爽身粉红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱开展了爽身粉的分子结构研究,实验发现,爽身粉的红外吸收模式主要包括OH伸缩振动模式(vOH-爽身粉)、Si-O伸缩振动模式(vSi-O-爽身粉)和OH弯曲振动模式(δOH-爽身粉)。采用变温中红外(TD-MIR)光谱进一步开展了温度变化对爽身粉结构的影响,实验发现,在293 K~393 K范围内,随着测定温度的升高,爽身粉vOH-爽身粉、vSi-O-爽身粉和δOH-爽身粉对应的红外吸收频率和强度均发生明显的改变。     

红外光谱研究酚醛树脂

本文用红外吸收光谱(IR)法研究了用不同催化剂研制的酚醛树脂结构,改性前后酚醛树脂结构,固化前后酚醛树脂结构变化,为合成耐碱酚醛树脂工艺提供有用的信息。     

聚乙烯红外及变温红外光谱研究

采用红外(IR)光谱进行了聚乙烯的结构研究,结果表明,聚乙烯主要存在νa(s CH2–聚乙烯)、νs(CH2–聚乙烯)、δ(CH2–聚乙烯)和ρ(CH2–聚乙烯)等红外吸收模式。采用变温红外(TD-IR)光谱进一步进行了聚乙烯的热稳定性研究,结果表明,在303~423 K,聚乙烯的热稳定性明显下降。     

单硬脂酸甘油酯中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱研究了单硬脂酸甘油酯分子的结构。实验发现:单硬脂酸甘油酯分子的红外吸收模式主要包括:ν_(asCH3-单硬脂酸甘油酯)、νs_(CH3-单硬脂酸甘油酯)、ν_(asCH2-单硬脂酸甘油酯)、ν_(sCH2-单硬脂酸甘油酯)、ν_(C=O-单硬脂酸甘油酯)、δ_(CH2-单硬脂酸甘油酯)、δ_(sCH3-单硬脂酸甘油酯)和γ_(CH2-单硬脂酸甘油酯)。进一步开展了单硬脂酸甘油酯分子的变温中红外(TD-MIR)光谱研究。实验发现:随着测定温度的升高(303～393 K),单硬脂酸甘油酯分子主要官能团对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变,并进一步进行了相关机理的研究。     

ATRP聚苯乙烯红外光谱研究

比较了ATRP方法制备的聚苯乙烯的红外光谱与传统自由基聚合方法所得的聚苯乙烯红外光谱。发现两类聚苯乙烯的红外光谱基本一致。但140cm^-1和1490cm^-1波数附近的2个吸收峰的相对强度存在较大的差异,这是由于ATRP方法所得的聚苯乙烯含有－CH2－Cl形式的化学键,在氯原子的影响下使得1440cm^-1波数附近的峰明显增强,这一现象也可以部分用于佐证ATRP反应生成了C－Cl键。     

多菌灵红外光谱定量分析研究

本文建立了多菌灵的红外光谱定量分析方法,对测定分析峰进行了选择,避开了多菌灵生产使用的原料邻苯二胺及农药载体的光谱干扰。用该法对农药原药及粉剂进行含量测定,结果满意,方法简便,重现性好,与其他方法相比。具有一定的实用性。     

封口膜的红外光谱研究

采用变温红外光谱技术,分别研究了封口膜(Parafilm)的一维变温红外光谱和二阶导数变温红外光谱。研究发现:Parafilm主要存在着甲基的不对称伸缩振动峰、亚甲基的不对称伸缩振动峰、亚甲基的对称伸缩振动峰、亚甲基的变角振动峰(δ_(CH_2))、甲基的不对称变角振动峰(δ_(asCH_3))、甲基的对称变角振动峰、C—C骨架伸缩振动峰和亚甲基的面内摇摆振动峰,最终确定Parafilm的主要结构是聚异丁烯,其临界温度(由结晶转变为无规的温度)为40℃;以Parafilm的δ_(CH_2)和δ_(asCH_3)为对象,进一步研究了相关二维红外光谱;拓展了变温红外光谱技术及二维红外光谱技术在高分子包装材料结构方面的研究范围。     

碳酸钙三级红外光谱研究

采用红外（IR）光谱技术开展了碳酸钙的结构研究。实验发现,碳酸钙的红外吸收模式包括碳酸钙CO₃不对称伸缩振动模式（ν）、碳酸钙 CO₃对称伸缩振动模式（ν）、碳酸钙CO₃面外弯曲振动模式（r）和碳酸钙CO₃面内弯曲振动模式（β）等。采用变温红外（TD-IR）光谱开展了碳酸钙的热稳定性研究。在293~393 K的温度范围内,碳酸钙主要官能团对应的吸收强度及频率都有一定的改变。采用二维红外（2D-IR）光谱进一步研究了碳酸钙ν、r和β吸收峰变化快慢的信息,证明了三级红外（IR）光谱在重要的无机盐（碳酸钙）结构及热稳定性研究中的重要作用。     

氟橡胶的红外光谱研究

采用红外(IR)光谱,包括一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱和去卷积红外光谱对氟橡胶(FKM)的分子结构进行了研究。试验发现:氟橡胶的红外吸收模式主要包括CH2不对称伸缩振动模式(νasCH2-FKM)、CH2对称伸缩振动模式(νsCH2-FKM)、CH2弯曲伸缩振动模式(δCH2-FKM)、CF2不对称伸缩振动模式(νasCF2-FKM)、CF2对称伸缩振动模式(νsCF2-FKM)和CFCl伸缩振动模式(νCFCl-FKM)等。研究发现:氟橡胶的去卷积IR光谱的谱图分辨能力要优于相应的一维IR光谱、二阶导数IR光谱和四阶导数IR光谱。此研究拓展了IR光谱在氟橡胶结构及应用研究的范围。     

Parafilm的红外光谱研究

采用变温红外光谱技术,分别研究了封口膜(Parafilm)的一维变温红外光谱和二阶导数变温红外光谱。结果表明:Parafilm主要存在CH_3的不对称伸缩振动模式、CH_2的不对称伸缩振动模式、CH_2的对称伸缩振动模式、CH_2的变角振动模式、CH_3的不对称变角振动模式、CH_3的对称变角振动模式、C—C骨架的伸缩振动模式和CH_2的面内摇摆振动模式等8种红外吸收模式;最终确定Parafilm的主要结构是聚异丁烯,而其临界相变温度为313 K。以Parafilm的CH_2面内摇摆振动模式为研究对象,进一步开展相关二维红外光谱研究。     

聚醚醚酮的红外光谱研究

采用红外光谱研究了聚醚醚酮(PEEK)的分子结构。以C=O伸缩振动模式(ν_(C=O))为对象,采用变温红外光谱研究了PEEK的热稳定性。实验发现,在温度为293~393 K时,PEEK的νC=O对应的晶区及非晶区结构对温度比较敏感。进一步开展了PEEK的ν_(C=O)的二维红外光谱研究。结果表明,PEEK的ν_(C=O)对应的红外吸收频率包括:1 655 cm-1处的非晶区红外吸收模式(ν_(C=O-amorphpus))、1 652 cm~(-1)处的晶区红外吸收模式(ν_(C=O-crystal))、1 647 cm~(-1)处的中间态红外吸收模式(ν_(C=O-amorphpus/crystal))。随着测定温度的升高,PEEK的ν_(C=O)对应的红外吸收峰变化快慢顺序依次为ν_(C=O-crystal),ν_(C=O-amorphpus/crystal),ν_(C=O-amorphpus)。     

氟烷红外光谱的研究

采用红外(IR)光谱法,对氟烷(包括七氟烷、恩氟烷和异氟烷)进行分子结构研究。试验发现:氟烷的红外吸收模式主要有CF_3不对称伸缩振动模式(ν_(asCF_3-氟烷))、CF_3对称伸缩振动模式(ν_(sCF_3-氟烷))、CF_2不对称伸缩振动模式(ν_(asCF_2-氟烷))、CF_2对称伸缩振动模式(ν_(sCF_2-氟烷))和CF伸缩振动模式(ν_(CF-氟烷))等。结合氟烷的核磁共振氟谱(~(19)F-NMR)进一步研究了不同取代基团对于氟烷分子诱导效应的影响。此研究拓展了IR光谱在氟烷结构的应用研究范围。     

大黄素红外光谱的理论研究

为了更好地了解大黄素的物理化学性质,在Gaussian09程序包中,采用密度泛函理论(DFT),B3LYP/6-31G方法对大黄素的基态最稳定结构进行了优化,研究探讨了大黄素的结构特点。并在其稳定构型的基础上,用B3LYP/6-31G方法计算了大黄素分子的红外振动光谱,根据振动强度的不同将其红外光谱分成三个区域,分析了各区域的振动情况。     

亚硫酸钠三级中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱开展了亚硫酸钠分子结构研究。研究发现:亚硫酸钠红外吸收模式主要包括:亚硫酸钠分子SO₃不对称伸缩振动模式(v_asSO3-Na2SO3)和亚硫酸钠分子SO₃面内弯曲缩振动模式(β_SO3-Na2SO3)。采用变温中红外(TD-MIR)光谱进一步开展了温度变化对于亚硫酸钠分子结构的影响。研究发现:在293～393 K,随着测定温度的升高,亚硫酸钠v_asSO3-Na2SO3和β_SO3-Na2SO3对应的红外吸收频率和强度均发生明显的改变。以亚硫酸钠v_asSO3-Na2SO3和β_SO     

氯化聚乙烯红外光谱谱图研究

通过对不同氯化聚乙烯红外光谱谱图进行分析。结果表明:氯化聚乙烯做为一种高分子材料,采用传统的溴化钾制样的方法,不能得到氯化聚乙烯准确全面的信息。采用正确的方法,测定的谱图频峰准确,信息全面。     

苯甲酸衍生物红外光谱的研究

对苯甲酸衍生物的红外光谱进行了研究,结果表明苯甲酸的羰基峰随着苯环取代基的位置、取代基的电负性的变化而发生规律性的变化.     

中国生漆的红外光谱研究

本文用红外光谱法对中国生漆大木漆和小木漆中漆酚的结构进行了分析。测定了新漆,陈漆和陈漆加固酶后涂膜干燥过程中红外吸收光谱,并通过对生漆涂膜红外光谱的分析,探讨了新漆、陈漆和陈漆加固酶后涂膜的氧化聚合机理。