阳极溶出伏安法同时测定水中微量砷、汞的研究

采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定了水中微量As和Hg。三电极系统以金盘电极为工作电极,以添加了盐酸羟胺的硫酸溶液为电解液。通过响应峰高的比较,找到了目标元素富集和溶出的最佳试验条件。在10-60μg/L的范围内As和Hg都线性良好,相关系数能达到0.997以上,相对标准偏差均小于3%。     

阳极溶出伏安法快速测试陶瓷溶出铅、镉浓度

采用阳极溶出伏安法（ASV）快速测试了目前国际上日用陶瓷的主要卫生指标——溶出铅、镉浓度,并将实际样品测试结果与石墨炉原子吸收法（GF-AAS）进行了比较。结果表明,该方法对溶出铅、镉的检出限分别低于40μg/L和25μg/L,回收率为90％-110％,RSD小于5．0％,能够达到国际陶瓷卫生标准的测试要求。并且该方法与GF-AAS相比,具有仪器价格低、检测快速、简单易用等优点。     

阳极溶出伏安法测定血铅

阳极溶出伏安法(ASV)具有操作简单,样品不需处理,分析费用低,测试灵敏度高,线性好,检测速度快等特点,现在成为常用的检测血铅的方法.     

中华人民共和国国家标准 化学试剂 阳极溶出伏安法通则

1 范围本方法适用于普通化学试剂和高纯化学试剂中金属离子杂质,特别是锌、镉、铅、铜的测定。灵敏度可达 ppb 级。本方法可以在一个测定过程中连续测定几个杂质。本通则仅规定了用银基汞膜电极作工作电极,银-氯化银电极作参比电极的两电极体系和增加对电极的三电极体系。     

化学试剂阳极溶出伏安法国家标准通则简介

用阳极溶出伏安法检测化学试剂产品中的一些金属杂质,例如锌、镉、铅、铜等在国外早已应用。近年来国内也已开始应用。为了统一操作,便于交流和推广此方法,根据化工部1981年下达的任务制定化学试剂阳极溶出伏安法国家标准通则。经过一年多的工作,该通则送审稿已于1982年11月在南京召开的全国化学试剂标准审定会上通过。下面就该通则的内容作些简单介绍:     

方波阳极溶出伏安法同时测定蔬菜中铜铅含量

蔬菜样品洗涤干燥,在450～500℃灰化12h,加HClO4消解。在0.05mol·L-1的HClO4底液中,以悬汞电极为工作电极,用方波阳极溶出伏安法同时测定蔬菜中Pb、Cu的含量。峰电位分别为:-0.32W、0.10V(vs.Ag/AgCl),此方法的回收率为96%～102%。方法操作简便快捷,准确性好,结果令人满意。     

用阳极溶出伏安法同时测定微量铅和锡

阳极溶出伏安法可分别测定铅和锡,但同时测定较为困难,这是由于锡易于水解和在介质中形成聚合物;在大多数支持电解质中(如在酸性介质中),铅和锡的溶出电位相近,使两峰重叠。为了同时测定铅和锡,我们参考了Glodowski等的方法,采用国产883型笔录式极谱仪,配用玻碳旋转电极同位镀汞。通过试验,选用适合铅和锡共存下同时测定的底液0.1M草酸-0.1M连苯三酚-5×10~(-5)M汞(Ⅱ)。在此基础上,     

阳极溶出伏安法在化学试剂分析中大有可为

<正> 阳极溶出伏安法(简称 ASV)使用小型的仪器、简便的方法,就可以快速、灵敏地测定痕量离子,有时可以同时测定几种离子。自70年代起,国外在环保、冶金、食品等领域已经广泛应用。ISO、ΓOCT、原西德的 E.Merck 公司的化学试剂标准都已经把 ASV 定为测定痕量阳离子,特别是重金属阳离子的分析方法。70年代末,我国已在化学试剂、环境保护、水生生物、地质等领域应用 ASV 作日常分析。80年代初,ASV 作为一个标准方法被引人我国化学试剂分析中,为了制定化学试剂的 ASV 通则,一些化学试剂研究所和化学试剂厂,在工作电极的选择,制备、     

阳极溶出伏安法测羊毛脂中的微量铅

本文介绍用阳极溶出伏安法测羊毛脂中微量铅，达到不用贵重仪器和有共存离子的情况下直接测定。     

阳极溶出伏安法测染发剂中的微量铅

本介绍了阳极溶出伏安法测定染发剂中铅的含量。其检测下限为１０＾－４ｕｇ／ｍｌ。且具有良好的精密度与准确性。     

金膜电极阳极溶出伏安法测定天然水中痕量砷

砷化合物广泛存在于自然界中,天然水中砷一般以三价或五价状态存在。三价砷有剧烈毒性,是污染环境的重要化学毒物之一。目前,国内外定饮用水中砷的标准为40ppb,一般天然水中砷的含量在ppb数量级,因此要求有高灵敏度的测定水中痕量砷的方法。现有的测定方法如DDC银法、分光光度法、无火焰原子吸收法,其灵敏度均不够理想。阳极溶出伏安法是一种高灵敏度的分析方法。国内曾有邓家祺等研究了痕量砷在玻碳金膜电极上的阳极溶出伏安法,检测下限达0.075ppb,比DDC银法灵敏度高出200多倍。陆石屏用该方法测定了饮用水中痕量砷,但对铜的干扰问题未作详细探讨。本文在上述工作的基础上,进     

硫酸镍中重金属铅、铜的测定——阳极溶出伏安法

在试剂硫酸镍的生产过程中,不可避免的会由原料带入一些重金属杂质,铅、铜是其中之一。阳极溶出伏安法是较好的测定方法。本方法的特点是:用大面积固体汞膜电极作指示电极,一般可测到10~(-7)～10(-11)M且在分析前不需进行复杂的前处理。还可同时测定几种离子。由于溶出伏安法采用汞膜电极,灵敏度很高,所以操作条件必须严格     

基于阳极溶出伏安法的水质自动监测仪测定铜、锌的研究

对同时测定铜、锌的基于阳极溶出伏安法的水质自动监测仪的准确度、精密度、检出限、量程范围等性能指标进行了测试。结果表明,各项性能指标均满足仪器测试要求,实际样品测定结果满足实验室质控要求。该自动监测仪可应用于环境突发事件的应急监测及在线预警监测等,可为应急现场提供连续、快速、准确、高效的监测数据。     

阳极溶出伏安法连续测定废水中的铜、铅、镉

我国硫酸生产大多采用水洗净化工艺。每产一吨硫酸要排放十到十五吨废水,每年废水的排放总量约六千万吨。这种废水,不仅有较强的酸性,而且常含有砷、氟、铜、铅、镉等各种有害物,如不严格控制,任其排入江河,将会污染水源,影响人民的健康。因此,快速而准确地测定这些有害的微量元素为治理服务,就成为一项重要工作。     

2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨａ·Ｈ２Ｏ＋ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝８．９）和２．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ酸性铬兰Ｋ（ＡＣＢＫ）溶液中，钴和镍均产生非常灵敏的还原波，峰电位分别是－０．５２Ｖ和－０．６４Ｖ（８８·ＳＣＥ），峰电流与钻和镍的浓度分别在３．０×１０－８～５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０－～４２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，该法用于测定水中痕量钴和镍，结果令人满意。     

阴极溶出伏安法测定水中痕量硫化物

本文介绍了０．１５ＭＮａＯＨ、０．００２ＭＥＤＴＡ－Ｎａ２底液中，阴极溶出伏安法测定水中痕量硫化物的方法。扫描电位－０．３～－１．０Ｖ，溶出峰电位约－０．６５Ｖ，在０．０１６～０．１６ｍｇ／Ｌ范围内呈线性，相关系数ｒ＝０．９９３，检测下限可达０．００４ｍｇ／Ｌ。方法简便、迅速。     

阳极溶出伏安法在水质汞在线监测仪中的应用

建立了基于阳极溶出伏安法的环境友好的汞在线监测方法,采用标准比较法进行定量,通过标准样品及实际样品测定验证方法。结果表明,环境标准样品测定值与标准值一致;水样的加标回收率可达为81%~96%;该在线监测方法具有很好的分析能力,可用于地表水和工业废水中汞的现场、快速、连续、准确监测。     

阳极溶出伏安法测定钢铁中微量锡

本文介绍一种用阳极溶出伏安法不分离铁基直接测定钢铁中微量锡的方法。该方法操作简单、快速，所用仪器成本低廉，检测灵敏度高。