO42 - /ZrO2 SiO2 、SO42 - /TiO2 SiO2 等固体酸 ,用于催化乙酸 丁醇液相酯化反应 ,发现SO42 - /Fe2 O3 ZrO2 SiO2 固体酸具有良好的催化性能 ,其乙酸丁酯收率和酯化选择性可分别达到 93.2 6%和 96.0 0 % ,对SO42 - /Fe2 O3 ZrO2 SiO2 进行了XRD、BET和TGA表征 ,发现该类催化剂的成分主要以无定形状态存在 ,SO42 - 可能是该类催化剂的活性组分之一 ,催化剂失活的主要原因在于反应中SO4 2 - 的流失。     

负载型甲磺酸对合成乙酸异戊酯的催化性能研究

以活性炭、陶瓷球、石英砂、硅胶为载体负载甲磺酸，制得一系列负载型固体酸催化剂，用乙酸和异戊醇的酯化反应作探针反应，研究了这些固体酸的催化性能。结果表明，不同栽体的甲磺酸催化剂的活性与载体表面特性有关，CH3SO3^-／C催化剂对酯化反应显示出极高的催化活性，并可重复使用，在一定条件下，酯收率达97％。     

微波促进磺化炭催化合成乙酸异戊酯

在微波辐射下,用活性炭磺化制得固体磺化炭作为催化剂,由乙酸和异戊醇合成乙酸异戊酯。对乙酸与异戊醇酯化反应条件进行优化,优化条件是:酸醇摩尔比为1.8:1,反应温度为200℃,反应时间为20 min,催化剂用量为实际反应的乙酸质量的8%.乙酸的酯化率达85.51%.产物经过红外光谱表征。     

稀土固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的研究

制备出一系列稀土固体超强酸催化剂 ,用于催化以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的反应。研究了稀土固体超强酸的催化性能 ,同时 ,考察了影响合成反应的因素。结果表明 ,稀土固体超强酸不仅具有一般超强酸的性能 ,而且催化活性更高 ,性能更稳定。     

固载杂多酸催化合成水杨酸异戊酯

用固载杂多酸PW12 /SiO2 为催化剂 ,实现了水杨酸与异戊醇反应合成水杨酸异戊酯。最佳合成条件为 :酸∶醇 =1∶2 .5 ,催化剂用量为水杨酸质量的 3%,反应时间为 2h ,产率可达 96 %。催化剂容易回收并可循环使用、不污染环境。     

固体超强酸SO4^2-／Fe2O3催化合成乙酸异戊酯的研究

制备固体超强酸SO4^2-／Fe2O3，并测定其红外光谱，首次将其作为催化剂应用于合成乙酸异戊酯。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比等对乙酸酯化反应的影响。研究结果表明，最佳条件下收率可达94．6％。SO4^2-／Fe2O3对合成乙酸异戊酯的反应具有良好的催化作用，活性优于浓硫酸。是对环境友好的优良催化剂。     

从杂醇油中异戊醇制取乙酸异戊酯

阐述了用精密蒸馏法,从杂醇油中分出异戊醇,并用硫酸和杂多酸为催化剂,与醋酸酯化制备乙酸异戊酯的反应条件。     

用酶作催化剂合成乙酸异戊酯

研究了用固定化脂肪酶(Rhizomucormiehei酯酶RMIM和CandidaantarcticaNovozym435)催化合成乙酸异戊酯,考察了酶的类型和用量、反应时间、温度及摇动速度对酯化反应的影响。     

六种非酸催化剂合成乙酸异戊酯的活性比较

研究了六种无机盐在乙酸异戊酯合成中的催化活性。结果表明 ,硫酸钛的催化酯化活性最好 ,并得到最优化条件如下 :酸醇摩尔比 1.0 5∶1,反应温度 14 5℃ ,反应时间 90min ,催化剂用量 2 .0 %。优化条件下 ,转化率可达 99%以上 ,且催化剂易回收 ,具有良好的重复使用性能。     

固体磷钼钨杂多酸银盐催化合成醋酸异戊酯

制备了固体磷钼杂多酸银盐,并以此为催化剂,对醋酸戊酯的合成反应进行了研究,探讨了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间和催化剂重复使用对酯产率的影响。结果表明：在异戊醇用量为0.25mol的情况下,以环己烷为带水剂,用磷钼钨杂多酸银盐为催化剂,催化剂用理为1.5g,醇酸摩尔比为1：1.4,在回流温度下反应2h后,再用分水装置反应1h,酯产率达87.6%。