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相似文献
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1.
目的:探究番茄红素、沙棘油、鱼油及番茄红素与沙棘油组合物对大鼠血脂的降低作用。方法:除正常对照组外,对五组大鼠饲喂高脂饲料,同时四个试验组经口灌胃给予受试物,连续30d,最后一次灌胃后取血,试剂盒测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结果:番茄红素、番茄红素与沙棘油的组合能降低大鼠的血脂水平。结论:番茄红素、番茄红素结合沙棘油均可以显著降低高血脂症大鼠血清中TC、TG含量(p0.05)。  相似文献   

2.
研究不同剂量的番茄红素对高脂大鼠血脂的影响。将大鼠,分为6组分别为低、中、高剂量组、空白对照组、鱼油对照组和空白组,参照2012年5月国家食品药品监督管理局发布的国食药监保化[2012]107号中辅助降血脂功能的评价方法,根据辅助降血脂的检验方法对番茄红素低、中、高剂量组、鱼油对照组、空白对照组进行建模。高剂量与空白组大鼠的TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量与空白对照组比较具有显著的差异(P0.01);中剂量与空白组大鼠的TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量与空白对照组比较具有的差异性(P0.05);低剂量与空白组大鼠的TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量与空白对照组比较无显著的差异性,鱼油对照组与中剂量组降血脂作用对比无明显差异性。番茄红素具有辅助降血脂的功效。  相似文献   

3.
观察油茶籽油辅助降血脂和预防脂肪肝的作用。采用SD大鼠,预饲养几天后进行随机分六组,并以高脂饲料建立高脂模型。饲养结束后,观察大鼠体重的变化,测定大鼠血脂、AI及肝功能的各项指标。结果表明:油茶籽油能够显著降低大鼠血清总胆固醇TC、甘油三酯TG的水平(p0.05),对大鼠高密度脂蛋白胆固醇HDL-C水平无显著影响,可以得出油茶籽油具有辅助降血脂的作用。通过对不同组别大鼠的肝脏及AI值比较,得出油茶籽油还具有预防脂肪肝和动脉粥样硬化的作用。  相似文献   

4.
目的探讨番茄红素对高脂血症大鼠白细胞的影响。方法建立高脂血症模型,番茄红素灌胃处理。测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、中间细胞(MID)、淋巴细胞(LYM)。结果实验末与模型组比较,番茄红素高、低剂量组TC、TG、LDL-C和MDA降低,SOD升高;WBC、GRAN和LYM下降。结论番茄红素可能通过降低血脂和抗氧化而减少对白细胞的刺激作用。  相似文献   

5.
目的:研究人参煎方对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响。方法:SD大鼠高糖高脂饲料喂养4周后,结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)_35mg·kg~(-1),建立2型糖尿病大鼠模型,将成模的大鼠按血糖随机分为模型组,阳性对照组(盐酸二甲双胍0.15 g·kg~(-1)·d~(-1)),人参煎方高、中、低剂量组(按生药量计为3.76,1.88,0.94 g·kg~(-1)·d~(-1)),并设正常对照组。给药3周后,观察治疗期间大鼠的一般情况,检测空腹血糖(FBG),糖化血清蛋白(GSP),血清甘油三酯(TG),总胆固醇(CHO),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血糖,糖化血清蛋白含量明显增高(P0.01),血清甘油三酯(TG),总胆固醇(CHO),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量增高(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量明显下降(P0.05)。人参煎方可降低2型糖尿病大鼠的FBG、GSP、TG、CHO及LDL-C的含量,提高HDL-C的水平,与模型组比较有明显改善(P0.05),人参煎方与盐酸二甲双胍药物治疗组无显著性差异。结论:人参煎方能有效地降低2型糖尿病大鼠的血糖,纠正糖尿病大鼠脂代谢紊乱,调节血脂。  相似文献   

6.
研究了二形栅藻藻渣多糖的降血脂和抗氧化作用。对高血脂症大鼠饲喂不同剂量的藻渣多糖干预治疗4周后,测定其血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平以及大鼠体重、脏体指数、肝组织中丙二醛(MDA)的含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果显示,藻渣多糖能显著降低高血脂症大鼠血脂TG水平(P0.01)、肝体重比(P0.05)和肝组织中MDA含量(P0.05),提高SOD酶活力(P0.05),而且对大鼠体重和脾脏指数的增加也有一定抑制作用,但对TC、LDLC和HDL-C的调节作用不明显。结果表明,二形栅藻藻渣多糖具有较好的降血脂和抗氧化作用,为二形栅藻藻渣的高值化利用提供参考。  相似文献   

7.
侯杰 《化工之友》2007,26(23):27-27
目的观察辛伐他汀的降血脂作用。方法高脂血症患者118例,用辛伐他汀20mg每晚1次,连服4周和8周后各复查血脂1次,进行疗效分析。结果4周后,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等水平均有下降,其中以TC降低最为明显。结论辛伐他汀降血脂疗效确切。  相似文献   

8.
目的:通过试验研究了葡萄皮提取物与磷虾油对肥胖高脂血症大鼠血脂的影响,并对葡萄皮提取物与磷虾油配伍使用的安全性进行了考察。方法:以基础饲料饲喂大鼠,观察7天后,取尾血,测定各项血脂指标,根据血清总胆固醇(TC)水平,将动物随机分为正常对照组、高脂对照组、葡萄皮提取物组(26.7 mg/kg.bw)、磷虾油组(0.2 g/kg.bw)、葡萄皮磷虾油组(葡萄皮提取物13.5 mg/kg.bw、磷虾油0.1 g/kg.bw)共5组。正式实验开始后,除正常对照组继续喂普通饲料外其余各组动物换用高脂饲料。每日一次灌胃给予大鼠受试物溶液。高脂对照组灌胃给予相当体积的食用油,正常对照组灌胃等量蒸馏水。连续给予36d,并定期称量体重。于实验结束禁食16h取尾血测定各项血脂指标。还对葡萄皮提取物与磷虾油配伍使用的安全性进行了考察。结果:葡萄皮提取物组能显著降低高脂模型大鼠的TC、TG水平(P0.05),磷虾油组显著降低高脂模型大鼠的TC、TG水平(P0.05),升高HDL-C但不显著。二者配伍使用可显著降低TC、TG(P0.05,P0.01),显著升高HDL-C(P0.05)。葡萄皮磷虾油混合物MTD大于20.0 g/kg.bw,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论:葡萄皮提取物与磷虾油具有降低血脂的作用,二者配合使用安全性高,对降低大鼠血脂具有协同增效作用。  相似文献   

9.
目的研究原花青素(Proanthocyanidin,PC)经肠道微生态途径调节脂质代谢。方法取成年雄性SD大鼠和长爪沙鼠,经基础饲料适应性喂养1周后,采集尾静脉血,收集血清,检测血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)水平,并按TC及体重分为基础对照组、模型对照组、低剂量组(25 mg/kg PC)、中剂量组(100 mg/kg PC)、高剂量组(150 mg/kg PC)、阳性对照组(非诺倍特80 mg/kg),基础对照组饲以普通基础饲料,其余各组均饲以高脂饲料,每天灌胃1次,大鼠连续灌胃8周,沙鼠连续灌胃2周。大鼠8周末、沙鼠2周末,经股动脉采血,分离血清,处死前3 d收集72 h粪便。采用全自动生化仪检测TC、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipopro-tein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血总胆汁酸(Total bileacid,TBA)水平;循环酶法试剂盒测定粪TBA排出量水平;双抗体两步夹心ELISA法测定卵磷脂胆固醇酰基转移酶(Lecithin-cholesterol acyltransferase,LCAT)活性。解剖处死的大鼠和沙鼠,进行病理组织学分析。提取大鼠、沙鼠小肠、盲肠细菌基因组DNA,采用PCR-变性梯度凝胶电泳(Denatured gradient gel electrophoresis,DGGE)进行动物模型肠道微生态菌群多样性变化分析。结果模型对照组大鼠和沙鼠TC、TG水平明显高于基础对照组,差异有统计学意义(P<0.05),表明高脂模型建模成功。与模型对照组相比,各剂量组和阳性对照组大鼠、沙鼠TC、TG、LDL-C、血TBA水平均降低,LCAT活性、粪TBA排出量均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);各剂量组大鼠肝脏损伤、肝细胞肿胀、变性等病变程度明显减轻,肝组织病理变化明显改善。DGGE检测及图像分析显示,大鼠各剂量组肠道优势菌群多样性明显增加,随着PC干预剂量加大,中、高剂量组肠道菌群多样性明显减少;沙鼠低剂量组与模型对照组的肠道菌群结构基本相似,而中、高剂量组肠道菌群多样性明显减少,肠道优势菌群结构明显恢复。结论 100、150 mg/kg PC干预的实验动物模型中,肠道菌群结构多样性明显恢复,提示PC可通过肠道菌群这一靶标,进行脂质代谢的调节。  相似文献   

10.
研究了鬼针草不同提取部位对实验性高脂血症小鼠的影响,结合指纹图谱,优选出鬼针草降血脂最佳提取部位。选用SPF级昆明小鼠140只,随机选取20只作为基础对照组,饲以普通饲料,其余小鼠饲以高脂饲料进行造模,造模成功后,随机分为6组:模型对照组、洛伐他汀对照组、鬼针草石油醚萃取物组、鬼针草氯仿萃取物组、鬼针草乙酸乙酯萃取物组和鬼针草正丁醇萃取物组,分别给予对应萃取部位药物。基础对照组和模型对照组每日给予等体积的生理盐水,连续30d,检测血清TC、TG、HDL-C及LDL-C含量,确定降血脂最佳有效部位。结果与模型对照组比较,乙酸乙酯萃取物组和正丁醇萃取物组TC和LDL-C显著降低(P0.01),HDL-C明显提高(P0.05)。鬼针草乙酸乙酯部位萃取物和正丁醇部位萃取物对降低TC和LDL-C水平、升高HDL-C水平有较好的作用,有效改善血脂水平。  相似文献   

11.
《山东化工》2021,50(5)
目的:探讨石斛消渴饮对2型糖尿病性肾病(DN)大鼠肾损害的保护作用。方法:通过高糖高脂饲料+腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg)建立糖尿病肾病大鼠模型,将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、二甲双胍(0.15 mg/kg)阳性对照组、石斛消渴饮低(6.2 g/kg)、中(12.4 g/kg)、高剂量(24.8 g/kg)组。空白对照组和模型组灌胃等体积生理盐水1天1次,连续4周。检测指标包括大鼠一般行为学检查、血清FBG、TG、HDL-C、LDL-C、SCr、BUN及24 h UPro水平。结果:与模型组比较,各给药组大鼠活动及反应力均明显提高,血清FBG、TG、LDL-C、SCr、BUN及24 h UPro水平明显降低,血清HDL-C水平明显升高。结论:石斛消渴饮对2型糖尿病性肾病(DN)大鼠肾损伤具有一定的干预作用,可为临床上干预糖尿病肾病提供一定的参考。  相似文献   

12.
目的研究小檗碱(Berberine,Ber)对高脂血症兔脂代谢及肝脏低密度脂蛋白受体(Low density lipoprotein re-ceptor,LDLR)和B类1型清道夫受体(Scavenger receptor B1,SR-B1)基因表达的影响。方法取新西兰大耳白兔40只,以基础饲料喂养1周后,随机选取8只为普通饲料组(ND),继续以基础饲料喂养;其余32只以高脂饲料喂养;复制高脂血症兔模型。建模8周后,将模型动物随机分为4组:高脂饲料组(HFD)、高脂饲料+非诺贝特组(FD)、高脂饲料+低剂量Ber干预组(BLD)组和高脂饲料+高剂量Ber干预组(BHD),继续喂养8周,采用全自动生化分析仪测定兔血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量;观察肝脏组织病理学变化;实时荧光定量PCR法检测肝脏组织LDLR和SR-B1基因表达的变化。结果 HFD组TC、TG和LDL-C的表达水平较ND组明显升高(P<0.01),肝脏发生中度脂肪变性和水样变性的病理学改变,而经Ber干预后,血清中TC、TG和LDL-C的表达的水平较HFD组显著降低(P<0.01),且肝细胞脂肪变性和水样变性程度较HFD组有所减轻;HFD组LDLR和SR-B1基因mRNA的表达水平明显低于ND组(P<0.01),经Ber干预后,LDLR和SR-B1基因mRNA的表达水平则较HFD组明显上调(P<0.01)。结论 Ber具有明显的调血脂作用,其作用机制可能是通过上调肝脏LDLR和SR-B1基因的表达,进而抑制肝脏中胆固醇的合成。  相似文献   

13.
目的探讨不同剂量的辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征的疗效。方法160例急性冠状动脉综合征患者随机分为常规治疗组和20mg/d、40mg/d和60mg/d辛伐他汀治疗组,每组40例。疗程12周。检测患者治疗前后的hs-CRP、LDL-C、HDL-C、TC和TG的水平的变化。选取40例健康人作为对照组。结果与正常组或常规治疗组相比,急性冠状动脉综合征患者治疗12周后,辛伐他汀组中患者的hs-CRP、LDL-C、HDL-C、TC和TG的水平变化差异均有统计学意义(P<0.05)。其中,以剂量为40mg/d的辛伐他汀治疗组的治疗效果相对最好(P<0.05)。结论辛伐他汀是一类较好的治疗急性冠状动脉综合征的药物。  相似文献   

14.
目的了解辛伐他汀用于临床治疗高脂血症的效果。方法选择高脂血症患者25例,服用辛伐他汀10~20mg,每日1次,晚间顿服,疗程8周。观察用药前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白固醇(LDL—C)的水平变化。结果对TC的有效率达91.5%,对TG、HDL-C和LDL-C的有效率分别为76.2%、72.2%和82.5%;治疗前后血脂水平变化有统计学意义。结论辛伐他汀可作为治疗高血脂的一种有效、安全的理想药物。  相似文献   

15.
目的探讨高脂饮食诱导肥胖SD大鼠脂肪代谢紊乱对内源性大麻素系统(endocannabinoid system,ECS)的影响及其机制。方法建立高脂饮食诱导肥胖SD大鼠模型,每周称量大鼠体重;采用酶比色法测定大鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平;高效液相色谱法检测大鼠血浆中大麻内源性配体花生四烯酸乙醇胺(anandamide,AEA)的含量;Western blot法检测大鼠附睾脂肪组织中Ⅰ型大麻素受体(cannabinoid receptorⅠ,CB1)的表达。结果大鼠经高脂饮食持续喂养8周,体重均不同程度增加;血清中TC、TG、LDL-C和血浆中AEA水平均显著升高(P0.05);附睾脂肪组织中CB1的表达量也显著增加(P0.05)。结论通过高脂饲料成功诱导SD大鼠的TC、TG和LDL-C升高,使大鼠产生高脂血症;大鼠血清AEA水平和血浆中CB1表达的显著变化表明肥胖大鼠体内ECS在肥胖过程中发生了显著改变,本研究在一定程度上建立了ECS与肥胖之间的联系。  相似文献   

16.
目的探讨阿托伐他汀的调脂疗效及临床的安全性。方法将86例确诊为冠心病,血清总胆固醇TC>5.2mmol/L(200mg/L)或LDL-C>3.12mmol/L(120mg/L)或合并TG>117mmol/L(150mg/L)的患者,随机分成两组:A组(治疗组)42例口服阿托伐他汀10mg/d;B组(对照组)44例口服辛伐他汀,20mg/d,两组同治疗8周。于服药前、服药后第8周分别测定甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标。结果治疗8周后,两组患者TC、TG和LDL-C均下降,阿托伐他汀使得TG下降幅度42.5%,TC下降幅度34.5%,LDL-C下降幅度40.9%;辛伐他汀TG使得下降幅度39.6%,TC下降幅度32%,LDL-C下降幅度39.7%;两组的有效率分别为95.2%和93.2%。两组间各指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。且两组无明显的不良反应,患者治疗后肝功能、肾功能、心肌酶等均无明显改变。结论阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效显著,具有良好的安全性,值得在临床进一步推广。  相似文献   

17.
目的研究银杏叶提取物(GbE)对糖尿病大鼠血清学指标的影响,探讨其在糖尿病大鼠脂代谢过程中的作用。方法通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(50mg/kg)建立糖尿病大鼠模型。将模型大鼠随机分为模型对照组(DM)和GbE组,GbE组每日给予GbE提取物,0.83ml/只,DM组每日给予等剂量的生理盐水,均为腹腔注射,另设1组正常大鼠对照。于注射银杏叶提取物的第1和15天采血,检测各组大鼠血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平,第15天检测大鼠血清中胰岛素和C-肽水平。结果DM组大鼠血清中TG和LDL-C水平随着时间的延长逐渐升高;注射后第15天,GbE组大鼠血清中TG和LDL-C水平均显著低于DM组,HDL-C和C-肽水平显著高于DM组,胰岛素水平与DM组比较,差异无统计学意义。结论银杏叶提取物对糖尿病大鼠的脂代谢具有调节作用,对高糖导致的损伤具有保护作用。  相似文献   

18.
对二形栅藻(S. dimorphus)藻渣多糖的降血脂和抗氧化能力进行了研究。实验结果表明:二形栅藻藻渣多糖对大鼠体重、肝脏指数和脾脏指数的增加有一定的抑制作用,并能显著降低高血脂大鼠血清甘油三酯(TG)和MDA的含量,提高SOD酶的活力,但对总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)调节作用不明显。实验结果证实二形栅藻藻渣多糖对大鼠有显著的降低血脂和抗氧化作用。本实验为二形栅藻藻渣的高值化利用提供参考。  相似文献   

19.
目的探讨高脂、胰岛素抵抗合并高脂高糖对大鼠肝脏血管生成素样蛋白3(Angptl3)和脂蛋白脂肪酶(LPL)基因mRNA转录的影响。方法建立高脂(HL)、胰岛素抵抗合并高脂高糖(IR-HLG)大鼠模型,采用自动分析仪检测模型大鼠空腹血糖(BG)、总三酰甘油(TG)和胆固醇(TC)含量,采用Realtime PCR定量检测各组大鼠肝组织Angptl3和LPL基因的mRNA转录水平。结果模型组大鼠血清TG、TC含量及肝脏Angptl3和LPL基因mRNA转录水平均较对照组明显升高;IR-HLG组大鼠的BG水平和Angptl3水平较对照组和HL组均明显升高,LPL水平较HL组明显下降。结论随血脂的增高,Angptl3和LPL的表达均增强;在高糖、胰岛素抵抗状态下,Angptl3的表达增高,而LPL的表达则部分受到抑制。  相似文献   

20.
目的探讨阿托伐他汀的调脂疗效及安全性。方法将86例患者随机分:A组(治疗组)42例,口服阿托伐他汀10mg/d;B组(对照组)44例,口服辛伐他汀20mg/d,同时治疗8周。结果8周后,两组患者TC、TG和LDL-C均下降,阿托伐他汀使TG、TC、LDL-C下降42.5%、34.5%、40.9%;辛伐他汀使TG、TC、LDL-C39.6%、32%、39.7%;有效率分别为95.2%和93.2%。两组间各指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。且两组无明显的不良反应。结论阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效显著,具有良好的安全性。  相似文献   

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