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1.
研究了心肌显像剂 ̄(68)Ga(BAT-TECH)的动力学性质,测定了它的热力学常数。实验结果表明,BAT-TECH与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应,反应速率常数k为0.50l/mol·s,反应活化能E_a=56.6kJ/mol; ̄(68)Ga(BAT-TECH)的稳定常数lgβ=14.9,配体BAT-TECH的四级氢解离常数pK_1=4.62,pK_2=7.68,pK_3=8.68,pK_4=11.2。 相似文献
2.
研究了2-羟基-5-烷基苯乙肟(商品代号7804)萃取Am ̄(3+)和镧系元素时,平衡时间、温度、pH值、萃取剂浓度及料液中起始Am ̄(3+)和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明,合适的萃取条件为:平衡时间30min、温度20±1°C、萃取剂浓度0.2mol/l、pH4.8—5.1。在此条件下,7804与Am ̄(3+)或镧系元素形成2:1配合物。7804萃取Am ̄(3+)及镧系元素的顺序为:Am>Eu>Sm>Nd>Pr>Ce>La。 相似文献
3.
^153Sm—EDTMP的纸色层行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用两种新的^153Sm-EDTMP纸色层展开体系:V(氨水):V(甲醇):V(水)=0.1:2:4(pH=11.0-14.0)和V(氨水):V(丙酮):V(水)=0.2:0.5:4(pH=7.0-9.0)来研究^153Sm-EDTMP的纸色层行为,新体系比原有体系V(吡淀):V(乙醇):V(水)=1:2:4的展开时间短,分离效果好,其中(氨+丙酮+水)体系分离效率高,标记峰不存在拖尾,展开时间缩 相似文献
4.
研究了心肌显像剂^68Ga(BAT-TECH)的动力学性质,测定了它的热力学常数。实验结果表明,BAT-TECH与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应,反应速率常数k为0.50l/mol.s,反应活化能Ea=56.6kJ/mol;^67Ga(BAT-TECH)的稳定常数Igβ=14。9,配体BAT-TECH的四级氢解离常数pK1=4.62,pK2=7.68,pK3=8.68,pK4=11.2。 相似文献
5.
采用分光光度法及Sn(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)-邻二氮菲(Phen)体系测定dl-HMPAO冻干药盒中微量Sn(Ⅱ)。在pH≈5的酸度下,Sn(Ⅱ)还原Fe(Ⅲ)生成红色的Fe(Ⅱ)-Phen配合物。该配合物的最大吸收波长λmax=510nm,计算得到表观摩尔吸光系数为2.0×10^4l·mol^-1·cm^-1。Sn(Ⅱ)浓度基0-2.5μg/ml内符合比尔定律。 相似文献
6.
地表空气中^7Be浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
杭州附近地区的测量结果表明,地表空气中^7Be的浓度全年平均为4.6±2.0mBq·m^-3,比UNSCEAR的报告值高出50%-80%。其中10、11、12月份的均值最高,达6.8±1.1mBq·m^-3;2、6、7月份的均值最低,在2.0±0.17mBq·m^-3;4、5月份的浓度接近于全年平均值;表现出明显的与降水有关的季节性变化,而未显示出UNSCEAR报道的与平流层沉降有关的春天最高、晚 相似文献
7.
报道了用国产药盒制备的 ̄(99)Tc ̄m-d,l-HMPAO(LC)分解动力学的研究。结果表明:LC分解反应为一级反应。在实验条件为20℃、放射性浓度为185MBq/ml、pH为7.0时,LC的分解速度常数k为0.017±0.07h ̄(-1)。LC溶液的稳定性与pH、放射性浓度及温度有关。在室温下,加入1mmol/l龙胆酸作稳定剂时,740MBq/ml的LC能稳定3h,放化纯度大于80%。 相似文献
8.
用紫外吸收光谱法研究了在较高氯离子浓度介质中Pd(Ⅱ)配位水解行为。结果表明,尽管溶液pH值升高能促进钯及其配位离子的水解,但其水解过程在很大程度上被在高浓度氯离子介质中形成的氯钯配合物[PdCli]2-i(i=0—4)所抑制,在pH<8时,钯水解所生成的氢氧根配位离子在溶液中的摩尔分数不超过10%,其余的钯主要以氯钯配合物[PdCl4]2-形式存在。应用钯在溶液中的配位水解模型方程,得出了不同pH值溶液中钯的各种形式的配位离子分布情况。 相似文献
9.
N-二乙酸基取代四氮杂大环与铀、钍配合物的合成、表征及稳定常数的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用两个新型N-二乙酸基取代四氮杂大环配体(H2L3和H2L4)与硝酸铀酰和硝酸钍反应制得固体配合物,经红外光谱分析(IR)和元素分析确定配合物的组成分别为Th(H2L3)·4NO3·H2O,Th(H2L4)·4NO3·7H2O和UO2(H2L4)·2NO3·12H2O。通过pH电位滴定和计算机数据拟合获得在(25.0±0.1)℃时,0.5mol/LKNO3水溶液中H2L4的分步离解常数及与Th4+和UO2+2形成1∶1型配合物的稳定常数。 相似文献
10.
低放废水蒸残液的水泥固化 总被引:2,自引:1,他引:1
本文报道了低放废水蒸残液的水泥固化基础配方及其固化体性能的研究结果。结果表明,水泥浆的流动度、初凝时间均随水灰比、盐灰比的增大而增大,抗压强度则随其增大而降低。推荐的两个固化配方流动度达0.20m以上,固化体抗压强度大于9MPa,42d时总β和(137) ̄Cs累积浸出分数在无添加剂时分别为(1.9—2.4)×10 ̄(-1)和(1,5—2.4)×10 ̄(-1)cm;添加15%(wt)斜发沸石(剂灰比=0.15)时分别为7.2×10 ̄(-3)和1.0×10 ̄(-2)cm。 相似文献
11.
研究了分光光度法测定201TlCl注射液中载体铊的含量。用溴水作氧化剂,将Tl(Ⅰ)氧化为Tl(Ⅲ),并加入磺基水杨酸除去过量溴,以对硝基苯重氮氨基偶氮苯(简称镉试剂)为显色剂,聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP)为胶束增溶剂在水相中直接测定Tl(Ⅲ),显色体系为pH=11.7的NH4Cl-NH4OH缓冲溶液,配合物的最大吸收波长为469nm,摩尔吸光系数为1.37×104m2/mol。 相似文献
12.
研究了用阳离子交换色层法分离和富集水中甲基胂酸(MMA)和二甲基胂酸(DMA)的实验条件。对样品的吸附酸度、淋洗液的组成及淋洗速度进行了选择。在吸附酸度pH= 2 条件下,用60 m L0.5 m ol/LCH3COOH-CH3COONH4(pH= 4.7)洗脱MMA,继续用60 m L 3m ol/LNH3·H2O洗脱DMA,淋洗速度控制在0.1~0.15 m L/m in,洗脱液用中子活化法进行测定。实际水样的加标回收率:MMA为(96±2)% ,DMA为(103±3)% ,它们的相对标准偏差分别为6% 和3% 。 相似文献
13.
用逆流萃取串级实验方法研究动力堆乏燃料后处理流程中(包括lA、lB、2A、2B、lC、2D槽)Tc的走向及其影响因素。采用模拟料液的串级实验结果表明,lA槽中影响Tc的回收率的主要因素是料液中的c(HNO_3)及c(Zr(NO_3)_4)。按推荐工艺流程条件,lA槽:DF_(Tc)=6.5,c(HNO_3)=2.0mol/l;DF_(Te)=7.8,c(HNO_3)=3.0mol/l;lB槽:DF_(TC)≈560—770;2A槽:DF_(TC)=370;2B槽:DF_(TC)=1.2;lC槽:DF_(TC)=1.1;2D槽:DF_(TC)=30.3。 相似文献
14.
对福建漳州复式岩体中晶洞石榴子石的裂变径迹定年进行了可行性研究,经测定确认其为含锰量甚高的锰铝榴石,铀浓度变化范围为0.2-1.8μg/g,裂变径迹年龄为73.4±2.1Ma,诱发裂变径迹和自发理解变径变迹的长度分别为11.5±0.7μm和11.0±0.8μm。 相似文献
15.
亚硝酸与正丁醛和Np(Ⅵ)反应的动力学研究 总被引:2,自引:2,他引:0
研究了(1)HNO2与正丁醛的反应,得速率方程为:-dcHNO2/dt-k1cHNO2.cn-c3H7CHO.cHNO3,在20℃、I=2.0mol/kg时,速率常数K1=0.76l^2(mol^2.min)(2)在固定1.0mol/lHNO3条件下,HNO2与Np(Ⅵ)的反应,得速率方程为:-dcNp(Ⅵ)CHNO2在20℃、I=2.0mol/kg时,表观速率常数k3^1=93l/mo 相似文献
16.
^188Re—HEDP的制备和初步动物实验 总被引:1,自引:1,他引:0
用^188W/^188Re发生器淋洗液制备了骨肿瘤治疗^188Re-HEDP,^188Re-HEDP的最佳标记条件为:5mgHEDP,2.0mgSnCl2和1mgVc,在pH2.0的条件下,标记率大于95%,其体外12h内稳定性良好,在制备^188Re-HEDP时加入辅剂,注射后4h,小鼠股骨摄取为(7.86±1.62)%ID/g,而对照组仅为(1.92±0.61)%ID/g(P〈0.01),兔全 相似文献
17.
^153Sm—EDTMp在羟基磷灰石上的吸附 总被引:11,自引:0,他引:11
用HA作骨体外模型,研究了配合物^153Sm-EDTMP在HA上的吸附规律和几种共存离子对吸附和解吸的影响。在pH=7.0±0.2的条件下,体系中配合物量≤40μmol/(g HA),吸附定量进行;当配合物量〉40μmol/(g HA),则不能定量吸附。 相似文献
18.
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APDC—CCl4对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的萃取行为研究 总被引:5,自引:2,他引:3
研究了吡咯烷二硫代甲酸铵-氯仿(APDC-CCl4)对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的萃取。实验发现:在低pH值条件下,As(Ⅲ)可被APDC-CCl4定量萃取,而As(Ⅴ)可用Na2S2O3还原为As(Ⅲ)后萃取。CCl4中的As-APDC螯合物可被微碱性的水反萃。APDC-CCl4对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)萃取行为的差异可用于水质监测中As(Ⅲ)与As(Ⅴ)的分离。 相似文献
20.
采用pH电位滴定法研究了在25℃、离子强度为0.1mol/l(KNO3)条件下,铀酰离子和6种2,3-二羟基-5-甲氧羰基基胺羧酰胺合剂和乙二胺四乙酸的三元配位反应,用SCOGS2程序计算了所形成的配合物的累积生成常数,比较了混配配合物的稳定性,并通过模拟计算讲座了用双螯合剂联合促排铀铣的可能性。 相似文献