波长色散X射线荧光光谱法快速测定铂铑合金中铂和铑的含量

采用波长色散X射线荧光(X-ray fluorescence,XRF)光谱法对铂铑合金中Pt和Rh的含量进行测定,建立了一种Pt和Rh的分析测量方法。实验设定波长色散XRF光谱仪激发电压为60 k V、电流为50 m A,采用100mm的黄铜滤光片、间距300mm的准直器、PX10分光晶体和闪烁探测器对Pt的La线和Rh的Ka线进行分析测量;为消除样品杯罩产生的干扰使用直径27 mm的准直器面罩。应用经验系数法对基体效应进行了校正,建立了Pt和Rh的校正曲线,其K值和RMS值(均方根偏差)较小,线性相关性较好。分析结果表明,Pt和Rh的相对误差分别小于0.09%和0.54%,相对标准偏差分别为0.11%和0.17%(n=10),检出限分别为208mg·g~(-1)和37mg·g~(-1),该方法能准确可靠地测定铂铑合金中Pt和Rh的含量,单样分析时间仅需74 s。将该方法应用到铂铑合金配制生产过程中,Pt和Rh的测定结果与配方值的相对误差分别小于0.06%和0.20%。在铂铑合金稀释熔炼中,对稀释后样品的Rh含量进行测量,其测量结果与计算值的相对误差低于0.29%。该方法能够满足大批量铂铑合金样品的分析需求,为生产实践提供准确可靠的科学数据。     

黄铜合金主元素Cu、Zn含量的XRF分析

采用X射线荧光分析方法(XRF)分析黄铜合金中主元素含量,阐述了分析的基本原理,采用经验系数法、二元比例法对基体效应进行校正。实验结果表明,采用经验系数法分析黄铜合金中Cu、Zn含量的平均相对误差为0.81%、2.54%;采用二元比例法分析Cu、Zn含量的平均相对误差为1.40%、2.03%;单样分析仅需300 s。     

X射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中14种主,次量元素

研究模拟高放废液玻璃固化体的熔融制样条件。在日本理学３０７０ＥＸ射线荧光光谱仪上，采用标样回归法求取校正曲线常数和基体校正常数，建立起模拟高放废液玻璃固化体中１４种主、次量元素的分析方法。精密度（ＲＳＤ）为０．３％－４％。     

WNN-EDXRF方法测定地质样品中铁、钛元素含量

地质样品中各元素的定量分析是工矿业生产中重要的一环,为使对地质样品中各元素的定量分析更为精确、简便、行之有效,提出了一种小波神经网络(WNN)结合EDXRF分析技术的一种新的定量分析方法。先对样品进行预处理,进行化学分析,运用EDXRF分析技术得到的X射线强度计数,样品的一部分训练网络,训练过程中进一步研究了小波神经网络中动量因子和小波基函数个数对网络性能的影响。将另一部分样本输入网络进行预测并与化学分析值相比较。最终结果表明:它能够很好地描述各元素X射线强度计数与含量之间的非线性关系,可以得到比较精确的各元素预测值。     

粉末压片—WDXRF测定化探样品中主次痕量元素

采用粉末压片法制取试样、X射线荧光光谱法测定化探样品中33种主、次、痕量元素(Al、As、Ba、Br、Ca、Ce、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Hf、K、Mg、Mn、Na、Nb、Nd、Ni、P、Pb、Rb、Sc、Si、Sr、Th、Ti、U、V、Y、Yb、Zn、Zr)。对各元素的测定条件、仪器参数进行了设置调整,选取了与试样基体相匹配的定值样品建立工作曲线,对曲线拟合进行了研究,用经验系数法和Compton散射线内标法相结合校正基体效应,提高了分析精度。经对标准物质的验证,分析结果与标定值吻合,方法的检出限和精度均满足分析要求,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.1~10%,满足多目标地球化学调查样品分析的质量要求,可用于化探样品的常规分析。     

EDXRF法测量饲料添加剂中钠元素含量

钠元素是动物体内代谢所必需的矿物质元素,在畜牧业养殖中主要以饲料添加剂的形式提供,适当的钠元素含量对畜牧业养殖安全和效益产值都具有重要意义,但是目前缺乏简便快捷的有效分析方法.利用能量色散X射线荧光光谱仪(Energy Dispersive X-ray Fluorescence,EDXRF)开展饲料盐中的钠元素含量测定...     

WDXRF法测定U-Mo合金中Mo含量

介绍了波长色散型X射线荧光光谱法(Wavelength Dispersive X-Ray Fluorescence,WDXRF)测定U-Mo合金中Mo含量的分析方法.本方法用HNO3溶解样品,制成滤纸片试样,采用WDXRF光谱仪测定U-Mo合金试样的Mo含量.实验结果表明:本方法适用于Mo含量为1％～6％的U-Mo合金...     

不规则样品中元素含量XRF测定的校正

介绍了当样品的被测底面积不能视为无限大时目标元素含量的测量方法。从理论上说明了特散比R是与样品的被测量底面积无关的参数,通过实验证明特散比法是解决不规则样品中元素含量测量问题的很有效方法。     

X射线荧光光谱法测定不锈钢中元素含量

采用X射线荧光光谱固体法测定不锈钢中主次成分元素的含量,并对各元素间的谱线重叠、基体效应等影响因素进行了干扰校正。通过精密度测试和对比试验表明,对于主成分元素(Cr、Ni、Si、Mn、Ti、Mo、W),方法的相对标准偏差(RSD)小于1%,对于微量成分元素(Al、Cu、Co、Sn),方法的RSD小于12%。     

X射线RoHS荧光分析基体效应吸收校正的MCNP模拟

采用MCNP程序模拟RoHS元素荧光分析受基体材料和射线能量的影响。在低浓度RoHS分析中强度和浓度近似为线性关系,不同基体下直线斜率差别很大。对镉的计算表明,荧光强度的差异主要受吸收系数的影响,严重时达两个量级。为改善浓度测量的准确度,引入吸收系数影响因子对荧光强度进行校正,使用同一种标样刻度,可克服不同基体中浓度转换系数变化的影响。     

上海市天然矿水中微量元素含量的探讨

从区分矿泉水和矿水的概念出发,对上海市地下天然矿水的地域分布及微量元素含量与人体健康的关系进行了初步探讨,并对如何合理开发利用上海市的天然矿水提出某些建议。     

胆结石样品中7种元素的中子活化法测定

用中子活化法测定了２２例胆囊结石中Ｂｒ,Ｃａ,Ｃｌ,Ｃｕ,Ｉ,Ｍｎ,Ｎａ７种元素的含量,发现“黑色煤渣样”结石中Ｂｒ,Ｃｕ和Ｍｎ含量极高,分别平均为胆固醇和胆红素类结石中的相应含量的５．５－６．９倍,２６－１１９倍和２３－７５６倍,而胆红素类结石中Ｃａ,Ｃｕ和Ｍｎ含量远高于胆固醇类结石,碘在个别结石中含量极高,远高于体液和正常组织中的碘含量,个别样品比甲状腺中还高,相关分析表明Ｃｕ与Ｂｒ间,Ｍｎ与     

Neural network-based matrix effect correction in EDXRF analysis

In this paper we discuss neural network-based matrix effect correction in energy dispersive X-ray fluorescence (EDXRF) analysis, with detailed algorithm to classify the samples. The method can correct the matrix effect effectively through classifying the samples automatically, and influence of X-ray absorption and enhancement by major elements of the samples is reduced. Experiments for the complex matrix effect correction in EDXRF analysis of samples in Pangang showed improved accuracy of the elemental analysis result.     

人肝癌细胞内多种元素分布特征的分子活化研究

为探讨微量元素在原发性肝癌亚细胞组分中的分布及在肝癌发生发展中的变化,采用分子活化分析方法测定了肝癌和正常肝脏细胞亚细胞组分中的17种不同宏量和微量元素的分布,t检验比较两者之间的元素含量的差别。结果发现Br、Ca、Cd和Cs在肝癌各亚细胞组分中的含量明显高于正常人,大部分具有统计学显著性差异。肝癌微粒体Fe明显低于正常人肝,为正常人的一半(P<0.05),而其它亚细胞组分均高于正常人肝。La和Ce的分布与Fe类似。Sb和Zn在肝癌细胞核中的含量则明显低于正常人肝(P<0.05、P<0.05)。K、Na在肝癌胞浆的含量明显高于正常人(P<0.05)。Ba和Rb在肝癌和正常肝脏的分布没有显著性差异。本文还探讨了Fe、Cd和K等元素含量的变化与肝癌发生的关系。肝癌与正常肝脏的亚细胞组分之间,多数微量元素的空间分布有着显著不同,提示微量元素在肝癌发生发展中起着重要作用。     

质子激发X射线荧光分析法测定头发、肾和肝中的微量元素

本文使用质子激发X射线荧光分析法(PIXE)测定正常人发、肝和肾组织中的微量元素。详细介绍了样品的采集制备、实验测定和定量方法,并且使用标准参考物质小牛肝(NBS)、马肾(IAEA)和比对粉末发样检查校正测量系统的准确性。报道了三种器官组织中近二十种微量元素的含量,初步探讨了人体自身器官组织中微量元素含量分布之间的相互关系。     

人发中微量元素的中子活化分析

本文介绍采用长短照射相结合的仪器中子活化分析法,测定了克山病病区、非病区的男性儿童头发中多种微量元素含量。比较了国内常用的及IAEA推荐的清洗方法对头发中微量元素测定的影响。用NBS标准参考物核对了实验中使用的部份标准,结果满意。本工作共分析了48例头发样品中27种元素含量,初步获得了某些元素在三个地区人发中分布的规律。     

Hydrogen analysis of mineral samples at University of Tsukuba

This study reports the present status of our work on the hydrogen analysis of mineral and rock samples. The preparation of a standard material by means of ion implantation, a method of its calibration and the application of the method are described. The number of hydrogen atoms per unit volume in the standard material can be determined from the simultaneous observation of -particles, γ rays and –γ coincidence events for the ¹H(¹⁹F,γ) reaction at the 16.44 MeV resonance energy. The hydrogen content in a natural obsidian determined with the method mentioned above is in agreement with that obtained by FTIR. A heavy-ion microbeam system under construction, which consists of a Russian-type quadrupole magnet for beam focusing, a beam defining slit system and a γ-ray detector, is also described.