紫外分光光度法测定山楂中的总黄酮含量

在0．008-0.040mg／mL线性范围内,建立以硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,紫外分光光度法测定山楂总黄酮含量方法。结果表明,该法简便易行、快速、准确。并对山楂总黄酮的乙醇提取工艺进行了研究,优选出最佳山楂提取工艺为乙醇浓度为60％,回流提取2次,每次1．5-2h。     

紫外分光光度法测定不同产地野葛根中总黄酮含量

以葛根素为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地野葛根的总黄酮含量,并比较了不同产地野葛根中总黄酮的含量。结果表明,不同产地野葛根的总黄酮含量为云南3.27%、贵州3.71%、广东2.05%、广西2.67%。各地野葛根中总黄酮含量由多到少依次为贵州、云南、广西、广东。     

紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

比色法辅助下紫外分光光度法测定黄芪总黄酮含量

目的:建立一种简单、快速、有效的方法测定黄芪中总黄酮含量。方法:在NaNO_3-Al(NO_3)_3-NaOH比色法辅助下,用紫外分光光度法测定黄芪中总黄酮的含量。结果:显色法最佳条件为5%NaNO_3-8%Al(NO_3)_3-5%NaOH,最大吸收波长为512nm,吸光度A与芦丁在0.015~0.6mg/mL范围内呈良好的线性关系(R~2=0.9995),线性方程为A=0.0741c+0.0005,总黄酮的回收率为97.6%,相对偏差(RSD)为2.47%。结论:该法简单准确,易操作,回收率高,可作为黄芪总黄酮含量测定的一种方法。     

分光光度法测定天名精总黄酮含量

以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外～可见分光光度法测定了天名精总黄酮含量。结果表明：天名精中总黄酮的相对百分含量为10．03％,精密度实验RSD为1．41％;芦丁对照品在0．01375—0．2200mg／mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9．9261C＋0．013,相关系数112=0．9997。该方法操作简便、结果可靠,能为天名精药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

紫外可见分光光度法测定化橘红中总黄酮的含量

建立一种用紫外分光光度法测定化橘红中总黄酮含量的最佳提取方法。采用水浴加热回流提取法;紫外测定最大吸收波长为283 nm,紫外可见分光光度法测定化橘红中总黄酮含量。结果表明在12～28μg·mL^-1浓度范围内标准曲线的线性关系良好,相关系数为r=0.9999;在0～2 h该方法稳定性良好,RSD为1.1%。本方法简便快捷,适用于化橘红产品的提取和质量控制。     

紫外分光光度法测定福美双含量

福美双既可作为叶部或种子处理的保护性杀菌剂,又可作为退菌特的有效成分之一。此外,也是一种橡胶加硫促进剂,因此,广泛应用于农药及橡胶工业上。福美双的分析方法有电导法,间接定量法,和分光光度法等,因前两种方法不可能排除杂质对分析的干扰,因而准确度受影响,但所报道的分光光度法都以Cu~(2+)作为显色     

紫外分光光度法测定健儿清解液中总黄酮的含量

建立一种操作简单、结果可靠、测定成本较低的检测健儿清解液中总黄酮含量的方法.通过系统适应性,可知供试品和芦丁对照品在紫外-可见光500 nm处有较强的吸收:通过绘制标准曲线,验证芦丁在0.2053～1.2318 mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系;通过精密度试验表明本法精密度良好;通过重复性试验表明本法重复性良好;...     

紫外分光光度法测定氨氯地平含量

根据苯磺酸氨氯地平在0．03mol/L磷酸二氢钾溶液（pH＝4．7）中稳定的性质,提出了药物中苯磺酸氨氯地平含量测定的新方法－紫外分光光度法。检测波长为365nm,苯磺氨氯地平浓度在12．0－90．0μg/ml范围内,服从郎伯一比耳定律。用于药物中苯磺酸氨氯地平的测定,结果与部颁标准（试行）WS－051－（X-043)-94基本一致。     

紫外分光光度法测定蛋白质的含量

蛋白质与生命的起源、存在和进化都密切相关,蛋白质测定涉及到生产和科研的众多领域。本试验用紫外分光光度法进行蛋白质含量的测定,由此分析此方法的特点及适用条件。结果表明,紫外吸收法简单、迅速,且相对较为准确,是测定低浓度蛋白质含量的有效方法。     

分光光度法测定葫芦巴中总黄酮含量

为建立葫芦巴中总黄酮的含量测定方法,本文以甲醇为溶剂,超声波辅助提取葫芦巴中总黄酮,采用分光光度法,以芦丁为对照品,NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH为显色体系,测定波长为490 nm。结果表明芦丁在0.02~0.06 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为:y=8.100x-0.1224,R~2=0.9991,平均加样回收率为100.22%,RSD为2.49%。该方法简便、快速、准确、稳定可靠,可用于葫芦巴中总黄酮含量的测定,为其药材质量控制及质量评价提供参考。     

用紫外分光光度法测定果胶含量

<正> 果胶含量的测定,目前国内主要用容量法和重量法。容量法测定操作条件要求严格,且繁琐;重量法虽然准确度高,但操作费时;因此都不是理想的测定方法。本文采用紫外分光光度法测定果胶含量,操作简单、快速、准确度好。紫外分光光度法是将果胶酸解后,测其半乳糖醛酸在最大波长下的吸光度,确定果胶含量。     

紫外分光光度法测定工业用三聚氰胺的含量

采用常温超声水溶解法溶解工业用三聚氰胺,在波长250 nm处,以水为参比,建立了紫外分光光度法直接测定工业用三聚氰胺含量的方法。三聚氰胺的质量浓度在0.05~1.50 mg/mL内与吸光度呈线性关系,样品测定值(n=6)的相对标准偏差为0.26%;与国家标准《工业用三聚氰胺》(GB/T 9567-2016)中苦味酸法的测定结果基本一致。所提方法适用于工业用三聚氰胺的快速进货验收、中控检测及生产线成品检验等。     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

用紫外分光光度法测定MOCA的含量

本文根据MOCA应在紫外线区有较强吸收的特征,研究并建立了用紫外分光光度法测定MOCA含量的方法。结果表明,用无水乙醇为溶剂,波长为250nm来测定MOCA的含量,方法简便、准确、灵敏、稳定性好,可望作为测定MOCA含量的一种可行方法。     

紫外分光光度法测定包裹油的含量

河南省中原大化集团引进法国 K T公司技术 ,于 2 0 0 2年 3月建成投产 30万 t/a的尿基复合肥装置。其主要原料是氯化钾、硫酸钾、磷酸一铵、尿液或尿素。这些原料中包裹油含量高时 ,粘结性差 ,不利于复合肥造粒 ,从而影响复合肥的高负荷生产。测定原料中包裹油含量 ,法国 K T公司给出的分析方法是三氯甲烷抽提法。该法虽能准确测定氯化钾、硫酸钾中的包裹油含量 ,但分析时间长达 6个多小时 ,它也不能用于测定磷酸一铵和尿素中的油含量 (测定的数据严重偏高 )。经过反复试验 ,用环己烷萃取 ,紫外分光光度法测定氯化钾等复合肥原料中包裹油…     

紫外分光光度法测定两性霉素B的含量

探索了一种简便实用的方法用于两性霉素B中间体含量的检测,该方法基于两性霉素B在405±2nm处有最大紫外吸收峰.方法应用于中间体含量的测定,结果与液相法一致,回收率为98%-102%,相对标准偏差低于2%.     

紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量。结果表明,氟苯尼考的最大吸收波长为267nm,在此波长处,氟苯尼考在20.0～160.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0011x+0.0240,r2=0.9999(n=8)。该方法操作简单、快速,结果准确,可用于氟苯尼考可溶性粉的含量测定。     

紫外分光光度法测定水中石油类的实验室适应性研究

为推进《关于消耗臭氧物质的蒙特利尔议定书》国际履约进展,水中石油类的测定方法由红外分光光度法改成紫外分光光度法,用正己烷代替了四氯化碳作为萃取剂,为了实现水质石油类监测资料的连续性和保证紫外法的适用性,从方法比较、检出限确定、精密度以及准确度4个方面对紫外分光光度法进行验证,得到了理想的结果。