鞣花酸的稳定性及其保护研究

使用乳化法提高了鞣花酸的分散性,并研究了鞣花酸水溶液和乳液在不同处理温度、紫外光照射及部分介质溶液中的稳定性。结果表明,鞣花酸水溶液在存放过程中稳定性逐渐下降,高的处理温度、紫外光照射及无机盐NaCl、羧基纤维素纳等添加剂均不利于鞣花酸水溶液的稳定性,甘油、β-环糊精等添加剂则有利于提高鞣花酸水溶液的稳定性,鞣花酸经过乳化后可提高鞣花酸在存放过程中的稳定性。     

鞣花酸开发前景看好

随着人民生活水平的不断提高 ,人们不再仅以温饱为目标 ,而是在吃饱吃好的同时更加注重医疗保健。有资料表明 ,城市居民中有 60 %的人使用保健品、新药、特药 ,这为医药行业开发新产品提供了广阔的市场空间。鞣花酸是广泛存在于各种软果、坚果等植物组织中的一种天然多酚组分 ,它是没食子酸的二聚衍生物 ,是一种多酚二内酯。近十几年来 ,人们就鞣花酸的抗突变、抗癌变效力及其对化学物质诱导癌变的抑制作用进行了很多研究。在对鼠和人体组织移植所做的体内和体外试验中 ,鞣花酸表现出对化学物质诱导癌变及其他多种癌变有明显的抑制作用 ,特…     

紫外分光光度法测定鞣花酸含量的研究

研究了用紫外分光光度法测定鞣花酸含量的一种新方法。其技术关键是将鞣花酸试样溶于适量稀碱配制分析试液,从而解决了鞣花酸不溶于水和难溶于多数有机溶剂的难题。确定了鞣花酸的紫外特征吸收峰的测定波长为 357 nm;验证了新方法在测定条件下试液浓度与吸光度之间的线性关系,并测算了测量误差;进行了新方法测定值的稳定性试验。研究结果表明,该方法具有操作较为简便、耗用溶剂少、分析成本较低、测定结果误差小等特点,适用于鞣花酸工业生产质量监控的产品含量分析。     

鞣花酸的检测及其在化妆品中的应用

综述了鞣花酸的检测方法及其在化妆品中的应用。重点比较了植物样品中鞣花酸测定的不同前处理和高效液相色谱方法以及如何将上述方法借鉴到化妆品中鞣花酸的检测之中,并概述了液相色谱-质谱法定性确证的技术;介绍了鞣花酸在化妆品中的使用情况和其美白、抗老化和收敛等作用;最后展望了化妆品中鞣花酸的应用前景。     

鞣花酸pH敏感载药微球的释放规律研究

以天然高分子材料为基材,制备了具有pH敏感性的鞣花酸复合微球。考察了微球的形态,测定了微球的载药量、包封率和在不同pH介质中的释放规律。结果表明,鞣花酸复合微球呈球形,表面有褶皱;对浓度为4 g/L的鞣花酸分散体系,载药量为14.36%,包封率为86.16%;微球在不同pH介质溶液中鞣花酸的释放有明显差异,在较强酸性环境中鞣花酸释放率很低,随pH值的升高,鞣花酸的释放略有增加;在偏碱性环境中,鞣花酸的释放得到较大程度的提高,而在人工肠液中24 h累计释放率则达到90.45%。     

基于液气射流技术改进单宁酸氧化制备鞣花酸的工艺

针对鞣花酸在实际生产过程中耗时长、纯度低等问题，以单宁酸为基质采用液气射流氧化法制备鞣花酸，考察了金属离子、单宁酸浓度、反应温度和反应时间对鞣花酸得率及纯度的影响。进一步探究了溶剂法、结晶法、碱溶酸沉法、反溶剂法对鞣花酸纯度的影响，并通过高效液相色谱、红外光谱、紫外可见分光光谱和热重对鞣花酸高纯度的样品进行表征。结果表明，其制备的较优工艺条件为：2.5%单宁酸溶液中引入金属离子Na （即NaOH）调节反应液pH至8.5，反应温度20℃，反应时间6 h，该条件制备的鞣花酸经碱溶酸沉后产率为46.72%、纯度84.55%；选取甲醇溶剂洗涤法在65℃条件下处理1h，鞣花酸的纯度达98.13%，回收率为75.03%，提高了鞣花酸的热稳定性。液气射流氧化法与溶剂洗涤法相结合，大幅缩短制备鞣花酸的反应时间并明显提高其纯度，有望在工业生产中提高鞣花酸的生产效率并拓宽其在医药和化妆品领域的应用。     

液气射流技术改进单宁酸氧化制备高纯度鞣花酸

针对鞣花酸在实际生产过程中耗时长、纯度低等问题,以单宁酸为基质采用液气射流氧化法制备鞣花酸,考察了金属离子、单宁酸质量浓度、反应温度和反应时间对鞣花酸得率及纯度的影响.进一步探究了溶剂法、结晶法、碱溶酸沉法、反溶剂法对鞣花酸纯度的影响,并通过HPLC、FTIR、UV-Vis光谱和TG对鞣花酸高纯样进行表征.得到液气射流氧化的较优工艺条件为:质量浓度25 g/L单宁酸溶液中引入金属离子Na+(即NaOH)调节反应液pH至8.5,反应温度20℃,反应时间6 h.该条件制备的鞣花酸经碱溶酸沉后收率为46.72％、纯度84.55％;采用甲醇溶剂洗涤法在料液比1:200(g:mL)、65℃下处理1 h,鞣花酸的纯度达98.13％,回收率约为75.03％,提高了鞣花酸的热稳定性.液气射流氧化法与溶剂洗涤法相结合,大幅缩短制备鞣花酸的反应时间并明显提高其纯度,有望在工业生产中提高鞣花酸的生产效率并拓宽其在医药和化妆品领域的应用.     

鞣花酸对人胃癌细胞SGC7901的作用研究

目的通过不同浓度的鞣花酸对SGC7901细胞的作用效果观察,研究鞣花酸对人胃癌细胞的作用效果。方法用SRB法、形态学观察方法检测不同浓度的鞣花酸对SGC7901细胞的作用效果。结果 SRB结果显示鞣花酸浓度在5~40μg/m L内,对胃癌细胞SGC7901的杀伤明显,其作用效果跟药物的作用时间呈正相关,在48 h的作用效果较佳;形态学观察显示,不同浓度的鞣花酸对SGC7901细胞作用效果不同,在浓度达到40μg/m Ll时效果明显。结论鞣花酸对SGC7901细胞有明显的抑制作用。     

表面活性剂对鞣花酸的增溶及其抗氧化性能研究

主要研究了4种吐温系列非离子表面活性剂对鞣花酸的增溶作用,其中以Tween-20的增溶效果最好。随Tween-20溶液浓度的增大,鞣花酸增溶量逐渐增大,但Tween-20溶液浓度达到10.00 g/L以上时,鞣花酸增溶量则呈现逐渐下降的趋势。35℃时鞣花酸在10.00 g/L的Tween-20溶液中的增溶浓度达到238.59 mg/L,比鞣花酸饱和水溶液浓度(10.12 mg/L)大了近24倍。随着温度的提高,鞣花酸在Tween-20溶液中的增溶量也略有升高。鞣花酸Tween-20增溶体系对ABTS·和DPPH·的清除率IC₅₀分别为0.31 mg/L和0.92 mg/L,而Vc对ABTS·和DPPH·的清除率IC₅₀则为3.32 mg/L和2.40 mg/L。结果表明在表面活性剂的作用下,大幅提高了鞣花酸的增溶量,而且同时保持了鞣花酸优异的抗氧化性能。通过粒径分析和透射电镜实物验证,鞣花酸Tween-20增溶体系的平均粒径为(272.5±3.62)nm。     

聚乙烯醇/鞣花酸共混物的制备及性能

采用了一种天然多酚类物质(鞣花酸)作为自由基捕获剂,并研究了鞣花酸对聚乙烯醇(PVA)热稳定性的影响。通过用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪、万能试验机对PVA/鞣花酸共混物的红外吸收、熔点、热失重率以及PVA共混物薄膜的力学性能进行测试和表征。结果表明,鞣花酸可以显著提高PVA的热稳定性,改善了材料的柔韧性和提高断裂伸长率,降低了PVA的熔点。当鞣花酸含量为1.0%时,改善PVA热稳定性的同时使材料保持优异的力学性能。     

关于柯子栲胶

如果由于水解生成的酸不溶于水,则它们就会沉积于皮革纤维上。鞣花酸和柯子酸即可作为此类酸的例子。皮革的这种沉积物,通常称其为“薄层”。这种薄层作为底革和鞋垫革是有益的,因为可以增加其强度和重量;然而,对于用作染色的浅色革,这些薄层则是有害的,因为即或存在有少量的鞣花酸,将使皮革染色的色调不均匀。此外,水解生成的酸虽然能被胶朊所固定,但已不具有鞣性了。这导致鞣剂物质的损失。柯子     

溶胶-凝胶法制备鞣花酸表面分子印迹聚合物

采用溶胶-凝胶方法和表面分子印迹技术，以二氧化硅为载体，鞣花酸为模板分子，3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体，四乙氧基硅烷为交联剂，在室温下合成鞣花酸分子印迹聚合物(MIPs)。通过扫描电镜表征了MIP的表面形貌。通过静态吸附实验评价了MIP对鞣花酸的吸附行为。结果显示，MIP对鞣花酸可在40 min内达到吸附平衡，印迹因子为2.68，饱和吸附容量可达70 mg/g；与非印迹聚合物相比，MIP对鞣花酸具有高选择性和特异识别性。对吸附数据进行非线性拟合结果显示，MIP对鞣花酸的吸附动力学较好地符合准二级动力学模型，MIP对鞣花酸的吸附等温线较好地符合Langmuir等温方程。另外，该材料在经过5次循环利用之后，对鞣花酸的吸附容量仍能保持在90%以上，表现了较好的重复利用性能。所合成的MIP能够作为一种良好的选择性吸附鞣花酸的功能材料，有望应用于复杂基质中鞣花酸的分离和纯化。     

鞣花酸对人肺癌A549细胞的作用研究

目的:研究鞣花酸对人肺癌A549细胞的抑制作用。方法:通过不同药物浓度以及不同作用时间,以MTT以及LDH为观察指标,并以形态学观察,评价鞣花酸对A549细胞的作用效果。结果:在鞣花酸浓度在10~80μg·m L~(-1)内,对人肺癌A549细胞有明显抑制作用,且在作用时间在48 h时,作用较明显;当鞣花酸浓度超过40μg·m L~(-1),其杀伤作用明显;在一定范围内,其作用效果跟药物的作用时间呈正相关。结论:鞣花酸对人肺癌A549细胞有明显的抑制作用。     

含鞣花酸磷衍生物的有机电发光装置

此装置在发光层中含有≥１鞣花酸磷衍生物Ⅰ。本装置作为单调光源用于逆光和平板显示是有用的。磷对热稳定，含磷的发光层用涂料容易形成，荧光强度高。含鞣花酸磷衍生物的有机电发光装置@李丙菊     

PBS/鞣花酸酯化物复合材料的性能研究

利用五倍子单宁酸氧化制备鞣花酸,通过响应曲面法优化了合成工艺。采用乙酰氯对其进行外酯化,并与可生物降解材料聚丁二酸丁二酯(PBS)复合,探讨了鞣花酸酯化物(EAE)对PBS结晶形态、热稳定性、力学性能和亲疏水性的影响。结果表明,鞣花酸合成的最佳工艺条件为过硫酸铵0.6 g、碱溶p H=9、反应时间24 h,在此条件下鞣花酸的产量为1.34 g/10 g五倍子粉末。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明,鞣花酸及其酯化物均为目标合成物。复合材料FTIR分析表明EAE与PBS只进行了物理共混,两者相似相容。同时,EAE对PBS起到了成核剂的作用,使得复合材料的球晶尺寸变小,热稳定性、拉伸强度、疏水性较PBS均有所提高,断裂伸长率相应降低。     

高效液相色谱法测定含石榴成分化妆品中鞣花酸的含量

为建立以高效液相色谱法测定化妆品中鞣花酸的方法,采用Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,在流动相为乙腈-0.2%(质量分数)磷酸(体积比25:75)、流速1.0 m L/min、检测波长254 nm、柱温30℃的条件下,进行高效液相色谱法测定。结果发现,鞣花酸的进样量在0.0009~0.072μg范围内与峰面积呈现良好线性关系(r=0.9997)。方法的精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(RSD)2.0%,平均加样回收率为100.19%,RSD为2.41%(n=9)。该方法准确、稳定、重复性好,可用于含石榴成分化妆品中鞣花酸的含量测定。     

基于不同茎叶比的仙鹤草配方颗粒研究

目的：建立一个仙鹤草配方颗粒指标性含量数据筛选的方法。方法：基于仙鹤草茎、叶在黄酮类与鞣花酸的含量差异,以仙鹤草标准汤剂中茎叶比例为横坐标、黄酮/鞣花酸含量比为纵坐标建立仙鹤草标准汤剂所用饮片茎叶比例预测模型,并结合仙鹤草药材自然环境生长状况下茎/叶比例对数据进行筛选,确定入选用于仙鹤草配方颗粒指标性含量制定的仙鹤草标准汤剂参照数据。结果：通过对数据的筛选,确定了仙鹤草标准汤剂槲皮苷的含量范围为1.33～2.47 mg/g,鞣花酸的含量范围为1.35～2.50 mg/g。结论：建立的黄酮/鞣花酸含量比的方法可预测仙鹤草配方颗粒所用饮片的茎叶比例,利用茎/叶比例对仙鹤草标准汤剂指标性含量数据进行筛选,所得范围较筛选前明显缩窄,以此制定的指标性含量限度范围可有效地保证生产的中药配方颗粒与临床所用饮片的一致性。     

发酵对石榴中抗氧化活性物质的影响

石榴作为一种药食两用的水果,富含大量对人体有益的抗氧化活性物质,如鞣花单宁、鞣花酸、花青素等。这些物质的含量和抗氧化活性受石榴的品种、成熟度、加工方法等的影响。该文旨在讲述一种石榴的加工方法-发酵,对抗氧化活性物质在石榴产品中浓度和抗氧化活性的影响。     

化妆品中的鞣花酸检测方法研究

建立了固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中鞣花酸的方法。正交试验结果表明p H对鞣花酸提取效果的影响最大,用体积比1:1的甲醇-水配制0.1 mol/L p H 9甘氨酸-氢氧化钠缓冲溶液10 m L,以此缓冲溶液对样品超声提取20 min最为合适,提取液在10 000 r/min的转速下离心5 min,取5 m L上清液经MAX固相萃取柱处理,以5%(体积分数)甲酸-甲醇溶液洗脱。以MG C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)为固定相,以0.2%磷酸-乙腈(体积比18︰82)为流动相进行洗脱,检测波长为254 nm。该方法线性范围0.5~100 mg/L,检出限、定量下限分别为5.0 mg/kg和20.0 mg/kg,加标回收率83.5%~103.6%。方法简便、准确、能有效去除干扰,适用于化妆品中鞣花酸检测。     

欧洲白栎和无梗花栎中多酚的分离与结构特征

经研究,欧洲白栎(Quercus roburL)和无梗花栎(Quercus petraea Libelb)的树木提取物主要是由8种鞣花单宁组成。这8种鞣花单宁已经气相色谱用Sephadex(交联葡聚糖凝胶)LH20和高效液相色谱提纯,其中3种被鉴定为栗木鞣花素、栎木鞣花素和Grandinin;其它5种单宁的结构