PET／PPO共混物的结晶及熔融行为

本文用扫描量热法研究了聚对苯二甲酸乙二酯与聚２，６－二甲基－１，４－对苯醚共混物从熔体及玻璃态的等温结晶动力学以及结晶后试样相应的熔融行为。     

PBT／PET共混纤维的研究

研究了PBT／PET共混纤维．就其特性粘度、结晶能力作了进一步测试讨论。研究发现：PBT／PET共混纤维属相容性较好的相容体系．特性粘度随PBT含量的增加而增加．PBT／PET存在相互促进结晶的作用。     

PBT/PET共混纤维的研究

研究了 ＰＢＴ／ＰＥＴ共混纤维,就其特性粘度、结晶能力作了进一步测试讨论。研究发现：ＰＢＴ／ＰＥＴ共混纤维属相容性较好的相容体系,特性粘度随 ＰＢＴ含量的增加而增加, ＰＢＴ／ＰＥＴ存在相互促进结晶的作用。     

芳香族聚酯／聚酯共混纤维结晶结构研究

通过广角Ｘ光衍射和差示扫描量热分析对熔融纺丝成形的Ｐ（ＨＢＡ／ＨＮＡ）／ＰＥＴ共混纤维的结晶结构进行了研究,结果表明,在共混纤维中,Ｐ（ＨＢＡ／ＨＮＡ）和ＰＥＴ两种成份的结晶是相互独立的,即纤维的结晶是一种混晶结构,而各成份的结晶热行为与各自单一组成时不同,在３００℃和３５０℃热处理的共混纤维中,Ｐ（ＨＰＡ／ＨＮＡ）的过冷程度（ΔＴ）与Ｐ（ＨＢＡ／ＨＮＡ）纤维几乎没有区别。而对于ＰＥＴ成份,虽然与     

PA66／PET共混物的结晶行为

用ＤＳＣ分析方法研究了ＰＡ６６／ＰＥＴ共混物的结晶行为，结果表明，两种共混物配比与相容剂种类对其结晶行为有着显著的影响。当人混物中ＰＥＴ含量较低，融体冷却时，先固化的ＰＥＴ在ＰＡ６６连续相中具有成核剂的作用，加快了结晶速度，在有此相容剂存在下还增加了结晶度。     

EVA／PP共混体的熔融纺丝工艺研究

在静态混合器中混炼制备出ＥＶＡ（乙烯－醋酸惭烯酯共聚物）／ＰＰ（聚丙烯）共混物切片、通过熔融纺丝制备出直径约为１５￣２０μｍ的ＥＶＡ／ＰＰ共混纤维。文中探讨了ＥＶＡ含量、纺丝温度和挤出速度／卷绕速度率匹配对其熔融纺丝稳定性的影响,这有利于确定共混物的最佳纺丝工艺。     

HDPE/EVOH共混物结晶行为研究

使用示差扫描量热方法对聚乙烯接枝马来酸酐相容改性的HDPE／EVOH共混体系的结品行为进行了研究。实验发现相容作用对HDPE／EVOH共混物中两组分的结晶行为有较大影响,由于熔融共混过程中相容剂与EVOH之间形成的EVOH-g-HDPE对EVOH的结晶具有阻碍作用,导致EVOH分散相的结晶速度下降,晶粒尺寸分布变宽,结晶熔点和结晶度明显低于共混前纯组分。共混物中EVOH分散相对HDPE基体的结晶具有异相成核作用,而且相容作用使异相成核更加明显,从而使HDPE相结晶速度加快,结晶度增大。     

用层式熔融结晶法提纯人造麝香DDHI

采用层式熔融结晶技术对麝香DDHI进行分离提纯,随着结晶时间的延长,结晶层厚度增加,晶体层纯度增大,结晶2h后,纯度变化缓慢,固液两相趋于平衡。随着结晶管内温度提高,晶体纯度也越高,而晶体层厚度变薄,在98.5℃时,纯度可达99.5 %。管外熔融液温度对结晶过程的影响不大。通过实验数据回归出了结晶过程的操作平衡方程:结晶平衡线Xcc=exp[(Tc+175 3.8) / 4 0 2 .6 8],母液平衡线Xm=exp[(Tc+6 90 .0 ) / 172 .2 ]。回归数据与实验结果误差较小,可用于工程设计。     

PBT/PET 共聚酯与 PBT/PET 共混聚合物流变性能的比较

本文研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯和共混聚合物的流变性质,分析了流变性质和结构的关系。实验结果表明,与ＰＢＴ／ＰＥＴ共混聚合物不同,ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯的非牛顿指数ｎ较高,粘流活化能Ｅ值较低。组份比５０／５０的共聚酯和共混聚合物具有较低的ｎ、Ｅ值。     

间规聚丙烯与等规聚丙烯共混物的结晶行为

使用ＤＳＣ和偏 光显微镜对间规聚丙烯（ｓＰＰ）和等规聚丙烯（ｉＰＰ）共８混物的形态和结晶行为和结晶动力学进行了研究。发现ｓＰＰ和ｉＰＰ共混后形成了不相容的多相共混体系,两共混组分在各自微区形成结晶。在ｓＰＰ一方面发迹了ＳＰＰ结晶的成核机理和生长方式,另一方面对ｓＰＰ的结晶起到明显的促进作用,使ＳＰＰ的结晶速率常数增大、半结晶时间减少、结晶活化能下降。同时共混还可以提高ＳＰＰ的结晶度和结晶熔点。     

间规聚丙烯与等规聚丙烯共混物的结晶行为

使用DSC和偏光显微镜对间规聚丙烯(Spp)和等规聚丙烯(Ipp)共混物的形态和结晶行为和结晶动力学进行了研究。发现Spp与Ipp共混后形成了不相容的多相共混体系,两共混组分在各自微区形成结晶。在Spp中混入少量Ipp一方面改变了Spp结晶的成核机理和生长方式,另一方面对Spp的结晶起到明显的促进作用,使Spp的结晶速率常数增大、半结晶时间减少、结晶活化能下降。同时共混还可以提高Spp的结晶度和结晶熔点。     

基于直接冷却固化与发汗提纯的熔融结晶研究

提出了一种新的基于直接冷却固化与发汗提纯的熔融结晶技术。其基本过程是将有机混合物熔融液直接滴入惰性冷却介质中,制成大小均匀的固体颗粒,然后经发汗、分离发汗液后,得到高纯度产品。实验研究了原料组成、冷却固化温度、固体颗粒直径等因素对颗粒提纯效果的影响。结果表明,原料组成不同的固体颗粒在相同温度下发汗提纯,其产品纯度趋向一致,说明产品的最终纯度是由发汗温度决定的。冷却固化温度低,得到的固体颗粒结构致密,颗粒发汗提纯速率较慢,但产品收率较高。颗粒直径越小,提纯速率越快,发汗后产品纯度也越高。以对二氯苯含量为85%的混合二氯苯为原料,在0℃冷却固化制成直径为3 1mm的固体颗粒,经100min发汗处理后,对二氯苯含量提高到99 6%,发汗提纯速率常数为1 02×10-3s-1。     

聚丙烯／SBR共混体系的结晶行为的研究

用ＷＡＸＤ研究了ＰＰ／ＳＢＲ共混物的结晶行为。发现ＰＰ／ＳＢＲ复合体系中ＰＰ有α、β两种晶型，并且β－晶型的含量（ｋ）随共混物的组成变化表现出规律性。这种规律性归结于ＳＢＲ的异相成核作用和共混物的传热能力变化。用渗滤模型来解释两因素的关系，并用加入成核剂证实了ＳＢＲ的异相成核作用极弱     

聚丙烯/丁基橡胶共混物的研究

为探讨聚丙烯(PP)/丁基橡胶(IIR)共混物用于制造纤维的可行性,用单螺杆挤出机熔融共混的方法制备了聚丙烯(PP)/丁基橡胶(IIR)共混物(其中丁基橡胶与聚丙烯的质量比为5%～20%).研究了共混物的热性能、流变性能、结晶速度、截面形态及纤维的力学性能,探讨了丁基橡胶含量对各项性能的影响.结果表明:在IIR质量为PP质量的10%时,共混物的力学性能比PP的要好;随IIR含量的增加,共混物的屈服强度、拉伸强度呈下降趋势.     

改性黏土对PET纳米复合材料结晶性能的影响

为了提高聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的结晶速率,利用改性高岭土及有机化蒙脱土,分别采用熔融共混方法和熔融聚合方法制备了PET/高岭土纳米复合材料（KPET）和PET/蒙脱土纳米复合材料（MPET）.采用差示扫描量热仪（DSC）研究了改性高岭土及有机化蒙脱土对PET结晶行为的影响;采用Avrami方程式对其等温结晶动力学进行了研究.结果表明：与PET相比,在低温区,KPET和MPET的冷结晶峰温明显向低温移动,过热程度明显降低,在高温区,KPET和MPET的过冷温度均明显向高温方向移动,过冷程度降低;结晶动力学研究中,在相同结晶温度下,MPET和KPET的半结晶时间t1/2均比PET明显缩短,KPET的t1/2明显比MPET相应的t1/2缩短;改性高岭土和有机化蒙脱土均为PET很好的成核剂,能提高PET的结晶速率;与有机化蒙脱土相比,改性高岭土对提高PET的结晶速率更加明显.