氯化浸出镍溶液中钴的分离和回收

本文研究用溶剂萃取法从氯化浸出的氯化镍溶液中分离回收钴的技术。选择Ｎ＿（２３５）（叔胺）－异辛醇　－２６０号煤油萃取体系，离心萃取器做为萃取设备进行了萃取平衡试验、台架试验和半工业试验，得到的ＣｏＣｌ＿２溶液含Ｃｏ＞１２０ｇ／Ｌ，Ｃｏ／Ｎｉ＞１００００，钴收率大于９７％。     

氯化浸出镍溶液净化全流程研究

本文针对镍精矿、铜渣与一次合金氯化浸出镍溶液的净化和钴、铁的富集回收，就萃取体系的选择，流程设计、分离技术等进行了研究。用单一的Ｎ＿（２３５）（三辛胺）萃取体系同时去除溶液中的铁、铜、钴等杂质，用离子交换法去除溶液中的铅，净化后溶液可满足生产１号电镍的要求，镍收率大于９９％。钻溶液含钴大于ｕ０ｇ／Ｌ，Ｃｏ／Ｎｉ＞５６００，钴收率大于９７％。铁溶液含铁４０～７０ｇ／Ｌ，Ｆｏ／Ｎｉ＞１０００。本流程进行了萃取平衡试验，并用离心萃取器进行了台架试验和半工业试验，结果表明，本流程是切实可行的。     

方波伏安法同时测定U_3O_8中Cu、Ph、Zn、Cd、Fe、Co、Ni、Mn

Ｕ３Ｏ８试样用硝酸分解后，用ＴＢＰ－ＣＣｌ４溶液萃取分离铀，水相用ＨＣｌＯ４蒸干，残渣溶于０．０５ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌＯ４和０．０３ｍｏｌ／Ｌ的酒石酸混合底液中，用方波阳极溶出伏安法测定Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ，然后用氨水调节ｐＨ为９．５，用方波极谱法测定Ｆｅ、Ｍｎ，最后加入２０μＬ丁二酮肟用络合物吸附波催化方波极谱法测定Ｎｉ、Ｃｏ．标样测定结果接近给出的中位值，精密度高．变异系数在２．１％－９．７％之间。     

采用离心萃取器萃取净化氯化浸出镍溶液

本研究了氯化浸出含镍物料所得的含钴铁量的高的镍溶液的净化和钴铁回收工艺，采用Ｎ２３５－异辛醇－煤油萃取体系在离心萃取器中分离镍与钴，铜，铁，锌，用离子交换除铅，用活性碳除有机物，得到可用于生产１号标准电镍的氯化镍溶液以及含Ｃｏ大于１００ｇ／Ｌ，Ｃｏ／Ｎｉ大于４０００的氯化钴溶液和含Ｆｅ大于２５ｇ／Ｌ，Ｆｅ／Ｎｉ大于１０００的氯化铁溶液，镍，钴回收率分别大于９９％和９７％。     

处理煤系硫铁矿的新途径

阐述了用γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ及ＦｅＯ（ＯＨ）处理煤系硫铁矿的方法及最佳条件，试验表明明在γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ的量为６０ｇ／Ｌ，溶液酸度在ｐＨ０．５～１．０范围内，通过０．３Ｌ／ｍｉｎ的空气并加热至沸的情况下，对１０ｇ／Ｌ硫铁矿反应１６ｈ，硫铁矿硫脱除率可达９０％以上，比单纯用ＦｅＣｌ３氧化硫铁矿快３ｈ以上。     

稀盐酸中用锌精矿还原浸出锰结核

研究了在１．０－３．０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ水溶液中用锌硫化物精矿与太平洋底锰结核同时浸出时，锌精矿与锰结核的配比，浸出液初始ＨＣｌ浓度，浸出温度及浸出时间对２种矿物中Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ的浸出影响。结果表明，随着浸出温度升高，金属浸出率增加；只要酸足够，浸出液初始酸浓度对金属浸出率影响不大，当浸出温度为９０℃，初始ＨＣｌ浓度为１．５ｍｏｌ／Ｌ，锰结核配入过剩系数为１．２，液固比约为１３     

镍的萃取和钴电解液净化：2.溶剂萃取净化钴电解液

采用三段萃取流程净化钴电解液：Ｐ２０４萃取除铁,锌、锰、环烷酸－吡啶酯萃取除铜,ＨＡ－ＰＥ２０６萃取除镍。进行了半工业试验,净化后液满足生产１＃钴新液要求（Ｃｏ１００ｇ／１,Ｆｅ〈０．００１ｇ／１,Ｚｎ〈０．００１ｇ／１,Ｃｕ〈０．０００３ｇ／１）,并得到１号钴产品。     

离子交换净化除铅

用三辛胺（代号Ｎ＿（２３５））萃取净化氯化浸出镍溶液的工艺流程中，Ｎ＿（２３５）只能净化除Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｎ、Ｚｎ，萃余液中尚含有不合格的铅。本文研究了用离子交换深度除铅的过程，选用国产环氧型弱碱性阴离子交换树脂（代号７０１），进行了吸附、再生、树脂工作交换容量测定及半工业试验净。化后氯化镍溶液含铅＜０．０００２ｇ／Ｌ，可以满足生产１￣＃电解镍新液要求。     

ICP－AES法测定八氧化三铀系列标准物质中11种杂质元素

本法采用ＴＢＰ萃取树脂，利用革取色谱分离技术，使铀与待测杂质元素在３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中得到定量分离。用９７５型ＩＣＰ直读光谱仪同时测定八氧化三铀系列标准物质中Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｈ和Ｓｎ１１种杂质。测定下限为０．０２—１．６μｇ·ｇ－１，相对标准偏差＜１０％。分析结果均落在标准值的置信区间内     

用盐酸和硫铁矿烧渣浸出硫化铜精矿的研究

研究了ＦｅＣｌ３浸出铜精矿的条件,当Ｆｅ＾３＋浓度５４０ｇ／ｌ、液固化为８、在９０℃下浸出１６ｈ铜的浸出率为７１．５％。用盐酸与硫酸烧渣混合液代替ＦｅＣｌ３搅拌浸出２０ｈ,铜的浸出率为６９．２％,为利用低品位铜精矿和硫酸烧渣开辟了新的途径。     

伟晶状红柱石选矿工艺试验研究

伟晶状红柱石矿石属难选矿石。脉石密度大，且比磁化系数低．矿石经过预选、重选（摇床）、强磁选作业，可以生产符合标准要求的三个粒级红柱石精矿：－３．２＋１．６ｍｍ，Ａｌ＿２Ｏ＿３５７．０１％，Ｆｅ＿２Ｏ＿３０．７４％；－１．６＋０．５ｍｍ，Ａｌ＿２Ｏ＿３５７．４２％，Ｆｅ＿２Ｏ＿３０．５８％；－０．５ｍｍ，Ａｌ＿２Ｏ＿３５６．４５％，Ｆｅ＿２Ｏ＿３０．４２％。各种类型强磁选机工业和半工业试验表明，ＣＰＲ－６型于式双盘电磁强磁选机优于其它类型强磁选机，能获得低铁高铝红柱石精矿，且回收率高。试验研究中同时解决了细粒级红柱石不易回收的选矿工艺问题。     

稀盐酸溶液还原浸出大洋多金属结核的研究

用亚硫酸铵作还原剂，在常温常压下用稀盐酸溶液浸出大洋多金属结核，探索了结核矿粒度、还原剂亚硫酸铵加入量、ＨＣｌ浓度、浸出温度、时间及液固比等因素对大洋多金属结核浸出率的影响。当浸出液中ＨＣｌ为２０ｍｏｌ／Ｌ、亚硫酸铵为理论量、１０～４０℃下浸出３０ｍｉｎ，有价金属浸出率分别为（％）：Ｃｕ９４８，Ｎｉ９５３，Ｃｏ９３７，Ｍｎ９６２，Ｆｅ９２     

用萃取法从锌浸出液中回收锗

采用核工业北京化工冶金研究院研制的新型萃取剂７８１５和反萃取剂Ｂ,在株州冶炼厂协助下,完成了护大试验规模的用萃取法从锌浸出液中回收锗的研究工作。所得结果表明ρ（Ｇｅ）０．０１５～０．０３ｇ／Ｌ的锌浸出液,经三级萃取、一级反萃取,可得到ρ（Ｇｅ）〉３．５ｇ／Ｌ的反萃取合格液。合格液经中和可得ｗ（Ｇｅ）〉２０％的粗ＧｅＯ２产品。中和母液补加反萃取剂后返回使用。     

GCG型干式电磁感应辊强磁选机的研制

ＧＣＧ型感应辊是新开发的适用于细粒有色金属矿物除铁、非金属矿物提纯的干式高效节能型强磁选机。该机两感应辊上下布置,磁路采用主、副回路结构,辊体用工业纯铁制作,分选区几何参数与辊径最佳匹配。当上下辊分选间隙磁感应强度分别为１．９Ｔ和２．２Ｔ时,比功耗相当于同类设备的７５％～８０％,在鸡西非金属矿工业公司硅线石选厂与对辊强磁机平行试验表明,当入料含Ａｌ＿２Ｏ＿８为４７．３３％,Ｆｅ＿２Ｏ＿３为６．８０％时,感应辊－遍分选较对辊强磁机四遍分选Ａｌ＿２Ｏ＿３品位提高１．３９％,ＦｅＯ＿３降低１．４％,有用矿物回收率提高２２．５９％,产率提高１８．７１／,能耗节约４９２％。     

以赤铁矿粉为有效促进剂的黄铜矿精矿酸浸

在０．５ｍｏｌ／ｄｍ＾３ＨＣｌ溶液中浸出比表面积约为３ｍ＾２／ｇ的黄铜矿精矿是在３３３Ｋ温度下分别使用赤铁矿（Ｆｅ２Ｏ３）和氯化铁（ＦｅＣｌ３）粉进行的，用Ｆｅ２Ｏ３ｏｗ ｉｖｐｃｂｍ ｏｇｅ ｄｙｔ ｓｋ ｄ ２４ｉｈ ｊｆ ｍｗ ｒｊｂｃ ｘｑ ７５％的铜，而使用ＦｅＣｌ３粉可浸出约６５％的铜。使用Ｆｅ２Ｏ３粉浸出时，铜的产率是不用促进剂时的两倍或更多，当浸出后固体残渣表面形成大量元素硫时，     

铁矿石选矿厂尾矿的再选

在土耳其迪夫里伊铁矿山所生产的磁铁矿石，在选矿厂进行选矿；其综合尾矿倒进恰尔特河。为了回收有用金属（Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ３Ｏ４）和减少环境污染，已进行实验室和半工业试验。根据试验结果，已设计出尾矿处理流程；并对一个能力为３３万ｔ／ａ的选矿厂进行了初步可行性研究。一个年产４０９２０ｔ磁铁矿精矿（精矿含铁６４．２％）、１０７４．５ｔＣｏＳ－ＮｉＳ精矿（Ｎｉ回收率为２９．８％，Ｃｏ回收率为６７．１％）     

5709对镍钴及其它杂质的溶剂萃取

本文叙述了５７０９对镍钴及其他杂质阳离子的溶剂萃取行为，研究了平衡水相ｐＨ值、５７０９浓度以及温度对阳离子分配系数的影响，特别研究了平衡水相ｐＨ值以及５７０９浓度对钴／镍分离系数的影响。结果表明，可以推荐的萃取参数有平衡水相ＰＨ＝５．１，５７０９浓度为１０％煤油溶液，萃取温度为５０～５５℃。本文还对钴／镍以及高铁的反萃取进行了研究。推荐两步反萃，即先以０．５ｍｏｌ／Ｌ　Ｈ＿２ＳＯ＿４反萃钴镍，接着以０．５ｍｏｌ／Ｌ　Ｈ＿２Ｃ＿２Ｏ＿４反萃取Ｆｅ￣（３＋）。     

发射光谱法分析氟钽酸钾中15个元素

氟钽酸钾经化学预处理后，其主体和杂质元素转化为钽酸钾和氧化物，用发射光谱法测定其１５个杂质元素．其中对Ｆｅ，Ｍｇ，Ｐｈ，Ｓｎ，Ｎｉ，Ｔｉ，Ａｌ，Ｃｒ，Ｖ，Ｍｏ和Ｗ的测定下限为０．００１％（质量分数）；Ｍｎ，Ｃｕ为０．０００３％；Ｎｂ和Ｃａ为０．００３％．方法的相对标准偏差为８．６４％～１９．６０％（质量分数）．     

辉锑矿的活化与浮选特性

研究了用黄药作捕收剂时辉锑矿的浮选特性。辉锑矿的浮选可分为三个区：易浮区（ｐＨ≤５）、活化区（ｐＨ５～１０）和非浮选区（ｐＨ≥１０）。重金属离子对辉锑矿的活化作用为：ＨｇＣｌ＿２＞Ｐｂ（ＮＯ＿３）＿２＞ＣｕＳＯ＿４＞ＺｎＳＯ＿４＞ＦｅＳＯ＿４＞ＦｅＣｌ＿８。Ｐｂ￣（２＋）比Ｃｕ￣（２＋）在辉锑矿表面具有更好的吸附特性，用ＸＰＳ证明ＣｕＳＯ＿４活化辉锑矿的最终产物是Ｃｕ＿２Ｓ。     

ICP—AES法测定铀矿石尾渣标准物质中9种元素

本文叙述了用９７５型ＩＣＰ直读光谱仪，同时测定铀矿石尾渣标准物质中Ａｓ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ和Ｚｎ，以ＨＦ－ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解试样，方法的检出限为０．０００５－０．０１４μｇ／ｍＬ相对标准偏差小于１０％，铀矿石尾渣标准物质中９种元素的测得值与标准值一致，方法简便并适用于例分析。