聚天冬氨酸的微波干法合成及其阻垢性能

研究了以马来酸酐和碳酸氢铵为原料,在无催化剂的条件下微波干法合成了聚天冬氨酸(PASP)。探讨了反应原料的物质的量比、微波的输出功率和辐射时间等对反应的影响,确立反应的最佳试验条件是马来酸酐和碳酸氢铵的物质的量比为1∶1.2,2 450 MHz微波输出功率为900 W,辐射时间为15 min。产品的阻垢性能与传统加热方法制得的接近。     

聚天冬氨酸的合成制备研究

以马来酸酐为原料合成聚天冬氨酸,研究了合成聚天冬氨酸时铵盐的种类、马来酸酐与碳酸铵的比例、合成时间以及合成温度对目的产物聚天冬氨酸产率和分子量的影响。得出产率最高的合成工艺条件为:n(马来酸酐)∶n(碳酸氨)=1∶1.2,聚合温度为180℃,聚合时间为1.0 h。制备的聚天冬氨酸纯度高达90%以上,产率也在94%以上。所制备的聚天冬氨酸具有一定的缓蚀阻垢作用,可广泛应用于工业循环冷却水处理、油田水处理等领域。     

氨气法合成聚天冬氨酸的合成工艺研究

以液氨和马来酸酐为原料合成聚天冬氨酸,研究了马来酸酐与液氨的摩尔比、顺丁烯二酸铵盐合成温度和时间、聚合反应温度和时间以及水解pH等对聚丁二酰亚胺产率和聚天冬氨酸分子质量的影响。并用FTIR对合成的聚天冬氨酸的结构进行表征。结果表明,较佳的反应条件为:n(顺酐)∶n(液氨)=1∶1.2,顺丁烯二酸铵盐合成温度为85℃,反应时间为2 h,聚合反应温度为210℃,聚合反应时间为4 h,水解pH为9.0。在无催化剂条件下,聚丁二酰亚胺产率可高达95%以上,聚天冬氨酸重均分子质量高于7 500。     

聚天冬氨酸阻垢剂的制备及性能评价

聚天冬氨酸具有较好的阻垢效果。采用热引发聚合,以马来酸酐、氯化铵为原料,制备了绿色阻垢剂聚天冬氨酸,通过正交实验确定了最佳合成条件,并对其进行了性能评价。最佳合成条件为:马来酸酐和氯化铵的摩尔比为1∶1.2,反应温度为140℃,反应时间为5h。     

一种改性聚天冬氨酸的合成及其缓蚀阻垢性能研究

以马来酸酐、尿素为原料合成聚琥珀酰亚胺,再将聚琥珀酰亚胺与改性剂反应生成改性聚天冬氨酸。通过合成条件实验,确定了合成改性聚天冬氨酸最佳反应物摩尔比、缩聚反应温度和改性剂。并通过静态阻垢法和旋转挂片法测定了改性聚天冬氨酸的阻垢率和缓蚀率。改性聚天冬氨酸的的阻垢率和缓蚀率分别为95.42%和%95.65。与未改性的聚天冬氨酸相比,阻垢率和缓蚀率分别提高了9%和5.64%.     

绿色阻垢剂聚天冬氨酸的合成及性能评价

采用马来酸酐与氨水进行溶液聚合的方法制备聚天冬氨酸,利用静态阻垢法评价了聚天冬氨酸的阻垢性能。结果表明:聚天冬氨酸的收率能达到90%以上,对Ca2+、HCO3-质量浓度分别为300 mg/L(均以CaCO3计)的水样阻垢率可以达到90%以上,而且有很好的溶限效应。     

聚天冬氨酸的合成及其性能研究

以马来酸酐和氨水为原料合成聚天冬氨酸.用红外光谱和核磁共振对聚天冬氨酸进行了结构表征,用黏度法测定了聚天冬氨酸的黏均分子量,用静态阻垢法评价聚天冬氨酸的阻垢性能,用旋转挂片法测定聚天冬氨酸的缓蚀性能;比较聚天冬氨酸与水解聚马来酸酐( HPMA)、氨基三甲叉膦酸(ATMP)的阻垢缓蚀性能.结果表明,最适宜合成工艺条件为:n(马来酸酐)∶n(氨水)=1∶1.1,热聚温度160℃,缩聚时间60 min;当阻垢剂浓度大于6.4 mg/L时,PASP和ATMP的阻垢性能相当,均优于HPMA.     

绿色阻垢剂CL-2的合成及性能评价

聚天冬氨酸是一种优良的阻垢剂。本实验以马来酸酐与氨水为原料通过化学反应合成聚天冬氨酸,通过正交试验优化得出最佳合成条件如下：n（氨水）∶n（马来酸酐）=1∶1,聚合温度180℃,聚合时间1 h。采用静态阻垢法来评定合成聚合物阻垢剂的阻垢性能,结果表明聚天冬氨酸对碳酸钙的阻垢效果良好,阻垢率达到80.24%。     

防垢剂PASP的合成及其性能评价

以马来酸酐、碳酸铵为原料,合成了聚天冬氨酸(PASP)防垢剂。通过正交实验确定了聚天冬氨酸的最佳合成工艺条件,并对其进行了性能评价。聚天冬氨酸的最佳合成工艺:pH值为12,碳酸铵与马来酸酐的物质的量比为1.3,聚合温度为170℃,聚合时间为90min。在温度为70℃、pH=12、防垢剂加量为3mg/L时,测定碳酸钙防垢率为95.20%。     

聚天冬氨酸的合成及缓蚀性能研究

以尿素和马来酸酐为原料合成聚天冬氨酸(PASP),最佳反应条件为马来酸酐与尿素摩尔比为1∶0.7,反应温度为200℃,反应时间3 h,催化剂为1∶1硫磷混酸,马来酸酐与催化剂质量比为1∶0.15,PASP的分子量可以达到13 000左右,与ATMPS进行配合使用,总质量浓度在15 mg/L情况下,20#钢的腐蚀率可以达到0.055 mm/a。     

薄层法制备聚天冬氨酸及其阻垢性能研究

以马来酸酐和碳酸铵为原料,通过薄层聚合制备了聚天冬氨酸,研究了反应物配比、聚合时间及反应温度等因素对聚合物产率、相对分子质量的影响;考察了聚合物用量及相对分子质量对阻垢性能的影响.结果显示:碳酸铵和马来酸酐的化学计量数为1.2∶1、反应温度185℃、反应时间50～60 min时,产率可达88%,产物对硫酸钙和碳酸钙均具有良好的阻垢性能.     

水处理剂聚天冬氨酸的合成及其降解性能研究

以马来酸酐和碳酸铵为原料采取固相熔融法合成聚天冬氨酸,并对产物进行了结构分析,确定了产物是聚天冬氨酸。通过生物降解性实验,确定了聚天冬氨酸是环境友好型阻垢剂。     

聚天冬氨酸与丙烯酸共聚物复配物阻垢性能研究

以马来酸酐和碳酸铵为原料采取固相熔融法合成聚天冬氨酸。为了降低水处理运行成本,研究了聚天冬氨酸与丙烯酸共聚物复配阻垢性能。说明聚天冬氨酸能部分取代目前常用的共聚物阻垢剂。     

绿色阻垢剂聚天冬氨酸的合成及性能研究

以马来酸酐和尿素为原料合成聚天冬氨酸。考察了各反应条件对阻垢率的影响,得出聚天冬氨酸合成的最佳工艺条件为:马来酸与尿素的物质的量比为1/0.95,聚合反应温度为180℃,聚合反应时间为2.5 h,该工艺条件下所得PASP的阻垢效果最好,阻垢率可达96%。通过对PASP的生物降解性测试,可知PASP为易生物降解阻垢剂。     

环保型缓蚀阻垢剂的合成及其复配研究

以油酸与二乙烯三胺合成咪唑啉,用氯化苄将其季铵化为咪唑啉季铵盐(IM-L);以马来酸酐与氨水氨化聚合后采用氢氧化钠水解合成聚天冬氨酸钠(PASP).以IM-L作为缓蚀剂的主剂,以PASP作为阻垢剂主剂,复配形成缓蚀阻垢剂.研究了马来酸酐与氨水反应的物料配比、聚合温度和水解时间对聚天冬氨酸钠阻垢性能的影响;并对IM-L、...     

水处理剂聚天冬氨酸的合成

本文介绍了具有较高阻垢活性、良好生物降解性、无毒性的被誉为绿色阻垢剂的聚天冬氨酸的合成。以马来酸酐为原料固相熔融法合成聚天冬氨酸。     

微波合成聚天冬氨酸及其阻垢性能

以马来酸酐和乙酸铵为主要原料,加入适量的氢氧化钠,在微波的条件下合成了聚天冬氨酸（PASP）。对实验的机理进行了初步的探讨。同时还研究了反应中各因素对反应的影响,确立了反应的最佳试验条件：马来酸酐和乙酸铵的化学计量数之比是1：1．2。2450MHz微波输出功率为900W,辐射时间为15min。产品的阻垢性能与传统加热方法制备的产物性能接近。     

绿色水处理剂聚天冬氨酸的合成与性能

对以马来酸酐为原料合成聚天冬氨酸的工艺路线分为胺化、聚合、水解三个步骤进行了研究,分别考察三步反应的温度、时间和原料配比条件对产物的平均分子量和阻垢性能的影响,研究结果表明胺化反应最适宜的反应条件是原料配比为MA：NH3=1：3,反应时间6h,温度为800℃;聚合反应最适宜的反应温度是230℃,时间是3h;水解反应适宜的温度和时间分别是50℃和30min。产物聚天冬氨酸的粘均分子量均达到3500以上。     

新型水处理剂低膦水解聚马来酸酐的合成

以马来酸酐(MA)、双氧水、次磷酸盐为原料,在催化剂的作用下,采用水溶液聚合法,合成出低膦水解聚马来酸酐(HPMA)。合成低膦HPMA的最佳工艺条件为:反应温度110~120℃,反应3 h,催化剂用量为0.05%时,得到固含量为50%的浅黄色透明液体低膦(含磷3%)水解聚马来酸酐。缓蚀阻垢性能研究结果表明,HPMA具有良好的缓蚀、阻垢性能,HPMA药剂浓度为3.0 mg/L时,阻垢率和缓蚀率分别为33.9%和39.38%。     

马来酸酐接枝改性沥青及其动力学研究

以过氧化二异丙苯为引发剂,采用马来酸酐对沥青进行接枝改性。研究了马来酸酐接枝率的影响因素及接枝反应动力学。当马来酸酐投料量为沥青的6%、引发剂过氧化二异丙苯用量为马来酸酐的1%,在接枝反应温度为150℃、反应时间为4h的合成条件下,接枝转化率可达92%以上。对马来酸酐改性沥青的动力学初探发现,在120-160℃反应温度范围间,高温阶段化学反应符合JMA(1/4)动力学方程,而在低温阶段符合三级反应动力学方程。