溶胶-微波干燥法制备Nd_(0.6)Ca_(0.4)CoO_3及其电化学性能

研究用溶胶-微波干燥法制备钙钛矿型氧化物Nd0.6Ca0.4CoO3,通过XRD、TEM对制备的产物进行表征。结果表明,得到的产物为Nd0.6Ca0.4CoO3,平均粒径为65nm。以该氧化物为催化剂,酸处理的碳黑为载体,制备了用于碱性介质中氧还原反应的气体扩散电极,利用极化曲线(LSV)和交流阻抗(EIS)方法测试了其在碱性介质中(6mol/LKOH)对氧还原的催化性能。该催化剂在空气气氛下,电极电位在-0.2V(vs.Hg/HgO)时催化氧还原的电流密度达到160mA/cm2,有显著的氧还原催化效果。微波加热功率、微波加热时间对催化剂的催化氧还原性能有较大的影响。     

NdCoO3催化剂制备及其催化氧还原性能研究

研究用微波法制备钙钛矿型氧化物NdCoO3,通过XRD、TEM对制备的催化剂进行表征。结果表明,得到的产物为NdCoO3。以该氧化物为催化剂,酸处理的碳黑为载体,制备了用于碱性介质中氧还原反应的气体扩散电极,并利用极化曲线(LSV)和交流阻抗(EIS)方法测试了其在碱性介质中(6 mol/L KOH)中对氧还原的催化性能。结果表明:该催化剂在空气气氛下,电极电位在-0.2 V(vs.Hg/HgO)时电流密度达到160 mA/cm2,有显著的氧还原催化效果;同时发现:制备时的pH值、微波加热的功率及时间、碳黑的预处理对其催化氧还原性能有较大的影响。     

铝-空气电池钙钛矿型氧电极的研究

制备La0.6Ca0.4CoO3钙钛矿型氧化物作为铝-空气电池氧气还原的催化剂,并对此催化剂做了X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)等结构测试.研究掺杂不同化合物对氧电极性能的影响.测定催化电极在6 mol/L KOH中的阴极极化曲线,并且组装成铝-空气电池,来考察电极的电化学性能.结果表明:钙钛矿型氧化物La0.6Ca0.4CoO3掺杂金属氧化物即混合催化剂是一种良好的催化剂,有利于促进阴极的氧气还原,改善电极的电化学性能.     

Nd_(0.6)Ca_(0.4)MnO_3的制备及电化学性能研究

用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型氧化物Nd0.6Ca0.4MnO3,以X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重-差热(TG-DSC)手段对产物进行了分析和表征。结果表明:在一定实验条件下制备的氧化物纯度高,粒径小,结构稳定。以该氧化物为催化剂,制备了应用于碱性介质中氧还原反应的气体扩散氧电极,用极化曲线和交流阻抗方法测试和研究了其电化学性能。结果显示:制备的Nd0.6Ca0.4MnO3对氧还原具有优良的催化性能,-0.2V(vs.HgO/Hg)下,电极电流密度在静止的空气和氧气气氛环境中分别达到-82mA/cm2和-142mA/cm2,制备时柠檬酸的配比对其催化的性能有显著影响。     

钙钛矿型双功能氧电极催化剂的研究进展

双功能氧电极由于其在燃料电池、金属 空气电池、碱性水电解工业中的应用,长期以来一直是电化学领域中的研究热点。介绍了钙钛矿型双功能氧电极催化剂的晶体结构特点、常用的制备方法,以及在催化氧气还原反应和氧气析出反应的电催化机理等方面的研究进展概况,并对该类型催化剂及其在双功能氧电极中的应用进行了展望。     

钙钛矿型La_(1-x)Sr_xFeO_3和LaNiO_3纳米晶在双功能氧电极上的应用

采用溶胶－凝胶法制备了双功能氧电极催化剂Ｌａ１－ｘ Ｓｒｘ ＦｅＯ３ 和ＬａＮｉＯ３ 纳米晶,用ＸＲＤ、ＴＥＭ 技术对催化剂进行了表征,并采用稳态极化曲线法和循环伏安法考察了不同催化剂对氧电极的催化活性,充放电实验进行了寿命考查。结果表明,纳米级钙钛矿型复合氧化物Ｌａ１－ｘ ＳｒｘＦｅＯ３ 和ＬａＮｉＯ３ 作为催化剂用在双功能氧电极上具有良好的双向催化性能,并且纳米晶Ｌａ１－ｘ Ｓｒｘ ＦｅＯ３ 对氧阴极还原催化性能在ｘ＝ ０．５ 及ｘ＝ ０．２５时最佳,对氧阳极析出催化性能在ｘ＝ ０．７５时最佳。实验结果表明纳米级催化剂催化活性优于传统方法制备的非纳米级催化剂的活性     

催化电极材料La-Sr-Co-Fe的制备与表征

用湿化学、共沉淀、溶胶 凝胶三种不同的制备方法,在较低焙烧温度和较短焙烧时间的实验条件下,制备了钙钛矿型La Sr Co Fe(LSCF)复合氧化物,并通过热重/差热(TG/DTA)分析、X射线衍射(XRD)分析和扫描电镜(SEM)测试等表征手段对La Sr Co Fe电极粉料进行了表征和分析。通过对催化剂活性测试表明,以溶胶 凝胶法制备的催化剂活性最高。TG/DTA、XRD分析结果表明以溶胶 凝胶法制备的催化剂母体在三种不同制备方法中在最低的温度下形成钙钛矿晶型。且XRD分析结果表明,La Sr Co Fe电极粉料完全形成了单一的钙钛矿晶型,而无单独的氧化物晶相存在。从SEM可以看出,溶胶 凝胶法制备的催化剂颗粒均匀,结构疏松,比表面积大,有利于LSCF的催化氧化活性的提高。     

热处理对双核铁酞菁电催化氧还原反应的影响

研究了Ar气氛中、不同热处理温度对双核单金属铁酞菁(bi-FePc)催化气体扩散电极上氧还原反应(ORR)的影响.采用紫外-可见光谱和热重-差热(TG-DTG)对bi-FePc的热稳定性进行分析:采用极化曲线法和交流阻抗法对电极性能进行了测试,并与没有催化剂的C电极进行了比较.研究发现热处理的bi-FePc对于氧的还原反应有着显著的影响.经过600℃处理后bi-FePc的催化效果最为明显.交流阻抗Nyquist图谱均显示了两个半圆的特征,采用Zview2.0阻抗谱分析软件对-0.2 V(vs.Hg/HgO)电位下的各交流阻抗图谱进行等效电路拟合.提出空气电极ORR反应的等效电路,说明氧在空气扩散电极上的还原反应由一电子转移步骤和随后的化学反应组成.并对等效电路中各动力学参数进行了解释.     

Al-空气电池阴极材料的制备及电性能

以Co、Mn硝酸盐为原料,加入一定量微波吸波剂Vulcan XC-72,用微波进行热处理制备了纳米复合氧化物MnCo2O4阴极材料.用热重(TG)分析了形成过程;通过扫描电镜仪(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征得知产物结晶良好,纯度高,平均粒径约15 nm,且分布均匀;在室温下、空气气氛中,以6 mol/L KOH为电解液、三电极体系中测试了由产物所制备的空气扩散电极对氧还原反应的催化效果,极化曲线显示:在-0.2 V(vs.Hg/HgO)电位下,ORR电流密度达96 mA/cm2;对由产物所制备的空气电极及纯金属Al片所组装的Al-空气电池进行了放电性能测试,效果良好.     

方形γ-MnOOH的制备及其电催化氧还原的性能

寻找新型锰氧化物作为锌-空气电池阴极氧还原催化剂是电化学工作者的研究目标之一。在150℃水热条件下,用HMnO4氧化Mn(CH3COO)2,反应产物通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明为方形γ-MnOOH。分别用方形γ-MnOOH和电解二氧化锰(EMD)做氧电极催化剂冷压制成气体扩散电极,稳态极化测试结果表明:γ-MnOOH的电极电位比EMD正移30～60mV,当催化膜中w(γ-MnOOH)为25%时催化活性最高。使用γ-MnOOH作为催化剂的锌-空气电池,在40mA/cm2电流密度下工作电压达到1.23V。     

我国镉镍电池的电极制造技术及发展

提出我国镉镍电池电极制造技术的发展经历了四个阶段,即袋式电极、板式电极（正极烧结式,负极压成式）、箔式电极（正、负电极都是烧结式电极,或正极为烧结式电极,负极为粘结式电极）和泡沫式电极。介绍了我国镉镍电池的袋式电极、板式电极（含正、负电极）、箔式电报（含正、负电极）、烧结式电极（含正、负电极）、泡沫式电极（含正、负电极）、纤维式电极（含正、负电极）、电沉积镉电极等７种类型电极制造的工艺流程、关键技术、各类电极特点及其发展趋势。     

碱性方形锌空电池的研制

介绍了碱性方形锌空电池的空气电极、锌电极的制作以及电池的组装工艺;阐述了在不同电流、温度、湿度条件下和电池贮存不同时间后电池的性能。     

大气中电极结构对介质阻挡放电的影响

笔者研究了平行平板电极、柱-板电极、斜板-平板电极三种电极结构DBD的放电特性,通过测量电压-电流波形图及放电发光图比较了他们的区别,并从放电机理角度对实验结果进行了讨论。结果发现:柱-板电极DBD中,随柱电极外径的增大,正负半周起始放电电压增大。     

碱性锌-空气电池的研究发展现状

碱性锌 空气电池是当前电池领域中的最新科技。它既是储能工具,又是一种燃料电池;既可以作为原电池用,又可以作为可充的电池用。该电池具有很高的瞬时输出功率和稳定的放电电压等众多优点,因而被广泛地应用。介绍了碱性锌 空气电池的工作原理、主要的优点和应用领域,评述了锌 空气电池的国内外研究现状及其所存在的问题,并展望了锌 空气电池的未来发展趋势。     

电化学浸渍镍电极结构的研究

采用镍电极电化学浸渍工艺,取代目前一直使用的真空化学浸渍工艺,用于氢镍电池、镉镍电池和锌镍电池的制造,可提高电池的工作性能和寿命.介绍了用现代物理测试手段对电化学浸渍镍电极结构的研究,探讨了其性能优越的原因.     

电接点水位计改造经验推广

简述阳光发电有限责任公司锅炉汽包水位现采用的三种测量装置的投运状况，对电接点水譬计的误差进行了分析，并阐述了GJT-2000汽包水位测量装置的特点、现场的性能测试情况及其推广价值。     

烧结式电极孔率和强度与烧结工艺关系的研究

研究了烧结电极孔率和强度与烧结工艺的关系,寻找到既能满足强度要求,又能使烧结电极孔率有较大提高的工艺参数,即烧结速度在100～120m/h之间,炉温在950℃左右,电极孔率达到81%～83%之间.电极活性物质填充量明显增加,再配合其它有效措施,电极容量达到540mAh/cm~3以上,满足了高比能量电池的要求.     

质子交换膜燃料电池双催化层阴极

提出了双催化层阴极,该电极同时采用聚四氟乙烯和Nation两种粘结剂粘结催化层,阴极催化层具有良好的气体传输和质子传递能力.在常压、65℃下进行了憎水电极、亲水电极和双催化层电极的测试,双催化层电极的电流密度在0.7V时比憎水电极和亲水电极分别提高42.9%和20.6%.     

银电极制备方法综述

氧化银是一种适用范围很广的正极材料。与一些负极及电解液系统结合后,可以组成多种电化学体系并可满足高能量、高比能的要求。除了常见的锌电极,氧化银电极还可以与钙、铁、金属氯化物以及氢电极组成二次电源,或者与锂、铝电极组成一次电源。详细地介绍了银粉、氧化银粉的制备技术和控制因素,总结了烧结式氧化银电极和压成式氧化银电极在许多方面的不同点,并展望了未来氧化银电极的研究方向。     

溪洛渡和向家坝特高压直流输电换流站接地极型式的研究

分析了直线形、星形和圆环形3种常见水平接地极的特点,结合溪洛渡、向家坝直流换流站初选东阳和万寿极址的地形资料,对标准3圆环接地极的环径比例选择、各子圆环的埋深特性及采用该电极型式的可行性进行了分析研究。模拟计算表明：溪洛渡换流站接地极应优先考虑3圆环接地极型式,当其环径比例为0.7、布置型式采用同心非等深布置时,东阳极址在额定条件下可满足系统运行要求,且可获得较高的安全裕量;对于万寿极址,标准3圆环电极不能满足系统运行要求,如采用跑道式环形电极,则经济性很差,因此不宜作为换流站接地极址。