硫化矿物的表面结构和表面电荷与无捕收剂浮选

用量子化学ＣＮＤＯ／２法计算了原生的方铅矿、闪锌矿、黄铁矿、黄铜矿的表面结构和有关性质。讨论了表面在不同带电状态下与空气和水的吸附特性。结果表明，方铅矿和闪锌矿没有无捕收剂可浮性，黄铁矿在表面负电荷和黄铜矿在表面正电荷或不带电荷情况下可无捕收剂浮选。此外，还讨论了这些矿物无捕收剂浮选选择性分离的可行性方案，特别指出了铜在无辅收剂浮选中的作用。     

黄药浮选氧化铜矿物时螯合剂的协同活化作用

螯合剂初步疏水性活化作用包括对矿物表面活化和对黄药吸附性能的活化，并且活化作用与药剂的化学活性和矿物的溶解特性有关。这类螯合剂更适合于活化孔雀石型或主要由易溶性铜矿物组成的矿石。     

岩金富硫化矿石无捕收剂浮选试验研究

以硫化矿物无捕收剂浮选的电化学原理为基础,利用岩金富硫化矿石中的金与其载体矿物硫化矿物的共生关系,探讨了该岩金富硫化矿矿石无捕收剂浮选时,硫化钠用量、矿浆pH值、矿浆电位、氧化时间对其浮选回收率的影响,其实验室粗选结果,可获得32．0g／t金品位,94．01％的金回收率,向传统的黄药类捕收剂浮选金提出了新的挑战。     

电化学调控浮选能带模型及应用（Ⅱ）：黄药与硫化矿物作？…

用能带模型研究了黄药与硫化矿物的作用机理，说明了硫化矿物表面捕收剂膜的稳定性与半导体能带结构的关系，并推导出黄铁矿Ｂａｒｓｋｙ关系式。对矿物表面双黄药解吸作用的研究。表明矿物表面双黄药的解吸主要受控于矿物电子能级，而半导体矿物边缘能级和费米能级影响矿物表面双黄药的稳定性，改变硫化矿物的费米能级或边缘能级可以实现双黄药的解吸。根据电化学浮选抑制的能带模型，可开发出高效硫化矿有机抑制剂。     

硫化矿物表面天然疏水性的密度泛函理论研究(英文)

采用密度泛函理论研究了水在硫化矿物表面的吸附以及硫化矿物的天然可浮性。为了排除氧气和其他因素的影响,所有的计算模型都是在真空环境下建立的。水分子是在黄铁矿与闪锌矿的表面,而不是在水里。对于方铅矿、辉铜矿、辉锑矿和辉钼矿,水分子是在水里,而不是在这些矿的表面。另一方面,黄铁矿表面亲氮气而不亲水,而闪锌矿表面不能吸附水。结果表明,方铅矿、辉锑矿、辉铜矿及辉钼矿是疏水的,而闪锌矿是亲水的。黄铁矿具有一定的亲水性,但是它更倾向于亲气,这是因为黄铁矿与水的作用要比与氮气的作用弱。因此,黄铁矿、方铅矿、辉铜矿、辉锑矿及辉钼矿都具有天然可浮性。     

电化学调控浮选能带模型及应用(Ⅱ)——黄药与硫化矿物作用的能带模型

用能带模型研究了黄药与硫化矿物的作用机理 ,说明了硫化矿物表面捕收剂膜的稳定性与半导体能带结构的关系 ,并推导出黄铁矿Barsky关系式。对矿物表面双黄药解吸作用的研究 ,表明矿物表面双黄药的解吸主要受控于矿物电子能级 ,而半导体矿物边缘能级和费米能级影响矿物表面双黄药的稳定性 ,改变硫化矿物的费米能级或边缘能级可以实现双黄药的解吸。根据电化学浮选抑制的能带模型 ,可开发出高效硫化矿有机抑制剂。     

新型捕收剂N—十二烷基—1，3—丙二胺浮选铝硅酸盐类矿物的机理

以十二胺和丙烯腈为原料,常压下合成了阳离子捕收剂N-十二烷基-1,3-丙二胺(DN12),考察了其对高岭石、叶蜡石、伊利石的浮选行为.结果表明DN12的捕收性能优于十二胺;DN12的浓度为3×10-4mol@L-1时,对3种铝硅酸盐矿物的浮选回收率均超过80%,对3种铝硅酸盐矿物的捕收能力顺序为高岭石＞叶蜡石＞伊利石;浮选pH范围为5～8.动电位和红外光谱说明DN12与铝硅酸盐类矿物形成了氢键并产生静电吸附,且作用较强.     

电化学调控浮选能带模型及应用(Ⅲ)——有机抑制剂对硫化矿物能带结构的影响

用能带理论分析了电化学调控浮选模型 ,提出了采用有机抑制剂来改变矿物电子能级、实现硫化矿的浮选分离。研究了有机抑制剂对矿物抑制的两种电化学机理 :一是有机抑制剂增加了矿物费米能级 ,矿物电子向黄药的空能级传递 ,双黄药被还原 ;二是有机抑制剂降低了矿物边缘能级 ,从而导致矿物表面电子密度增大 ,黄药空能级被电子占据 ,双黄药被还原。开发了 5种电化学浮选分离新型有机抑制剂 ,实现了 8种人工混合精矿和3种矿石的浮选分离。     

N-丁氧丙基-N′-乙氧羰基硫脲对硫化矿物的浮选行为与吸附机理

通过考察N-丁氧丙基-N′-乙氧羰基硫脲(BOPECTU)对黄铜矿、黄铁矿和闪锌矿的浮选行为,研究其与Cu2+、Zn2+、Fe3+或Fe2+的作用及其在这3种硫化矿物表面的吸附机理。结果表明:BOPECTU可通过其分子中的硫和氮原子与溶液中的Cu2+作用而生成螯合物,而BOPECTU与Zn2+、Fe3+或Fe2+之间的作用较弱,实验条件下可能不存在化学作用。BOPECTU是黄铜矿的优良捕收剂,其浮选黄铜矿适宜的pH值范围为6.0~10.0,而其对黄铁矿和闪锌矿的捕收能力较弱。红外光谱结果表明,BOPECTU主要以化学作用方式吸附在黄铜矿表面,而其在黄铁矿和闪锌矿表面的吸附可能为物理吸附。     

复杂铅锌铁硫化矿的和谐矿物加工新技术

日前，由北京矿冶研究总院和中金岭南股份有限公司凡口铅锌矿共同完成的“复杂铅锌铁硫化矿的和谐矿物加工新技术”通过科技成果鉴定。该项新技术贯彻了阶段磨矿、阶段选别、能早出、快出的和谐技术思想，具有技术先进、流程结构简单、环境污染少、工艺流程适应性强等优点，在节能降耗、减少金属流失、降低铅锌互含、提高综合回收率和系统处理能力等方面均有显著的优势，符合国家节能减排，     

ADSORPTION MECHANISMS OF HS-IONS ON SULPHIDE MINERAL SURFACES RELATED TO Na_2S-INDUCED FLOTATION

The adsorption mechanisms of HS~- ions existing in air-saturated alkaline solutions on sulphide minerals (including pyrite, arsenopyrite, chalcopyrite and galena) were investigated. The measurement of adsorption density, solvent extraction-chemical analysis of neutral sulphur at the surfaces, measurements of pulp potential and voltammogram, and flotation tests were done. Both the electrochemical and non-electrochemi cal adsorption models of HS~- ions were established. The former was observed and resulted in the formation of neutral sulphur (S°)when the pyrite and arsenopyrite were chosen, and hence renders the surfaces hy drophobic and induced the two minerals flotation. It is called Na_2S-induced flotation. On the other hand, the latter took place and did not produce S° when the chalcopyrite and galena were selected, and hence de presses the collectorless flotation of the two minerals. The adsorptions of HS~- ions were mainly influenced by potentials, pH and the electron structures of the mineral surfaces.     

QUANTUM CHEMISTRY ON FLOTATION BEHAVIOR OF KYANITE-GROUP POLYMERPHOUS MINERALS

ＱＵＡＮＴＵＭＣＨＥＭＩＳＴＲＹＯＮＦＬＯＴＡＴＩＯＮＢＥＨＡＶＩＯＲＯＦＫＹＡＮＩＴＥ－ＧＲＯＵＰＰＯＬＹＭＥＲＰＨＯＵＳＭＩＮＥＲＡＬＳ￥Ｄｏｎｇ，Ｈｏｎｇｊｕｎ；Ｃｈｅｎ，Ｊｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｉｎｅｒａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｃ...     

1—羟基—2—萘羟肟酸浮选氟碳铈矿作用机理

通过ξ电位、吸附作用规律、药剂基团电负性理论及红外吸收光谱法论述了１羟基２萘羟肟酸对氟碳铈矿的捕收性能及作用机理。１羟基２萘羟肟酸主要是以羟肟基上的两个氧原子与氟碳铈矿表面的Ｒｅ（Ⅲ）形成了Ｏ—Ｃ＝Ｎ—Ｏ—Ｒｅ（Ⅲ）—Ｏ五元环的螯合物而化学吸附，同时兼有多层的、不均匀的物理吸附，吸附方程Γ＝６．７６×１０－２·Ｃ１／１．０２，吸附速率常数Ｋ＝２．６４×１０５ｍ２·ｍｏｌ－１·ｍｉｎ－１。     

CARRIER FLOTATION OF ULTRAFINE PARTICLE WOLFRAMITE

ＣＡＲＲＩＥＲＦＬＯＴＡＴＩＯＮＯＦＵＬＴＲＡＦＩＮＥＰＡＲＴＩＣＬＥＷＯＬＦＲＡＭＩＴＥ￥Ｈｕ，Ｙｕｅｈｕａ；Ｑｉｕ，Ｇｕａｎｚｈｏｕ；Ｌｕｏ，Ｌｉｎ；Ｘｕ，Ｊｉｎ；Ｗａｎｇ，Ｄｉａｎｚｕｏ（ＭｉｎｅｒａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ...     

旋转零件的静平衡试验

本文较详细地论述了旋转零件静平衡试验的工艺方法及消除不平衡的技术措施,实践证明是行之有效的,对指导生产有参考价值。     

N—羟基邻苯二甲酰亚胺对氟碳铈矿的浮选性能及其作用机理

通过?-电位,红外光谱及量子化学计算结果研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺对氟碳铈矿的浮选性能结果表明,前者对氟碳铈矿具有良好的浮选选择性,它是以三个氧原子为键合原子与氟碳铈矿表面的RE(Ⅲ)螯合形成O=C-N-O-RE(Ⅲ)-O双五元环螯合物而化学吸附在其表面     

FLOTATION BEHAVIOUR AND MECHANISM OF BASTNAESITE WITH N-HYDROXYL PHTHALICIMIDE

The flotation behaviour and mechanism of bastnaesite with N-hydroxyl phthalicimidewere investigated by ξ-potential measurement,infrared spectrum and quantum chemistrycalculation.The results show that 3 oxygen atoms from N-hydroxyl phthalicirnide chelatethe rare earth ions on the surface of bastnaesite to form double five-chain O=C-N-O-RE(Ⅲ)-O chelate which is chemically adsorbed on the surface of bastnasite,thus makingN-hydroxyl phthalicimide an effective collector for bastnaesite.     

Na2O—Ga2O3系相平衡研究

用示差热分析（ＤＴＡ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）方法测定Ｎａ２Ｏ－Ｇａ２Ｏ３（≥５０ｍｏｌ％Ｇａ２Ｏ３系相平衡图。结果表明，该二元系中有Ｎａ２Ｏ·Ｇａ２Ｏ３，２Ｎａ２Ｏ·３Ｇａ２Ｏ３，Ｎａ２Ｏ·３Ｇａ２Ｏ３和Ｎａ２Ｏ·５Ｇａ２Ｏ３四个中间化合物。２Ｎａ２Ｏ·３Ｇａ２Ｏ３在温度高于９７６±８℃时分解为Ｎａ２Ｏ·Ｇａ２Ｏ３和Ｎａ２Ｏ·３Ｇａ２Ｏ３·Ｎａ２Ｏ·Ｇａ２Ｏ３，Ｎａ２Ｏ·３Ｇａ２Ｏ３和Ｎａ２Ｏ·５     

硫化亚铜与氧化铜交互反应动力学SCIEI

在1150—1250℃的范围内研究了Cu_2S与Cu_20交互反应的动力学,反应速率随Cu_2O颗粒表面积的增加而增加,温度的影响不明显。假设氧通过反应边界层液膜中的扩散是交互反应速率的控制步骤,最终动力学方程为α=6.69×10~(-2)At (0<α<0.74) In(1-α)=-A(9.83×10~(-2)t+1.76)(0.74<α<1)     

N-105合金在NaNO_3和Na_2O_2沉积盐层中的高温氧化行为

用X-射线衍射、SEM及EDAX方法研究了N-105合金在700℃,NaCO3和Na2O2沉积盐层中的高温氧化行为.结果表明,合金在NaNO3沉积盐层中的腐蚀比Na2O2沉积盐层中更为严重.