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Suzuki芳基偶联反应是构建联苯芳烃和多联苯芳烃结构单元的重要反应之一。传统的Suzuki偶联反应的催化剂多数是均相催化剂,催化活性很高,但存在催化剂回收困难、污染产品等缺点。固定化技术可有效地解决上述问题,已成为Suzuki偶联反应的催化剂研发的热点。综述了近些年来以无机碳、金属氧化物、多孔分子筛等无机材料为载体负载钯催化Suzuki偶联反应的最新进展。 相似文献
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负载钯及非钯型Suzuki偶联反应催化剂体系的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
Suzuki偶联反应是现代有机合成化学中构筑碳碳键的最有效方法之一。传统的Suzuki反应催化剂主要是Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2等均相催化剂。这类催化剂的活性较高,但其价格高、化学稳定性较差、难以与反应液分离和回收再利用等缺点也是不容忽视的。近年来,人们开发了一系列具有不同的钯材料载体(碳材料、高分子材料以及无机材料等)的非均相催化剂体系,以及基于Ni、Cu、Mn等过渡金属的新型催化体系。这些新型的催化剂体系的发展有效地解决了上述均相催化剂的不足。综述了近来Suzuki反应在负载催化剂和非钯催化剂方面的研究进展。 相似文献
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高分子负载钯催化剂与均相催化剂相比易于分离、可重复使用,同时大多数高分子负载钯催化剂保留了较高的催化活性。高分子负载钯催化剂已成为Suzuki反应催化剂的研究热点之一。本文综述了近年来高分子负载钯络合物及钯纳米催化剂在Suzuki反应中的研究进展。 相似文献
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Suzuki偶联反应是在零价钯配合物催化剂的催化下,芳基硼酸与卤代芳烃进行的交叉偶联反应,可以高效、高选择性地构建C-C键.钯配合物催化剂对Suzuki偶联反应的活性和选择性起着决定性的影响,是研究Suzuki偶联反应的关键.对含有膦配体、N-卡宾配体、亚胺配体、胺配体和其它配体的钯配合物催化剂催化效果进行了综述. 相似文献
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以氯化钯和钛酸正丁酯为原料,聚乙烯吡咯烷酮为金属保护剂,三嵌段共聚物F127为模板剂,采用溶胶凝胶法制备了钯负载量为0.1 wt%~1.0 wt%的非均相 Pd/m-TiO2催化剂。经BET、XRD和TEM表征,催化剂具有有序介孔结构,孔径分布在8 nm~10 nm,钯金属颗粒均匀分散在载体上,颗粒尺寸为11.3 nm~13.3 nm。在微填充床反应器中进行了连续流Pd/m-TiO2催化Suzuki偶联反应研究,确定了最优工艺条件:混合溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水(V:V=1:1,400 mL),碱为磷酸钾(n碱:n溴苯=1.5:1),流速为0.20 mL/min,溴苯、苯硼酸和磷酸钾的浓度分别为0.10 mol/L、0.12 mol/L和0.15 mol/L,钯负载量为0.7 wt%,反应温度为80 ℃,6.8 min反应时间内Suzuki偶联反应收率达99%,催化剂重复使用多次后仍保持良好催化活性。 相似文献
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常见的含氮配体如席夫碱类化合物用于钯催化Suzuki反应,由于其性能稳定,催化反应过程不产生有毒物质等优点,近年来受到化学工作者的广泛关注。本论文简要总结了近年来用于钯催化Suzuki反应的常见含氮配体催化性能,讨论了常见含氮配体用于钯催化Suzuki偶联反应中催化的活性以及反应产物的研究价值,文献发现,大部分的催化剂对Suzuki偶联反应具有极高的催化效果。 相似文献
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以MCM-41为载体,通过硅烷偶联剂的表面修饰合成了MCM-41@KH560具有介孔材料特征的载体,再将活性组分4-羟基苯乙酮肟环钯通过肟钯络合物的羟基与MCM-41@KH560端位环氧基团作用制备了MCM-41@KH560负载4-羟基苯乙酮肟环钯催化剂。通过FT-IR、UV-Vis、ICP-AES等分析方法对上述催化剂进行了表征,考察了反应条件对催化剂催化性能的影响。实验结果表明,在水/异丙醇混合溶剂中、碳酸钾作碱、反应温度为40℃、反应时间为4h、催化剂用量为0.25mol%的钯含量时,催化溴代芳烃与苯硼酸的Suzuki反应产物收率大于90%。催化剂经6次循环使用后,催化活性下降14%。 相似文献
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M. Lakshmi Kantam K.B. Shiva Kumar P. Srinivas B. Sreedhar 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2007,349(7):1141-1149
A fluorapatite‐supported palladium catalyst (PdFAP) was synthesized by treatment of fluorapatite (prepared by incorporating the basic species fluoride ion into apatite in situ by co‐precipitation) with bis(benzonitrile)palladium(II ) chloride in acetone. The catalyst displayed high catalytic activity for Suzuki coupling of aryl iodides and bromides with boronic acids at room temperature and chloroarenes at 130 °C in the presence of tetrabutylammonium bromide to give biaryls in excellent yields. Heck olefination of chloroarenes was also successfully carried out by this catalyst. PdFAP was recovered quantitatively by simple filtration and reused with consistent activity. PdFAP was well characterized by XRD, FTIR, XPS, ICP‐AES, CO2 TPD and CHN elemental analysis. 相似文献
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