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微波在苯甲酸和氧化亚锡制备中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文将微波能应用于常压下由苯甲酰胺水解制苯甲酸和将氢氧化亚锡分解制氧化亚锡的过程,并与常规加热方式下进行的这两个反应过程作了对比。结果表明,在微波作用下,这两个反应进程均大大得到加速。在获得相当产率时,所需反应时间分别为常规加热下的1/11和1/9。为制备苯甲酸和氧化亚锡开辟了一条新的有效途径。为进一步研究微波技术在化学反应中的应用奠定了一定基础。 相似文献
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以SNCl4和La2O3为原料,采用化学共沉淀法制备掺杂La的纳米SnO2,并对其物相和粒度进行了分析.结果发现采用化学共沉淀法制备La掺杂SnO2粉末,焙烧温度在400~650℃时,其晶体结构保持SnO2的四方结构;750℃以上焙烧,得到La2Sn2O7和SnO2两相结构.La元素的掺杂明显抑制SnO2晶粒的长大,并且随含量的增加抑制SnO2长大的效果更明显.同时掺杂La元素使纳米SnO2晶粒的形成与长大对保温时间不敏感,在550℃焙烧1 h与8 h晶粒大小只相差1 nm左右. 相似文献
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以氧化亚锡为催化剂,由三羟甲基丙烷和棕榈仁油酸合成了三羟甲基丙烷棕榈仁油酸酯。考察了催化剂用量、反应温度、物料配比以及反应时间等对酯化率的影响。得到优化合成工艺条件为:n(棕榈仁油酸):n(三羟甲基丙烷)=2.80:1,催化剂用量为0.050%,反应温度控制在205~210℃,回流反应5.0h。在此条件下,酯化率可达97%。 相似文献
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以SnCl4·5H2O为原料、三重蒸馏水为溶剂,结合溶胶凝胶法与水热法合成了9种不同粒径的SnO2量子点胶体及其对应的粉末颗粒。分析了不同合成条件对量子点的影响,用XRD和TEM对其粉末结构和形貌进行了表征,对SnO2纳米粒子的Uv-Vis光谱以及光致发光光谱进行了分析,计算了量子点粒径大小以及禁带宽度,并对其荧光发光机理进行了探讨。结果表明,合成的Sn02量子点的粒径为3.2~4.6nm,粒径分布均匀,分散性较好。SnO2纳米粒子光致发光在430nm、530nm和600nm处有发光峰,分别是由锡间隙、单电子氧缺陷以及表面态引起的深能级跃迁所致。 相似文献
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掺锑二氧化锡(ATO)导电粉体的制备与表征 总被引:9,自引:0,他引:9
提出了一种改进后的ATO导电粉的制备方法:以SnCl4.5H2O和SbCl3为原料,按Sb2O3∶SnO2=7.5∶100(质量比)的比例,将原料溶于浓盐酸溶液,得无色透明强酸性混合溶液。在搅拌下将该混合溶液滴加到氨水溶液中,并控制pH值为碱性,沉淀经过滤、去离子水和无水乙醇洗涤后,放入烘箱中80~100℃烘干,加入高氯酸铵,磨匀,烘干,得浅黄色粉状前驱物。将此前驱物600℃煅烧4 h,取出,即得电阻率为1.66Ω.cm的灰蓝色导电掺锑二氧化锡粉末。 相似文献
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Zhao-Xiang Deng Cheng Wang Ya-Dong Li 《Journal of the American Ceramic Society》2002,85(11):2837-2839
Nanocrystalline ZrO2 , SnO2 , and TiO2 were synthesized through a simple hydrolytic process based on the etherification of alcohols. The obtained products had good uniformity and were less aggregated than in other synthesis techniques. The synthesis of ZrO2 and SnO2 in this process was dependent mainly on the reaction temperature, whereas the morphologies of TiO2 exhibited a dependence on the alcohols used. 相似文献
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对盐酸法生产钛白的含氯化亚铁废酸液制取高纯氧化铁产品和无害化排放应用进行了实验研究.实验结果表明,用质量分数为7.5%的氨水作中和沉淀剂,控制溶液pH值为4,反应温度50℃,除去钛硅等杂质;再用质量分数为0.21%的稀硝酸处理氧化铁,除去钙镁杂质,所得产品Fe2O3纯度可大于99.3%,符合原电子部工业标准SJ/T 10383-93要求.废液中硝酸的质量浓度低于0.4g/L,沉淀氧化铁后的滤液经蒸发结晶回收氯化铵,可实现废液无害化排放. 相似文献
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本文探讨了化学法制备二氧化锡透明导电膜,这种膜具有透明度高,导电性好等优点,其制简单易行,且效果良好,适合镀制大面积薄膜。 相似文献
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研究了以锌泥为原料,采用二氧化碳法制备纳米级氧化锌的生产工艺,考察了乳化、合成、干燥、煅烧等工艺过程,结果表明:锌浆固液比为1/4,反应温度为80℃,反应压力为0.8MPa,搅拌速度1000μm,碳化时间90min,煅烧温度400℃,煅烧时间120min,得到的纳米级氧化锌产品粒径小于50m,比表面积在50m。幢以L,应用该工艺建成了一套1000t/a的生产装置。 相似文献