三草酸合铁(Ⅲ)酸钾合成工艺的优化

以硫酸亚铁铵、草酸为主要原料,双氧水为氧化剂合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。采用响应面法优化三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备工艺,用XRD、FT-IR、SEM对产物进行表征。结果表明,产物化学式为K[Fe(C_2O_4)_3]·3H_2O,形貌为微米块状颗粒。优化工艺条件:草酸亚铁制备中草酸用量为28.00 m L、反应时间为18.00 min;氧化配位反应中草酸钾用量为17.00 m L、H_2O_2用量为6.00 m L,清除H_2O_2时间为5.00 min;酸溶配位中草酸用量为11.00 m L,在该条件下重复实验,产品均为翠绿色晶体,产率均在89.89%~90.57%之间。     

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的合成方法研究

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备实验是很多大学在大一学生中开设的综合设计实验。许多高校对此实验的操作条件进行了研究与改进,本文从原料、原理、加量、加速等实验条件方面分析比较了三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的几种合成方法,并对这些方法的优点和缺点进行了归纳总结。     

腐植酸钾复合肥料(送审稿)

正1范围本标准规定了腐植酸钾复合肥料的要求、试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存。本标准适用于以矿物源腐植酸钾为原料,与无机肥料通过化学方法和(或)物理混合造粒制得的腐植酸钾复合肥料,以及矿物源腐植酸钾涂覆于无机肥料表面制备得到的包裹型腐植酸钾复合肥料。     

二甲酸钾的绿色合成

以甲酸和氢氧化钾为原料,不外加任何溶剂一步合成二甲酸钾。通过单因素实验,考察了原料配比、反应温度和反应时间对产品质量与收率的影响。采用正交实验进一步优化了合成工艺,确定了最佳工艺条件:n(HCOOH)/n(KOH)=2.2、反应温度70℃、反应时间30 m in,在该条件下,二甲酸钾产品收率达98%以上。所得产品经红外光谱分析及熔点测定,其结果与文献报道一致。反应过程绿色化,有很好的原子经济性。     

氰酸钾合成研究进展

综述了氰酸钾的合成方法,并对各种方法进行了评价,其中液固相反应法具有原料易得,操作简便,产物纯度较高、易与溶剂分离、经济性好等特点,适用于工业化生产。     

氰酸钾合成研究

以工业碳酸钾和尿素为原料,采用适宜的溶剂合成氰酸钾：通过正交试验优化了工艺条件,最佳工艺条件为,反应温度160℃、反应时间2.5h、原料配比2.5：1、溶剂配比8.0：1和搅拌浆转速280r／min,所得氰酸钾含量98.39％,收率84.17％。采用红外光谱分析确证了其结构。     

聚天冬氨酸钾的合成

以碳酸氢铵和马来酸酐为原料合成肥料添加剂聚天冬氨酸钾(PASP),最佳反应条件为:马来酸酐与碳酸氢铵物质的量比为1∶1.3,反应温度为180℃,反应时间2 h,生成中间体PSI,KOH水解,调节pH值为9～11,PASPK的相对分子质量可以达到6000左右。制备的聚天冬氨酸纯度高达95%以上,产率也在90%以上。     

二甲酸钾的绿色合成

用甲酸和氢氧化钾为原料,不添加任何溶剂及催化剂进行一步合成得到二甲酸钾。首先通过单因素实验,对原料配比、反应温度和反应时间对反应收率的影响进行了一系列研究,从而初步确定了各工艺参数的适宜范围。以原料配比、反应时间和反应温度为考察对象,进行正交试验。通过正交试验获得最佳工艺条件:n (HCOOH)/n (KOH)=2.2、反应时间30 min、反应温度70℃,二甲酸钾产品收率为98%以上。测定产品熔点为106～109℃。     

美国试剂氢氧化钠(钾)提价

美国J.T Baker Chemical Co.最近宣布提高粒状氢氧化钠和氢氧化钾的价格,NF/FCC和试剂(ACS)级粒状氢氧化钠的价格提高7%,NF/FCC级粒状氢氧化钾的价格提高7%,试剂级粒状氢较化钾的价格将提高8%。     

矿物源腐植酸钾(送审稿)

<正>1范围本标准规定了矿物源腐植酸钾的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮存和运输。本标准适用于以风化煤、褐煤、泥炭为原料制得的矿物源腐植酸钾。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注明日期的引用文件,仅所注明日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件,其     

钾汞齐合成甲醇钾工艺的研究

本文主要研究了甲醇与钾汞齐在铁/碳催化剂作用下合成甲醇钾的工艺.实验结果表明各主要因素对收率的影响是不同的.其中温度影响最大,催化剂用量次之,反应时间对收率影响最小.通过正交实验和单因素实验优化了反应条件,确定了最佳催化剂量为0.5%,反应温度为60℃,反应时间10分钟.实验结果表明甲醇钾浓度对反应速率和产率的影响不大.     

氮、磷、钾复合肥料(钾硫磷铵)的研制

在毛主席革命路线指引下,发扬“自力更生,艰苦奋斗”的革命精神,走我国自己工业发展道路,组成以工人为主体的三结合研制小组,和广大贫下中农、农科部门密切协作,对钾硫磷铵复合肥的研制取得了成效。钾硫磷铵复合肥系利用酸性硫酸铵溶液直接分解中低品位磷矿而制得,这条工艺路线有独特之处,是可取的,使用的工艺路线对钙镁磷肥厂的磷矿粉和硫酸厂尾气回收的酸性硫酸铵溶液加以综合利用是有利的,同时在有钾盐资源情况下,可生产氮磷钾三元复合肥料,并可调节钾盐的加入量,制取不同比例的三元复合肥,在缺乏钾盐资源的条     

大学化学实验合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的教改与探索

三草酸合铁酸钾的合成是大一第二学期开设的综合性实验,该实验周期长、产率低。本文用硝酸铁和草酸钾合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾,通过对草酸钾质量、溶解温度及实验方法的改进,能使快速析出晶体,且产率高晶型完美。通过优化实验条件得到,草酸钾的质量15 g,用电炉快速加热溶解,反应后用0℃的冰水浴快速冷却,约40 min结晶完成,晶型完美,实验的重现性和纯度都得到提高。更有利于大学无机化学实验竞赛和考试所应用。     

微斜长石粉体水热合成六方钾霞石及其表征(英文)

在KOH溶液浓度为6～10mol/L,水热反应温度为240～280℃,反应时间为2～8h的条件下,研究了以微斜长石粉体为原料水热合成六方钾霞石的可行性。X射线衍射分析结果表明：合成产物为纯相的六方钾霞石,没有非晶态物质和其它KAlSiO4的多型。Fourier变换红外光谱、29Si和27Al MAS核磁共振分析表明合成的六方钾霞石晶体结构中Si和Al是完全有序的。扫描电子显微镜研究结果表明：合成产物的形态为六方板状,晶粒尺寸约为800～1000nm。与其它合成六方钾霞石的方法相比,本方法原料来源广泛,成本低廉,合成条件温和,工业应用前景广泛。     

P(CTFE-VAc-MAH)的合成

以超临界CO2为反应介质,制备了三氟氯乙烯(CTFE)-乙酸乙烯酯(VAc)-马来酸酐(MAH)共聚物[P(CTFE-VAc-MAH)]。考察了单体配比对聚合反应及聚合物结构、性能的影响,研究了聚合物的自乳化性能及交联反应。结果表明:在m(VAc)/m(CTFE)为6∶14的聚合体系中,增加MAH单体的比例,聚合物颗粒逐渐减小,产物中的氟含量逐渐降低;通过溶液法可使P(CTFE-VAc-MAH)共聚物形成自乳化乳液,乳胶粒的粒径随着聚合物中MAH比例的增大而变小;此共聚物在一定条件下可与多元醇或多元胺类发生交联反应。     

乙酰磺胺酸钾的合成

以氨基磺酸、双乙烯酮、三乙胺、三氧化硫、冰醋酸为原料，经酰胺化、环化、水解、成盐四步反应合成乙酰磺胺酸钾，产率达６５％，产品纯度达９９％。     

双氧噁噻嗪钾的合成

用双乙烯酮与氨基磺酸作用，在液态三氧化硫存在下进行环化，最后用碱中和制得非营养型甜味剂双氧　噻嗪钾，总收率达６５％。     

瑞格拉非尼(Regorafenib)的合成

瑞格拉非尼(Regorafenib)是新型多激酶抑制剂类抗癌药物,主要用于转移性结直肠癌的治疗。笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、与4-氨基-3-氟苯酚发生亲核取代反应得到中间体4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,再与4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯和缩合得到瑞格拉非尼(Regorafenib)。瑞格拉非尼(Regorafenib)的总收率为38%(以2-吡啶甲酸计)。     

无水钨酸钾的合成研究

以碳酸钾和三氧化钨为原料，用高温固相反应法和水溶液法分别合成了无水钨酸钾。在高温固相反应法中，采用热分析法来指导产物的合成，用XRD物相分析手段对合成条件进行了研究。在水溶液法中，对制备的产物进行了XRD分析和热分析表征，XRD表明水溶液法合成的产物易形成（001）取向。研究及理论分析表明，水溶液法是制备高纯度产物的更有效的方法。     

新型氯化钠(钾)镀锌光亮剂的研究

合成了一种新型氯化钠镀锌的主光亮剂。电镀实验结果表明,在较大的电流密度范围内有较好的电镀效果。