CdS纳米微粒的制备及应用

介绍了近年来在纳米CdS合成与制备领域的一些最新研究进展，包括CdS纳米微粒的制备及其应用方面的研究。     

稀土Eu掺杂的NaYF_4发光材料的制备及性能研究

稀土离子因其独特的电子结构,使稀土掺杂发光材料具有光化学稳定、荧光寿命长、发射光谱窄等优点。本文采用水热合成法制得六方相Na YF4:Eu3+发光材料;采用XRD、SEM、荧光光谱仪等测试技术手段对物相组成、颗粒尺寸、形貌、荧光强度进行了分析。     

纳米X-型沸石制备及其对含铅废水处理试验

用水热合成法合成了纳米级X 型沸石分子筛,并采用透射电镜(TEM)和X 射线衍射(XRD)进行了表征。研究了纳米X 型沸石分子筛对Pb(Ⅱ)的吸附。考察了纳米X 沸石分子筛用量、pH值、吸附时间和温度对Pb(Ⅱ)的吸附去除的影响。结果表明,在50mL质量浓度为25mg L的含铅水样中,投加0 03g纳米X 型沸石分子筛用量在pH约为4 0,温度为20℃,吸附时间为5min,去除率达到99 52%。最大吸附量可达150mg g以上。采用1mol L的HCl能较完全洗脱纳米级X 型沸石分子筛所吸附的Pb(Ⅱ)。表明纳米级X 型沸石分子筛能循环使用,可应用于含铅废水的处理。     

彩色PDP纳米稀土荧光粉的研究进展

在简要介绍彩色PDP工作原理的基础上,阐述了彩色PDP用纳米稀土荧光粉及其性能以及国内开发纳米稀土荧光粉的可行性.同时,综述了合成纳米稀土荧光粉的几种方法,包括高温固相反应法、溶胶-凝胶法、均相共沉淀法、低温燃烧合成法、喷雾热解法以及微波辐射合成法.最后对国内纳米稀土荧光粉研究的进展及展望作了探讨.     

超支化聚乙烯亚胺改性荧光碳点材料的制备和表征

以超支化聚乙烯亚胺（PEI）和柠檬酸（CA）为原料,采用水热合成法制备了荧光碳点,通过PEI表面改性的方法,大大提高了碳点的荧光量子产率。考察了制备过程中的原料用量、反应时间、反应温度等条件对荧光碳点荧光强度的影响,优化了荧光碳点的制备过程,在最适宜实验条件下得到了荧光量子产率为43%荧光碳点。此外,还考察了溶液pH值、离子强度、紫外曝光等因素对碳点荧光稳定性的影响,采用紫外可见光谱法、荧光光谱法和透射电镜对荧光碳点进行了表征。     

彩色PDP荧光粉的研究进展

综述了等离子显示器用荧光粉的种类和存在的问题,介绍了提高荧光粉发光效率的新思路.     

水热法制备NaY型分子筛及其催化合成柠檬酸三丁酯

以正丁胺为模板剂,采用水热法制备了NaY型分子筛,用XRD、SEM和TG-DTA等手段对分子筛进行表征,研究了晶化时间、晶化温度、投料顺序和添加NaCl对制备的分子筛性能的影响,原料中添加NaCl,423 K晶化50 h,制备的NaY型分子筛结晶度高,颗粒均匀,粒径约1 μm.用制备的分子筛分别负载CuO-ZnO<,2...     

水热法制备细胞标记用CdSe半导体量子点材料

介绍了水热合成CdSe半导体纳米晶的工艺,调节反应温度及时间有助于加速CdSe纳米晶的生长,使其荧光产率得到显著提高;在一定的初始条件下,随着纳米晶核长大,产物的荧光产率单调增至极值然后逐渐下降;CdSe荧光产率的最大值与反应温度关系密切。实验利用1-乙基–1-3-(3-二甲基氨基-丙基)–碳化二亚胺将所制备的CdSe与转铁蛋白偶联成生物探针,成功标记了人肺腺癌细胞。     

钙钛矿型La0.75Sr0.25MnO3纳米纤维的制备、表征及其性质的研究

结合溶胶-凝胶技术,本文利用水热合成方法成功制备了Sr掺杂的La_(0.75)Sr_(0.25)MnO_3纳米纤维。煅烧后的纤维,利用SEM、XRD、TG、IR等测量技术对样品进行结构、组成和性能的表征。在SEM下观察,纤维的直径大体上相等,大约为300nm,长度比20μm大。经XRD表征,La_(0.75)Sr_(0.25)MnO_3纳米纤维的晶型为菱方晶系的钙钛矿结构。对复合纳米纤维样品进行TG分析,在600℃左右,具有稳定结构的LSMO纯相基本形成,说明样品在高温领域具有潜在的应用价值。     

ATP基沸石膜的制备与表征

沸石作为一种优异的吸附材料被应用于印染废水以及重金属离子等废水处理和放射性元素的吸附,但目前存在易流失、难回收、操作困难等问题,妨碍了沸石的工业化应用。本文通过原位水热合成法在自制的凹凸棒石(ATP)基支撑体表面成功合成A型沸石膜,可以有效地解决沸石吸附剂与产物分离困难的问题。通过对支撑体表面的A型沸石进行吸附实验,结果表明:A型沸石对中性红(NR)的吸附是自发的吸热过程,反应符合准二级动力学模型。     

钛酸锶钡压电陶瓷超细粉体的水热法合成

采用水热工艺制备不同组成的BaxSr1-xTiO3(BST)，利用FT-IR，XRD，TEM等技术分析了水热反应转变机理及相结构转变情况，同时对影响合成的工艺参数以及不同组成材料的居里温度变化进行了研究。结果表明：获得的BST粉体颗粒粒度较细，粒径为20～40nm。其最佳的工艺参数为n(Ba)／n(Ti)=3，n(Sr)／n(Ti)=1／4或者n(Ba)／n(Ti)=1／3，n(Sr)／n(Ti)=4／5，cKOH=1．5～2mol／L。制得不同组成粉体的居里温度呈规律性变化。     

多孔凝胶基碳纳米定形相变材料的制备与表征

为提高定形相变材料(PCM)基材的负载能力,以丙烯酸和丙烯酰胺为单体,采用泡沫聚合法,通过优化工艺参数制备出超大多孔水凝胶(SPH);并以SPH为基材,水为PCM,碳纳米材料〔氧化石墨烯(GO)和碳纳米管(CNTs)〕为添加剂,制备了两种多孔凝胶基碳纳米PCM(GO-H2O/SPH和CNTs-H2O/SPH)。对SPH和PCM的性能进行了表征。结果表明,通过优化工艺制备的SPH内部孔径在100～500μm,负载PCM的质量分数最高达95.7%。相变潜热从纯PCM的352.3 J/g下降到CNTs-H2O/SPH的337.1 J/g,仅下降4.3%。但SPH的加入使PCM的导热系数降低42.1%。加入GO和CNTs可提高PCM的导热系数及吸收和释放热能的速率。当GO和CNTs含量(以GO-H2O和CNTs-H2O质量为基准,下同)为0.200%时,与不含碳纳米材料的PCM相比,导热系数分别提高了91.5%和86.0%。PCM有良好的热循环稳定性,可循环使用。     

New materials in hydrothermal synthesis

In this Account we describe the hydrothermal synthesis of some new materials including microporous crystals, ionic conductors, complex oxides and fluorides, low-dimensional aluminophosphates, inorganic-organic hybrid materials, and particularly condensed materials such as diamond and inorganic helical chains. Hydrothermal synthesis in biology and environment sciences is also introduced. The increasing interest in hydrothemal synthesis derives from its advantages in terms of high reactivity of reactants, easy control of solution or interface reactions, formation of metastable and unique condensed phases, less air pollution, and low energy consumption.     

溶胶-凝胶法制备ZnO微粉及其电学性质

以柠檬酸和柠檬酸三铵为络合剂,利用溶胶凝胶法制备ZnO微粉。在乙酸锌浓度为0.2mol/L、柠檬酸浓度为0.05mol/L时得到的ZnO微粒粒径较小;在乙酸锌浓度为1.0mol/L、柠檬酸三铵浓度为0.5mol/L、灼烧温度为600℃时得到的ZnO微粒粒径较小。并分别对其性能进行表征,包括激光光散射粒度分析、红外检测、X 射线衍射分析、电学性质测定(阻抗、伏安特性曲线)。     

纳米二氧化钛的水热制备及光催化研究进展

纳米二氧化钛具有优异的光催化活性以及光电转化、光致发光特性。纳米二氧化钛的水热法制备具有独特的优势。重点介绍了纳米二氧化钛的3种晶体结构、水热法制备的过程机理,以及反应条件(原料、温度、pH等)对所得产物的影响,反应条件控制得当,可以获得具有一定晶型组成、尺寸和形状的纳米二氧化钛。介绍了纳米二氧化钛的光催化机理、晶体结构对光催化的影响,以及光催化性能的改进。根据光催化机理可以设计制备出具有分散性好、晶粒小、高比表面积、晶型可控的高催化活性的纳米二氧化钛,其在抗菌消毒、污水处理等方面具有很高的应用价值和良好的发展前景。     

PDP产品A型架优化设计

PDP玻璃基板是用于生产等离子平板电视的高级电子玻璃,四川旭虹光电科技有限公司为国内第一家涉及该产品领域的企业,而A型架又是作）~PDP产品包装、运输的主要工具类设备,在生产过程中起着极为重要的作用。文章结合原A型架在生产使用及采购价格方面情况进行优化设计,在满足生产、包装、运输等条件下,降低成本。     

改性纳米二氧化硅–丙烯酸酯聚氨酯乳液的制备及表征

以自制改性纳米Si O2水分散液、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇(N210)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为原料,通过乳液聚合法制得改性纳米Si O2–丙烯酸酯聚氨酯乳液(Si O2–PUA)。通过傅里叶变换红外光谱、Zeta电位测试、热重分析和粒径分布测试等手段对乳液进行了表征,测试了漆膜的硬度、吸水率和耐醇性等性能,探讨了纳米Si O2添加量的影响。当纳米Si O2的添加量≤PUA含量的5%时,Si O2–PUA在469 cm-1处出现了明显的Si─O键弯曲振动峰,而PUA则没有,说明纳米Si O2与PUA可能发生了化学键合。添加5%改性纳米Si O2后,PUA乳液的Zeta电位由-46.5 m V变为-40.1 m V,绝对值减小,稳定性较好;热分解温度比PUA提高了35°C;胶粒平均粒径在纳米级,且Si O2粒子分散均匀;其漆膜硬度提高至4H,吸水率降为10.35%。     

羟基磷灰石纳米粉体的制备及表征

采用化学沉淀法合成纳米羟基磷灰石粉体,考察了反应物浓度及配比、体系pH、分散剂用量、反应温度及时间等因素对产品平均粒度的影响.通过单因素实验摸索工艺参数范围,选择主要参数进行正交实验,得到较适宜的工艺条件.用粒度检测仪、透射电镜、红外光谱仪和X射线衍射仪等对粉体的粒度和结晶度进行了表征.结果表明:在最佳工艺条件下制得的羟基磷灰石粉体能达到纳米级,粒度分布均匀,且纯度较高,结晶度较好.     

水热法制备氧化钴/泡沫镍材料及电容性能分析

利用简单的水热法制备出不同反应液浓度、不同反应时间以及不同反应温度氧化钴/泡沫镍（CoO/NF）电极，旨在改善氧化钴材料的比电容及稳定性。通过XRD、SEM、TEM、EDS Mapping和BET对其结构和形貌进行了表征，同时在1mol/L氢氧化钾（KOH）电解液中采用循环伏安曲线（CV）、充放电曲线（CP）、循环性能测试、大电流充放电测试以及交流阻抗（EIS）测试研究了其电化学性能。表征结果显示氧化钴均匀地分布在泡沫镍载体表面，且片状结构CoO-8h/NF具有较大的比表面积和多孔特性。在三电极体系中，电化学测试结果显示CoO-8h/NF在1mA/cm²电流密度下表现出最好的电容性能，比电容可以达到930mF/cm²。在10mA/cm²电流密度下对CoO-8h/NF电极进行10000次恒电流充放电测试，循环测试后电极的比电容几乎没有衰减，具有较好的稳定性，是超级电容器比较理想的正极材料。