硫酸铁铵制备条件的探讨

采用废铁片与硫酸反应制备硫酸亚铁溶液,然后加入氧化剂——过硫酸铵反应制得硫酸铁铵。确定了硫酸最佳浓度、反应物的最佳配比、最佳反应温度、溶液的最佳酸碱度。     

硫酸铁铵催化合成肉桂酸甲酯

在十二水合硫酸铁铵催化下,由肉桂酸和甲醇发生酯化合成了肉桂酸甲酯,当０．０２ｍｏｌ肉桂酸,０．２０ｍｏｌ甲醇和０．０１ｍｏｌ催化剂一起回流７．０ｈ,产品收率达８７．５％。     

硫酸铁铵催化合成肉桂酸甲酯

在十二水合硫酸铁铵催化下,由肉桂酸和甲醇发生酯化合成了肉桂酸甲酯,当０．０２ ｍ ｏｌ肉桂酸,０．２０ｍ ｏｌ甲醇和０．０１ ｍ ｏｌ催化剂一起回流７．０ ｈ,产品收率达８７．５％ 。     

聚合氯化硫酸铁制备方法

聚合氯化硫酸铁是一种新型高效无机高分子水处理剂,其制备方法包括氯酸盐氧化法和氯气氧化法,即硫酸亚铁溶液在一定温度和酸度下与氯酸钠或液氯反应,生成一系列不同聚合度的聚铁溶液,温度、酸度和氧化剂都可影响其聚合度,不同产品用于水处理时效果也相差甚远.氯酸盐氧化法制备聚合氯化硫酸铁与氯气氧化法相比在成本和环保方面都占优,该方法代表了聚合氯化硫酸铁的工业生产方法.     

硫酸铁铵催化合成二聚酸二乙醇胺

以硫酸铁铵为催化剂催化合成二聚酸二乙醇胺,确定了最优化的工艺条件。试验结果表明:在催化剂的用量(以二聚酸为基数的0.7%)为0.134 8 g,n(酸)∶n(醇)为1.0∶1.35,反应温度为140℃,反应时间为6 h的条件下,二聚酸的转化率达到82%以上。     

硫酸铁铵催化合成己二酸二丁酯

将０．０５ｍｏｌ己二酸、０．２０ｍｏｌ正丁醇在０．０１ｍｏｌ十二水合硫酸铁铵催化下,回流分水６０ｍｉｎ,合成了己二酸二丁酯,其收率大于９０％。     

硫酸铁铵催化合成环己酮乙二醇缩酮

对以十二水硫酸铁铵为催化剂，以环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮的反应条件进行了研究。较系统地研究了酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为：n(环己酮)：n(乙二醇)=1:1.5，催化剂用量为反应物总质量的3．3％，带水剂环己烷15mL，反应时间1．5h。上述条件下，环己酮乙二醇缩酮的收率可达85．6％。     

硫酸铁铵催化合成羧酸苄酯

探讨了十二水合硫酸铁铵催化合成丙酸苄酯的反应条件 ,并催化合成了甲酸苄酯 ,乙酸苄酯、丙酸苄酯和丁酸苄酯。     

硫酸铁铵催化合成二乙酸乙二醇酯

以十二水合硫酸铁铵为催化剂,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯,当乙酸,乙二醇和硫酸铁铵的物质比为5：2：0．03,甲苯为溶剂,回流分水60min,酯收率可达83．9％。     

柠檬酸铁铵合成的新工艺研究

研究了以还原铁粉为原料,将其与柠檬酸反应生成柠檬酸亚铁,再与NH3·H2O反应,并通过双氧水的氧化制得柠檬酸铁铵。考察了柠檬酸亚铁的制备条件、柠檬酸和铁粉的比例、反应时间、反应温度、双氧水用量对产品含铁量的影响,确定了最佳工艺条件为:n(柠檬酸):n(还原铁粉)为1.1:1,反应温度为60℃,反应时间为1.5h,H2O2用量为理论量的1.0~1.2倍。     

酸度对硫酸亚铁/硫酸亚铁铵溶液稳定性影响

采用重铬酸钾法,对酸性介质中硫酸亚铁、硫酸亚铁铵溶液中二价铁离子含量进行了测定,通过计算得出二价铁离子被氧化的损耗量,研究了不同pH值条件下的二价铁离子被氧化的损耗量,做出了量化曲线,发现在pH=3.5～5.5时,其氧化程度是相对稳定的,且硫酸亚铁铵比硫酸亚铁要稳定一些。     

硫酸铁铵催化合成马来酸二异戊酯

在十二水合硫酸铁铵催化剂存在下，由马来酸酐和异戊醇合成了马来酸二异戊酯，当马来酸酐、异戊醇和硫酸铁铵的摩尔比为1：6：0．09，回流分水60min，酯收率达90％。     

十二水合硫酸铁铵催化合成乙酸异戊酯

以十二水合硫酸铁铵为催化剂催化合成了乙酯异戊酯,确定了酯化优化条件。实验结果表明,催化剂的催化活性高,反应条件温和,方法简便,收率优良。     

硫酸亚铁铵制备工艺的研究

对硫酸亚铁铵的生产工艺进行了研究,去掉了以往生产工艺中的第一步——由铁与硫酸反应制取硫酸亚铁的过程,而直接采用第二步——硫酸亚铁与硫酸铵在酸性条件下反应制备硫酸亚铁铵的生产工艺,确定了常温反应0.5h,蒸发温度85℃,pH=1.5,n（硫酸亚铁）：n（硫酸铵）为1：1的最佳工艺条件,其得率为95.34%,纯度为96.53%。     

用副产硫酸亚铁生产优质氧化铁

介绍了以钛白粉厂副产的硫酸亚铁为原料,制备氧化铁的工业化生产新工艺。以自制的除杂剂,废铁皮作还原剂,硫酸和氨水调节pH值,PN-133为絮凝剂,有效的去除了各种杂质,尤其是S iO2的去除效果显著,得到精制FeSO4。制备FeCO3条件:反应温度不大于42~43℃,FeSO4溶液密度1.19~1.21 g/cm3,NH4HCO3溶液密度1.07 g/cm3,n(FeSO4)∶n(NH4HCO3)=0.7∶1,开始10~20 m in,FeSO4溶液先以15 L/m in的流速加入到NH4HCO3溶液中,然后再以30 L/m in的流速加入,反应时间1 h。FeCO3经水洗、干燥,在650~700℃煅烧30 m in,得产品Fe2O3,含量99.45%,活性高,质量符合HG/T2574-94优等品的标准。     

微波促进硫酸铁铵催化合成环己酮乙二醇缩酮

用十二水硫酸铁铵作催化剂,微波辐射催化合成环己酮乙二醇缩酮。讨论了酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对反应收率的影响。得出最佳反应条件为: n (环己酮) ∶n (乙二醇)=1∶1.4,催化剂用量为反应物总质量的3.5%,辐射功率450 W,辐射时间7 min,产物收率达88.1%。     

用钛白副产硫酸亚铁生产氧化铁系列颜料

介绍了用钛白副产硫酸亚铁为原料，采用液相氧化法生产铁红和铁黄，氢氧化亚铁凝胶氧化法生产铁黑，氯酸钠氧化-转化法生产透明氧化铁等生产工艺的化学原理及技术要点，同时也对锌铁黄和复合铁绿这两个特殊品种作了简单介绍。     

聚合硫酸铁铝的制备及混凝效果研究

以废铁屑、废硫酸和铝质易拉罐废料为原料，制备了聚合硫酸铁铝（PFAS），研究了投加量和pH对PFAS混凝效果的影响。正交试验结果表明，当制备条件为：硫酸业铁与硫酸的相对用量55：5（质量比）、硝酸铝用量2．8％（质量分数）、硫酸铝用量4．2％（质量分数）、反应温度55℃、反应时间50-60min、搅拌速率250-300r／min、操作压力0．1 MPa时，得到的PFAS具有最好的性能，用其处理高浊度工业废水明显优于市售聚合硫酸铁和聚合氯化铝的处理效果。