高效液相色谱法检测产绿链霉菌发酵液中肥拉霉素A的含量

建立了产绿链霉菌发酵液中肥拉霉素A含量的测定方法.以丙酮为溶剂,经摇床振荡(200 r·min-1)提取1 h后,样品经处理后用丙酮-磷酸盐缓冲溶液(体积比7:3)重溶进行液相色谱检测.色谱条件:乙腈-0.2%(g·mL-1)磷酸二氢铵溶液(pH值3.0,50:50)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为214 nm.肥拉霉素A浓度在10～80 μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,加样平均回收率为100.14%,RSD为0.41%.HPLC法简便有效,重复性好,可作为产绿链霉菌发酵液中肥拉霉素A含量的检测方法.     

RP-HPLC测定乳腺增生丸中柴胡皂苷a、d的含量

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对乳腺增生丸中柴胡皂苷a、d含量进行测定.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm ),以乙腈∶水(33∶67)为流动相,检测波长为210 nm.结果表明,柴胡皂苷a 在6.92～23.07 μg· mL-1(R=0.9996)范围内、柴胡皂苷d在5.95～19.84 μg·mL-1(R=0.9997)范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,方法平均回收率分别为99.28%(RSD=0.79%)、98.32%(RSD=1.11%).该方法对乳腺增生丸中柴胡皂苷a 、d 含量的测定简便易行,结果准确可靠,适用于对乳腺增生丸进行质量控制.     

反相高效液相色谱法测定化妆品中鞣花酸

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中鞣花酸的含量.色谱条件为:Venusil XBP-C18(4.6 mill i.d×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相V(乙腈):V(水):V(三氟乙酸)=20:80:0.08,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果表明,在此条件下鞣花酸在3.98 μg·mL-1～79.6 μg·mL-1范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8),线性回归方程为A=203.83p-2.462 7,回收率在96.5%～101.5%,RSD为0.6%.     

高效液相色谱法同时测定邻氯苯甲醛和苄叉丙酮的含量

建立了高效液相色谱同时测定邻氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的方法.采用C18(250 mm×4 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水(90:10,体积比)溶液为流动相,流速1.0 mL·min-1,室温,UV 220 nm的色谱系统.样品中邻氯苯甲醛的平均回收率为98.7%、苄叉丙酮的平均回收率为100.1%,其RSD(n=5)分别为0.83%、0.87%,邻氯苯甲醛的线性范围为1～200 μg·mL-1(R=0.9993)、苄叉丙酮的线性范围为1～200 μg·mL-1(R=0.9998).建立的方法用于电镀添加剂中邻氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的测定,结果准确,操作简便、快速.     

HPLC法测定凹叶景天中槲皮素和异鼠李素含量

采用高效液相色谱(HPLC)法测定了凹叶景天中槲皮素和异鼠李素含量.采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(43:57:1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为360 nm.得到槲皮素回归方程为y=74197x+40608, R2=0.9998,槲皮素在3.6～18.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.65%,RSD=2.02%;异鼠李素回归方程为y=285344x+5535.1,R2=0.9998,异鼠李素在1.06～5.30 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.99%, RSD=4.95%.该方法简便、高效、准确度较高,结果令人满意,为制定凹叶景天的质量标准及指纹图谱的研究提供了依据.     

盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中二氧化氮的浓度

本文介绍了盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中NO2的浓度,本方法的检出限为0.018Iμg·mL-1,最低检出浓度为0.009mg·m-3,测定范围为0.018～0.7 μg·mL-1,相对标准偏差1.3%～3.4%,采样效率为98.4%.     

抗衰老保健食品中白藜芦醇和辅酶Q10的含量测定

建立了同时测定抗衰老保健食品中白藜芦醇和辅酶Q10的含量的HPLC方法。采用Welch materials C18液相色谱柱,甲醇∶异丙醇(55∶45)为流动相,流速设定为1 mL·min-1,检测波长为PDA定时波长(0.00,306.0)(6.00,306.0)(6.01,275.0)(20.00,275.0),实现了白藜芦醇和辅酶Q10的良好分离分析。白藜芦醇的线性范围为0.52～156.00μg·mL-1,r=0.9999;辅酶Q10的线性范围为0.49～195.52μg.mL-1,r=0.9999。平均加标回收率及RSD分别为97.70%(RSD 0.6%)和97.40%(RSD 0.4%)。本方法灵敏度高、选择性好、操作简单,可方便地用于检测抗衰老类保健食品中白藜芦醇和辅酶Q10的含量。     

HPLC法测定治咽茶中绿原酸的含量

采用HPLC法测定治咽茶中绿原酸含量.色谱柱为Zorbax SB-Aq-ODS (150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈∶0.025 mol·L-1磷酸溶液 = 13:87;检测波长为327 nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL·min-1;进样量10 μL.结果表明绿原酸在28.68 ～ 66.92 μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,平均加样回收率为98.5%,RSD=1.35%(n=5).该方法可用于治烟茶的质量控制.     

紫外分光光度法测定LYCD中维生素B1含量的研究

利用紫外分光光度法测定了LYCD中维生素B1含量,其最佳测试条件为:显色剂用量1.00 mL,显色时间15 min,碱性介质用量1.00 mL,测定波长433 nm.其线性回归方程为y=0.0479x 2.5331,相关系数R2=0.9989,线性范围2.0～10.0 μg·mL-1,平均回收率为100.7%,RSD为1.18%(n=5).该方法简单、易操作、重现性好.     

HPLC法测定阿卡波糖发酵液中葡萄糖的含量

目的:采用高效液相色谱法测定阿卡波糖发酵液中葡萄糖的含量.方法:用NH2柱(250 mm×4.6 mm,5u),以乙腈、磷酸盐缓冲液(70:30)为流动相,流速1.5 mL·min-1,柱温40℃,用示差检测器检测.结果:线性范围为0.5～1.5 mg·mL-1(r=0.9997).平均回收率为91.44%,RSD=1.16%(n=3).结论:本法具有操作简便,分析快速准确等优点.     

Uniform flux heat transfer in concentric laminar flow of two immiscible liquids

The energy equation was solved exactly for fully developed steady laminar flow in a circular pipe of two immncible Newton liquids with a concentric cylindrical interface between them, assuming invariant physical properties of the liquids, uniform heat flux at the wall and fully developed temperature profiles. It is shown that, even if the viscosity of the annular liquid is orders of magnitude smaller than that of the core liquid, the improvement in heat transfer to the core liquid by infection of the annular liquid cannot exceed a factor of 1 8     

胆甾型液晶的合成及显色示温液晶组成

合成并表征了两种对正烷氧基苯甲酸胆甾醇酯液晶 ,并用于显色示温混合液晶的配制。通过胆甾型液晶的选择及不同含量的调配 ,获得变色温度范围在 1 0～ 40°C、色泽鲜艳、温度感应灵敏、变色可逆的胆甾型混合液晶组成。讨论了混合液晶组成对显色示温的影响     

毛细管气相色谱法测定水中溴氰菊酯

介绍了用毛细管气相色谱法测定水中微量溴氰菊酯的方法,方法质量浓度检出限为0.2μg/L。用此法检测上海地区水源水及水厂出水均未检出溴氰菊酯。     

重垢液体洗涤剂——液体洗涤剂的诱惑(英)

介绍了三种形式的液体洗涤剂即：均质型、结构型和无水型。重垢液洗具有洗衣粉所不具备的功能,它在冷水中比洗衣粉易溶,也易分散,不像洗衣粉在贮藏时因为受潮而结块。高浓缩均质液洗生产工艺难,并限制了表面活性剂和助剂的使用范围。结构型液洗,表面活性剂盐析出溶液,形成层状相液滴,最终形成不透明的液体,它非常稳定且可以悬浮大量固体物。无水液洗能包含所有最好的组分而对水的相容性没有影响。尽管近几年液洗有了很大的改变,但目前还在变化中,要抓住机会改变洗涤剂配方。     

液氯充装工艺的改造

将液氯气化充装工艺改为液下泵充装工艺后,运行安全、可靠,节省能量,操作方便,解决了污染问题。     

我国手性液晶的研究进展与应用

阐述了手性液晶的结构和分类,介绍了近年来国内手性液晶的合成与研究进展情况,并着重讨论了胆甾相手性液晶的热色效应及其作为手性添加剂在显示领域的应用以及铁电液晶的非线性光学效应.     

多级错流液液萃取法分离醋酸水溶液的研究

以醋酸正丙酯—正丙醇—NaCl的复合溶液为萃取剂,采用多级错流液液萃取法对醋酸水溶液进行分离。考察了静置时间、溶剂比及萃取级数对分离效果的影响。实验结果表明:当静置时间为60 min,溶剂比(S/F)为3∶1时,经过三级错流液液萃取后,萃余相中醋酸的质量含量为0.54%。文章研究结果为进一步研究提供了基础数据。     

离子液体季铵盐悬液电极检测碱性废水pH值新方法研究

以加入一定量的季铵盐和离子液体的4-甲基-2-戊酮(MIBK)作为有机相,研究了一种测定碱性废水pH值的液/液界面电化学分析新方法。利用循环伏安法测试了OH-在液/液界面处的反应,实验证明该过程受扩散作用控制,并阐述了可能的机理。当季铵盐浓度达到0.05 g/mL时,液/液界面处OH-的交换能够达到饱和,峰电流大小由OH-浓度控制。同时还研究了温度对该体系的影响。OH-的峰电位在0.6 VvsSCE处,并且pH值在7~12范围内与峰电流成正比。对实际酞菁蓝染料废水的pH值进行检测,能够达到较好的准确度。     

旋转床内液体流动的实验研究

旋转床是一种强化传质与反应的高效分离设备。本文首次利用高速频闪摄影的办法对旋转床内液体流动进行了实验研究，得到了不同操作条件下，液体在填料空间呈现出的液滴、液膜和液线等形态照片，并测得填料主体区液滴尺寸，为旋转床流体流动和传质模拟及基础研究打下了基础。     

百里香酚兰的液液界面电化学研究

用循环伏安法研究了百里香酚兰在水 /硝基苯界面的离子转移行为。根据百里香酚兰在溶液中的离解平衡和电化学性质 ,讨论了界面离子转移机理 ,并计算了转移离子的标准转移电位△ W0 φ0 和标准吉布斯转移能△ W0 G0 。实验所测半波电位△ W0 φ1 /2 —pH曲线与理论公式相符