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目的观察新生牛肝活性肽对小鼠免疫功能的调节作用。方法采用清洁级ICR小鼠,分别经口给予2.08、4.16和12.48ml/kg3个剂量的新生牛肝活性肽,以生理盐水为对照组,通过淋巴细胞转化试验、小鼠迟发型变态反应试验、血清溶血素测定、抗体生成细胞检测、小鼠碳廓清试验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验及NK细胞活性测定来评价其对小鼠的免疫增强作用。结果3个剂量组均能促进淋巴细胞增殖,中、高剂量组能增强小鼠迟发型变态反应强度和小鼠血清溶血素作用,提高溶血空斑数及NK细胞活性,但对小鼠的碳廓清能力及腹腔巨噬细胞的吞噬能力无明显影响。结论新生牛肝活性肽能增强小鼠的免疫功能。 相似文献
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新生牛肝活性肽对小鼠血清中ALT和AST酶活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察新生牛肝活性肽对四氯化碳引起的小鼠化学性肝损伤的保护作用。方法采用四氯化碳致小鼠化学性肝损伤模型,设新生牛肝活性肽低、中、高剂量组、模型对照组和正常对照组,分别灌胃给药,观察各组小鼠肝损伤情况。结果新生牛肝活性肽高剂量组可有效降低模型小鼠血清中ALT,但AST降低不明显。结论新生牛肝活性肽对化学性肝损伤具有辅助保护作用。 相似文献
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《中国生物制品学杂志》2014,(7)
目的通过动物实验评价新型水包油佐剂SP01的安全性。方法通过昆明小鼠安全药理试验、昆明小鼠急性毒性试验、Hartley豚鼠过敏反应试验、溶血性试验、日本大白兔局部刺激性试验、SD大鼠长期毒性试验及BALB/c小鼠致突变、致畸、致瘤试验,对水包油佐剂SP01的安全性进行全面评价。结果水包油佐剂SP01对昆明小鼠的自主活动无明显影响;急性毒性试验中可观察到水包油佐剂SP01组昆明小鼠给药后无死亡,体重明显增加,且各组织器官无病理变化;水包油佐剂SP01注射豚鼠未见任何过敏反应及症状;溶血性试验结果显示,水包油佐剂SP01在体外对兔红细胞无溶血作用,不引起红细胞凝聚;将水包油佐剂SP01经日本大白兔耳缘静脉注射连续刺激5 d后,佐剂组与氯化钠注射液组家兔耳缘静脉给药部位肉眼观察均无明显变化,病理切片显微镜观察均未见炎性浸润、血管周围组织出血及坏死等刺激现象;将水包油佐剂SP01经肌肉连续注射大鼠1个月,佐剂组大鼠体重明显增加,精神状态、食欲、睡眠情况与氯化钠注射液组无明显差异,停药后连续观察3个月,大鼠精神状态、食欲、睡眠情况均良好;将水包油佐剂SP01连续经BALB/c小鼠腿部肌肉注射14 d后,其肌肉组织病理切片显示,与氯化钠注射液组小鼠的肌肉组织无明显差异。结论水包油佐剂SP01对实验动物无急性毒性、过敏反应、局部性刺激、长期毒性及致突变、致畸、致瘤作用,是安全、可应用的油类佐剂,本研究为该系列水包油佐剂的临床应用提供了实验依据。 相似文献
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目的观察复肝肽口服液(主要成分为新生牛肝活性肽)对大鼠四氯化碳(CCl4)慢性肝损伤的保护作用。方法制备大鼠CCl4慢性肝损伤模型,观察复肝肽口服液对慢性肝损伤大鼠红、白细胞数、血色素、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、白球蛋白比例(A/G)的影响。结果与模型对照组比较,复肝肽3个剂量组大鼠的A/G值均明显升高,肝组织病变明显减轻,高剂量组ALT、AST明显降低。结论复肝肽口服液对慢性肝损伤有明显的保护作用。 相似文献
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《香料香精化妆品》2016,(2)
选用SD大鼠进行口腔黏膜刺激性试验、口腔及黏膜用药急性毒性试验;选用白色豚鼠进行过敏试验;选用昆明种小鼠进行灌胃给药急性毒性试验,观察给药后动物口腔黏膜、受药皮肤、体重变化、全身毒性反应情况及死亡只数。艾纳香口腔护理液在口腔黏膜刺激性试验中,未发现SD大鼠口腔黏膜组织异常;在过敏试验中,白色豚鼠皮肤用药未引起过敏反应;在急性毒性试验中,大鼠的耐受性良好;小鼠灌胃时测得的最大给药量(MLD)为288 mg/kg,相对于成人给药量的1 200倍。上述动物均未见死亡和明显毒性反应。以上试验说明艾纳香口腔护理液无口腔黏膜刺激性和致敏性,无明显急性毒性反应,提示其作为口腔外用护理液临床用药安全。 相似文献
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目的观察马蹄香(Valeviana jatamansi Jones)对小鼠的急性毒性及对大鼠的亚急性毒性,以评价其安全性。方法给小鼠灌服5 000、7 500、10 000 mg/kg的马蹄香,对照组灌胃1%羧甲基纤维素钠(CMC),观察小鼠的中毒症状,记录小鼠的死亡数,采用Red-Munchen法计算半数致死量(LD50),并检查小鼠组织和脏器的病理变化;对大鼠分别灌服4 000、1 000和200 mg/kg的马蹄香,连续给药14 d,对照组灌胃CMC水溶液,给药后观察14 d,检测大鼠体重、脏器系数、血常规指标、血生化指标及组织病理变化情况。结果急性毒性试验结果显示,灌胃马蹄香后,小鼠短时间内出现活动减少,而后趋于正常,病理学检测未发现小鼠组织或脏器有明显异常改变,LD50>10 000 mg/kg;亚急性毒性试验结果显示,马蹄香各剂量组大鼠的增重、脏器系数、血常规指标、血生化指标及组织病理变化与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论马蹄香具有较好的安全性。 相似文献
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地虫磷毒理学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
地虫磷是一种有机磷土壤杀虫剂。本研究包括急性毒性、亚慢性毒性及致突变性等一系列毒性试验;并通过其对肝微粒体细胞色素P450影响的研究,从亚细胞水平上对该农药的毒作用机理进行了探讨。结果表明该农药急性毒性属高毒农药。亚慢性毒性试验结果表明其对大鼠一般健康状况及生长发育,血红蛋白含量和白细胞计数,肝、肾功能及其组织结构均无明显不良影响。根据对全血胆碱酯酶活性测定结果,其对大鼠的最大无作用剂量为0.05毫克/公斤。其在微核试验及睾丸染色体畸变试验中均为阴性结果,在Ames试验中仅在高剂量时对TA97菌株呈阳性结果,提示该农药在高剂量情况下有致突变可能性。地虫磷对细胞色素P450有明显抑制作用。 相似文献
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净地灵是一种有机磷土壤杀虫剂。本研究采用大、小鼠为实验动物,通过急性毒性试验和亚慢性毒性试验,对该杀虫剂的安全性作出评定。结果表明该杀虫剂属高毒农药。亚慢性毒性试验表明其对大鼠一般健康状况、生长发育、血红蛋白含量和白细胞计数,肝,肾功能及其组织结构均无明显不良影响。 相似文献
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目的观察BCG-CpG-DNA对小鼠急性毒性和28d长期毒性作用,评价其一般毒性。方法小鼠分别经背部皮下给予BCG-CpG-DNA100、250和500μg1次(急性毒性试验)和7次(28d长期毒性试验),对照组注射生理盐水。单次给药后观察小鼠的生长情况和体重变化,14d后观察脏器是否发生病变;重复给药期间及末次给药后3周恢复期内,每周观察小鼠外观体征、局部刺激性和体重变化;末次给药后3d及3周检测血液学、血液生化学指标及主要脏器系数和抗双链DNA抗体水平。结果 BCG-CpG-DNA急性毒性试验中,各组小鼠均健康存活,体重增加,无毒性反应。BCG-CpG-DNA28d长期毒性试验中,动物体重、行为活动无异常,给药部位无局部刺激性表现;BCG-CpG-DNA重复给药可提高小鼠免疫细胞的数量;末次给药后3d,各试验组脾脏系数均高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),经过3周恢复期回复正常;各试验组血清中抗双链DNA水平与对照组比较,差异无统计学意义,均低于25U/ml的临界值。结论 BCG-CpG-DNA主要影响小鼠的免疫细胞和免疫器官,未见其他明显的急性毒性和长期毒性作用,表明BCG-CpG-DNA具有较好的安全性。 相似文献
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Luis B. Rocha Fábio Schaberle Janusz M. D?browski Sérgio Sim?es Luis G. Arnaut 《International journal of molecular sciences》2015,16(12):29236-29249
We assessed the tolerability and safety in rodents of a single intravenous (i.v.) dose of redaporfin, a novel photosensitizer for Photodynamic Therapy (PDT) of cancer. Two approaches were used to evaluate acute toxicity: (i) a dose escalation study in BALB/c mice to evaluate the maximum tolerated dose of redaporfin; and (ii) a safety toxicology study in Wistar rats, of a single dose of redaporfin, with or without illumination, to evaluate possible signs of systemic toxicity. Redaporfin formulation was well tolerated by mice, with no signs of adverse reactions up to 75 mg/kg. In rats, there were no relevant changes, except for a significant, but transient, increase in the blood serum markers for hepatic function and muscle integrity, and also on neutrophil counts, observed after the application of light. The overall results showed that redaporfin-PDT is very well tolerated. No abnormalities were observed, including reactions at the injection site or skin phototoxicity, although the animals were maintained in normal indoor lighting. Redaporfin also showed a high efficacy in the treatment of male BALB/c mice with subcutaneously implanted colon (CT26) tumours. Vascular-PDT with 1.5 mg/kg redaporfin and a light dose of 74 J/cm2 led to the complete tumour regression in 83% of the mice. 相似文献
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[目的]对葡萄球菌S-35进行动物安全性评价。[方法]采用Ames体外试验、小鼠急性毒性试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠30 d喂养慢性毒性检测等方法,测定了该菌株对小鼠的毒性、血液生化指标、血项指标及脏器的影响,并做组织切片观察。[结果]在1.6×10^10~2×10^12 cfu/皿剂量范围内,葡萄球菌S-35 Ames体外试验结果为阴性;葡萄球菌S-35对小鼠的急性经口毒性为“低毒”级(LD50>4640 mg/kg);S-35在0.78~12.5 mg/L试验剂量范围内,小鼠精子畸形和骨髓细胞微核试验结果为阴性。小鼠30 d喂养试验,葡萄球菌S-35在125 mg/L的剂量下,小鼠血液生化和血项各项指标均无异常。[结论]葡萄球菌S-35对动物机体安全,该菌株有进一步研究开发为生防菌的价值。 相似文献
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Qun Zhao Min Yang Yanping Deng Haitao Yu Linlin Wang Fukang Teng Kenka Cho Hongmei Ma Peng Wu Xue Li Wanying Wu Xuan Liu Feng Xu Baohong Jiang De-An Guo 《International journal of molecular sciences》2015,16(12):29345-29356
Our previous study indicated that the combination of salvianolic acid B (SalB) and ginsenoside Rg1 (Rg1), the main components of Salvia miltiorrhizae and Panax notoginseng, improves myocardium structure and ventricular function in rats with ischemia/reperfusion injury. The present study aimed to determine the safety of the combined SalB and Rg1 (SalB-Rg1) in mice. The safety of SalB-Rg1 was evaluated through acute toxicity and repeated-dose toxicity. In the acute toxicity study, the up and down procedure was carried out firstly, and then, the Bliss method was applied. In the toxicity study for seven-day repeated treatment of SalB-Rg1, forty Kunming mice were randomly divided into four groups. The intravenous median lethal dose (LD50) of the SalB-Rg1 combination was 1747 mg/kg using the Bliss method. For both the acute toxicity study and the seven-day repeated toxicity study, SalB-Rg1 did not induce significant abnormality on brain, heart, kidney, liver and lung structure at any dose based on H&E stain. There were no significant changes related to the SalB-Rg1 toxicity detected on biochemical parameters for two kinds of toxicity studies. The LD50 in mice was 1747 mg/kg, which was more than one hundred times higher than the effective dose. Both studies of acute toxicity and seven-day repeated dose toxicity indicated the safety of the SalB-Rg1 combination. 相似文献
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目的观察妊娠期大鼠大量摄入酒精对子代出生时及成年期糖代谢的影响,并探讨其机制。方法Wistard孕鼠酒精灌胃4g/(kg.d)至分娩前为酒精组,对照组给予等体积蒸馏水。每组子代鼠在出生1d及13周龄时,测定血糖、血浆胰岛素和抵抗素及脂肪组织抵抗素、瘦素mRNA转录水平。子代鼠13周龄时进行腹腔葡萄糖耐量试验。RT-PCR检测脂肪组织瘦素、抵抗素mRNA转录水平。结果与对照组比较,摄入酒精孕鼠的新生鼠出生时体重明显降低,血糖升高,血浆胰岛素含量降低。13周龄时酒精组血糖与对照组相比差异无显著意义,但血浆胰岛素明显高于对照组;葡萄糖耐量减低,葡萄糖及胰岛素曲线下面积明显增加。血浆抵抗素含量增加,酒精组新生鼠及13周龄子代鼠脂肪组织中抵抗素mRNA转录水平均显著增加,而酒精组新生鼠脂肪组织瘦素mRNA转录水平降低,13周龄子代鼠瘦素mRNA转录水平与对照组相比差异无显著意义。结论孕鼠大量摄入酒精引起子代出生后至成年期糖代谢改变可能与抵抗素增加有关。 相似文献