心肌显像剂~（68）Ga（BAT－TECH）的一些基本常数测定

研究了心肌显像剂￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的动力学性质，测定了它的热力学常数。实验结果表明，ＢＡＴ－ＴＥＣＨ与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应，反应速率常数ｋ为０．５０ｌ／ｍｏｌ·ｓ，反应活化能Ｅ＿ａ＝５６．６ｋＪ／ｍｏｌ；￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的稳定常数ｌｇβ＝１４．９，配体ＢＡＴ－ＴＥＣＨ的四级氢解离常数ｐＫ＿１＝４．６２，ｐＫ＿２＝７．６８，ｐＫ＿３＝８．６８，ｐＫ＿４＝１１．２。     

2－羟基－5－烷基苯乙肟萃取Am~（3＋）和镧系元素的研究Ⅰ．萃取条件的确定

研究了２－羟基－５－烷基苯乙肟（商品代号７８０４）萃取Ａｍ￣（３＋）和镧系元素时，平衡时间、温度、ｐＨ值、萃取剂浓度及料液中起始Ａｍ￣（３＋）和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明，合适的萃取条件为：平衡时间３０ｍｉｎ、温度２０±１°Ｃ、萃取剂浓度０．２ｍｏｌ／ｌ、ｐＨ４．８—５．１。在此条件下，７８０４与Ａｍ￣（３＋）或镧系元素形成２：１配合物。７８０４萃取Ａｍ￣（３＋）及镧系元素的顺序为：Ａｍ＞Ｅｕ＞Ｓｍ＞Ｎｄ＞Ｐｒ＞Ｃｅ＞Ｌａ。     

^153Sm—EDTMP的纸色层行为研究

采用两种新的＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ纸色层展开体系：Ｖ（氨水）：Ｖ（甲醇）：Ｖ（水）＝０．１：２：４（ｐＨ＝１１．０－１４．０）和Ｖ（氨水）：Ｖ（丙酮）：Ｖ（水）＝０．２：０．５：４（ｐＨ＝７．０－９．０）来研究＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的纸色层行为，新体系比原有体系Ｖ（吡淀）：Ｖ（乙醇）：Ｖ（水）＝１：２：４的展开时间短，分离效果好，其中（氨＋丙酮＋水）体系分离效率高，标记峰不存在拖尾，展开时间缩     

心肌显像剂^68Ga（BAT—TECH）的一些基本常数测定

研究了心肌显像剂＾６８Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的动力学性质，测定了它的热力学常数。实验结果表明，ＢＡＴ－ＴＥＣＨ与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应，反应速率常数ｋ为０．５０ｌ／ｍｏｌ．ｓ，反应活化能Ｅａ＝５６．６ｋＪ／ｍｏｌ；＾６７Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的稳定常数Ｉｇβ＝１４。９，配体ＢＡＴ－ＴＥＣＨ的四级氢解离常数ｐＫ１＝４．６２，ｐＫ２＝７．６８，ｐＫ３＝８．６８，ｐＫ４＝１１．２。     

分光光度法测定dl—HMPAO冻干药盒中微量Sn（II）

采用分光光度法及Ｓｎ（Ⅱ）－Ｆｅ（Ⅲ）－邻二氮菲（Ｐｈｅｎ）体系测定ｄｌ－ＨＭＰＡＯ冻干药盒中微量Ｓｎ（Ⅱ）。在ｐＨ≈５的酸度下，Ｓｎ（Ⅱ）还原Ｆｅ（Ⅲ）生成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－Ｐｈｅｎ配合物。该配合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５１０ｎｍ，计算得到表观摩尔吸光系数为２．０×１０＾４ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｓｎ（Ⅱ）浓度基０－２．５μｇ／ｍｌ内符合比尔定律。     

地表空气中^7Be浓度

杭州附近地区的测量结果表明，地表空气中＾７Ｂｅ的浓度全年平均为４．６±２．０ｍＢｑ·ｍ＾－３，比ＵＮＳＣＥＡＲ的报告值高出５０％－８０％。其中１０、１１、１２月份的均值最高，达６．８±１．１ｍＢｑ·ｍ＾－３；２、６、７月份的均值最低，在２．０±０．１７ｍＢｑ·ｍ＾－３；４、５月份的浓度接近于全年平均值；表现出明显的与降水有关的季节性变化，而未显示出ＵＮＳＣＥＡＲ报道的与平流层沉降有关的春天最高、晚     

~（99）Tc~m－d，l－HMPAO分解动力学及稳定方法的研究

报道了用国产药盒制备的￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ（ＬＣ）分解动力学的研究。结果表明：ＬＣ分解反应为一级反应。在实验条件为２０℃、放射性浓度为１８５ＭＢｑ／ｍｌ、ｐＨ为７．０时，ＬＣ的分解速度常数ｋ为０．０１７±０．０７ｈ￣（－１）。ＬＣ溶液的稳定性与ｐＨ、放射性浓度及温度有关。在室温下，加入１ｍｍｏｌ／ｌ龙胆酸作稳定剂时，７４０ＭＢｑ／ｍｌ的ＬＣ能稳定３ｈ，放化纯度大于８０％。     

氯化物溶液中Pd（Ⅱ）配位水解行为研究

用紫外吸收光谱法研究了在较高氯离子浓度介质中Ｐｄ（Ⅱ）配位水解行为。结果表明，尽管溶液ｐＨ值升高能促进钯及其配位离子的水解，但其水解过程在很大程度上被在高浓度氯离子介质中形成的氯钯配合物［ＰｄＣｌｉ］２－ｉ（ｉ＝０—４）所抑制，在ｐＨ＜８时，钯水解所生成的氢氧根配位离子在溶液中的摩尔分数不超过１０％，其余的钯主要以氯钯配合物［ＰｄＣｌ４］２－形式存在。应用钯在溶液中的配位水解模型方程，得出了不同ｐＨ值溶液中钯的各种形式的配位离子分布情况。     

N-二乙酸基取代四氮杂大环与铀、钍配合物的合成、表征及稳定常数的测定

用两个新型Ｎ－二乙酸基取代四氮杂大环配体（Ｈ２Ｌ３和Ｈ２Ｌ４）与硝酸铀酰和硝酸钍反应制得固体配合物，经红外光谱分析（ＩＲ）和元素分析确定配合物的组成分别为Ｔｈ（Ｈ２Ｌ３）·４ＮＯ３·Ｈ２Ｏ，Ｔｈ（Ｈ２Ｌ４）·４ＮＯ３·７Ｈ２Ｏ和ＵＯ２（Ｈ２Ｌ４）·２ＮＯ３·１２Ｈ２Ｏ。通过ｐＨ电位滴定和计算机数据拟合获得在（２５．０±０．１）℃时，０．５ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３水溶液中Ｈ２Ｌ４的分步离解常数及与Ｔｈ４＋和ＵＯ２＋２形成１∶１型配合物的稳定常数。     

低放废水蒸残液的水泥固化

本文报道了低放废水蒸残液的水泥固化基础配方及其固化体性能的研究结果。结果表明，水泥浆的流动度、初凝时间均随水灰比、盐灰比的增大而增大，抗压强度则随其增大而降低。推荐的两个固化配方流动度达０．２０ｍ以上，固化体抗压强度大于９ＭＰａ，４２ｄ时总β和（１３７）￣Ｃｓ累积浸出分数在无添加剂时分别为（１．９—２．４）×１０￣（－１）和（１，５—２．４）×１０￣（－１）ｃｍ；添加１５％（ｗｔ）斜发沸石（剂灰比＝０．１５）时分别为７．２×１０￣（－３）和１．０×１０￣（－２）ｃｍ。     

^201TlCl注射液中铊载体的分光光度测定

研究了分光光度法测定２０１ＴｌＣｌ注射液中载体铊的含量。用溴水作氧化剂，将Ｔｌ（Ⅰ）氧化为Ｔｌ（Ⅲ），并加入磺基水杨酸除去过量溴，以对硝基苯重氮氨基偶氮苯（简称镉试剂）为显色剂，聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）为胶束增溶剂在水相中直接测定Ｔｌ（Ⅲ），显色体系为ｐＨ＝１１．７的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＯＨ缓冲溶液，配合物的最大吸收波长为４６９ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３７×１０４ｍ２／ｍｏｌ。     

离子交换色层法分离和富集水中微量有机胂

研究了用阳离子交换色层法分离和富集水中甲基胂酸（ＭＭＡ）和二甲基胂酸（ＤＭＡ）的实验条件。对样品的吸附酸度、淋洗液的组成及淋洗速度进行了选择。在吸附酸度ｐＨ＝ ２ 条件下,用６０ ｍ Ｌ０．５ ｍ ｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＨ－ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４（ｐＨ＝ ４．７）洗脱ＭＭＡ,继续用６０ ｍ Ｌ ３ｍ ｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ洗脱ＤＭＡ,淋洗速度控制在０．１～０．１５ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ,洗脱液用中子活化法进行测定。实际水样的加标回收率：ＭＭＡ为（９６±２）％ ,ＤＭＡ为（１０３±３）％ ,它们的相对标准偏差分别为６％ 和３％ 。     

Purex流程中Tc的走向及其影响因素的研究

用逆流萃取串级实验方法研究动力堆乏燃料后处理流程中（包括ｌＡ、ｌＢ、２Ａ、２Ｂ、ｌＣ、２Ｄ槽）Ｔｃ的走向及其影响因素。采用模拟料液的串级实验结果表明，ｌＡ槽中影响Ｔｃ的回收率的主要因素是料液中的ｃ（ＨＮＯ＿３）及ｃ（Ｚｒ（ＮＯ＿３）＿４）。按推荐工艺流程条件，ｌＡ槽：ＤＦ＿（Ｔｃ）＝６．５，ｃ（ＨＮＯ＿３）＝２．０ｍｏｌ／ｌ；ＤＦ＿（Ｔｅ）＝７．８，ｃ（ＨＮＯ＿３）＝３．０ｍｏｌ／ｌ；ｌＢ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）≈５６０—７７０；２Ａ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）＝３７０；２Ｂ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）＝１．２；ｌＣ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）＝１．１；２Ｄ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）＝３０．３。     

福建漳州复式岩体中晶洞石榴子石的裂变径迹研究

对福建漳州复式岩体中晶洞石榴子石的裂变径迹定年进行了可行性研究，经测定确认其为含锰量甚高的锰铝榴石，铀浓度变化范围为０．２－１．８μｇ／ｇ，裂变径迹年龄为７３．４±２．１Ｍａ，诱发裂变径迹和自发理解变径变迹的长度分别为１１．５±０．７μｍ和１１．０±０．８μｍ。     

亚硝酸与正丁醛和Np（Ⅵ）反应的动力学研究

研究了（１）ＨＮＯ２与正丁醛的反应，得速率方程为：－ｄｃＨＮＯ２／ｄｔ－ｋ１ｃＨＮＯ２．ｃｎ－ｃ３Ｈ７ＣＨＯ．ｃＨＮＯ３，在２０℃、Ｉ＝２．０ｍｏｌ／ｋｇ时，速率常数Ｋ１＝０．７６ｌ＾２（ｍｏｌ＾２．ｍｉｎ）（２）在固定１．０ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３条件下，ＨＮＯ２与Ｎｐ（Ⅵ）的反应，得速率方程为：－ｄｃＮｐ（Ⅵ）ＣＨＮＯ２在２０℃、Ｉ＝２．０ｍｏｌ／ｋｇ时，表观速率常数ｋ３＾１＝９３ｌ／ｍｏ     

^188Re—HEDP的制备和初步动物实验

用＾１８８Ｗ／＾１８８Ｒｅ发生器淋洗液制备了骨肿瘤治疗＾１８８Ｒｅ－ＨＥＤＰ，＾１８８Ｒｅ－ＨＥＤＰ的最佳标记条件为：５ｍｇＨＥＤＰ，２．０ｍｇＳｎＣｌ２和１ｍｇＶｃ，在ｐＨ２．０的条件下，标记率大于９５％，其体外１２ｈ内稳定性良好，在制备＾１８８Ｒｅ－ＨＥＤＰ时加入辅剂，注射后４ｈ，小鼠股骨摄取为（７．８６±１．６２）％ＩＤ／ｇ，而对照组仅为（１．９２±０．６１）％ＩＤ／ｇ（Ｐ〈０．０１），兔全     

^153Sm—EDTMp在羟基磷灰石上的吸附

用ＨＡ作骨体外模型，研究了配合物＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ在ＨＡ上的吸附规律和几种共存离子对吸附和解吸的影响。在ｐＨ＝７．０±０．２的条件下，体系中配合物量≤４０μｍｏｌ／（ｇ ＨＡ），吸附定量进行；当配合物量〉４０μｍｏｌ／（ｇ ＨＡ），则不能定量吸附。     

BPHA二价金属离子配合物的结构与99Tcm-BPHA生物分布的关系

测定了Ｎ,Ｎ‘－二胺乙基丙二胺六乙酸（ＢＰＨＡ）的加质子常数和它的二价金属离子配合物的加质子常数,不同ｐＤ值下ＢＰＨＡ和Ｚｎ＾２＋－ＢＰＨＡ的＾１Ｈ ＮＭＲ谱。ｐＨ≈６时,ＢＰＨＡ二价金属离子配合物有一质子离去,并伴有重大的结构变化。ｐＨ＝７时,＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＢＰＨＡ标记物的生物分布与ｐＨ／４时＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＢＰＨＡ标记物的生物分布不同。     

APDC—CCl4对As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的萃取行为研究

研究了吡咯烷二硫代甲酸铵－氯仿（ＡＰＤＣ－ＣＣｌ４）对Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）的萃取。实验发现：在低ｐＨ值条件下，Ａｓ（Ⅲ）可被ＡＰＤＣ－ＣＣｌ４定量萃取，而Ａｓ（Ⅴ）可用Ｎａ２Ｓ２Ｏ３还原为Ａｓ（Ⅲ）后萃取。ＣＣｌ４中的Ａｓ－ＡＰＤＣ螯合物可被微碱性的水反萃。ＡＰＤＣ－ＣＣｌ４对Ａｓ（Ⅲ）、Ａｓ（Ⅴ）萃取行为的差异可用于水质监测中Ａｓ（Ⅲ）与Ａｓ（Ⅴ）的分离。     

邻苯二酚胺羧酰胺和EDTA双螯合剂联合促排铀酰的研究

采用ｐＨ电位滴定法研究了在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ／ｌ（ＫＮＯ３）条件下，铀酰离子和６种２，３－二羟基－５－甲氧羰基基胺羧酰胺合剂和乙二胺四乙酸的三元配位反应，用ＳＣＯＧＳ２程序计算了所形成的配合物的累积生成常数，比较了混配配合物的稳定性，并通过模拟计算讲座了用双螯合剂联合促排铀铣的可能性。