反应过程中升华型催化剂的物性变化(Ⅱ) X—射线衍射结果

对衰化程度不同的升华型催化剂进行了 X—射线衍射测定。发现在使用过程中催化剂比表面迅速减小,但氯化汞-活性炭催化剂的新旧样品中,氯化汞均保持单层分散。但即将废弃的醋酸锌-活性炭催化剂上,醋酸锌的单层分散情况受到破坏,出现了醋酸锌晶相峰。晶相峰的出现可能与后期使用温度偏高引起烧结有关。晶相峰的出现会降低催化活性,使之不得不被废弃。     

TREOR多晶X射线衍射图指标化程度的适用性

多晶Ｘ射线衍射图指标化的ＴＲＥＯＲ程序已被普遍采用，特别是在硅酸盐矿物等材料的晶体结构研究工作中应用很多，然而，实际上它存在着一定的缺陷，有可能得出错误的结果。本文对这一程序作了详细的检验，发现即使在理想条件下它不适用于低对称晶系的指标化，在对程序作改进以后，该程序可适用于高对称是系多晶衍射的指标化。     

二醋酸纤维素和醋酸丁酸纤维素反渗透混合膜的研制

本文主要描述CA-CAB 反渗透混合膜的配方和原料的选择,探讨了聚合物的比率、添加剂浓度、热处理温度和介质等因素对膜性能的影响,采用CA-CAB 的比率为9∶1或8∶2,可以获得脱盐率为90%—93%,产水量为8—12 L/(m~2·h)的CA-CAB反渗透混合膜。     

二醋酸纤维素丙酮溶液的流变性质研究

用TR - 1型气动式毛细管流变仪研究了二醋酸纤维素 (CA)丙酮溶液的流变性质 ,用X -射线衍射研究了CA的结晶结构 ,并探讨它们与流变性的关系。结果表明CA丙酮浓溶液为切力变稀的假塑性流体 ,随着溶液浓度和温度提高 ,流动曲线渐趋复杂 ;CA结晶度大小及取代均一性对流变行为有较大影响     

多晶X—射线衍射在催化研究中的应用

通过研究工作中的一些实例,介绍了ＸＲＤ在催化研究中的应用,它涉及物相分析、晶粒大小和晶格常数的测定等。用这些方法,研究了催化剂的活性组分、制备条件和制备过程的相变。     

二醋酸纤维素的碱降解性能

研究了室温下醋酸纤维素在各种浓度的氢氧化钠溶液中的降解行为。红外光谱分析显示,醋酸纤维素在碱溶液中的重量损失主要是由于脱乙酰化作用。扫描电子显微镜照片显示,在碱处理后的醋酸纤维素表面光滑,没有出现溶解和脱落,可能是由于生成了碱纤维素。5 mol/L的氢氧化钠处理后,可观察到微纤化结构。纤维强力的测试结果表明,随着碱液浓度的增加,纤维的强力和模量降低,断裂伸长增加,可能是由于降解后微纤非纵向排列的结果。     

微晶纤维素的FTIR研究

研究了两种不同晶型的微晶纤维素的傅立叶变换红外光谱及广角X-射线衍射谱。发现了纤维素Ⅰ型和纤维Ⅱ型的微晶纤维素的红外光谱在OH伸缩振动区均分裂为两个峰，并且它们的红外光谱的区别在于分子链堆砌的不同。     

X射线衍射分析聚乙烯吡咯烷酮对水合物分解过程的影响

深水油气资源的勘探开发以及开采过程中的环保要求,使得天然气水合物动力学抑制剂使用不可避免,含动力学抑制剂的分解研究对水合物生成后的解堵具有重要的指导意义。本文在高压反应釜内采用甲烷和丙烷混合气,合成天然气水合物,并用X射线粉晶衍射仪分析了含动力学抑制剂聚乙烯吡咯烷酮的水合物分解过程。结果显示甲烷和丙烷气体会形成SⅡ型水合物,但伴随有SⅠ型甲烷水合物的生成;添加动力学抑制剂后,水合物的分解速率变慢,在-60℃,添加0.5%的聚乙烯吡咯烷酮后,分解起始的20 min内,无抑制剂体系水合物分解可达69%,而在含抑制剂体系分解约18%;SⅡ型甲烷丙烷混合气水合物分解过程中晶胞各晶面分解速率相同,没有偏好性,水合物笼作为一个整体分解,添加抑制剂不改变这种分解方式,仍以整体分解。     

拉伸CPE结晶度的X射线衍射测定

为了校正用赤道线的衍射数据代替倒易空间内的衍射数据计算拉伸CPE结晶度所造成的偏差,本文在高聚物两相模型的基础上,根据概率论原理,假设拉伸后的CPE的非晶散射强度符合均匀分布,结晶衍射强度在赤道线附近符合正态分布,以分布曲线在赤道线上的概率的倒数为校正因子K,对拉伸CPE赤道线X射线衍射谱的强度进行了校正。结果表明;和其他方法相比,此法具有较好的全反射空间统计性,是测定拉伸高聚物结晶度的实用方法。     

几种典型粘土矿物的X射线定性分析

针对在X射线的衍射测试中,有时会出现不同粘土矿物的重迭峰现象,不易正确定性判断矿物类型的问题,本文采用不同的样品处理方法,使高岭石、蒙脱石、绿泥石显示出各自特有的衍射特征,并以此将它们正确区分开。     

用X射线探讨硅酸铝耐火纤维的玻璃结构

本文应用大角X射线散射方法研究了硅酸铝耐火纤维的玻璃结构,提出了其结构特征以及析品行为的理论解释。     

材料中晶粒尺寸及微观畸变对X衍射线形的影响

讨论了引起X衍射线形宽化的几种因素 ,以及材料中晶粒尺寸的大小、微观畸变与X衍射线形的关系 ,有助于材料工作者在材料性能方面的研究     

XRD法测定微晶玻璃晶相含量

利用X射线衍射技术,提出了一种无需纯晶相作标样,仅根据玻璃相散射峰的强度数据确定微晶玻璃结晶度,然后利用标准卡片上的“参比强度”值计算各晶相含量的方法。采用该方法研究了不同烧结工艺制得的2组BaO-Al203-SiO2系微晶玻璃中各晶相的含量。该方法与Rietveld法测得的结晶度的偏差小于3．2％,测得的各晶相含量的偏差小于2．6％。利用所获得的各晶相质量分数,根据加和法则计算得到微晶玻璃样品的密度,它们与利用Archimedes排水法测得的密度值的相对偏差小于1．8％。提出的方法简便易行,准确性满足材料研究的要求。     

硝酸法PAN纤维的宽角X射线衍射微结构分析

用宽角X射线衍射峰形分析法对五种聚丙烯腈(PAN)纤维试样的取向度(π)、结晶度(C)和晶粒尺寸(L)进行了测定,以此对PAN纤维进行了结构表征。揭示了不同种类的纤维在微观结构上的差异。发现英国原丝和吉林原丝在结构上基本相同,但因吉林原丝的纺丝工艺和组分配比的波动,影响到结构参数的一致性。     

煤及半焦X射线衍射原子分布函数解析程序

应用FORTRAN5．1编制了煤及半焦X射线衍射原子分布函数解析程序,可以解析长程无序而短程有序的结构,得到原子间距、配位数、有序度等结构信息．该程序实现了数据处理与图形显示一体化．简述了该程序的基本结构、功能和特点,并进行了例证分析．     

MgF2氧化现象的X射线衍射研究

采用X射线衍射方法，研究高稳定化学结构的MgF2在30％Ag（质量分数，下同）掺杂下，在低真空中（≥30Pa）高温（≥600℃）烧结后，氧化成为MgO的过程。在烧结温度为600℃，恒温时间为2h时，XRD出现d为24326,2.1065,1.4896A的MgO衍射峰。随着烧结温度升高，MgF2的衍射峰逐渐减弱减少，MgO的衍射峰则逐渐增强增多。到1250℃时，MgF2的衍射峰全部消失。然而，将MGf2-30%Ag样品在高真空中（＜10^-3Pa)1000℃烧结，恒温2h，未观察到MgF2有氧化现象。如果将纯MgF2样品在开口高温炉中（即大气中）1000℃烧结，仅发现3个较弱的MgO衍射峰（相应的d值为2.1008,1.4882,1.0525A),MgF2衍射峰全部出现。讨论了MgF2的氧化机理，指出Ag在MgF2的氧化过程中起了中间媒介作用。     

羟基磷灰石的制备、X-ray衍射表征和成型工艺探讨

以沉淀法合成羟基磷灰石（简称HAP）粉末，对生坯进行单向干压成型，设计正交实验，探讨了各主要因素（烧结温度、烧结保温时间和粘结剂）对成型过程的影响。实验结果可知HAP粉末成型的最佳条件为：烧结温度1100℃．烧结保温时间3小时，粘结剂为聚乙烯醇。