真空一锅法合成丙烯酸类超吸水树脂

以丙烯酸与木薯淀粉为主要原料，采用一锅法，在真空条件下合成了木薯淀粉矿丙烯酸超吸水树脂（CS＆心）和聚丙烯酸超吸水树脂（PAA）。接枝反应树脂结构经红外光谱（Fr取）、X－射线衍射（XRD），热重一差热扫描（TGⅨ℃）和扫描电镜（SEM）表征，考察了真空度对CB-SAP吸水能力与接枝效率的影响，结果表明，真空度加大，树脂吸水能力上升，接枝效率升高；在相同工艺条件下，P从的吸水能力远低于CSsAP，该工艺配方更适合制备CB-SAP。     

丙烯酸系高吸水性树脂的合成研究

本实验运用溶液聚合法，采用丙烯酸，氢氧化钠作为主要反应试剂，并添加过硫酸铵（引发剂）；亚硫酸氢钠（还原剂）；N，N-亚甲基双丙烯酸酰胺（交联剂）制取丙烯酸类高吸水性树脂，并研究了引发剂用量、还原剂用量、交联剂用量、活性炭用量、中和度、起始温度这六个因素，进行六组测定蒸馏水吸水速率的实验，找出最优条件。     

环保型聚乙烯-丙烯酸吸水树脂的合成

利用聚乙烯（PE）回收料和具有亲水性基团的丙烯酸（AA）,通过反相乳液聚合法接枝共聚合成了环保型PE—AA吸水树脂。探讨了原料配比、NaOH溶液用量、反应温度、反应时间、引发剂种类及其用量、交联剂用量等因素对吸水树脂吸水率的影响。实验结果表明,在m（AA）：m（PE）为8：1、AA用量32g、质量分数25％的NaOH溶液40mL、反应温度70℃、反应时间3h、引发剂（过硫酸铵／亚硫酸氢钠）6mL、交联剂（环氧氯丙烷）2mL的条件下,制备的PE—AA吸水树脂的吸水率为455．3g／g。PE、聚丙烯、聚苯乙烯与AA接枝共聚所得吸水树脂中,PE—AA吸水树脂的性能较优。     

丙烯酸-淀粉-腐植酸吸水树脂的合成

以丙烯酸(AA)、淀粉(CTS)和腐植酸(HA)为原料,N,N′-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液法合成了不同HA含量的AA-CTS-HA三元共聚吸水树脂。最佳的实验条件为:APS用量占AA质量的3%,MBA用量占AA质量的0.375%,AA中和度为60%,AA单体浓度为1.62 mol/L,反应温度为80℃,反应时间为2 h。在最佳实验条件下,当HA用量占AA质量的75%时合成的树脂在去离子水中的吸液率为530 g/g,在质量分数为0.9%的NaCl溶液中的吸液率为43 g/g。。     

丙烯酸-聚乙二醇-腐植酸复合吸水树脂的合成

以丙烯酸(AA)、聚乙二醇(PEG)和腐植酸(HA)为原料,N,N-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液法合成了不同HA含量的AA-PEG-HA 三元共聚复合吸水树脂.最佳的实验条件为:APS用量占AA质量的4％,MBA用量占AA质量的0.500％,AA中和度为60％,V (H2O)/V(AA)为6.25,反应温度为80℃,反应时间为2.0 h.在最佳实验条件下,当HA用量占AA质量的75％时,所合成的树脂在去离子水中的吸液率为310 g/g,在质量分数为0.9％的NaCl溶液中的吸液率为38g/g.     

丙烯酸-磺化腐植酸吸水树脂的合成

以丙烯酸(AA)和磺化腐植酸(SHA)为原料,N,N′-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液法合成了一系列高SHA含量的AA-SHA共聚物[P(AA-SHA)]吸水树脂。分别采用正交试验和单因素实验考察了AA中和度、MBA用量、APS用量和AA单体浓度对P(AA-SHA)吸液性能的影响。研究了P(AA-SHA)在不同离子强度盐溶液和不同温度去离子水中的吸液性能。并用傅里叶变换红外光谱和热重分析对吸水树脂进行了表征。结果显示:在最佳实验条件下,当m(AA)/m(SHA)分别为4∶1,4∶2,4∶3,4∶4时,吸去离子水率分别为410,430,260,160 g/g。     

超吸水纤维吸水倍率的测试方法研究

以超吸水纤维吸水倍率测试的企业标准为基础,分析超吸水纤维吸水倍率的影响因素。结果表明：超吸水纤维的吸水倍率测试受非织造布布袋尺寸、水温、离子浓度、pH值、浸泡时间、切断长度的影响较大,受水体积的影响较小。据此提出了适合超吸水纤维吸水倍率的测试方法。     

淀粉-丙烯酸/聚丙烯酰胺复合吸水树脂的制备及性能

淀粉用环氧氯丙烷进行预交联,与丙烯酸接枝共聚,生成淀粉-丙烯酸共聚物;再与聚丙烯酰胺聚合,制备淀粉-丙烯酸/聚丙烯酰胺复合高吸水树脂。考察了淀粉用量、引发剂及交联剂对吸水倍率的影响。结果表明,当淀粉用量取2.5 g,复合引发剂取0.02 mmol,交联剂取0.1%时,吸水倍率最大;吸水速率20 min内达到吸水溶胀平衡。     

丙烯酸-丙烯酰胺共聚物吸水树脂的制备

采用溶液聚合法,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,N,N’-亚甲双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸铵为引发剂,制备了丙烯酸-丙烯酰胺共聚物吸水树脂,探讨了单体配比(mAA/mAM)、交联剂和引发剂用量对树脂吸水率的影响。结果表明:在65℃时,丙烯酸-丙烯酰胺共聚物吸水树脂的最佳制备条件为:丙烯酸和丙烯酰胺质量比为4:1,交联剂和引发剂用量分别为聚合单体(丙烯酸和丙烯酰胺)总质量的0.02%和0.4%。     

超吸水树脂在卫生用品中的应用

本文叙述了合成水解淀粉-聚内烯腈接枝共聚物，该合成体对去离子水的吸收能力为自身重量的500～1000倍。对其作为卫生巾、床垫等卫生用品填料作了应用研究，产品性能接近国外先进水平。     

淀粉接枝类高吸水树脂的合成研究

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,用可溶性淀粉与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为原料采用溶液聚合法合成了新型高吸水树脂.讨论了引发剂用量、交联剂用量、淀粉用量、氮气氛围等因素对树脂吸水性能的影响,确定最佳反应条件为:以AA质量为标准,可溶性淀粉用量为20％,引发剂用量为0.5％,交联剂用量为0.05％,AA中和度为75％,反应温度为65℃,在氮气保护下所得产物在蒸馏水中吸水率最大,达1 059.1 g/g.     

环境友好型聚天冬高吸水性树脂的合成

以可生物降解的高分子材料聚琥珀酰亚胺为原料,二胺为交联剂,合成了环境友好型聚天冬高吸水性树脂。考察了原料分子量、交联剂种类、交联剂用量、吸水温度以及吸水时间等对树脂吸水倍率的影响。结果表明,交联剂用量显著影响树脂的吸水倍率,以分子量为67500的聚琥珀酰亚胺为原料,己二胺为交联剂,交联剂浓度为1.5%时,树脂吸水倍率为1480。     

羧甲基纤维素接枝丙烯酸制备高吸水性树脂的研究

以羧甲基纤维素(CMC)和丙烯酸(AA)为原料,采用水溶液聚合法制备高吸水性树脂。较优的合成条件为:丙烯酸用量为18g时,羧甲基纤维素2 g,去离子水50 g,NaOH 7.2 g,K2S2O8 0.5 g,1 g/L的N,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶液3mL,反应温度60℃,反应时间1.5h,真空干燥温度60℃。此条件下所得1g产品能吸收去离子水474.2g。测定了树脂对去离子水、自来水、模拟尿、模拟血和生理盐水的吸液倍率,并研究了产品的吸水速率、保水性和再生性。     

高吸水性树脂的合成研究

采用反相悬浮聚合法 ,运用两种不同的交联剂分阶段聚合 ,合成核壳型高吸水树脂。研究了反应温度、丙烯酸中和度、分散剂、交联剂及核壳比对吸水剂吸水性能的影响     

反相悬浮法合成高吸水性树脂的研究

采用反向悬浮法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂，考察了原料配比（单体中和度、引发剂用量、交联剂用量、油水比等）对产物吸水性能的影响。探讨了无机盐离子和有机溶剂的存在对产物吸水性能的影响。     

半导电高吸水性树脂的研究

采用水溶液聚合方法,通过对影响该反应的主要因素交联剂、引发剂质量分数的考察,制得半导电高吸水性树脂,该树脂吸水倍率高,能够显著降低高压电缆用半导电阻水产品、半导电缓冲阻水产品和单面半导电阻水产品的体积电阻率。     

耐盐型丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚高吸水树脂的合成及其性能研究

采用溶液聚合法,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂.合成出丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚高吸水树脂.探讨了单体比[m(丙烯酸):m(丙烯酰胺)]、交联剂和引发荆用量、单体中和度及聚合温度对树脂吸水率的影响.IR光谱表明,丙烯酸和丙烯酰胺发生了接...     

羧甲基纤维素接枝AM和DMC制备高吸水性树脂研究

采用水溶液聚合法,以(NH4)2S2O8-NaHSO3为引发剂、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,单体丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)与羧甲基纤维素(CMC)接枝共聚,制得含有阳离子和非离子亲水基团的耐盐高吸水性树脂,研究了聚合反应条件对树脂吸水性能的影响.结果表明,在m(AM):m(DMC)=3:1、CMC加量为单体质量的4%～5%、引发剂占单体质量的0.3%～0.4%、交联剂占单体质量的0.5%、聚合温度为55～60℃、反应时间为3～4 h的优化反应条件下,所得树脂吸去离子水率为430 g·g-1,吸0.9%NaCl盐水率为86 g·g-1.     

Synthesis and Characterization of Poly(acrylic acid)/modified Bentonite Superabsorbent Polymer

A novel poly(acrylic acid)/modified bentonite superabsorbent polymer (SAP) was synthesized through chemical crosslinking by a polymerization technique in a complete aqueous environment. This SAP was fabricated effectively by dispersing modified bentonite in a monomeric solution, using N,N′-methylenebisacrylamide as crosslinker and ammonium persulfate as initiator. Fourier transform infrared (FTIR) spectral analysis showed that the XG chains had intercalated into bentonite sheets. The influence of crosslinking density and XG content were investigated. Results showed modified bentonite not only effectively increases water absorbency, but also improves water retention ability. This can be further used as a carrier matrix for the development of a drug delivery system.     

AM/OADMAC二元共聚高吸水树脂的制备与性能研究

以辛烷基烯丙基二甲基氯化铵（OADMAC）和丙烯酰胺为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,反相悬浮聚合法合成具有抗菌性能的高吸水性树脂.得到最佳条件：x（交联剂）=0.2%、x（OADMAC）=2.4%、n（引发剂）：n（总单体）=1：2000、v（油）：v（水）=3：1、反应温度80℃、反应时间3 h.在此条件下制备的共聚树脂在室温吸去离子水达自身质量的561倍,吸w（NaCl）=0.9%水溶液达64.7倍;共聚树脂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等微生物菌株均有杀灭和抑制其生长的作用,树脂中季铵基团的含量越高,树脂的抗菌效果越好.