室温下丙烯酸酯共聚物乳液的可见光交联研究

在丙烯酸酯共聚物乳液中加入光活性乙烯基不饱和交联单体和与可见光匹配的光敏引发剂共混后涂膜并在室温自然光下固化交联。考察了光敏引发剂用量、交联单体种类和用量、交联时间对乳胶膜交联程度的影响。结果表明以异丙基硫杂蒽酮 ( ITX)为光引发剂 ,分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)、三丙二醇二丙烯酸酯 ( TPGDA)及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 ( TMPTA)为交联单体时 ,2～ 3h乳胶膜交联程度大于5 0 %,8h内交联程度大于 80 %。     

叔胺型丙烯酸酯共聚物乳液室温可见光交联研究

本研究以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、N -羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为共聚单体进行乳液聚合制备叔胺基丙烯酸酯共聚物乳液 ,然后在该共聚物乳液中加入光敏性乙烯基不饱和单体和可见光下分解的光敏引发剂 ,共混物涂膜于自然光下室温固化交联。考察了光敏引发剂用量、交联单体种类和用量、交联时间对乳胶膜交联程度的影响。结果表明 ,以异丙基硫杂蒽酮为光引发剂 ,分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯、三丙二醇二丙烯酸酯及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联单体时 ,乳胶膜交联度在 0 5～ 1h内 >70 % ,2h内 >80 %。     

氧化还原引发丙烯酸酯乳液共聚物的合成研究

本文以丙烯酸丁酯－苯乙烯－丙烯酸－丙烯酸羟乙酯为聚合体系，以过硫酸铵／亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂。考察了不同氧化剂／还原剂用量、不同反应温度、不同乳化剂用量对单体转化率、特性上度、乳液稳定性的影响，并与过硫酸铵单组分引发进行了比较，用红外光谱（IR）和差热分析（DSC）对共聚物进行了表征。结果表明：采用氧化还原引发剂可以使聚合反应低温快速进行，过量的还原剂起阻聚或缓聚的作用，采用复合乳化剂体系可提高聚合反应速度和乳液的稳定性，合成的共聚物为无规共聚物。     

三元丙烯酸酯共聚物乳液研究

合成了无规共聚物———聚(甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸)[P(MMA/EA/MAA)],并对其结构和性能进行了研究。考察了单体用量、引发剂用量和温度对乳液粒径的影响,结果表明,随着单体和引发剂用量的增加,乳液粒径也随之增加。     

含氟丙烯酸酯共聚物乳液的制备及复配研究

溶液型含氟丙烯酸酯共聚物在使用中会产生环境污染，近年来人们更加重视乳液型含氟丙烯酸酯共聚物的开发和应用，常采用的方法有2种：通过乳液聚合将含氟丙烯酸酯单体和其他烯类单体共聚，以及将含氟丙烯酸酯聚合物乳液和其他乳液通过共混和偶联进行复配，本文对这2种方法进行了综述。     

乙酰乙酰基丙烯酸酯聚合物乳液的合成及室温交联改性

采用半连续种子乳液聚合法合成了核壳型乙酰乙酰基丙烯酸酯聚合物乳液,并采用1,6-己二胺对其进行了室温交联改性。探讨了乳液聚合反应条件和交联单体甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)用量对乳液及乳胶膜性能的影响。结果表明:当乳化剂十二烷基联苯醚二磺酸钠(DSB)、引发剂过硫酸钾(KPS)用量分别为单体总量的1.5%(wt)和0.5%(wt)时,单体转化率高,凝胶率低。透射电镜(TEM)分析显示乳胶粒呈明显的核壳结构,粒径约为130 nm。DSC、TGA和力学性能测试表明交联提高了乳胶膜的玻璃化转变温度、热稳定性及力学性能。随着AAEM用量的增加,乳胶膜的性能逐渐得到提高。当AAEM用量为单体总量的7%(wt)时,加入己二胺的乳液仍贮存稳定,可以单组分包装,并且交联后的乳胶膜性能优异。     

室温交联丙烯酸酯聚合物乳液及其涂料的研究

一种具有优良化学和物理性能的换代型乳液 ,用它制作的水性清漆和墙体漆具有优良的耐水性、耐老化性、很好的硬度及高光泽等特点。讨论了关于室温交联的问题 ,介绍了乳液物理化学性能及内外墙漆的性能。     

丙烯酸酯后交联乳液的性能研究

以MMA(甲基丙烯酸甲酯)和BA(丙烯酸丁酯)为主单体,HEMA(甲基丙烯酸羟乙酯)为交联单体制备了丙烯酸酯后交联乳液,探讨了HEMA用量对乳液单体转化率、聚合速率、粒径及其分布、凝胶率以及交联前后乳胶膜交联度、水接触角、力学性能和耐热性的影响。研究结果表明:HEMA明显影响,但对聚合稳定性有促进作用;当其含量超过3%乳液粒径分布变宽,进一步增加则会导致粒径增加;同时,HEMA显交联,交联后乳胶膜交联度可达80%显提高。     

乳液型丙烯酸酯共聚物脱除残单方法的研究

介绍了脱除乳液型丙烯酸酯共聚物中残留单体的原理，同时进行多种脱除残单方法的比较和对其中一些方法进行实验。     

单组分室温交联丙烯酸酯微乳液木器涂料配方研究

采用自制的丙烯酸酯微乳液配制了单组分室温交联木器涂料,对成膜助溶剂、润湿流平剂、消泡剂、增稠剂等助剂进行了筛选,并通过正交试验对各助剂的最佳用量进行了确定。结果表明,由丙二醇单丁醚和二丙二醇单丁醚构成的混合成膜助溶剂,其添加量在4%较为适宜;润湿流平剂BYK346的适宜添加量为0.4%;消泡剂FoamStar-A34添加量为0.4%较为适宜;缔合型增稠剂Rheolat 212适宜用量为0.7%。     

聚氨酯/丙烯酸酯共聚乳液合成条件研究

对聚氨酯/丙烯酸酯(PUA)乳液的合成条件(加料方式、引发剂的种类和用量、乳化剂以及pH值)进行了研究,结果显示:连续将混合单体和引发剂在一定时间内均匀滴加到反应体系中,反应平稳,制备的乳液乳胶粒细而均匀;用K2S2O8做引发剂制得的PUA共聚复合乳液稳定,带有蓝色荧光、粒子均匀无凝胶;在PU预聚体的含量低于6%时,需要加入小分子乳化剂,以弥补PU预聚体的乳化能力不足;当含量高于6%时,乳液聚合只使用PU预聚体就能得到稳定的PUA共聚复合乳液;在乳液聚合时需控制体系的pH值在7.0～9.0。     

聚烃烯复合薄膜用乳液胶粘剂的研究 Ⅱ.引发剂对丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的影响

以过硫酸铵作引发剂 ,详细探讨了引发剂用量对丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的影响。实验证明 :过硫酸铵用量为单体总量的 0 .5 %左右是适宜的     

室温交联型双组分丙烯酸系共聚物乳液研究

用马来酸酐和乙二胺合成了含有双键的伯胺化合物(UPA)，并将其与丙烯酸酯进行乳液共聚合制成了双组分室温固化涂料的第一组分。论文研究了乳化剂种类和UPA用量对聚合稳定性的影响。将乙二醇二缩水甘油醚乳化形成水乳液，作为水乳型涂料的第二组分。将两种乳液复合后在室温下干燥成膜，通过对聚合物涂膜的DSC测试表明，双组分体系在成膜过程中发生了交联反应，而未加环氧化合物的单组分聚合物乳液成膜时则不发生交联。论文还研究了UPA含量对涂膜拉伸强度的影响。     

纳米级高固含量室温交联型丙烯酸酯微乳液的研制

采用了反应型乳化剂和阴非离子型乳化剂进行复配,以热引发剂和氧化还原引发剂作为复合引发剂,通过半连续种子乳液聚合法制得了性能优异的纳米级高固含量的丙烯酸酯微乳液。研究表明,复合乳化剂在用量2.8%时,合成的微乳液固含量达到了46.8%,平均粒径65 nm,单体转化率高于99%。在引入5%的含有特殊官能团的交联单体后,合成的纳米级微乳液可实现室温交联,涂膜硬度高,综合性能好。并对微乳液进行了粒径大小及分布、相对分子质量大小及分布(GPC)、透射电镜(TEM)的表征。     

醇酸交联型丙烯酸酯乳液的制备研究

以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯腈(AN)为主要原料,烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和十二烷基磺酸钠(SDS)为复合乳化剂,过硫酸铵(APS)和亚硫酸氢钠(NaHSO3)为氧化还原型引发剂,采用种子乳液聚合法制备了丙烯酸酯乳液;然后以多元醇A作为丙烯酸酯乳液的交联改性剂,制备了醇酸交联型丙烯酸酯乳液,实现了热交联体系无甲醛化。结果表明:当聚合温度为70℃、w(引发剂)=2.4%、m(BA)∶m(MA)∶m(AN)=33∶11∶6、w(复合乳化剂)=5%且m(OP-10)∶m(SDS)=1∶1.5时,丙烯酸酯乳液的综合性能较好;当n(丙烯酸)∶n(多元醇A)=30∶1、w(丙烯酸)=1.0%时,交联改性乳液的固含量为51.40%、单体转化率为98.3%;交联改性乳液的胶膜吸水率(10.08%)比未改性乳液降低了82.4%,但两者的热稳定性均较高且相差不大。     

氧化还原引发剂对丙烯酸酯乳液性能及聚合机制的影响

以过硫酸钾(KPS)和亚硫酸氢钠(NaHSO3)为自由基聚合体系的氧化-还原型引发剂,以十二烷基硫酸钠(SDS)和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)为阴/非离子型复合乳化剂,制备甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)共聚物乳液。研究了引发剂种类及用量对该乳液性能及聚合过程等影响,探讨并提出了酸性条件下丙烯酸酯乳液体系的新型引发机制。结果表明:在其他条件保持不变的前提下,当m(KPS):m(NaHSO3)=1.00:0.45、w(KPS+NaHSO3)=0.6%时,乳液的单体转化率(98%)和黏度(5.900 Pa.s)相对最高,反应时间(2.0 h)相对较短且初始聚合温度(60℃)相对最低,此时乳液质量最稳定。     

高性能阳离子丙烯酸酯乳液的研制

以非离子型表面活性剂为唯一聚合乳化剂,丙烯酸-2-乙基己基酯和甲基丙烯酸甲酯为主单体,甲基丙烯酸为亲水单体,阳离子型偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐为聚合引发剂,后添加阳离子型表面活性剂16-29(十六烷基三甲基氯化铵),制备了高性能的阳离子丙烯酸酯共聚物乳液.考察了非离子型乳化剂用量对反应稳定性的影响,试验了阳离子引发剂用量...     

有机硅-丙烯酸酯共聚物乳液的制备及在调湿涂料中的应用

以3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MPTS)为功能改性单体,丙烯酸酯及少量的丙烯酸为主要共聚单体,采用离子型/非离子型复合乳化剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,制备了有机硅改性的丙烯酸酯共聚物乳液(SAE)。考察了MPTS用量、甲基丙烯酸-β-羟丙酯(HPMA)用量、引发剂用量及聚合温度对乳液稳定性的影响。采用IR、TG对SAE进行了表征。共聚物乳液SAE为成膜物,硅藻土、膨润土等为颜填料,制备了有机硅改性丙烯酸酯共聚物调湿涂料(SAE-C)。在测定共聚物乳液膜、SAE-C涂料基本性能的基础上,进一步测定了涂料SAE-C调湿功能。结果表明,MPTS能提高SAE乳液膜的附着力和涂料的耐水性;SAE乳液与SAE-C涂料均能达到国家内墙涂料和建筑涂料相关标准。同时,具有较好的增/降湿性能,可用作具有调湿功能的内墙涂料。     

丙烯酸酯-叔碳酸乙烯酯共聚物乳液的制备及应用

介绍了一种丙烯酸酯 -叔碳酸乙烯酯共聚物乳液的制备方法、性能及其应用。试验结果表明 ,该共聚物乳液的耐水性、耐酸碱性、耐候性、抗沾污性等均优于常规的纯丙乳液和苯丙乳液 ,适用于配制高档内外墙涂料和纸张上光剂。     

含氟丙烯酸酯共聚物乳液的制备及性能研究

以丙烯酸全氟辛基乙酯为主要单体,采用乳液聚合法制备了含氟丙烯酸酯共聚物,通过红外光谱和激光粒度分析对共聚物进行了表征,测试了共聚物乳液的稳定性,研究了单体含量和交联剂对共聚物性能的影响,测定了共聚物于皮革表面的防水、防油性能,并对共聚物乳液处理的皮革表面进行了SEM分析。结果表明,含氟丙烯酸酯共聚物乳液防水等级9级,防油等级6级,具有良好的低表面性能。